Lai uzlabotu tīklenes funkcionālo stāvokli, ārsti nosaka vairākas oftalmoloģiskas zāles. Starp tiem ir efektīva zāles Retinalamin, kas ir piemērota progresējošiem distrofiskiem procesiem. Pati narkotika ir uzticama un praktiski pārbaudīta, bet tā farmakoloģisko ievadīšanu jāveic oftalmologam tikai pēc detalizētas tīklenes klīniskās izpētes.
Šis medicīniskais produkts atjauno bojāto tīklenes audu struktūru, tiek aktīvi izmantots mūsdienu oftalmoloģijas sistēmiskai lietošanai. Retinalamīns uzlabo imūnsistēmas funkcijas attiecībā uz asinsvadu epitēliju, kas demonstrē aizsargājošas īpašības, labvēlīgi ietekmē lokālās asinsrites koagulāciju. Norādītai zālēm ir lokāla ietekme uz patoloģijas uzliesmojumu, pozitīva dinamika tiek novērota tūlīt pēc kursa sākuma.
Retinalamīns ir liofilizāts, kas tiek iegūts baltas vai gandrīz baltas krāsas viendabīga pulvera veidā, kas ir nepieciešams terapeitiskā šķīduma pagatavošanai. Zāļu ievadīšanas metode ir intramuskulāra un parabulbarno. Vienā iepakojumā ir 2 vai 5 pudeles. Ilgstoša terapeitiskā iedarbība nodrošina mijiedarbību ar vielām, kas tiek savāktas Retinalamin ķīmiskā sastāvā:
tīklenes liellopu acu polipeptīdi (5 mg)
Šis audu remonta stimulators, kam ir stimulējoša iedarbība uz tīklenes un fotoreceptoru šūnām, uzlabo membrānas elementu funkcionālo mijiedarbību, atjauno skartā redzes orgāna gaismas jutību. Mājlopu tīklenes polipeptīdu ietekmē ir iespējams ātri normalizēt asinsvadu caurlaidību, samazināt iekaisuma reakcijas intensitāti, paātrināt reparatīvos procesus tīklenes patoloģijās un traumās.
Lai veiktu pilnvērtīgu aktīvo sastāvdaļu farmakokinētisko analīzi, tas nav iespējams. Starp konservatīvās ārstēšanas ar Retinalamīnu pozitīvajiem aspektiem ir nepieciešams izdalīt šādas ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju kompleksu ar molekulmasu līdz 10 000:
Norādītā zāles biežāk tiek izmantotas tīklenes patoloģiju kompleksa ārstēšanas shēmā. Galvenās Retinalamin lietošanas indikācijas ir norādītas šajā sarakstā:
Šīs zāles ir paredzētas parabulāram vai intramuskulārai ievadīšanai. Dienas devas ir atkarīgas no pacienta vecuma un patoloģiskā procesa rakstura. Detalizētās instrukcijas apraksta Retinalamin dienas devas ar dažādām diagnozēm:
Norādītās devas bērniem ir pārāk augstas, tāpēc ārstējošais ārsts veic korekciju individuāli. Tādējādi ieteicamā vienreizējā deva ir ierobežota līdz 2,5-5 mg ar tādu pašu ārstēšanas ilgumu. Pirms Retinalamin intramuskulāras ievadīšanas ir jāpārbauda medicīniskās kontrindikācijas, iespējamās blakusparādības.
Norādītais medikaments tiek ražots granulēta pulvera veidā, tāpēc pirms vienas devas ievadīšanas tas tiek izšķīdināts 1-2 ml ūdens injekcijām, 0,5% novokaīna (prokaīna) šķīduma, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma. Lai izvairītos no putu veidošanās, izvēlētais šķīdums lēni ielej flakonā caur plānu adatu pa sienu. Pēc tam nesakrata stikla trauku.
Ir svarīgi zināt, ka sagatavotā vienreizējā zāļu deva jālieto savlaicīgi, nevis jāuzglabā ledusskapī. Retinalamīna pieņemšana neietekmē psihomotorās reakcijas, tāpēc ārstēšanas laikā ir iespējams kontrolēt transportlīdzekļus, iesaistīties intelektuālajā darbībā, darbā, kas saistīts ar pastiprinātu uzmanību.
Kompetenti eksperti neiesaka vairāku risinājumu sajaukšanu vienā pudelē. No šādām manipulācijām vēlamā šīs zāles terapeitiskā iedarbība ir ievērojami vājāka, blakusparādības nav izslēgtas. Pārējā daļā Retinalamīna zāļu mijiedarbība netika reģistrēta praksē, tie nav atspoguļoti detalizētajās instrukcijās.
Informācija par nevēlamām blakusparādībām netika saņemta no pediatriem un ģimenes ārstiem, kā arī netika reģistrēti oftalmologi. Izņēmums ir organisma pastiprināta jutība pret aktīvajām sastāvdaļām no Retinalamin sastāva. Tā rezultātā parādās lokālas alerģiskas reakcijas, kas ir īslaicīgas, ir nepieciešams atcelt zāles vai aizstāt tās ar analogu.
Retinalamīna lietošana ir kontrindicēta bērniem līdz 1 gadam, ja ir paaugstināta jutība pret sintētiskajiem komponentiem zāļu ķīmiskajā sastāvā. Pēdējā gadījumā ir blakusparādības alerģisku reakciju veidā. Grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti, nav pētītas, tāpēc šajā jautājumā ir jāapsver mātes ieguvums un iespējamais kaitējums bērnam.
Medikamentu Retinalamin var iegādāties aptiekā bez receptes, bet to drīkst lietot tikai atbilstoši ārsta norādījumiem. Uzglabāt pulveri flakonos sausā, tumšā un vēsā vietā. Noteikti ievērojiet derīguma termiņus. Ja zāles ir izbeigušās, nekavējoties iznīciniet, iegādājieties jaunu pulveri, lai veiktu intramuskulāras injekcijas.
Abiotrofijas, miopijas un citu acu slimību gadījumā ar strauju redzes samazināšanos ieteicams konsultēties ar speciālistu individuālu padomu gadījumā pirmajos simptomos. Ja Retinalamin lietošana izraisa blakusparādības vai nepalielina redzes asumu, oftalmologs ieviesīs aizstājēju. Norādītā medikamenta analogu attēlo šāds saraksts:
Šīs zāles var iegādāties aptiekā vai pasūtīt no interneta veikala. Pēdējā gadījumā pirkums ir lētāks, kas ir īpaši svarīgi, ņemot vērā augstās Retinalamin izmaksas. Vidējā cena ir 2 600-3 500 rubļu. Zemāk ir norādītas cenas Maskavā ar metropoles aptieku nosaukumiem:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlLietošanas instrukcija:
Cenas tiešsaistes aptiekās:
Retinalamīns ir oftalmoloģisks līdzeklis, kas palīdz uzlabot acu audu metabolismu.
Retinalamīns tiek ražots liofilizāta veidā, lai pagatavotu šķīdumu parabulbaram un intramuskulārai ievadīšanai: balts ar dzeltenu nokrāsu vai baltu porainu masu vai pulveri (blisteros pa 5 flakoniem, 2 blisteri iepakojumā kartona paketē).
1 pudeles sastāvs:
Pieaugušie Retinalamin parakstīti:
Pirms ievadīšanas Retinalamīns tiek izšķīdināts ūdenī injekcijām, 0,5% novokaīna (prokaīna) šķīduma vai 0,9% nātrija hlorīda šķīduma (1-2 ml tilpuma). Lai izvairītos no putošanas izšķīdināšanas laikā, adata jānovieto uz flakona sienu.
Bērni iekaisuma vai traumatiskas ģenēzes centrālās retinodegenerācijas ārstēšanai, perifēro / centrālo tapetoretinālo deģenerāciju Retinalamīns tiek lietots parabulāri vai intramuskulāri vienreiz dienā šādās devās:
Lietošanas ilgums ir 10 dienas, otru terapijas kursu var noteikt ar 3-6 mēnešu pārtraukumu.
Zāles atšķaida ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu (tilpums - 1-2 ml).
Nav informācijas par iespējamām blakusparādībām.
Gadījumā, ja ir paaugstināta jutība pret liofilizāta vielām, var rasties alerģiskas reakcijas.
Ja injekcija nav notikusi, nav ieteicams lietot dubultu devu, nākamā injekcija jāievada paredzētajā dienā (saskaņā ar standarta shēmu).
Piesakies Retinalamin drīkst tikai atbilstoši speciālista norādījumiem.
Pēc liofilizāta izšķīdināšanas Retinalamin jālieto nekavējoties.
Maisīšana ar citiem šķīdumiem nav ieteicama.
Nav informācijas par nozīmīgu Retinalamin mijiedarbību ar citām zālēm / vielām.
Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā temperatūrā 2-20 ° C.
Derīguma termiņš - 3 gadi.
Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlViens no galvenajiem redzes traucējumu un pilnīgas aklības cēloņiem ir dažādu acu struktūru deģenerācija. Retinalamīns atbalsta tīklenes normālu funkcionalitāti un uzlabo vielmaiņu acu audos. Ilgstoši pētījumi apstiprina Retinalamīna efektivitāti, tāpēc to aktīvi izmanto tīklenes deģeneratīvo patoloģiju ārstēšanā.
Retinalamīns ir peptīdu bioregulators, kas paredzēts paātrinātai audu reģenerācijai. Galvenais aktīvais komponents ir dzīvnieku tīklenes polipeptīdu frakciju komplekss. Zāles ir pieejamas liofilizāta veidā (pulveris šķīdumam). To ievada intramuskulāri vai orbītā (parabulbarno).
Retinalamīns stimulē tīklenes strukturālos elementus un fotoreceptoru šūnas. Dinstrofiskām izmaiņām zāles palīdz stiprināt attiecības starp fotoreceptoru ārējām daļām un pigmenta epitēliju, atjaunojot tīklenes gaismas jutību. Turklāt Retinalamīns atjauno asinsvadu elastību un paātrina tīklenes pašārstēšanos dažādās patoloģijās.
Zāles tiek ražotas baltā pulvera vai porainas masas veidā. Vienā iepakojumā ir divi iepakojumi pa 5 pudelēm. Viens flakons satur 5 mg polipeptīdu ūdenī šķīstošās tīklenes frakcijas, kā arī 17 mg glicīna.
Šis rīks ražo Krievijas uzņēmumu GEROPHARM. Viena iepakojuma cena ir no 3500 līdz 4500 rubļiem, bet viena, parasti, ir pietiekama ārstēšanas kursam.
Retinalamīnu pārstāv polipeptīdu frakciju komplekss, kas izšķīst ūdenī. Aktīvās zāļu sastāvdaļas stimulē šūnu elementu un fotoreceptoru darbību. Tā rezultātā uzlabojas mijiedarbība starp fotoreceptoru šūnu segmentiem un epitēliju. Lietojot Retinalamin, uzlabojas redzes uztvere un plašāks redzamības lauks.
Šis rīks veicina asinsvadu normālu caurlaidību, un ar vietējo iekaisumu zāles novērš simptomus. Retinalamīna terapija uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi. Aktīvās sastāvdaļas regulē lipīdu peroksidāciju un optimizē enerģijas procesus. Turklāt Retinalamin uzlabo vietējo imunitāti, labvēlīgi ietekmē asins koagulāciju un aizsargā asinsvadu epitēliju.
Retinalamīna priekšrocības tīklenes un redzes nerva patoloģiju ārstēšanā:
Biogēniskie peptīdi ir izmantoti oftalmoloģijā gandrīz 40 gadus. Retinalamīns pieder ūdenī šķīstošo biogēno peptīdu grupai, narkotiku lieto, lai uzlabotu vielmaiņu, regulētu lipīdu peroksidāciju un proteīnu sintēzi.
Retinalamīna iezīme ir tā spēja viegli stimulēt tīklenes šūnas un fotoreceptorus. Dinstrofiskām slimībām narkotika paātrina tīklenes fotosensitivitātes atjaunošanos un palīdz atjaunot redzējumu.
Pētījumos konstatētas šādas Retinalamin īpašības:
Šie faktori veicina vizuālās funkcijas atjaunošanos un uztur savienojumus starp acu šūnām ar nervu audiem smadzenēs. Medikamentam ir terapeitiska un profilaktiska iedarbība, jo aizsargājošā iedarbība saglabājas pirms un pēc oksidācijas.
Pētījumi liecina, ka vizuālās analizatora objektīvā un subjektīvā funkcionalitāte ir uzlabojusies retinalīna glaukomas ārstēšanā. Pastāv pakāpeniska uzlabošanas ietekme. Maksimālais efekts tiek panākts ar parabulba injekciju un Retinalamin kombināciju.
Mēneša laikā pēc ārstēšanas vizuālās sistēmas veiktspēja ir augstāka par sākotnējo un dažreiz pat augstāku terapijas rezultātu. Bieži vien sešus mēnešus pēc ārstēšanas nepieciešams atkārtot kursu, lai nostiprinātu efektu.
Galvenā norāde par Retinalamīna iecelšanu ir tīklenes distrofija. Tikai oftalmologs var noteikt zāļu mērķa piemērotību atkarībā no distrofijas un saistīto patoloģiju cēloņiem.
Indikācijas Retinalamin lietošanai oftalmologos:
Retinalamīna terapija ir paredzēta dažādiem tīklenes bojājumiem. Zāles ir neefektīvas ar kataraktu un tīklenes pigmenta distrofiju. Kontrindikācijas ietver individuālu jutību pret sastāvdaļām, grūtniecību un zīdīšanu. Parasti zāles narkotikas labi panes, bet dažos gadījumos alerģijas parādās. Līdzīga blakusparādība novērota, individuāli nepanesot sastāvdaļas.
Pēc zāļu parakstīšanas oftalmologs to var ievadīt mājās (intramuskulāri). Kā lietot Retinalamin: pulveris izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, nātrija hlorīda šķīdumam (0,9%) vai prokaīna šķīdumā (0,5%). Zāles ievada reizi dienā līdz 10 mg intramuskulāri. Optimālais ārstēšanas kurss aizņem 5-10 dienas, bet ārsts var izrakstīt otru kursu pēc 3 mēnešiem.
Retinopātijai, centrālajai distrofijai (traumatiskajai vai iekaisuma) un tapetoretīnai abiotrofijai ir paredzēta viena Retinalamin injekcija dienā. Deva ir 5-10 mg intramuskulāri vai orbītā. Šo slimību ārstēšanas ilgums ir līdz 10 dienām, pēc sešiem mēnešiem kurss jāatkārto.
Primārās atvērta leņķa glaukomas gadījumā ir paredzēta viena injekcija dienā (5 mg). Ārstēšanas kurss ir 10 dienas, var atkārtot terapiju.
Ja miopiskā slimība tiek noteikta ar injekciju dienā, 5 mg orbītā. Terapija ilgst 10 dienas. Ieteicams kombinēt Retinalamin ar angioprotektīviem līdzekļiem un B vitamīniem.
Tīklenes centrālās distrofijas un tapetretinālās abiotrofijas gadījumā Retinalamīns ir atļauts tikai pacientiem līdz gada beigām. Bērni no 1 līdz 5 gadiem ieceļ līdz 2,5 mg vienu reizi dienā. Injekcijas tiek ievadītas intramuskulāri vai parabulbarno, iepriekš atšķaidot liofilizātu 1-2 ml nātrija hlorīda (0,9%). Retinalamīns tiek parakstīts 10 dienas.
Bērniem no 6 līdz 18 gadu vecumam ar tīklenes distrofiju un tapetretinālo abiotrofiju tiek noteikts 2,5–5 mg reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.
Retinalamīna efektivitāti novēro gan ārsti, gan pacienti. Zāles īsā laikā uzlabo redzamību tīklenes patoloģijās.
Zāles neietekmē uzmanību, tāpēc ārstēšanai ir atļauts iesaistīties darba aktivitātēs, kurām nepieciešama koncentrācija un reakcijas ātrums. Daži pacienti ir novērojuši blakusparādību pieaugumu, ti, smagu ādas izsitumu parādīšanos.
Zāles jālieto stingri saskaņā ar ārsta oftalmologa receptēm. Lai novērstu putošanu, adata ir vērsta uz flakona sienu. Šķīdums jāinjicē tūlīt pēc preparāta sagatavošanas. Šķīduma uzglabāšana un turpmāka piemērošana nav pieņemama. Zāles nedrīkst sajaukt ar citiem šķīdumiem.
Pirmās un pēdējās zāļu injekcijas nav specifiskas. Ja viena injekcija ir izlaista, dubultu devu nedrīkst ievadīt. Nākamā injekcija tiek veikta saskaņā ar shēmu.
Retinalamīns nav parakstīts grūtniecēm. Tā kā medikamentam ir sarežģīts daudzkomponentu sastāvs, Retinalamīna farmakokinētika ir vāji saprotama.
Jāatzīmē, ka tiešā narkotiku tiešo analogu ir ļoti maz. Darbībā ir tikai līdzīgi medikamenti, kas palīdz cīnīties ar tīklenes distrofijas simptomiem. Tas izraisa augstās zāļu izmaksas un labus ārstēšanas rezultātus.
Kas var aizstāt:
Visaptverošai tīklenes patoloģiju ārstēšanai, lietojot Retinalamin, ir augsta terapeitiskā iedarbība. Pacienti novēroja redzes uzlabošanos un stabilizāciju, ievērojami uzlaboja tīklenes tomogrāfijas rādītājus. Retinalamīns stacionārā ārstēšanas periods tiek samazināts uz pusi, un pacienti ātrāk atveseļojas.
Retinalamin: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Retinalamin
Aktīvā viela: Retinalamīns (Retinalamīns)
Ražotājs: Krievijas uzņēmums SIA GEROFARM
Apraksts un foto aktualizācija: 11/02/2017
Cenas aptiekās: no 3904 rubļiem.
Retinalamīns ir oftalmoloģisks līdzeklis, kas palīdz uzlabot tīklenes funkcionālo stāvokli.
Atbrīvošanas veids - liofilizāts šķīduma pagatavošanai intramuskulārai un parabulārai injekcijai: balts ar dzeltenu nokrāsu vai baltu porainu masu vai pulveri (5 pudeles blisteros, kartona saišķī 2 iepakojumos).
1 pudele ar liofilizātu sastāvā ietilpst:
Retinalamīns ir ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju komplekss, kura molekulmasa nepārsniedz 10 000 Da. Zāles stimulē tīklenes fotoreceptoru un šūnu elementu darbību, uzlabo pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību, gliagļu šūnu augšanu distrofisku pārmaiņu laikā, kā arī veicina tīklenes gaismas jutības ātrāku atjaunošanos.
Retinalamīns normalizē asinsvadu caurlaidību, paātrina tīklenes traumu un slimību reģenerācijas procesus, samazina lokālās iekaisuma reakcijas izpausmes. Narkotika normalizē šūnu membrānu funkcijas un uzlabo vielmaiņu acu audos. Tās izmantošana izraisa intracelulāro proteīnu sintēzes uzlabošanos, lipīdu peroksidācijas procesu regulēšanu un enerģijas procesu optimizāciju.
Retinalamīns veicina arī imūnās īpašības, labvēlīgi ietekmē asins koagulāciju un tam piemīt aizsargājošas īpašības pret asinsvadu epitēliju.
Narkotiku farmakokinētika sarežģītā daudzkomponentu sastāvā paliek neizpētīta.
Ieteicamais režīms pieaugušajiem:
Pirms zāļu ievadīšanas izšķīdina ūdenī injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīdumam vai 0,5% novokaīna (prokaīna) šķīdumam ar tilpumu 1-2 ml. Lai izvairītos no putošanas, adata jānovieto uz flakona sienu.
Ieteicamā shēma Retinalamin lietošanai bērniem tīklenes iekaisuma un traumatiskas etioloģijas centrālās distrofijas, perifērās un centrālās tapetoretinālās abiotrofijas ārstēšanā (parabulbarno vai intramuskulāri ar ievadīšanas biežumu 1 reizi dienā):
Pre-liofilizāts jāatšķaida ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu ar tilpumu 1-2 ml. Lai izvairītos no putošanas, adata jānovieto uz flakona sienu.
Kursa ilgums ir 10 dienas, pēc 3-6 mēnešiem terapiju var atkārtot.
Dati par blakusparādību attīstību nav pieejami.
Ja ir paaugstināta jutība pret preparāta sastāvdaļām, var rasties alerģiskas reakcijas.
Pārdozēšanas gadījumi pašlaik nav reģistrēti.
Retinalamīna darbības iezīmes pirmajā lietošanas reizē un pēc tās atcelšanas nav
Zāles jālieto tikai medicīniskiem nolūkiem.
Pēc liofilizāta izšķīdināšanas šķīdums jāizlieto nekavējoties.
Ja izlaidāt injekciju, lai ievadītu dubultu devu, nevajadzētu būt, nākamā injekcija tiek veikta paredzētajā dienā (saskaņā ar standarta shēmu).
Nav ieteicams sajaukt zāles ar citiem šķīdumiem.
Saskaņā ar instrukcijām Retinalamin neietekmē spēju vadīt automašīnu un veikt potenciāli bīstamus darba veidus.
Trūkst datu par Retinalamin nozīmīgu mijiedarbību ar citām vielām / preparātiem instrukcijās.
Retinalamīna analogi ir: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā temperatūrā 2-20 ° C.
Derīguma termiņš - 3 gadi.
Recepte.
Atsauksmes par Retinalamin gandrīz 100% ir pozitīvas. Intramuskulāra ievadīšana ļauj lietot zāles mājās. Pacienti atzīmē, ka ārstēšanas laikā uzlabojas vizuālā uztvere un paplašinās redzes lauki. Tomēr narkotiku cena daudziem no tiem šķiet pārāk augsta.
Retinalamīna vidējā cena aptiekās ir 3700–4200 rubļu (iepakojumam, kas satur 10 pudeles).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCenas tiešsaistes aptiekās:
Retinalamīns ir zāles sistēmiskai lietošanai oftalmoloģijā, kas uzlabo tīklenes atjaunošanos un acu audu vielmaiņu.
Retinalamīns tiek ražots liofilizāta veidā, lai pagatavotu šķīdumu intramuskulārai un parabulārai injekcijai: poraina masa vai balts vai dzeltenīgi balts pulveris (22 mg 5 ml flakonā, 5 pudeles PVH / folijas blistera iepakojumā, kartona saišķos) 2 iepakojumi).
1 pudele liofilizāta satur:
Grūtniecības laikā Retinalamin lietošana ir kontrindicēta (nav datu, kas apstiprinātu uztveršanas drošību).
Ja nepieciešams, zīdīšanas periodā jāpieņem lēmums par zīdīšanas pārtraukšanu.
Sagatavoto Retinalamin šķīdumu ievada intramuskulāri vai parabulbarno.
Ieteicamā dozēšanas shēma pieaugušajiem:
Bērni un pusaudži centrālās un perifērās tapetoretīnās abiotrofijas ārstēšanā, iekaisuma un traumatiskas etioloģijas centrālā tīklenes distrofija, intramuskulāras vai parabulāras injekcijas ir noteiktas vienu reizi dienā vienā devā, atkarībā no vecuma:
Ārstēšanas ilgums ir 10 dienas, ja nepieciešams, atkārtojiet kursu pēc 3-6 mēnešiem.
Pirms injekcijas liofilizāts tiek atšķaidīts ar 1-2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma (bērniem un pieaugušajiem), ūdens injekcijām vai 0,5% prokaina šķīduma vai novokaīna (tikai pieaugušajiem). Lai izvairītos no putošanas, ieteicams virzīt adatu ar šķīdinātāja ievadīšanu flakona sieniņā.
Retinalamīna terapijas laikā nebija informācijas par blakusparādību attīstību. Ja Jums ir paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, alerģisko reakciju iespējamība nav izslēgta.
Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem.
Sagatavoto šķīdumu nevar uzglabāt, liofilizāts jāatšķaida ar šķīdinātāju tieši pirms injekcijas.
Retinalamīna darbības iezīmes pirmajā kursā vai kursa beigās nav pieejamas.
Šķīdums jāizmanto tikai pēc ārsta norādījumiem.
Izlaižot nākamo injekciju, nevar ievadīt dubultu devu, nākamā injekcija ir nepieciešama saskaņā ar standarta zāļu lietošanas grafiku.
Retinalamīna šķīdumu nav ieteicams sajaukt ar citiem zāļu šķīdumiem.
Šis rīks negatīvi neietekmē spēju vadīt sarežģītus mehānismus, tostarp transportlīdzekļus.
Dati par retinalamīna mijiedarbību ar citām zālēm / zālēm nav pieejami.
Uzglabāt vietā, kas ir pasargāta no gaismas, bērniem nepieejamā vietā, 2-20 ° C temperatūrā.
Derīguma termiņš - 3 gadi.
Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCenas tiešsaistes aptiekās:
Retinalamīns ir sistēmiska narkotika, kas uzlabo tīklenes audu reģenerāciju.
Retinalamīna devas forma ir liofilizāts, no kura pagatavo šķīdumu intramuskulārai un parabulārai injekcijai (5 ml pudelēs, 5 pudeles šūnu kontūras iepakojumā, 2 iepakojumi kartona kastē).
Liofilizāta sastāvs 1 pudelē (22 mg):
Retinalamīns ir paredzēts šādu slimību ārstēšanai:
Kompleksās terapijas ietvaros zāles tiek izmantotas miopiskās slimības ārstēšanai.
Nosacījumi, kādos Retinalamin lietošana ir kontrindicēta:
Retinalamīns ir paredzēts intramuskulārai vai parabulārai (caur ādu apakšējā plakstiņu rajonā) ievadīšanai. Lai pagatavotu šķīdumu, liofilizāts tiek atšķaidīts ar 1-2 ml 0,5% procaina (novokaīna) šķīduma, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai injekcijas ūdens, novirzot adatu uz flakona sienu, lai novērstu putošanu.
Cukura diabēta retinopātijā, tapetretinālā abiotrofijā un centrālajā tīklenes distrofijā Retinalamīnu ievada intramuskulāri vai parabulbāli reizi dienā devā 5-10 mg. Ārstēšanas ilgums ir 5-10 dienas. Ja nepieciešams, ar 3-6 mēnešu intervālu atkārtojiet kursu.
Deva ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu - 5 mg, šķīdumu ievada parabulbarno vai / m reizi dienā 10 dienas. Pēc 3-6 mēnešiem, ja nepieciešams, atkārtojiet kursu.
Mioopiskās slimības gadījumā zāles tiek ievadītas tikai parabulbarno reizi dienā devā 5 mg, vēlams kombinācijā ar B grupas vitamīniem un angioprotektīviem līdzekļiem. Terapijas ilgums ir 10 dienas.
Bērniem ar tapetoretinālo abiotrofiju un tīklenes distrofiju zāles tiek ievadītas intramuskulāri vai parabulbarno reizi dienā:
Ārstēšanas ilgums ir 10 dienas. Ja nepieciešams, pēc 3-6 mēnešiem kurss tiek atkārtots.
Retinalamīna lietošanas laikā blakusparādību rašanās gadījumi netika reģistrēti.
Ar individuālu paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām neizslēdz alerģisku reakciju iespējamību.
Šķīdums netiek uzglabāts, tāpēc liofilizāts atšķaidīts ar injekciju šķīdumu tieši pirms ievadīšanas.
Ja kāda iemesla dēļ pacients neatbilda injekcijai, jums nevajadzētu ievadīt dubultu devu, jums jāievēro standarta grafiks Retinalamin lietošanai.
Negatīva ietekme uz reakcijas ātrumu un spēju koncentrēt narkotiku uzmanību nav.
Dati par zāļu analogiem nav sniegti.
Uzglabāt sausā, tumšā vietā 2-20 ° C temperatūrā. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamīns ir zāles, kuru darbība ir vērsta uz vielmaiņas procesu uzlabošanu acs ābola audos. Šī instrumenta ietekmē tiek normalizēti šūnu membrānu enerģijas procesi un funkcijas. Retinalamīnam ir plašs indikāciju klāsts. Pirms lietošanas konsultējieties ar oftalmologu.
Pilnīgi strukturāli analogi Retinalamin nav.
Aktīvās vielas nosaukums sakrīt ar zāļu nosaukumu.
Zāles ir pieejamas liofilizāta veidā, kas ir smalki balta pulverveida masa. Šo zāļu formu tirgo flakonos, katrs satur 5 mg retinalamīna un 17 mg glicīna kā adjuvantu.
Lai iegādātos medikamentu aptiekā, jums ir nepieciešama recepte no speciālista.
Retinalamīna glabāšanas laiks ir 3 gadi.
Retinalamīns ir unikāls instruments, kura darbība ir vērsta uz tīklenes stāvokļa uzlabošanu. To medikamentu ražošanai, ko lieto no liellopu vai cūku tīklenes.
Retinalamīns pēc ķermeņa ir šāds efekts:
Liofilizāts šķīduma pagatavošanai intramuskulārai un parabulārai ievadīšanai.
Viena pudele satur
aktīvā viela - 5 mg retināaminam (ūdenī šķīstošo polipeptīdu frakciju komplekss), t
palīgviela - 17 mg glicīns (stabilizators).
Liofilizēts pulveris vai balta vai balta poraina masa ar dzeltenīgu nokrāsu.
Retinalamīns ir ūdenī šķīstošu polipeptīdu frakciju komplekss ar molekulmasu ne vairāk kā 10 000 Da.
Medikamentam ir stimulējoša iedarbība uz tīklenes fotoreceptoriem un šūnu elementiem, uzlabo pigmenta epitēlija un fotoreceptoru ārējo segmentu funkcionālo mijiedarbību, gliagulām dinstrofisko pārmaiņu laikā un paātrina tīklenes gaismas jutības atjaunošanu. Normalizē asinsvadu caurlaidību, mazina lokālās iekaisuma reakcijas izpausmes, stimulē reparatīvos procesus tīklenes slimībās un traumās.
Retinalamine® darbības mehānismu nosaka tā metaboliskā aktivitāte: zāles uzlabo acu audu metabolismu un normalizē šūnu membrānu funkcijas, uzlabo intracelulāro proteīnu sintēzi, regulē lipīdu peroksidāciju un veicina enerģijas procesu optimizāciju.
Retinalamine® sastāvs, kura aktīvā sastāvdaļa ir polipeptīdu frakciju komplekss, neļauj veikt atsevišķu sastāvdaļu parasto farmakokinētisko analīzi.
Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības laikā (nav datu par efektivitāti un drošību). Ja nepieciešams, zāļu lietošana zīdīšanas periodā ir jāpārtrauc.
Pieaugušajiem diabētiskā retinopātijā, centrālajā tīklenes distrofijā iekaisuma un traumatisma ģenēze, centrālā un perifēra tapetoretinālā abiotrofija, parabulbarno vai intramuskulāri, 5–10 mg reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 5 līdz 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3 - 6 mēnešiem.
Ar kompensētu primāro atvērta leņķa glaukomu, parabulbarny vai intramuskulāri 5 mg vienu reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.
Kad miopiska slimība parabulbarno 5 mg 1 reizi dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas. To ieteicams lietot kombinācijā ar B grupas angioprotektīviem līdzekļiem un vitamīniem.
Zāles tiek izšķīdinātas 1 - 2 ml ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaina (novokaīna) šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.
Bērni vecumā no 1 līdz 5 gadiem centrālā tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofija
un perifēro tapetoretinālo abiotrofiju, parabulbarno vai intramuskulāri, 2,5 mg 1 reizi dienā.
Bērni vecumā no 6-18 gadiem centrālās tīklenes iekaisuma un traumatiskas ģenēzes distrofijas gadījumā centrālā un perifēra tapetretinālā abiotrofija ir parabulbarno vai intramuskulāri, 2,5-5,0 mg reizi dienā.
Zāles izšķīdina 1 - 2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; Ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3-6 mēnešiem.
Piesardzības pasākumi lietošanai
Lietojiet RETINALAMIN® tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem!
Izšķīdušo zāļu pudeli nevar uzglabāt un lietot pēc uzglabāšanas. Retinalamine® šķīdumu nav ieteicams sajaukt ar citiem šķīdumiem.
Nav ziņots par nevēlamām blakusparādībām.
Iespējamas alerģiskas reakcijas individuālas paaugstinātas jutības gadījumā pret zālēm.
Nav ziņots par narkotiku pārdozēšanas gadījumiem.
Zāļu mijiedarbība nav aprakstīta.
Neatkarīgi no tā, vai tās ir pirmās uzņemšanas laikā vai ar tās atcelšanu, tās nav pieejamas.
Ja injekcija nav notikusi, nav ieteicams injicēt dubultu devu, bet veikt nākamo injekciju, kā parasti, ieplānotajā dienā.
Nav nepieciešami īpaši piesardzības pasākumi neizmantoto zāļu iznīcināšanai.
Narkotika neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.
Tumsā vietā temperatūrā no 2 līdz 20 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Diabētiskajā retinopātijā, centrālajā tīklenes distrofijā iekaisuma un traumatisma ģenēze, centrālā un perifēra tapetoretinālā abiotrofija - 5–10 mg dienā. Ārstēšanas kurss ir 5–10 dienas; ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3–6 mēnešiem.
Kompensētai primārajai atvērta leņķa glaukomai, 5 mg / dienā.
Pēcreimatiskās un traumatiskās tīklenes atdalīšanās pēcoperācijas periodā - parabulbarnye 5 mg / dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas.
Ar miopisku slimību - parabulbarno 5 mg dienā. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas. To ieteicams lietot kopā ar angioprotektīviem līdzekļiem un B vitamīniem.
Zāles izšķīdina 1-2 ml ūdens injekcijām, 0,9% nātrija hlorīda šķīduma vai 0,5% prokaina šķīduma (novokaīna), novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas.
Centrālā tīklenes iekaisuma un traumatisma ģenēzes distrofija, centrālā un perifēra tapetoretinālā abiotrofija - 2,5 mg dienā.
Tīklenes, centrālās un perifērās tapetretinālās abiotrofijas centrālās distrofijas un traumatiskās ģenēzes gadījumā - 2,5–5 mg / dienā.
Zāles izšķīdina 1-2 ml 0,9% nātrija hlorīda šķīduma, novirzot adatu uz flakona sienu, lai izvairītos no putošanas. Ārstēšanas kurss ir 10 dienas; ja nepieciešams, atkārtojiet pēc 3–6 mēnešiem.
Liofilizāts, lai pagatavotu šķīdumu intramuskulārai un parabulārai ievadīšanai, 5 mg. Uz 22 mg liofilizāta pudelēs ar 5 ml tilpumu. 5 fl. ievietots blistera iepakojumā, kas izgatavots no PVC plēves vai PET un alumīnija folijas. Uz 2 blistera iepakojumiem ievietojiet iepakojumu no kartona.
GEROFARM LLC, Krievija.
Ražotājs / ražošanas vieta:
1. 196158, Krievija, Sanktpēterburga, Moskovskoye, 13, lit. VI, lit. OHL;
2. 142279, Krievija, Maskavas apgabals, Serpukova pašvaldības rajons, pilsētas apmetne Obolenska, pilsētas apdzīvota vieta Obolensk, №5.
Prasību izskatīšanas organizācija: GEROPHARM LLC. 191144, Krievijas Federācija, Sanktpēterburga, Degtyarny josla., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (daudzkanālu); fakss: (812) 703-79-76.
Tālr. tālrunis: 8-800-333-4376 (bezmaksas Krievijā).
Informācija par nevēlamām reakcijām jānosūta uz e-pasta adresi [email protected] vai sazinoties ar iepriekš minēto GEROPHARM LLC.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamīns ir līdzeklis, kas tiek efektīvi izmantots, lai ārstētu acis, atjaunotu tīklenes audus, palielinātu asinsvadu caurlaidību un iznīcinātu iekaisumu.
Retinalamīns palīdz atjaunot acu audus. Galvenais aktīvais komponents stimulē un normalizē tīklenes gaismjutīgo veidojumu darbību, mazina iekaisuma ietekmi, atjauno acu zaudēto jutību.
Galvenās aktīvās vielas dēļ Retinalamin var:
1 ampula satur:
Zāles Retinalamīns tiek ražots liofilizāta veidā, izdalīšanās notiek pulverveida vai porainas baltas masas veidā, dažkārt ar dzeltenu nokrāsu. Gatavā medicīna tiek izplatīta flakonos, 5 un 10 gabalos vienā kastītē.
Saskaņā ar instrukcijām Retinalamin lietošana ir norādīta:
Pētījuma instrukcijas pirms zāļu lietošanas.
Ieteicams lietot zāles kā terapiju tikai pēc medicīniskās pārbaudes. Ievads Retinalamīns, ko veic vai nu intramuskulāri, vai caur augšējo plakstiņu ādu. Injekcijas dziļums ir apmēram 1 cm.
Atšķaida zāles ar 2 ml šķidrā nātrija hlorīda (0,9%). Lai novērstu šļircē putu veidošanos, adata jāvirza tuvāk burbuļa sienai.
Deva un lietošanas veids ir atkarīgs no slimības un pacienta stāvokļa:
Retinalamīns tiek ievadīts tikai pēc tā izšķīdināšanas šķīdumā injekcijām (nātrija hlorīda šķīdums).
Sakarā ar to, ka nav pieejami pētījuma dati par Retinalamīna lietošanu, nav ieteicams lietot zāles kā terapiju grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas periodā.
Retinalamīns ir atļauts ārstēt bērnus tikai stingrā speciālista uzraudzībā un pēc viņa iecelšanas.
Zāles nav parakstītas bērniem līdz 12 mēnešiem.
Devas un shēmas nosaka tikai eksperts:
Injekciju veic intramuskulāri vai augšējā plakstiņa ādā. Vidējais ārstēšanas kurss ir 10 dienas. Ja nepieciešams atkārtot ārstēšanu, tas tiek darīts ne ātrāk kā 3 mēnešos.
Kontrindikācijas ir:
Ja pastāv atsevišķa nepanesība pret narkotiku vielu, var rasties alerģiskas reakcijas.
Ja ir citas blakusparādības, pārliecinieties, ka brīdinās ārstējošais ārsts.
Pacientiem nav konstatētas situācijas, kad pārdozēja Retinalamīns.
Informācija par Retinalamin mijiedarbību ar citām zālēm un vielām nav reģistrēta.
Retinalamīna analogus nosaka, ja tiek ierobežoti zāļu lietošana vai tās nav pieejamas.
Ir šādi:
Retinalamīnam nav 100% analoga sastāva un īpašību dēļ, līdz ar to, ņemot vērā visus faktorus, līdzīgi medikamenti izvēlas tikai ārsts.
Pirms sākat lietot zāles, jums jāizlasa instrukcijas un jāpievērš uzmanība visiem faktoriem un īpašajiem norādījumiem:
Retinalamīna cena - 3520 rubļi - 10 pudeles pa 5 ml. Ražotājs - GEROPHARM.
1 Retinalamin devas vidēji maksā 300-700 rubļu atkarībā no izvēlētās lietošanas metodes.
Uzglabāšanas temperatūra - +3 - + 19 ° С. Neatvērta preparāta derīguma termiņš ir 36 mēneši no izgatavošanas dienas. Uzglabāt tikai tumšā vietā, kas nav pieejama bērniem.
Retinalamin varat iegādāties tikai tad, ja Jums ir ārsta recepte.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html