Deuteranopija. (Deuteranopia) ir krāsu redzes defekts, kurā apvienojas sarkanas, dzeltenas un zaļas krāsas. Tiek uzskatīts, ka cilvēki, kas cieš no šāda redzes defekta, ir mehānismu kombinācija, lai uztvertu sarkanas un zaļas krāsas.
Pacientiem ar deuteranopiju ir tādas pašas problēmas kā toņos kā protanopi, bet bez neparastas aptumsuma. Violetā, lavandā, violetā un zilā krāsā cilvēkiem, kuriem ir šī slimība, atšķiras tikai vārds (tas ir, viņiem visas šīs krāsas ir ļoti līdzīgas).
Varavīksnes krāsas, ko cilvēki redz ar dažādiem dikromātiem
Tā ir krāsu akluma forma, kas skar aptuveni 1% vīriešu populācijas, kas pazīstama arī kā krāsu aklums, un ir nosaukta Džona Daltona vārdā. (Daltons tika diagnosticēts ar deuteranopiju 1995. gadā, apmēram 150 gadus pēc viņa nāves, saskaņā ar konservētās acs ābola DNS analīzi).
Krāsu redzes novirzes
Anomālijas parasti sauc par tiem vai citiem nelieliem krāsu uztveres pārkāpumiem. Tie ir iedzimti kā recesīvi iezīmes, kas saistītas ar X hromosomu. Personas ar krāsu anomāliju ir visas trihromāti, t.i. tie, tāpat kā cilvēki ar normālu krāsu redzējumu, lai redzētu visu redzamo krāsu, jums jāizmanto trīs galvenās krāsas. Tomēr dažās krāsās anomālijas ir sliktākas, nekā trichromāti ar normālu redzējumu, un krāsu saskaņošanas testos tie izmanto sarkanu un zaļu citā proporcijā. Testēšana uz anomaloskop parāda, ka tad, kad krāsu maisījumā esošais protonomāls ir vairāk sarkans nekā parasti un kad deuteranomāli maisījumā ir vairāk nekā nepieciešams, zaļš. Retos gadījumos tritanomalija ir bojāta.
Dažādas dichromatopsijas formas tiek pārmantotas arī kā recesīvās X saistītās iezīmes. Dihromāti var aprakstīt visas redzamās krāsas tikai ar divām tīrajām krāsām. Gan protanopiem, gan deuteranopiem ir bojāts sarkanzaļš kanāls. Protanopi sajauc sarkanu ar melnu, tumši pelēku, brūnu un dažos gadījumos, piemēram, deuterorāniem, ar zaļu. Noteikta spektra daļa, šķiet, viņiem ir akromātiska. Protanopam šis reģions ir no 480 līdz 495 nm, deuteranopam - no 495 līdz 500 nm. Reti sastopama tritanopas sajauc dzelteno un zilo. Zilā violetā spektra gals viņiem šķiet akromātisks - kā pāreja no pelēka uz melnu. Arī spektrālo apgabalu no 565 līdz 575 nm tritanopi uztver kā akromatiskus.
Pilna krāsu aklums
Mazāk nekā 0,01% visu cilvēku cieš no pilnas krāsu akluma. Šie monohromati redz pasauli kā melnbaltu plēvi, t.i. atšķirt tikai pelēktoņu. Šādiem monohromatiem parasti ir gaismas adaptācijas pārkāpums, ņemot vērā apgaismojumu. Sakarā ar to, ka monohromatiskās acis ir viegli aklas, tās slikti atšķir formu dienasgaismā, kas izraisa fotofobiju. Tāpēc, pat ar parastu dienasgaismu, viņi valkā tumšas saulesbrilles. Histoloģiskā izmeklēšana parasti nerada anomālijas monohromatu tīklenē. Tiek uzskatīts, ka to konusi, nevis vizuāls pigments, satur rodopīnu.
Kardāna pārkāpumi
Cilvēki ar nieru aparāta anomālijām uztver krāsu normāli, bet to spēja pielāgoties tumšai ir ievērojami samazināta. Šāda „nakts akluma” vai niktalopii iemesls var būt nepietiekams daudzums patērētajā pārtikas vitamīnā A1, kas ir tīklenes sintēzes izejviela.
Krāsu redzes traucējumu diagnostika
Tā kā krāsu redzes traucējumi tiek pārmantoti kā apzīmējumi, kas saistīti ar X hromosomu, tie ir daudz biežāki vīriešiem nekā sievietēm. Protanomāliju biežums vīriešiem ir aptuveni 0,9%, protanopija - 1,1%, deuteranomija 3-4% un deuteranopija - 1,5%. Tritanomalia un tritanopia ir ļoti reti. Sievietēm deuteranomāli notiek ar 0,3% un protanomāliju - 0,5%.
Deuteranopija (sarkanzaļas trūkums):
Pronatopija (cita veida sarkano zaļu trūkumu):
Trinatopija (zilgani, ļoti reti sastopama forma):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpProtanopi un deuteranopi ir cilvēki, kas cieš no viena no divām Daltona slimības formām. Krāsu aklums ir patogenētisks traucējums, kas saistīts ar grūtībām vai neiespējamību uztvert vienu vai divas oriģinālās krāsas.
Ir trīs krāsu uztveres patoloģijas, ja persona neatšķir vienu krāsu:
Šīs slikti izteiktās patoloģijas pakāpes raksturo tikai daļēji vājināta pamatkrāsas uztvere. Tomēr saglabājas spēja atpazīt krāsas. Persona joprojām tiek uzskatīta par trihromātu, uztverot visas trīs pamatkrāsas:
Retāks gadījums ir daļēja krāsu aklums - pilnīga nespēja uztvert vienu no pamatkrāsām. Krāsas aklumu šajā posmā sauc attiecīgi:
Attiecīgi tritanopa, protanopa un deuteranopija ir viena no šīm formām.
Cilvēkiem trihomatisks redzējums. Mēs uztveram simtiem krāsu un toņu, kas radušies, pateicoties superpozīcijai, šo krāsu optiskai sajaukšanai, kas notiek tieši smadzenēs, kas uztver fotoreceptoru signālus - tā sauktos konusus, kas atrodas acī. Ir tikai trīs veidu konusi, no kuriem katrs reaģē uz noteiktu garuma viļņu.
Personā, kurai nav krāsu uztveres anomāliju, visi konusi strādā kopā, tāpēc viņš atšķir daudzus toņus. Dikromātos viens no konusu veidiem ir "bojāts".
Personā, kurai nav krāsu uztveres anomāliju, visi konusi strādā kopā, tāpēc viņš atšķir daudzus toņus. Dikromātos viens no konusu veidiem ir "bojāts". Tas nesatur darbam nepieciešamo elementu - piemēram, protanopos tas ir eritrolabs, deuteranopos tas ir hlorolobs. Tāpēc dikromāts neuztver daļu no varavīksnes spektra. Viņš saņem krāsu attēlu no divu, nevis trīs krāsu sajaukšanas, kā rezultātā viņš redz citādi.
Krāsu aklums ir nespēja redzēt vienu no trim galvenajām krāsām vai visām divām krāsām. Daudzi cilvēki ir pieraduši domāt, ka krāsu aklums sajauc zaļu un sarkanu; tas nav gluži tāpat. Patiešām, protanopija ir tad, kad cilvēks neredz sarkanu krāsu, deuteranopija ir zaļa, tritanopija ir zila. Taču praksē tas nozīmē, ka trūkstošā smadzeņu spektra daļa aizvieto citu krāsu sajaukšanas attēlu.
Tāpēc protanopi un deuteranopi ļoti līdzīgi redz, lai gan pirmie neredz sarkanu, bet pēdējie neredz zaļu. Fakts ir tāds, ka sarkanās un zilās vai zaļās un zilās krāsas sajaukšana dod līdzīgu rezultātu - dažādi purva zaļie toņi, khaki utt. Pateicoties tam, tie bieži tiek sajaukti.
Krāsu redzes atšķirība ir tāda, ka protanopa tīrā sarkanā krāsa redzama kā melna, tas ir, krāsas trūkums, vai nu tumši pelēks, vai brūns. To raksturo spektra „tumšāks”. Deuteranopiem nav “aptumšošanas”, bet tie arī redz sarkanu kā khaki, un zilā vispār nav zila.
Iegūtais krāsu aklums attīstās kā sekundārā slimība, komplikācija, ko izraisa galvenā.
Neskatoties uz to, ka deitranopova acis nevar atpazīt zaļo krāsu, pateicoties optiskajai sajaukšanai, lielākā daļa pasaules to uzskata par netīru zaļu. Jāatzīmē, ka protanopi un deuteranopi nevar redzēt violetu.
Krāsu aklums tiek iegūts un iedzimts. Iegūtais attīstās kā sekundārā slimība, komplikācija, ko izraisa galvenā. Krāsu aklumu var izraisīt, piemēram, insulīnatkarīgs diabēta veids. Bet visbiežāk iegūtā slimības forma ir tritanomālija, kas ir visai reti sastopama iedzimta forma.
Protomanalyum un deuteranomaly ir iedzimta kā recesīva iezīme, kas saistīta ar X hromosomu. Tas nozīmē, ka mutanta gēna nesējs ir sieviete, kurai pašai nav krāsu akluma. Viņa pārnes gēnu uz savu meitu, kurai arī nebūs krāsu redzes traucējumu, vai uz viņas dēlu, kurš būs protanops vai deuteranops, bet gēna pārneses ķēde uz viņu tiek pārtraukta. Normālā trihromatiskā redzes gēns dominē pār dikromatisko gēnu.
Saskaņā ar statistiku, pateicoties šim pārraides mehānismam, vīrieši 20 reizes biežāk nekā sievietes cieš no dažāda veida krāsu akluma. Lai slimība tiktu pārnesta uz bērnu, meitenes tēvam jābūt protanopijai vai deuteranopijai, un mātei jābūt mutanta gēna nesējam.
Tāpēc krāsu aklumu var uzskatīt par ģimenes novirzi. Veselīgā sabiedrībā iespēja satikties ar krāsu akliem ir viena iespēja no miljona. Bet mazā sabiedrībā, kas izolēta no pasaules, šī varbūtība strauji palielinās, ko atbalsta cieši saistītas laulības.
Krāsu aklums ir ģimenes novirze, jo tā tiek pārnesta no mātes uz dēlu.
Tiek uzskatīts, ka starp krāsu aklumu lielākā daļa no tiem ir deuteranoāli un deuteranopi - aptuveni 2,8% no planētas kopējās populācijas. Protomāli un protanopi ir aptuveni 1%.
Krāsu akluma diagnostika tiek veikta ar speciālu testu palīdzību, lai spētu atpazīt krāsas vai precīzāk un modernāk - izmantojot spektroanaloskopu. Galvenā problēma šeit nav tikai krāsu akla noteikšana, ko vairums testu spēj veikt, bet gan diferencēt prothanop no deuteropēna, jo tās ļoti līdzīgi uztver krāsas.
Pašlaik Rabkina polihromatiskās tabulas tiek uzskatītas par visprecīzāko krāsu testu, kas ļauj izvēlēties visus trīs neparastās redzamības veidus un noteikt novirzes pakāpi - no spēcīga (A) līdz vājam (C). Piemēram, protomanālija grāds nozīmē, ka cilvēks ir ļoti vājš, bet redzams sarkans. Ja viņš to vispār neredz, tas jau ir protanopija.
Visprecīzākais veids, kā diagnosticēt daltonismu, ir spektrofotomops. Tā ir izstrādāta, lai precīzi noteiktu, kā cilvēks redz galveno krāsu - kā tīru vai citu divu maisījumu.
Brilles palīdz redzēt pasauli īstās krāsās.
Iedzimta krāsu akluma ārstēšana nav iespējama, lai gan tiek veikti eksperimenti šajā virzienā. Ir zināms, ka šī slimība ir arī augstāku primātu vidū. Ģenētisko inženieriju uzskata par daudzsološu virzienu: ideja ir aizstāt vai ieviest DNS ķēdes trūkstošo daļu. 2009. gadā bija informācija par šīs metodes veiksmīgu pārbaudi pērtiķiem, bet līdz šim vienīgais veids, kā palīdzēt krāsu aklums, ir krāsu korekcijas lēcas vai brilles glāzēm.
Iegūto slimības formu ārstē, novēršot to izraisošo cēloni.
Spēja atšķirt krāsas ir svarīga vadītājiem, jūrniekiem, pilotiem, mediķiem un dažu citu profesiju pārstāvjiem. Ir skumji statistika par nelaimes gadījumiem, kas notikuši sakarā ar to, ka vainīgā persona neatšķir krāsas. Bet tajā pašā laikā lielākajā daļā Eiropas valstu protanopi un deuteranopi ir atļauts vadīt automašīnu - tiek uzskatīts, ka tie atšķiras no zaļās gaismas signāla atrašanās vietas. Taču Turcijā un Rumānijā un kopš 2012. gada un Krievijā autovadītāja apliecības netiek piešķirtas neredzīgajiem.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopija ir krāsu redzes anomālija M-konusu trūkuma dēļ. Kad deuteranopii zaļa, sarkana, dzeltena nokrāsas saplūst vienā krāsā. Saskaņā ar pētījumiem tiem pacientiem, kuriem attīstās deuteranopija, rodas iepriekšminēto krāsu uztveres mehānismu saplūšana un apvienošanās.
Deuteranopija attiecas uz dichromasiju - attēla uztveres iezīmēm, kas ir tikai divu veidu konusi. Citi dichromasia veidi ir protanopija un tritanopija.
Kopumā pacienti ar deuteranopiju neatšķiras no dažām spektra krāsām tādā pašā veidā kā protanopi, bet tiem nav tumšāka attēla.
Ar protanopiju tumši toņi - violeti, violeti, bordo, zili - ir līdzīgi un praktiski neatšķiras viens no otra. Zemāk redzamajā attēlā redzamas varavīksnes krāsas, lai vizuāli attēlotu to, kā cilvēki ar dichromasu tos redz.
Patoloģija attiecas uz slimībām, kas izraisa krāsu aklumu. Tas notiek 1% vīriešu un to bieži sauc par krāsu aklumu.
Šo terminu lieto godam J. Daltonam - cilvēkam, kuram pēc viņa nāves tika diagnosticēta slimība (pēc 1,5 gadsimtiem). Šis notikums notika 1995. gadā laboratorijā glabātās Daltona acs DNS pētījumā.
Oftalmologi piešķir anomālijas nelielām problēmām un neatbilstībām krāsu un toņu definīcijā. Visi no tiem ir ģenētiski pārraidīti ar autosomālu recesīvo mantojuma veidu, tas ir, saikni ar X hromosomu.
Visus pacientus ar krāsu uztveres traucējumiem uzskata par trihromātiem. Tas nozīmē, ka tādiem cilvēkiem, kā ar normālu redzējumu veselam cilvēkam, ir jāpiemēro 3 krāsas, lai noteiktu redzamo spektru.
Bet cilvēki ar nelielām krāsu uztveres novirzēm izjūt krāsu gammu nedaudz sliktāk nekā trichromāti ar labu redzi.
Ja izmantojat īpašu testu krāsu salīdzināšanai, bet sarkanā un zaļā krāsā tos izmanto citās proporcijās. Ja testēšana tiek veikta, izmantojot anomaloscope ierīci, tad dati atspoguļo šādu faktu.
Ar protanomalium redzams vairāk sarkanu, un ar deuteranomāli tas ir zaļāks. Dažreiz ar tritanomāli, dzeltenās un zilās krāsas toņu krāsu uztvere patoloģiski mainās.
Esošie dichromatopsijas veidi tiek pārnesti arī ģenētiski, izmantojot saiti uz X hromosomu. Patoloģija ir atkarīga no tā, ka pacients var aprakstīt visus toņus tikai ar divu galveno krāsu palīdzību. Pēc analoģijas ar deuteranopiem un protanopiem šādos pacientiem zaļā sarkanā kanāla aktivitāte ir neparasti mainīta.
Piemēram, ar protanopiju nav atšķirības starp melno un sarkano, un sarkanie apraksti bieži tiek sajaukti, salīdzinot ar brūnu, pelēku un retāk ar zaļu. Pacienti redz krāsu daļas spektru kā akromatisku.
Ar protanopiju šī daļa ir no 480 līdz 495 nm., Ar deuteranopiju, no 495 līdz 500 nm. Tritanopija attīstās daudz retāk. Šādi pacienti nenošķir zilus un dzeltenus toņus.
Šajā gadījumā visu zilo violetu gammu spektra galu vizualizē tie kā pelēki melni. Šādu cilvēku akromatiskais spektrs ir no 565 līdz 575 nm.
0,01% iedzīvotāju diagnosticē pilnīgu krāsu spektra nesaprotamību. Šādus cilvēkus sauc par monohromatiem. Viņi atšķirt tikai melnās un baltās krāsas, viņi redz visus objektus pelēkos ar atšķirīgu krāsu intensitāti.
Tās ir pasliktinājušas pielāgošanos krāsu maiņai fotopopulācijas apgaismojuma gadījumā. Tā kā pacientu redzes orgāni ir acumirklī akli, spilgtajā gaismā viņi arī neredz priekšmetu formu, kas galu galā noved pie spēcīgas fotofobijas.
Šādi cilvēki dienas laikā sauļojas ar saulesbrilles. Savās tīklenēs oftalmologi parasti nenosaka vienu defektu.
Tiek uzskatīts, ka ar monohromatisko vizuālo pigmentu aizstāj rodopīns.
Plecu aparāta defektu rašanās gadījumā samazinās ieraduma uz krēslas apgaismojumu funkcija. Šī parādība tiek saukta par niktalopiju, un tā attīstās A vitamīna deficīta fonā, un tas ir vitamīns - pamats tīklenes ražošanai.
Jebkuras krāsu redzes anomālijas tiek pārraidītas kā zīme, par kuru ir atbildīga X hromosoma. Šajā ziņā vīrieši ir vairāk pakļauti patoloģiju attīstībai.
Tātad protānkala izplatība vīriešu vidū ir aptuveni 0,9%, deuteranopija 1-1,5%, deuteranomija 3,5-4,5% (sievietēm ne vairāk kā 0,3%), protanopija 1%. (sievietēm - aptuveni 0,5%).
Anomālijas, piemēram, tritanomalia, tritanopija, ir ļoti reti.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/Protanopijas sindroms ir acu patoloģija, kuras laikā cilvēks nevar atšķirt sarkano un nokrāsu. Slimība tiek uzskatīta par krāsu aklumu, kā arī tritanopiju (nevis zilās uztveres) un deuteranopiju (nevis zaļo uztveri). Primārā patoloģija tiek uzskatīta par iedzimtu slimību un nav ārstējama. Ja protanopija radās citu provokējošu faktoru dēļ, redzējumu joprojām var atjaunot.
Vairumā gadījumu krāsu aklums, proti, tās forma - protanopija, ir iedzimta etioloģija, tas ir, mantojums no viena no vecākiem. Tajā pašā laikā pirmsdzemdību periodā deformējas tīklenes konusa aparāts, kas ir atbildīgs par krāsu uztveri no ārpuses.
Tīkla apvalks satur 3 konusus, kam piešķirts gaismjutīgs pigments. Katrs konuss ir atbildīgs par dažādu viļņu garumu krāsu uztveri. Tādējādi viļņi ar garumu 570 nm tiek uztverti kā sarkani, 544 nm - zaļi, 443 nm - zili. Ja ir bojāti konusi, tiek traucēta attiecīgās krāsas uztvere. Ja patoloģiskajā procesā ir iesaistītas vairākas kolbas, cilvēka ārējā pasaule kļūst gandrīz melna un balta.
Retāk krāsu aklums rodas sakarā ar citu provokācijas faktoru. Šajā gadījumā protanopija tiek diagnosticēta kā sekundārā slimība, kas bieži attīstās, ņemot vērā citas tīklenes patoloģijas un redzes nerva slimības.
Tātad, iespējamos protanopijas avotus var saukt par:
Protams, šis iemeslu saraksts nav izsmeļošs, jo katrs organisms ir individuāls un var atšķirīgi reaģēt uz ārējiem stimuliem.
Lai veiktu pareizu diagnozi un noteiktu nepieciešamo ārstēšanu, speciālisti ir izstrādājuši īpašus testus, kuru rezultāti ļauj saprast, vai protanopija notiek personā vai nē.
Visbiežāk noteiktais tests ir Ishihara. Personas priekšā ir apvienoti attēli ar krāsainiem punktiem vai plankumiem, kas kopā apvienojas zīmējumā. Ar pareizo krāsu uztveri persona varēs sniegt 90% precīzas atbildes. Ja attīstās protanopija, pareizo atbilžu skaits nepārsniegs 25%.
Vēl viena diagnostikas metode tiek uzskatīta par spektrālo sistēmu, kas nodrošina Rabkin polihromatisko tabulu izmantošanu. Tie satur krāsainus apļus ar tādu pašu spilgtumu. Apļa vidū ir ģeometriskas formas un skaitļi. Diagnozes rezultāts ir atkarīgs no tā, cik krāsu un formu persona ir pareizi identificējusi. Saskaņā ar šādu sistēmu var precīzāk noteikt krāsu aklumu (protanopiju, deuteranopiju, tritanopiju).
Mazāk reti tiek izmantota spektrālā diagnostikas metode, kas ietver Ebney un Girenberg ierīču, Nagelevsky anomaloscope, Rabkin un citu spektroskopijas analizatoru izmantošanu.
Skaidri izteiktas krāsas akluma pazīmes bērnam izpaužas tikai 3-4 gadu vecumā. Ir gadījumi, kad viņš iegaumē ziedu nosaukumus, bet patiesībā viņu redzējums tiek attēlots atšķirīgi. Mājās varat pavadīt 2 nelielus testus:
Ar diagnozi nosaka tikai visu speciālistu veikto diagnostisko darbību rezultātus.
Iegūto slimību, proti, sekundāro, var ārstēt. Piemēram, ja protanopiju izraisa tīklenes ultravioleto staru iedarbība, ir jāizslēdz šāds provocējošs faktors, pēc kura redze atgriežas normālā stāvoklī.
Dažreiz ārsti praktizē šo iedzimto krāsu akluma korekciju kā ārstēšanu ar īpašām brillēm. Ja patoloģisko izmaiņu pakāpe ir nenozīmīga, tad parastās tumšās brilles darīs, jo acis labāk redzamas tuvās gaismas apstākļos. Ja konkrētais konuss nav pilnīgi, nav ieteicams ārstēt protanopiju, jo normālas krāsu uztveres atjaunošana vairs nav iespējama. Protanopijas ārstēšanu vai korekciju var izrakstīt tikai labi kvalificēts speciālists.
Kas prasīs ārstēt iegūto slimības formu, kas noteikta, pamatojoties uz tās rašanās iemeslu. Ar vecumu saistītās acu izmaiņas nav labojamas. Dabisko krāsu uztveres procesu pārkāpumu nevar atjaunot neviena narkotika, viena terapeitiska procedūra. Dažos gadījumos objektīva nomaiņa palīdz atgriezt redzi, bet ne pilnībā.
Tas ir svarīgi! Ja protanopiju izraisa traumatiska iedarbība, ārstēšanas prognoze ir atkarīga no tā, cik slikti ir bojāts makulas (tīklene).
Ne visas patoloģiskās izmaiņas vizuālajā sistēmā ietekmē cilvēka ikdienas dzīvi, bet dažos gadījumos tās noteikti ietekmē noteiktu darbību veikšanu, piemēram, vadītāja drošas braukšanas nodrošināšanu.
Pavisam nesen "A" kategorijas vadītāja apliecība brīvi izsniegta personām, kuras cieš no šādas slimības. Ierobežojums, lai saņemtu atļauju vadīt B kategorijas transportlīdzekļus, bija dichromasija (vienas krāsas pilnīgs zudums). Tiesību aktu izmaiņas tika veiktas 2012. gada 1. janvārī. Jaunajā rīkojumā tika atzīmēts, ka vadītāja apliecība ir aizliegta cilvēkiem izsniegt pat nelielus krāsu uztveres pārkāpumus. Tas attiecas uz visām transportlīdzekļu kategorijām.
Daudzi eksperti uzskata, ka šī inovācija ir pilnībā pamatota, jo, saņemot vadītāja apliecību, persona ar protanopiju nevarēs atšķirt sarkano gaismu luksoforā, vienlaikus radot ārkārtas situācijas.
Tas ir svarīgi! Veselīga persona un cilvēki ar krāsu aklumu vienlīdz pareizi uztver dzelteno krāsu.
Protams, katru gadu stājas spēkā arvien jauni likumi. Neviens nezina, kādas izmaiņas valsts medicīniskās apskates noteikumos nākamgad veiks, bet šodien protanopija un autovadītāja apliecība ir nesaderīgas koncepcijas.
Krāsu aklums nav vice. Daudzi cilvēki dzīvo ar šādu diagnozi kā protanopiju un veic parasto ikdienas darbību, darbu, audzina bērnus, dodas uz teātriem un kino. Šajā gadījumā galvenais ir pielāgot un nevis koncentrēties uz to.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopija ir krāsu uztveres traucējums M-čaumalu trūkuma dēļ. Ar šo slimību sarkanās, zaļās un dzeltenās krāsas veido vienu toni. Pētījumi liecina, ka pacientiem ir neveiksme un šo toņu uztveres rīku kombinācija. Šī patoloģija ir saistīta ar dichromasiju - attēla uztveres iezīmēm tikai ar divu veidu čaumalām. Citas dichromasia formas ir tritanopija un protanopija.
Tie, kas cieš no šīs novirzes, neatšķir specifiskus spektra toņus kā protanopus, bet tie neaizklāj attēlu. Ar protanopiju tumšas krāsas ir līdzīgas un gandrīz nekas atšķiras. Zemāk attēlā redzamas varavīksnes krāsas, kas ilustrē, kā cilvēks cieš no dichromasijas.
Šīs slimības cēloņi:
Krāsu aklums, ja nav citu patoloģiju, neredz redzes asumu. Šā iemesla dēļ, lai noteiktu deuteranopiju, tiek izmantoti īpaši testi. Tie ietver Ishihara testu, Rabkin tabulu un FALANT testu. Turklāt mēs sīkāk pastāstīsim par katru no tiem.
To veic, izmantojot attēlu kopumu ar daudzkrāsu plankumiem, kas veido kontūru. Dažreiz testētāji nevar aprakstīt attēlā redzamo, kas ir saistīts ar attēla daļas zudumu no redzes lauka.
Pārbaudē ir arī arābu cipari, ģeometriskas formas. Attēla fonā ir nenozīmīgas atšķirības no paša attēla, kas noved pie tā, ka persona ar krāsu uztveres traucējumiem nespēj noteikt formu.
Bērniem, kuri nespēj atpazīt formas un numuru izskatu, tiek izmantoti attēli ar parastiem objektiem, piemēram, ābolu, apli vai automašīnu.
Rabkin tabulās ir 27 polihromatiski attēli. Tie ir attēli ar maziem krāsainiem apļiem, bet fona attēlā figūriņas veidojas no viena un tā paša dažādu ēnu apļa.
Attēli tiek parādīti secīgi 5 sekundēs. Tajā pašā laikā tabulu struktūra ir tāda, ka tā ļauj atklāt un diagnosticēt ne tikai patoloģijas klātbūtni, bet arī noteikt tās izcelsmi (iedzimta vai iegūta). Papildus 20 papildu tabulām, lai noskaidrotu diagnozi, tās palīdz pārbaudīt diagnozes pareizību. Tie ļauj noteikt krāsu uztveres kvalitāti un identificēt patoloģiju vai simulāciju.
Cilvēki, kas cieš no deuteranomālijas, var neredzēt skaitļus uz fona vai atpazīt tikai daļu toņu.
FALANT testu izmanto īpašai diagnostikai, ja krāsu uztvere ir īpaša prasība darbā. To izmanto Amerikas Savienotajās Valstīs, lai novērtētu to cilvēku vīziju, kuri vēlas iekļūt militārā specialitātē. Testa nozīme ir tāda, ka noteiktā attālumā no cilvēka atrodas bākas vadāmā gaisma, un testam jānosaka izstarotās gaismas toni.
Ierīces gaisma ir veidota tā, lai tajā būtu 3 toņi, un pati gaisma tiek nodota caur speciālu izslēgtu filtru. Tie, kas cieš no šīs slimības, nevar atpazīt staru krāsu.
Šāda diagnoze ne vienmēr ir precīza, 30% testu neļauj identificēt personu ar vāju slimības formu.
Iedzimta deuteranopii nav izārstēta. Bet tas ir iespējams, lai pielāgotu krāsu uztveri kā īpašu acu filtru izvēli. Tie ir izgatavoti standarta stikla vai kontaktlēcu veidā, uz kuriem ir uzklāts īpašs pārklājums, lai tie, kas cieš no šīs slimības, var labāk atpazīt sarkano zaļo spektru.
Lai noskaidrotu, kā ārstēt iegūto deuteranopiju, jums ir jāzina tās izskatu iemesls:
2012. gada 1. janvārī tika izdots Krievijas Veselības ministrijas 2011. gada 12. aprīļa rīkojums Nr. 302n, nosakot vispārīgus noteikumus, saskaņā ar kuriem visiem autovadītājiem, kuriem ir pat nelieli krāsu uztveres pārkāpumi, nevar atļauties vadīt jebkāda veida transportlīdzekļus. Tāpēc viņiem nav iespējams likumīgi iegūt medicīniskās pārbaudes sertifikātu.
Autovadītājiem, kuri saņēma medicīnisko izziņu līdz 2012. gadam, spēkā esošie noteikumi nav piemērojami. Viņi var bez vilcināšanās turpināt ne tikai braukšanu, bet arī mainīt tiesības.
Daudzās Eiropas valstīs deuteroranopijas klātbūtne nekavē auto vadīšanu. Tiek uzskatīts, ka autovadītāji atšķir luksofora krāsas atkarībā no to atrašanās vietas. Atzinumi par šo jautājumu nav vienādi. Rumānijā un Turcijā cilvēkiem ar šo slimību ir aizliegts vadīt transportlīdzekli.
Sīkāka informācija par iemesliem, kādēļ deuteranopii parādās tālāk video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlIr dažādas redzes patoloģijas, kas saistītas ar krāsu anomāliju. Viens no krāsu uztveres traucējumiem ir deuteranopijas slimība. Ar šo patoloģiju ir dzeltenā, sarkanā un arī zaļā toņa saplūšana vienā krāsu paletē.
Krāsas akluma tests nosaka šo slimību. Nav specifiskas ārstēšanas, simptomu mazināšanas ārstēšana ir balstīta uz īpašu brilles un kontaktlēcu lietošanu ar vieglu filtru. Deuteranopia un autovadītāja apliecība, bieži sastopama problēma, kad autovadītāji iziet medicīnisko padomi.
Deuteranopija ir apkārtējās pasaules uztvere neredzīgos krāsu attēlos, ko redz redzes orgāni. Kā cilvēki redz ar deuteranopiju? Pacienti nenošķir noteiktas krāsas. Tas notiek sakarā ar redzes orgānu konusu pigmentu zudumu vai traucējumiem.
Uz acs tīklenes ir receptoru šūnas, ko sauc par konusi. Tās paņem galvenās krāsas (sarkanā, zilā, zaļā krāsā). Viena veida konusa patoloģiska darbības traucējuma gadījumā mainās krāsu uztvere.
Deuteranopijai tiek diagnosticēta neobjektīva vai nepatiesa zaļās paletes uztvere. Būtībā šī patoloģija ir vērojama vīriešiem. Ja pacienti nenošķir zaļo krāsu kā veselus cilvēkus, to vienkārši sauc par krāsu aklumu.
Deuteranopijas attīstībai ir divi iemesli:
Iedzimta slimība ir iedzimta individualitāte, kas tiek pārnesta no mātes (nesēja) uz bērnu, izmantojot X hromosomu.
Iegūtā slimība izraisa:
Lai diagnosticētu šo patoloģiju, oftalmologi izmanto krāsu uztveres testu (Ishihara, Rabkinas polihromatiskā tabula, FALANT).
Ishihara tests deuteranopijai tiek veikts ar fotogrāfiju sēriju, kas attēlo krāsainus punktus, kas rada modeļus. Dažreiz pacientiem ir grūti noteikt, kas ir attēlots attēlā, jo redzes lauka daļa zaudē attēlu.
Tests satur arī skaitļus no arābu tabulas, ģeometrijas skaitļiem. Bērni tiek diagnosticēti atbilstoši bērnu zīmējumiem.
FALANT tests un anomaloskopiya tiek izmantoti speciālā diagnostikā, ja ir redzama krāsa, kas ir īpaša prasība darbā. Anomaloskopija ļauj izpētīt visu krāsu uztveres redzējumu, tostarp spilgtuma līmeni, krāsu atkarību, novērojumu ilgumu.
Precīzākā un ātrākā metode šīs patoloģijas diagnosticēšanai ir elektroretinogrāfija. Pētījums tiek veikts par medicīnisko aprīkojumu, ļauj izpētīt acs tīklenes konusu darbību.
Deuteranopia un autovadītāja apliecība dažkārt ir nesaderīga. Ar šo slimību persona var palikt uz visiem laikiem tikai gājējs, bez tiesībām vadīt transportlīdzekli, tomēr tikai optometrists to izlemj.
Agrāk, ja tiek ievērots krāsu redzējums, iebraukšana braukšanas laikā bija tikai A, B kategorijas transportlīdzekļu vadīšana. Dokumentā bija informācija par patoloģiju un darba aizliegumu. Citiem vārdiem sakot, deuteranopija un autovadītāja apliecība ir saderīga tikai personīgai lietošanai.
Eiropā šai patoloģijai nav ierobežojumu braukšanai. Tiek uzskatīts, ka vadītāji atšķiras luksoforu krāsas atkarībā no to atrašanās vietas. Sabiedrības viedoklis par šo jautājumu nav vienāds. Turcijā un Rumānijā autovadītāji, kuriem ir šāda patoloģija, parasti ir aizliegti vadīt transportlīdzekļus.
Deuteranopijas terapija ir atkarīga no krāsas traucējumu iemesla. Acu bojājuma cēlonis tiek novērsts, atgūstoties, atgriezeniskā patoloģijā. Deuteranopijas ārstēšana šajā gadījumā ir iespējama, izmantojot lēcas aizvietošanas metodi. Iegūtā slimība tiek novērsta, ārstējot redzes orgānus. Dažos gadījumos ir pietiekami pārtraukt noteiktu zāļu lietošanu.
Ģenētiskā patoloģija nav pakļauta vispārējai korekcijai un terapijai. Lai koriģētu krāsu uztveri, ārsti iesaka izmantot brilles ar īpašu filtru. Tie ir parastie lēcas ar pārklājumu, lai uzlabotu krāsu spektra atšķirības. Briļļu lēcu izvēle ir individuāla, un to iesaka tikai speciālists. Medicīna neuzturas un ārstēšanai ieteicams valkāt krāsotas kontaktlēcas ar īpašu krāsu aplikāciju.
Medicīna nepārtrauc krāsu akluma ārstēšanas attīstību, šobrīd tiek veikti pētījumi ar gēnu inženieriju. Šī metode ir trūkstošā gēna ievadīšana tīklenes šūnu līmenī. Šī metode joprojām tiek izstrādāta un izmēģinājumi ar dzīvniekiem. Tāpēc vislētākā ārstēšana ir korekcija ar lēcu palīdzību.
Deuteranopia ierobežo profesiju izvēli (medicīnas darbinieki, militārie darbinieki), kur krāsu uztvere ir svarīgs nosacījums. Šādas patoloģijas profilakses preventīvie pasākumi nepastāv. Tas ir ieteicams diabēta slimniekiem, pacientiem ar kataraktu divreiz gadā, lai tos pārbaudītu speciālists.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlTrichromats ir cilvēki ar normālu krāsu uztveri. Dažiem pacientiem šāds vizuālās funkcijas pārkāpums ir dichromasia. Tās būtība ir tā, ka attēlu uztver tikai divu veidu konusi. Ir trīs krāsu anomāliju veidi: deuteranopija, protanopija un tritanopija. Deuteranopija ir nepilnīga krāsu aklums. Ar šo anomāliju acs neapzinās zaļo krāsu.
Gandrīz visas krāsu izjūtas ir ģenētiski noteiktas patoloģijas. Tās ir mantotas, pamatojoties uz saikni ar X hromosomu, tas ir, uz autosomālo recesīvo tipu. Deuteranopija ir krāsu redzes anomālija, kas rodas tāpēc, ka nav pigmenta M-konusu.
Pacientiem zaļi, dzelteni un sarkani toņi saplūst un veido vienu krāsu. Šajā gadījumā pastāv mehānismu pārkāpumi un saplūšana, kas uztver iepriekš minētās krāsas. Attēlu uztver tikai divu veidu konusi.
Pacienti, kas cieš no deuteranopijas, uztver noteiktas krāsas tādā pašā veidā kā protanopus, atšķirībā no tā, ka tie neaizklāj attēlu. Protanopijas gadījumā pacients nevar atšķirt tumšas krāsas tūskas (bordo, zils, violets, violets). Izmantojot īpašus testus krāsu anomālijām, zaļš un sarkans tiek uztverti dažādās proporcijās nekā trihromāti.
Krāsu anomālijas veidu var noteikt, izmantojot ierīci, ko sauc par anomaloskopu. Pētījumā var iegūt šādus rezultātus:
Piemēram, protanopijas klātbūtnē pacienti neredz atšķirību starp sarkanu un brūnu, viņi nevar salīdzināt melnu ar pelēku, un dažreiz ar zaļu nokrāsu. Tajos daži krāsu gammas (no 480 līdz 495 nm) šķiet akromātiski. Kad deuteranopii ir spektra daļa no 495 līdz 500 nm. Tritanopija ir daudz retāk sastopama. Ar šo krāsu uztveres anomāliju, pacienti nejūt atšķirību starp dzelteno un pelēko krāsu toņiem. Viņiem ir akromatisks spektrs diapazonā no 565 līdz 575 nm. Viņi vizualizē visu zilā violeta spektra galu melnā pelēkā krāsā.
Pilnīgu krāsu spektra uztveres trūkumu nosaka 0,01% no Zemes iedzīvotāju skaita. Šos cilvēkus sauc par monohromatiem. Viņu acis uztver tikai baltu un melnu, tāpēc pasaule ap tiem redzama pelēkā krāsā. Tās intensitāte var nebūt vienāda.
Arī šajos pacientiem fotopopulācijas gadījumā tiek traucēta krāsu maiņa. Tā kā viņu acis ir acumirklī akli, tās vairs neredz priekšmetu formu, kas izraisa izteiktu fotofobiju. Šie cilvēki ir spiesti dienas laikā valkāt aizsargbrilles. Pārbaudot tos, oftalmologi neatrod tīklenes defektus. Tiek uzskatīts, ka monohromatiku nav vizuāla pigmenta. To nomaina rodopīns.
Pacientiem var būt nieru mazspēja. Šajā gadījumā atkarība no krēslas apgaismojuma - niktalopiya. Tā attīstās ar A vitamīna deficītu, kas ir nepieciešams tīklenes sintēzei. Šādas krāsu sajūtas anomālijas kā tritanopija un tritanomalia ir ļoti reti.
Cilvēkiem, kas cieš no krāsu sajūtas traucējumiem, var rasties grūtības iegūt vadītāja apliecību. Piemēram, Rumānijā un Turcijā viņi vispār nesaņem vadītāja apliecību. Krievijas Federācijā cilvēki, kas cieš no viena veida dichromasijas (deuteranopijas vai protanopijas), var saņemt tikai A vai B kategorijas vadītāja apliecību. Viņi var vadīt transportlīdzekļus, bet viņiem nav tiesību strādāt šajā jomā. Dažu Eiropas valstu jurisdikcijā nav paredzēts vadītāju apliecību ierobežojums personām, kas cieš no dichromasijas.
Zemāk mēs sniedzam TOP-3 oftalmoloģijas klīnikas Maskavā, kur viņi diagnosticē deuteranopiju.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlKrāsu aklums, krāsu aklums - iedzimta, retāk iegūta redzes iezīme, kas izteikta kā nespēja atšķirt vienu vai vairākas krāsas. 1794.gadā nosaukts Džona Daltona godā, kurš pirmo reizi aprakstīja vienu no krāsu akluma veidiem, pamatojoties uz savām sajūtām.
Daltons bija protanops (neatšķīra sarkano krāsu), bet līdz 26 gadu vecumam nezināja par viņa krāsu. Viņam bija trīs brāļi un māsa, un divi no brāļiem cieta no krāsu akluma līdz sarkanai krāsai. Daltons sīkā grāmatā aprakstīja viņa ģimenes redzes defektu. Pateicoties viņa publikācijai, parādījās vārds „krāsu aklums”, kas daudzus gadus kļuva par sinonīmu ne tikai vizuālajai anomālijai, ko viņš aprakstīja spektra sarkanajā reģionā, bet arī jebkādu krāsu redzes pārkāpumu.
Cilvēkiem tīklenes centrālajā daļā atrodas krāsu jutīgi receptori - nervu šūnas, ko sauc par konusi. Katram no trīs veidu konusiem ir sava veida krāsu jutīgs olbaltumvielu izcelsmes pigments. Viens pigmenta veids ir jutīgs pret sarkanu, maksimāli 552-557 nm, otrs - zaļš (maksimālais aptuveni 530 nm), trešais - zils (426 nm). Cilvēkiem ar normālu krāsu redzējumu konusos visi trīs pigmenti (sarkanā, zaļā un zilā krāsā) ir nepieciešamā daudzumā. Tos sauc par trichromatiem (no senās grieķu valodas. Χρῶμα - krāsa).
Krāsas akluma pārnešana ir pārmantota no X hromosomas un gandrīz vienmēr tiek pārnesta no gēna mātes nesēja uz dēlu, kā rezultātā vīrieši ar seksuālo hromosomu komplektu XY parādās divdesmit reizes biežāk. Vīriešiem viena X hromosomas defekts netiek kompensēts, jo nav “rezerves” X hromosomas. 2–8% vīriešu cieš no dažādām krāsu akluma pakāpēm, un tikai 4 no 1000 sievietēm Lai sieviete varētu attīstīt redzes defektu, ir nepieciešama reta kombinācija - mutācijas klātbūtne abās X hromosomās. Šāda veida krāsu akluma izpausme ir saistīta ar viena vai vairāku fotosensitīvu pigmentu saražošanu konusa vizuālajos receptoros.
Daži krāsu akluma veidi nav uzskatāmi par „iedzimtu slimību”, bet drīzāk redzamības iezīme. Saskaņā ar britu zinātnieku pētījumiem cilvēki, kuriem ir grūti atšķirt sarkanas un zaļas krāsas, var atšķirt daudzus citus toņus. Jo īpaši, khaki krāsas toņi, kas šķiet vienādi cilvēkiem ar normālu redzējumu. Iespējams, ka agrāk šī iezīme deva saviem pārvadātājiem evolūcijas priekšrocības, piemēram, palīdzēja atrast pārtiku sausā zālē un lapās.
Tā ir slimība, kas attīstās tikai acīs, kur skar tīkleni vai redzes nervu. Šāda veida krāsu aklumu raksturo pakāpeniska pasliktināšanās un grūtības nošķirt zilu un dzeltenu.
Ir zināms, ka I. Jā, Repins, būdams viņa vecumā, centās labot savu gleznu “Ivan Terrible un viņa dēls Ivans 1581. gada 16. novembrī”. Tomēr citi atklāja, ka krāsu redzes pārkāpuma dēļ Repin spēcīgi izkropļoja savas attēla krāsu shēmu, un darbs bija jāpārtrauc.
Krāsu aklums spektra zilvioletajā reģionā - tritanopija, ir ārkārtīgi reti un tam nav praktiskas vērtības. Tritanopijā visas spektra krāsas ir attēlotas sarkanā vai zaļā krāsā.
Klīniski jānošķir pilnīga un daļēja krāsu aklums.
Krāsu uztveres raksturu nosaka Rabkina īpašās polihromatiskās tabulas. Tabulās ir 27 krāsainas loksnes, attēls, uz kura (parasti numuri) ir krāsainu apļu un punktiņu kopums ar tādu pašu spilgtumu, bet nedaudz atšķirīgu krāsu. Personai ar daļēju vai pilnu krāsu aklumu (krāsu aklumu), kas neizšķir dažas attēlā redzamās krāsas, tabula ir vienāda. Persona ar normālu krāsu uztveri (normāls trihromāts) spēj atšķirt skaitļus vai ģeometriskos attēlus, kas sastāv no vienas krāsas aprindām.
Dihromāti: tie atšķir akli ar sarkano krāsu (protanopiju), kurā uztvertais spektrs tiek saīsināts no sarkanā gala, un neredzīgajiem - zaļā krāsā (deuteranopija). Ar protanopiju sarkanā krāsa tiek uztverta kā tumšāka, sajaukta ar tumši zaļu, tumši brūnu un zaļu ar gaiši pelēku, gaiši dzeltenu, gaiši brūnu. Kad deuteranopii zaļa sajauc ar gaiši oranžu, gaiši rozā un sarkanu - ar gaiši zaļu, gaiši brūnu.
Krāsu aklums var ierobežot personas spēju veikt noteiktas profesionālās prasmes. Ārstu, autovadītāju, jūrnieku un pilotu vīzija ir rūpīgi izpētīta, jo daudzu cilvēku dzīve ir atkarīga no tā pareizības. Krāsu redzes defekts vispirms piesaistīja sabiedrības uzmanību 1875. gadā, kad Zviedrijā, netālu no Lagerlundas, notika vilciena vraks, izraisot lielus upurus. Izrādījās, ka vadītājs neatšķīrās no sarkanās krāsas, un transporta attīstība tajā laikā izraisīja plašu krāsu signalizāciju.
Šī katastrofa noveda pie tā, ka, piesakoties darbam transporta pakalpojumā, viņi sāka novērtēt krāsu uztveri bez neveiksmes.
Daudzu zīdītāju sugu vizuālie orgāni ierobežo spēju uztvert krāsas (bieži vien tikai 2 krāsas), un daži dzīvnieki principā nespēj atšķirt krāsas. Plašāku informāciju skatiet rakstā Vision. No otras puses, daudzi dzīvnieki ir labāk spējīgi atšķirt to krāsu gradācijas, kas viņiem ir svarīgas viņu vitālajai darbībai. Daudzi zirgu dzimtas (īpaši zirgu) atdalīšanas pārstāvji atšķirt brūnus toņus, kas šķiet identiski personai (tas ir atkarīgs no tā, vai konkrētu lapu var ēst); Polārie lāči spēj atšķirt baltā un pelēkā krāsā vairāk nekā 100 reizes labāk nekā cilvēks (atkausējot, mainot krāsu, pēc krāsas nokrāsas var mēģināt secināt, vai ledus pelde saplīsīs, ja jūs to pametīsit).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Deuteranopija ir diezgan reta slimība, kas parasti tiek novērsta nejauši profilaktisko izmeklējumu laikā. Kāds ir šis redzes traucējums?
Vispazīstamākā slimība, kas saistīta ar krāsu redzes traucējumiem, ir krāsu aklums. Šo slimību pirmo reizi aprakstīja Džons Daltons 1794. gadā. Interesanti, ka pats Daltons cieta no sarkanas krāsas (protanopijas) uztveres. Mūsdienu medicīnā krāsu akluma jēdziens ietver vairākas slimības: tritanopiju, protanopiju un deuteranopiju. Daļēja krāsu aklums, ko raksturo samazināta jutība pret zaļu krāsu (deitēriju), skar aptuveni 1% cilvēku.
No fizikas kursa mēs zinām, ka ir trīs galvenās krāsas: zaļa, sarkana un zila. Visas pārējās krāsas tiek veidotas, sajaucot bāzes krāsas dažādās proporcijās. Cilvēka vizuālajā aparātā, galvenokārt tīklenē, ir īpašas receptoru šūnas, ko sauc par konusi. Šīs šūnas spēj uztvert galvenās krāsas. Ir trīs veidu konusi, no kuriem katrs ir pielāgots tā krāsas uztverei - sarkanai, zaļai vai zilai. Tie veido normālu krāsu uztveri. Ja vismaz viena veida konusu darbības traucējumi, krāsu uztvere ir izkropļota un dažas krāsas kļūst nepieejamas uztverei. Tādā veidā veidojas deuteranopija: konusi, kas ir atbildīgi par zaļās krāsas uztveri, nedarbojas vai nedarbojas nepareizi. Deuteranopija, tāpat kā citi krāsu redzes traucējumi, neietekmē redzes asumu.
Kad deuteranopii zaļš ir sajaukts ar rozā, oranžā un sarkanā un sarkanā krāsā - ar brūnu un zaļu, tāpēc cilvēki redz sarkanu saulrietu zilā zaļā krāsā, sarkanos saules starus uztver zilā krāsā, un saule pati par sevi izskatās zaļa. Cilvēki ar deuteranopiju redz koku lapas, kas nav zaļas, bet zilas vai netīri brūnas.
Ir divas galvenās krāsu uztveres traucējumu cēloņu grupas. Pirmais ir iedzimtība. Vairumā gadījumu deuteranopija ir iedzimta iezīme. Šī slimība ir pārmantota no X hromosomas (no mātes mātes), un tāpēc tā ir daudz biežāka vīriešiem. Sievietes retāk pārmanto deuteranopiju, jo slimības izpaušanai ir nepieciešams, lai tēvs cieš no šīs slimības, un māte ir pārvadātāja.
Vēl viens deuteranopijas cēlonis var būt traumas vai acu slimība. Kataraktu (lēcas mākonis), diabētisko retinopātiju (diabēta bojājumus tīklenes traumām), glaukomu (paaugstinātu intraokulāro spiedienu), degeneratīvos procesus makulas rajonā, tīklenes centrālo daļu var uzskatīt par slimībām, kas var izraisīt krāsu redzes pārkāpumu.
Arī slimības cēlonis var būt narkotiku lietošana, kas ietekmē vizuālo sistēmu. Piemēram, amiodarons, ko lieto aritmijām, digoksīns, sirds mazspējas gadījumā, eritromicīna antibiotika un dažas citas zāles, var ietekmēt krāsu redzējumu.
Krāsu redzes pārkāpums tiek noteikts, izmantojot polihromatiskas tabulas. Parasti tiek izmantotas Rabkin tabulas, kurās ir 27 attēli. Tie ir zīmējumi no krāsainiem maziem apļiem, savukārt vienā krāsā fona skaitļi ir no dažādām krāsām. Cilvēki, kas cieš no deuteranopii, nevar atšķirt skaitļus uz fona vai atšķirt tikai daļu krāsu. Krāsu uztveres traucējumu diagnosticēšanai tiek izmantotas arī citas tabulu versijas - polihromatiskās Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf tabulas. Vēl viena metode krāsu uztveres traucējumu noteikšanai ir Farnsworth 15-toņu tests, kad personai tiek piedāvāts sakārtot dažādu krāsu mikroshēmas atkarībā no krāsu piesātinājuma pakāpes. Visprecīzākā un ātrākā metode krāsu uztveres traucējumu diagnosticēšanai ir elektroretinogrāfija.
Ģenētiski noteikta deuteranopija, tāpat kā citi iedzimtie krāsu redzes traucējumi, nav ārstējama. Tomēr šī krāsu uztveres korekcijas metode ir pieejama, piemēram, īpašu filtru izvēle acīm. Šie filtri ir izgatavoti kā parastas lēcas stikliem vai kontaktlēcām, kurām ir īpašs pārklājums, lai persona ar deuteranopiju varētu labāk atšķirt krāsas zaļā-sarkanā spektrā.
Iegūto deuteranopijas ārstēšana ir atkarīga no tā attīstības iemesla. Ja slimību izraisa traumas un acu sistēmas bojājumi (redzes nervs, tīklene), tad ārstēšanas mērķis ir novērst kaitīgo faktoru. Slimību ārstēšana, kas veicina deuteranopijas attīstību. Kad katarakta ir nepieciešama, lai nomainītu acs lēcu, pēc tam parasti tiek atjaunota normāla krāsu redze. Deuteranopiju, kas radusies medikamentu rezultātā, ārstē, izņemot zāles vai aizstājot tās ar citām zālēm, kas neizraisa krāsu uztveres izmaiņas.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/