Starp dažādām oftalmoloģiskām slimībām viena no visbiežāk sastopamajām ir krāsu aklums. Šī patoloģija var rasties dažādu vecumu cilvēkiem. Tā rezultātā viņi nespēj atšķirt dažas krāsas. Šī iemesla dēļ cilvēks nespēj redzēt konkrētus priekšmetus precīzā krāsā, kas padara dzīvi sarežģītu.
Krāsu aklums ir patoloģisks process, kas rada traucējumus normālu noteiktu krāsu uztverē. Parasti patoloģijai ir ģenētiski noteikta rakstura iezīme, bet tā var notikt tīklenes slimību, redzes nerva dēļ.
Redzes orgāna retikulārā membrāna ir nervu šūnu slānis, kas spēj uztvert gaismas starus, un pēc tam nosūta saņemto informāciju caur redzes nervu uz smadzenēm.
Pirmo reizi šo slimību detalizēti aprakstīja Džons Daltons, kurš pats nevarēja atšķirt sarkanā spektra krāsas. Viņš atklāja šo vizuālo defektu tikai 26 gadu vecumā, kas bija nelielas publikācijas radīšana, kurā viņš sīki aprakstīja slimības simptomus. Jāatzīmē, ka viņa diviem brāļiem no trim un viņa māsai bija arī atšķirības šajā krāsu spektrā. Pēc grāmatas publicēšanas medicīnā termins „krāsu aklums” jau sen ir noteikts, aprakstot šo patoloģiju ne tikai sarkanā, bet arī zilā un zaļā izteiksmē.
Krāsu uztveres pārkāpuma iemesls ir novirze tīklenes darbā. Savā centrālajā daļā makulas ir krāsu jutīgi receptori, ko sauc par konusi. Kopumā ir trīs veidu konusi, kas reaģē uz noteiktu krāsu spektru. Parasti viņi strādā nevainojami un cilvēks pilnībā atšķir visas krāsas un toņus, to krustojumu. Ja tiek pārkāpts kāds no tipiem, tiek novērots viens vai otrs krāsu aklums.
Atšķiriet pilnīgu un daļēju aklumu noteiktā spektrā. Piemēram, tritanopija - pilnīga konusa neesamība, kas ir atbildīga par zilās, tritanomālās uztveres - daļēju konusu trūkumu, kad cilvēks redz zilu kā klusinātu.
Ģenētiskā līmenī, ja ir daltonisma nesējs, tas noved pie viena vai vairāku krāsu jutīgu pigmentu ražošanas pārkāpuma. Tie, kas redz tikai divas no trim krāsām, tiek saukti par dikromātiem. Cilvēki ar pilnu konusu komplektu ir trichromati.
Sākotnēji klasificēts pēc slimības iegūšanas veida: iedzimts un iegūts.
Šāda veida krāsu aklums parasti ietekmē abas acis, tam nav tendences progresēt, un to novēro galvenokārt vīriešiem, jo mantojums caur X hromosomu no mātes uz dēlu.
Šī krāsu akluma forma ir biežāka vīriešiem nekā sievietēm.
Sievietēm ir raksturīga tēva mātes un vecmāmiņas tēviņu mantojuma krāsa.
Statistika liecina, ka daltonisma biežums sievietēm ir 0,4%, bet vīriešiem - 2-8%.
Iedzimta krāsu aklums ir sadalīts trichromasia un dichromasia:
Dichromasy ir sadalīta protanopijā, deutranopijā un tritanopijā.
Arī medicīnas praksē ir jēdziens “anomāla trichomatia”. Šis nosaukums apzīmē noteiktu krāsu diapazona uztveres samazinājumu, bet ne to, kā tas bija iepriekš, un šīs novirzes ir atšķirīgas:
Var iegūt patoloģisku trichomatia.
Iedzimta krāsu aklums nav pakļauts ārstēšanai un ietekmē pacienta dzīvi tikai profesijas izvēles ziņā. Šī specifiskā patoloģija nav saistīta ar konkrētām slimībām, un invaliditāte nav noteikta. Vienīgais izņēmums var būt monohromatisks izstrādājums.
Pašlaik tiek veikti pētījumi krāsu akluma ārstēšanas jomā, un līdz šim vienīgais veids, kā izlabot anomāliju, ir izmantot īpašas brilles. Bet atkal, to darbību ir diezgan grūti aprakstīt, jo krāsu akls nevar noteikt noteiktu krāsu atkarībā no novirzes veida.
Šo krāsu akluma veidu raksturo redzes orgāna tīklenes vai redzes nerva bojājums. Slimība tiek diagnosticēta vienādi gan sievietēm, gan vīriešiem. Tīklenes bojājumi ar ultravioleto gaismu, galvas traumām un medikamentiem var ietekmēt iegūtās krāsas akluma attīstību. Attiecībā uz iegūto krāsu aklumu, ir grūti atšķirt dzelteno un zilo krāsu. Katarakta var izraisīt arī šīs patoloģijas attīstību.
Iegūtā krāsu aklums tiek iedalīts:
Šis slimības veids dažos gadījumos ir ārstējams, pilnībā likvidējot tā cēloni.
Viena no slavenākajām krāsu akluma diagnostikas metodēm joprojām ir Rabkina polihromatiskās tabulas. Tabulās ir krāsaini apļi ar vienādu spilgtumu. No tāda paša toni apļa attēlos, kas sastāv no dažādiem attēliem un ģeometriskām formām. Dažu cilvēku figūru skaitu un krāsu var spriest pēc krāsu akluma pakāpes un veida.
Jūs varat izmantot vienkāršākas Stilling, Yustovoj un Ishihara tabulas. Tie tika iegūti, aprēķinot, nevis eksperimentālus. Ārsti izmanto Holmgren metodi. Pēc viņa teiktā, ir nepieciešams izjaukt šķeteres ar daudzkrāsainiem vilnas pavedieniem trīs galvenajās krāsās.
Krāsu aklums ir bīstama slimība, kas neļauj personai pilnībā atšķirt krāsas. Šī iemesla dēļ viņa ierastais dzīves ritms tiek traucēts. Jūs varat ārstēt krāsu aklumu. Bet šeit ir jābalstās uz patoloģiskā procesa pakāpi un veidu. Ir slimības forma, ko nevar ārstēt, un viss, kas paliek pacientam, ir pieņemt diagnozi un pielāgoties jaunajai dzīvei.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlKrāsu aklums ir vairāku veidu, tiek ņemts vērā visbiežākais deitērija veids. Tā ir slimība, kas saistīta ar zaļās uztveres problēmām. Slimība izraisa daļēju krāsu aklumu, pacients redz „siltos” purvā un dzeltenos toņos. Slimība ir iedzimta un galvenais iemesls ir ģenētiskais faktors. Diagnoze ir veikt testus, apstiprināt, izmantojot modernu aparatūras metodi - electroretinography.
Aptuveni 1% no planētas iedzīvotājiem saskaņā ar oficiālajiem datiem ir šādu slimību, 75% no tiem ir vīrieši.
Deuteranomalia ir iedzimts patoloģijas veids, tāpēc galvenais iemesls ir izmaiņas ģenētiskajā līmenī. Informācija par gaismas uztveri ir recesīvajā X hromosomā. Pārkāpumi tās struktūrā izraisa slimības. Patoloģijas nesējs ir sieviete, bet viņa nevar saslimt. Iespēja pārraidīt no mātes uz zēnu ir 80%, un meitenei tikai 10%.
Krāsu uztveres pārkāpumu var izraisīt ilgstoša antibiotiku lietošana.
Papildus iedzimtiem faktoriem slimības var izraisīt arī citi faktori. Iegūto slimības formu skaits ir no 2 līdz 10 gadījumiem. Bieži vien rodas problēmas ar krāsu uztveri, pamatojoties uz antibiotiku ilgtermiņa lietošanu. Tika apstiprināta eritromicīna un amigoksīna negatīvā ietekme. Patoloģiskie faktori var izraisīt deuteraneomāliju, proti:
Redzes orgāniem ir īpaši fotoreceptori, kas atbild par uztveri. Tie ir tā sauktie konusi, kas reaģē uz atšķirīgām īpašībām, no tiem ir tikai trīs. Tādējādi pilnīga palete rodas no šo komponentu pulsa sajaukšanas. Ja tiek pārkāpts viņu darbs, persona nezaudē savu redzesloku, bet nenošķir noteiktas krāsas. Atkarībā no bojātajiem receptoriem ir trīs patoloģijas veidi:
Ar deuteranomiem tikai 2 konusi darbojas, tāpēc pacientam tiek konstatēta izkropļota krāsu uztvere. Dzeltenas, zaļas krāsas, kā arī to nokrāsas apvienojas vienā. Pacients visu redz maigās purvainās krāsās. Šajā gadījumā nav sāpju simptomu. Dzīves laikā situācija nemainās: tikai 2 receptori turpina strādāt.
Testēšana tiek veikta, lai noteiktu deuteranomāli. Apakšējā līnija ir tāda, ka pacients izšķir formu, krāsu vai numuru izvēlētajā fonā. Šādi apsekojumi tiek veikti, izmantojot kartes un citus atlasītus materiālus. Ja pacientam ir novirzes, tās var identificēt šādā veidā. Visbiežāk ir šādi testi:
Šādi apsekojumi nesniedz iespēju novērtēt kopējo situāciju. Uztvere ir atkarīga no redzes asuma, kā arī no pacienta vispārējā stāvokļa. Tāpēc tiek izmantota modernā aparatūras metode - elektroretinogrāfija. Spraugas pētījumi ļauj noteikt krāsu aklumu un stadiju. Procedūra ir nesāpīga, tiek veikta ambulatorā veidā, ilgst 15-20 minūtes.
Terapija ir atkarīga no procesa etioloģijas, slimības iedzimtas formas nav ārstējamas. Terapeitiskās metodes tiek izstrādātas. Pacienti ar šo diagnozi lieto īpašas korektīvās lēcas vai brilles. Tie neizslēdz galveno defektu, bet ļauj pacientam redzēt pasauli visās krāsās. Šādi rīki ir pilnīgi droši.
Ja deuteranomiju izraisa traumas vai oftalmoloģijas patoloģijas paasinājums, ir nepieciešama specializēta primārās slimības ārstēšana. Šādos gadījumos daļējs aklums nav vienīgais faktors. Slimība progresē un var izraisīt pilnīgu redzes zudumu. Lai novērstu defektu, tiek izmantota operatīva metode, proti, lēcu transplantācija.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlNenormāla trichromasija ir visizplatītākais krāsu akluma veids. Atkarībā no šķelto konusu, traucējumu var iedalīt 3 kategorijās - protantomalium, deuteranomaly un tritanomalia. Trichromātiem ar šādiem defektiem, tāpat kā cilvēkiem ar normālu krāsu redzējumu, tīklenē ir 3 dažāda veida konusi. Tie, ko izraisa mutācijas kodējošajos gēnos, mainās tādā mērā, ka to absorbcijas īpašības atšķiras no normālām trihromātiem.
Šī anomālija mazā mērā iznīcina krāsu uztveri, tāpēc daudzi cilvēki nezina par viņu traucējumiem.
Visbiežāk starp pasaules iedzīvotājiem ir reģistrēts sarkanās un zaļās krāsas uztveres traucējums (7–10%) vīriešiem. Nenormāli trihromāti tiek atdalīti šādi:
Sievietes visā pasaulē visizplatītākajā deuteranomā.
Nenormāla trichromasia ir traucējums, kurā ir viena veida krāsu receptora pārkāpums. Tāpēc trichromati, kas cieš no tā, tiek izmantoti, lai radītu dažādas krāsas, visu trīs veidu fotoprocesus, bet viena krāsa vienmēr tiek uztverta nepilnīgi.
Tas ir svarīgi! Neparastās trichromasijas atdalīšana ir atkarīga no tā, kurai fotopigmentācijai ir anomāla spektrālā jutība.
Protomanaliju apraksta kā samazinātu sarkanās krāsas uztveri, kas šķiet tumšāka. Persona piedzīvo kontrasta jutīguma pārkāpumu. Gēnu mutācijas dēļ daļa M-opsīna (zaļo absorbējošo fotopigmentu) tiek ievietota L-opsinā (sarkanā absorbējošā fotopigmentā), kā rezultātā anomālā L-opsīna absorbējošā īpašība nonāk pie M-opsin. Tas noved pie krāsas uztveres no redzamā spektra garās viļņa daļas pārkāpuma. Problēma rodas galvenokārt, braucot ar transportlīdzekli, kad bremžu un sānu apgaismojums tiek atklāts vēlāk.
Deuteranomāle ir krāsu redzes traucējums, kas izpaužas kā spējas uztvert zaļo spēju samazināšanās. M-Opsin un L-Opsin gēni atrodas 23. hromosomas tiešā tuvumā. Sakarā ar divu gēnu ciešo stāvokli augšanas hromosomu sadalīšanas laikā, var notikt L-opsīna gēna daļas ievietošana M-opsinā. Šī procesa laikā anomālā M-Opsin iegūst L-Opsin līdzīgas īpašības, kas noved pie krāsu diskriminācijas pārkāpuma krāsu spektra garajā viļņa garuma daļā. Šis traucējums saglabā kontrastu.
Šo traucējumu raksturo zilās uztveres samazināšanās. Šī visu iepriekš minēto slimība ir visizplatītākā.
Šā diagnozes defekta gadījumā nevar izmantot atstarojošu densitometriju, jo nav pietiekamas jutības, lai novērtētu mazās atšķirības fotopigmenta jutīgumā.
Tas ir svarīgi! Šī trichromasija attiecas uz daļēju krāsu redzes traucējumu.
Zinātnieki ir norādījuši, ka dažāda veida krāsu aklums faktiski var palielināt cilvēka uztveres jutīgumu attiecībā uz dažām krāsu atšķirībām.
Persona atšķiras ar triju veidu gaismjutīgo šūnu - konusu (acu stieņi, kas savukārt kalpo melnbaltai redzei) kombināciju. Dažādu veidu šūnas tiek aktivizētas ar dažādiem krāsu viļņu garumiem. Piemēram, deuteranomāli ir saistīts ar samazinātu jutību pret zaļu. Tas samazina spēju atšķirt dažus toņus, kas ir viegli atšķirami ar normālu redzējumu. Tomēr traucējumi ir ārēji izpaužas atsevišķi, jo cilvēkiem ir atšķirīgi gaismas jutīgo šūnu varianti.
Rodas jautājums, vai ir iespējams, ka trihromāti ar deuteranomiju var būt jutīgi pret citām krāsu atšķirībām, ko veselas acis neuzskata? Kembridžas Universitātes zinātnieki veica pētījumu, kurā cilvēki identificēja ziedu pāri. Patiešām, tika pierādīts, ka trihromāti spēj atpazīt šīs krāsas atšķirības, ko cilvēki ar normālu krāsu uztveri neatšķir.
Nesenie pētījumu rezultāti, tas ir, tas, ka cilvēki ar deuteranomiju var redzēt krāsas, kuras veselīga acs neatšķir. Iespējams, tas attiecas tikai uz personām, kurām ir liela atšķirība konusu jutībā, kas atspoguļo garo un vidējo viļņu gaismu.
Tomēr, pēc autora, pētnieka Dr. Džona Mollona domām, šiem atklājumiem ir daudz plašāks konteksts. Otrā pasaules kara laikā colorblind novērotājiem izdevās atklāt slēptos ienaidniekus. Iespējams, tas bija saistīts ar atšķirīgu krāsu uztveri. No otras puses, ir pilnīgi iespējams, ka krāsaino neredzīgo novērotājs uztver ne nejaušu krāsu kombināciju, bet gan dažādus audumus, struktūras un krāsotas virsmas.
Šķiet, ka otrajam faktoram, tas ir, maskējošo audumu tekstūrai, varētu būt svarīgāka loma atšķirībā nekā pati maskēšanas krāsa. Patiesība ir tāda, ka kamuflāžas krāsojumam nav nekāda sakara ar dabisko veģetāciju, tāpēc tā var „maldināt” cilvēka acis, bet nekādā gadījumā tā nebūs maldina dzīvnieku vai trihomatu acis.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlKrāsu aklums, krāsu aklums ir iedzimta, retāk iegūta cilvēka un primāta vīzijas iezīme, kas izteikta kā samazināta spēja vai pilnīga nespēja atšķirt visas vai dažas krāsas. Nosaukts Džona Daltona godā, kurš pirmo reizi aprakstīja vienu no krāsu akluma veidiem, pamatojoties uz savām sajūtām 1794. gadā.
Džons Daltons bija protanops (neatšķīra sarkano krāsu), bet nezināja par viņa krāsu aklumu līdz 26 gadiem. Viņam bija trīs brāļi un māsa, un divi no brāļiem cieta no krāsu akluma līdz sarkanai krāsai. Daltons sīkā grāmatā aprakstīja viņa ģimenes redzes defektu. Pateicoties viņa publikācijai, parādījās vārds „krāsu aklums”, kas daudzus gadus kļuva par sinonīmu ne tikai vizuālajai anomālijai, ko viņš aprakstīja spektra sarkanajā reģionā, bet arī jebkādu krāsu redzes pārkāpumu.
Cilvēkiem gaismas jutīgie receptori atrodas tīklenes nervu šūnu centrālajā daļā, ko sauc par konusu. Katram no trim veidu konusiem ir sava veida gaismjutīgs pigments, ko raksturo zināms absorbcijas spektrs. Pirmajam pigmenta tipam, ko parasti sauc par "sarkano", ir maksimālā jutība pret spektru, maksimāli 560 nm; otrs - "zaļš" - ar maksimāli 530 nm; trešais - "zils" - ar maksimālo 430 nm [1].
Cilvēkiem ar normālu krāsu redzējumu konusos visi trīs pigmenti (sarkanā, zaļā un zilā krāsā) ir nepieciešamā daudzumā. Tos sauc par trichromatiem (no senās grieķu valodas. Χρῶμα - krāsa). Sarkano, zaļo un zilo krāsu kombinācija ļauj atšķirt vairākus toņus. Ja trūkst viena vai vairāku pigmentu vai pigmenta, bet nepietiekamā daudzumā, rodas problēmas ar krāsu uztveri.
Krāsas akluma pārnešana ir pārmantota no X hromosomas, un gandrīz vienmēr tā tiek noskaidrota no mātes, kas pārnēsā gēnu, līdz ar to tā ir divdesmit reizes biežāka vīriešiem ar XY dzimuma hromosomu kopumu. Vīriešiem viena X hromosomas defekts netiek kompensēts, jo nav “rezerves” X hromosomas. 2-8% vīriešu un tikai 0,8% sieviešu cieš no dažādiem krāsu akluma līmeņiem.
Daži krāsu akluma veidi nav uzskatāmi par „iedzimtu slimību”, bet drīzāk redzamības iezīme. Saskaņā ar britu zinātnieku pētījumiem [2] [3] cilvēki, kuriem ir grūti atšķirt sarkanas un zaļas krāsas, var atšķirt daudzus citus toņus. Jo īpaši, khaki krāsas toņi, kas šķiet vienādi cilvēkiem ar normālu redzējumu.
Tā ir slimība, kas attīstās tikai acīs, kur skar tīkleni vai redzes nervu. Šāda veida krāsu aklumu raksturo pakāpeniska pasliktināšanās un grūtības nošķirt zilu un dzeltenu.
Iegūto krāsu uztveres traucējumu rašanās iemesli ir šādi:
Ir zināms, ka I. Jā, Repins, būdams viņa vecumā, mēģināja gleznu "Ivans, briesmīgs un viņa dēls Ivans, novembris 16, 1581". Tomēr citi atklāja, ka krāsu redzes pārkāpuma dēļ Repins bija izkropļojis savas attēla krāsu shēmu un bija jāpārtrauc darbs. [avots nav norādīts 2762 dienas]
Tā kā nav viena no tīklenes vizuālajiem pigmentiem, cilvēks spēj atšķirt tikai divas pamatkrāsas. Šādus cilvēkus sauc par dikromātiem. Tā kā nav sarkana krāsas atpazīšanas, tad par protanopiju (no grieķu. Πρ «τα“ first ”+ grieķu valodā). (līdzīgi no grieķu valodas δεύτερος "otrā") dichromatija, ja nav zilā pigmenta - par Tritanopic (no grieķu. τρίτος "trešā") dikromatisko. Gadījumā, ja viena pigmenta aktivitāte tiek samazināta tikai, viņi runā par patoloģisku trichromatiju - atkarībā no krāsas, kuras sajūta ir vājināta, šādus stāvokļus attiecīgi sauc par protanomāli, deuteromeliomāliju un tritanomāliju.
Visbiežāk sastopamais sarkano zaļo redzējumu pārkāpums ir 8% balto vīriešu un 0,5% baltās sievietes; 75% gadījumu mēs runājam par patoloģisku trichromatiju.
Krāsu aklums ir recesīvs ģenētiskais traucējums, un tas notiek vidēji aptuveni 0,0001% gadījumu. Tomēr dažās jomās, parasti sakarā ar cieši saistītu šķērsošanu ilgtermiņā, šāda iedzimta defekta biežums var būt daudz lielāks: piemēram, ir gadījums, kad mazai salai, kuras iedzīvotāji jau ilgu laiku ir slēgti, ir 23 no 1600 iedzīvotājiem, kas cieš no pilnas krāsas akluma. [avots nav norādīts 1457 dienas]
Klīniski jānošķir pilnīga un daļēja krāsu aklums.
0,3-0,4% sieviešu. Protomanalyum, protanopija, deuteranopija
0,1 vīriešiem un sievietēm.
Krāsu uztveres raksturu nosaka Rabkina īpašās polihromatiskās tabulas. Tabulās ir 27 krāsainas loksnes, attēls, uz kura (parasti numuri) ir krāsainu apļu un punktiņu kopums ar tādu pašu spilgtumu, bet nedaudz atšķirīgu krāsu. Personai ar daļēju vai pilnu krāsu aklumu (krāsu aklumu), kas neizšķir dažas attēlā redzamās krāsas, tabula ir vienāda. Persona ar normālu krāsu uztveri (normāls trihromāts) spēj atšķirt skaitļus vai ģeometriskos attēlus, kas sastāv no vienas krāsas aprindām.
Dihromāti: tie atšķir akli ar sarkano krāsu (protanopiju), kurā uztvertais spektrs tiek saīsināts no sarkanā gala, un neredzīgajiem - zaļā krāsā (deuteranopija). Ar protanopiju sarkanā krāsa tiek uztverta kā tumšāka, sajaukta ar tumši zaļu, tumši brūnu un zaļu ar gaiši pelēku, gaiši dzeltenu, gaiši brūnu. Kad deuteranopii zaļa sajauc ar gaiši oranžu, gaiši rozā un sarkanu - ar gaiši zaļu, gaiši brūnu.
Krāsu aklums var ierobežot personas spēju veikt noteiktas profesionālās prasmes. Ārstu, autovadītāju, jūrnieku un pilotu vīzija ir rūpīgi izpētīta, jo daudzu cilvēku dzīve ir atkarīga no tā pareizības.
Krāsu redzes defekts vispirms piesaistīja sabiedrības uzmanību 1875. gadā, kad Zviedrijā, netālu no Lagerlundas, notika vilciena avārija, izraisot lielu negadījumu. Izrādījās, ka vadītājs neatšķīrās no sarkanās krāsas, un transporta attīstība tajā laikā izraisīja plašu krāsu signalizāciju. Šī katastrofa noveda pie tā, ka, piesakoties darbam transporta pakalpojumā, viņi sāka novērtēt krāsu uztveri bez neveiksmes.
Turcijā un Rumānijā cilvēkiem ar nepietiekamu krāsu uztveri netiek izsniegta vadītāja apliecība. Krievijā dichromātiju var iegūt tikai ar A vai B kategorijas vadītāja apliecību bez tiesībām pieņemt darbā [6]. Kopš 2012. gada 1. janvāra prasības medicīniskajām pārbaudēm tiek pastiprinātas tā, ka krāsu uztveres pārkāpums ir kontrindikācija visu kategoriju vadītāja apliecības iegūšanai [7] [8]. Krievijas Federācijas valdības 2014. gada 29. decembra dekrētā atkal tika samazinātas prasības attiecībā uz krāsu uztveri: tagad tikai achromatopsia ir transportlīdzekļu vadīšanas kontrindikācija [9].
ES valstīs, izņemot Rumāniju, vadītāja apliecību izdošanas laikā nav nekādu ierobežojumu krāsu neredzamiem.
Daudzu zīdītāju sugu vizuālie orgāni ierobežo spēju uztvert krāsas (bieži vien tikai 2 krāsas), un daži dzīvnieki principā nespēj atšķirt krāsas. No otras puses, daudzi dzīvnieki ir labāk spējīgi atšķirt to krāsu gradācijas, kas viņiem ir svarīgas viņu vitālajai darbībai. Daudzi zirgu atdalīšanas pārstāvji, jo īpaši zirgi, atšķirt brūnus toņus, kas cilvēkam šķiet vienādi; tas ir atkarīgs no tā, vai jūs varat ēst šo lapu. Polārie lāči spēj atšķirt baltā un pelēkā krāsā vairāk nekā 100 reizes labāk nekā cilvēks, jo atkausēšanas laikā ledus krāsas krāsa mainās, un pēc nokrāsas var novērtēt ledus spraugas stiprumu.
Krāsas akluma ārstēšana ir iespējama, izmantojot ģenētiskās inženierijas metodes, jo trūkstošie gēni tiek ievadīti tīklenes šūnās, izmantojot vektoru kā vīrusu daļiņas. 2009. gadā žurnālā Nature tika publicēta publikācija par veiksmīgu šīs tehnoloģijas testēšanu pērtiķiem, no kuriem daudzas ir grūti atšķirt krāsas no dabas [10] [11].
Ir arī metodes krāsu uztveres korekcijai, izmantojot īpašus briļļu lēcas.
Trichromasia ir personas normālas redzamības nosaukums, kad vizuālais analizators atpazīst trīs galveno krāsu toņus - sarkanu, zaļu un zilu. Cilvēkus ar šo redzējumu sauc par trihromātiem.
Tajā pašā laikā personas trichromasija parasti ir sadalīta normālā un anomālijā.
Personas krāsu uztveri nodrošina speciāli fotoreceptori (konusi), kas lokalizēti uz acs tīklenes. Tajā pašā laikā receptori ir sadalīti vairākās grupās saskaņā ar dažādu gaismas viļņu garumu atzīšanas principu.
Līdz ar to konusi, kas spēj atpazīt sarkano krāsu, reaģē uz gaismu, kura viļņa garums pārsniedz 550 nm. 430 līdz 470 nm.
Tātad stariem, kas nokrīt uz tīklenes, uzreiz rodas trīs konusu grupas, kaut arī dažādas pakāpes.
Nenormāla trichromasia, ko raksturo pacienta spēju uztvert vienu no trim pamatkrāsām. Spēja tikai samazinās, pilnībā nepazūd, jo iedzimtas anomālijas, kas saistītas ar vienas grupas konusu bojājumiem. Tātad anomāla trichromasia ir sadalīta:
Ar nelielu krāsu uztveres pārkāpumu daudzi to pat nezina. Un par patoloģijas klātbūtni uzziniet kā citu oftalmologa pārbaudi.
Lai pārbaudītu viedokli par krāsu uztveri, eksperti izmanto īpašas Rabkin tabulas, kurās ietverts skaitļu attēls, kas sastāv no konkrētiem krāsu apļiem, kas atrodas uz citas krāsas fona. Veselīgs cilvēks (trihromāts) atpazīst numurus bez grūtībām, un ar pieejamiem patologiem iesniegto rakstzīmju atpazīšana ir sarežģīta. Ņemot vērā, ka apsekojums tiek veikts dienasgaismā ar attālumu līdz galdam, vismaz 1 metrs.
Persona, kurai ir neparasta krāsu uztvere, noteikti nav invalīds, bet viņam nevajadzētu strādāt vairākās nozarēs, kalpot dažos karaspēkos un būt vadītājam. Piekrītu, ka pat tad, ja apkalpojat pārvadātājus, ir nepieciešama laba redze.
Pašreizējie Krievijas Federācijas tiesību akti aizliedz izsniegt autovadītāja apliecību personām, kuras pārkāpj krāsu uztveri. Tiesa, citās valstīs attieksme pret dihromātiem nav tik kategoriska. Jo īpaši Eiropā, jo īpaši krāsu neredzīgajiem, viņi ir izstrādājuši noteiktu luksofora formu, kas pilnībā izslēdz ārkārtas situācijas krāsu traucējumu dēļ.
Protams, tie, kuri ne vienmēr vēlas saņemt vadītāja apliecību, nodod obligātu medicīnisko komisiju labā ticībā. Tā rezultātā cilvēki ar dichromasiju bieži kļūst par vadītājiem. Tomēr tas pats ir pareizi domāt ne tikai par jūsu vēlmēm, bet arī par citu drošību. Ir vērts atcerēties, ka vadītājs ar neparastu krāsu uztveri ievērojami palielina ārkārtas situācijas risku, nevainīgi cilvēki var kļūt par upuriem.
Maskavas acu klīnikas medicīnas centrā ikviens var pārbaudīt visjaunāko diagnostikas aprīkojumu un, pamatojoties uz rezultātiem, saņemt padomu no augstākā līmeņa speciālista. Mēs esam atvērti septiņas dienas nedēļā un strādājam katru dienu no plkst. 9.00 līdz 21.00. Mūsu speciālisti palīdzēs noteikt redzes traucējumu cēloni un veiks atbilstošu identificēto patoloģiju ārstēšanu. Pieredzējuši refrakcijas ķirurgi, detalizēta diagnostika un pārbaude, kā arī mūsu speciālistu plašā profesionālā pieredze ļauj mums nodrošināt visizdevīgāko rezultātu pacientam.
Lai noskaidrotu procedūras izmaksas, jūs varat iecelt Maskavas acu klīnikā daudzkanālu tālruni 8 (800) 777-38-81 (katru dienu no 9: 00-21: 00 bez maksas mobilajiem un Krievijas Federācijas reģioniem) vai izmantojot tiešsaistes ieraksta veidlapa.
Raksta autors: Maskavas acu klīnikas Mironovas Irina Sergeevna speciālists
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanopi un deuteranopi ir cilvēki, kas cieš no viena no divām Daltona slimības formām. Krāsu aklums ir patogenētisks traucējums, kas saistīts ar grūtībām vai neiespējamību uztvert vienu vai divas oriģinālās krāsas.
Ir trīs krāsu uztveres patoloģijas, ja persona neatšķir vienu krāsu:
Šīs slikti izteiktās patoloģijas pakāpes raksturo tikai daļēji vājināta pamatkrāsas uztvere. Tomēr saglabājas spēja atpazīt krāsas. Persona joprojām tiek uzskatīta par trihromātu, uztverot visas trīs pamatkrāsas:
Retāks gadījums ir daļēja krāsu aklums - pilnīga nespēja uztvert vienu no pamatkrāsām. Krāsas aklumu šajā posmā sauc attiecīgi:
Attiecīgi tritanopa, protanopa un deuteranopija ir viena no šīm formām.
Cilvēkiem trihomatisks redzējums. Mēs uztveram simtiem krāsu un toņu, kas radušies, pateicoties superpozīcijai, šo krāsu optiskai sajaukšanai, kas notiek tieši smadzenēs, kas uztver fotoreceptoru signālus - tā sauktos konusus, kas atrodas acī. Ir tikai trīs veidu konusi, no kuriem katrs reaģē uz noteiktu garuma viļņu.
Personā, kurai nav krāsu uztveres anomāliju, visi konusi strādā kopā, tāpēc viņš atšķir daudzus toņus. Dikromātos viens no konusu veidiem ir "bojāts".
Personā, kurai nav krāsu uztveres anomāliju, visi konusi strādā kopā, tāpēc viņš atšķir daudzus toņus. Dikromātos viens no konusu veidiem ir "bojāts". Tas nesatur darbam nepieciešamo elementu - piemēram, protanopos tas ir eritrolabs, deuteranopos tas ir hlorolobs. Tāpēc dikromāts neuztver daļu no varavīksnes spektra. Viņš saņem krāsu attēlu no divu, nevis trīs krāsu sajaukšanas, kā rezultātā viņš redz citādi.
Krāsu aklums ir nespēja redzēt vienu no trim galvenajām krāsām vai visām divām krāsām. Daudzi cilvēki ir pieraduši domāt, ka krāsu aklums sajauc zaļu un sarkanu; tas nav gluži tāpat. Patiešām, protanopija ir tad, kad cilvēks neredz sarkanu krāsu, deuteranopija ir zaļa, tritanopija ir zila. Taču praksē tas nozīmē, ka trūkstošā smadzeņu spektra daļa aizvieto citu krāsu sajaukšanas attēlu.
Tāpēc protanopi un deuteranopi ļoti līdzīgi redz, lai gan pirmie neredz sarkanu, bet pēdējie neredz zaļu. Fakts ir tāds, ka sarkanās un zilās vai zaļās un zilās krāsas sajaukšana dod līdzīgu rezultātu - dažādi purva zaļie toņi, khaki utt. Pateicoties tam, tie bieži tiek sajaukti.
Krāsu redzes atšķirība ir tāda, ka protanopa tīrā sarkanā krāsa redzama kā melna, tas ir, krāsas trūkums, vai nu tumši pelēks, vai brūns. To raksturo spektra „tumšāks”. Deuteranopiem nav “aptumšošanas”, bet tie arī redz sarkanu kā khaki, un zilā vispār nav zila.
Iegūtais krāsu aklums attīstās kā sekundārā slimība, komplikācija, ko izraisa galvenā.
Neskatoties uz to, ka deitranopova acis nevar atpazīt zaļo krāsu, pateicoties optiskajai sajaukšanai, lielākā daļa pasaules to uzskata par netīru zaļu. Jāatzīmē, ka protanopi un deuteranopi nevar redzēt violetu.
Krāsu aklums tiek iegūts un iedzimts. Iegūtais attīstās kā sekundārā slimība, komplikācija, ko izraisa galvenā. Krāsu aklumu var izraisīt, piemēram, insulīnatkarīgs diabēta veids. Bet visbiežāk iegūtā slimības forma ir tritanomālija, kas ir visai reti sastopama iedzimta forma.
Protomanalyum un deuteranomaly ir iedzimta kā recesīva iezīme, kas saistīta ar X hromosomu. Tas nozīmē, ka mutanta gēna nesējs ir sieviete, kurai pašai nav krāsu akluma. Viņa pārnes gēnu uz savu meitu, kurai arī nebūs krāsu redzes traucējumu, vai uz viņas dēlu, kurš būs protanops vai deuteranops, bet gēna pārneses ķēde uz viņu tiek pārtraukta. Normālā trihromatiskā redzes gēns dominē pār dikromatisko gēnu.
Saskaņā ar statistiku, pateicoties šim pārraides mehānismam, vīrieši 20 reizes biežāk nekā sievietes cieš no dažāda veida krāsu akluma. Lai slimība tiktu pārnesta uz bērnu, meitenes tēvam jābūt protanopijai vai deuteranopijai, un mātei jābūt mutanta gēna nesējam.
Tāpēc krāsu aklumu var uzskatīt par ģimenes novirzi. Veselīgā sabiedrībā iespēja satikties ar krāsu akliem ir viena iespēja no miljona. Bet mazā sabiedrībā, kas izolēta no pasaules, šī varbūtība strauji palielinās, ko atbalsta cieši saistītas laulības.
Krāsu aklums ir ģimenes novirze, jo tā tiek pārnesta no mātes uz dēlu.
Tiek uzskatīts, ka starp krāsu aklumu lielākā daļa no tiem ir deuteranoāli un deuteranopi - aptuveni 2,8% no planētas kopējās populācijas. Protomāli un protanopi ir aptuveni 1%.
Krāsu akluma diagnostika tiek veikta ar speciālu testu palīdzību, lai spētu atpazīt krāsas vai precīzāk un modernāk - izmantojot spektroanaloskopu. Galvenā problēma šeit nav tikai krāsu akla noteikšana, ko vairums testu spēj veikt, bet gan diferencēt prothanop no deuteropēna, jo tās ļoti līdzīgi uztver krāsas.
Pašlaik Rabkina polihromatiskās tabulas tiek uzskatītas par visprecīzāko krāsu testu, kas ļauj izvēlēties visus trīs neparastās redzamības veidus un noteikt novirzes pakāpi - no spēcīga (A) līdz vājam (C). Piemēram, protomanālija grāds nozīmē, ka cilvēks ir ļoti vājš, bet redzams sarkans. Ja viņš to vispār neredz, tas jau ir protanopija.
Visprecīzākais veids, kā diagnosticēt daltonismu, ir spektrofotomops. Tā ir izstrādāta, lai precīzi noteiktu, kā cilvēks redz galveno krāsu - kā tīru vai citu divu maisījumu.
Brilles palīdz redzēt pasauli īstās krāsās.
Iedzimta krāsu akluma ārstēšana nav iespējama, lai gan tiek veikti eksperimenti šajā virzienā. Ir zināms, ka šī slimība ir arī augstāku primātu vidū. Ģenētisko inženieriju uzskata par daudzsološu virzienu: ideja ir aizstāt vai ieviest DNS ķēdes trūkstošo daļu. 2009. gadā bija informācija par šīs metodes veiksmīgu pārbaudi pērtiķiem, bet līdz šim vienīgais veids, kā palīdzēt krāsu aklums, ir krāsu korekcijas lēcas vai brilles glāzēm.
Iegūto slimības formu ārstē, novēršot to izraisošo cēloni.
Spēja atšķirt krāsas ir svarīga vadītājiem, jūrniekiem, pilotiem, mediķiem un dažu citu profesiju pārstāvjiem. Ir skumji statistika par nelaimes gadījumiem, kas notikuši sakarā ar to, ka vainīgā persona neatšķir krāsas. Bet tajā pašā laikā lielākajā daļā Eiropas valstu protanopi un deuteranopi ir atļauts vadīt automašīnu - tiek uzskatīts, ka tie atšķiras no zaļās gaismas signāla atrašanās vietas. Taču Turcijā un Rumānijā un kopš 2012. gada un Krievijā autovadītāja apliecības netiek piešķirtas neredzīgajiem.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopija (protanomālija) ir krāsu toņu uztveres patoloģija, kurā persona neatpazīst sarkano krāsu.
Pacientus ar šo traucējumu sauc par protanopiem. Vīrieši cieš biežāk.
Protanopija ir iedzimta dabā un ir saistīta ar īpaša pigmenta (eritrolaba) trūkumu tīklenes konusos, kas ir jutīgākie pret ilgviļņu starojumu (sarkanā un oranžā krāsā).
Nedaudz samazinoties sarkano nokrāsu uztverei, pacienti var pat nezināt par šādu defektu. Ar izteiktāku pārkāpumu pacients neatzīst sarkanā oranžā spektra krāsu. Smagāko protanopiju raksturo pilnīga nespēja uztvert šīs diapazona krāsas, bet pacients redz pelēko toņu.
Protanopiju diezgan viegli atklāj oftalmologs, kuram tiek izmantotas speciālas tabulas, kurās attēloti noteiktas krāsas simboli. Attēlu fona krāsa ir atšķirīga.
Ja diagnoze ir sarežģīta, varat izmantot anomaloskopus - īpašas ierīces, kas sajauc zaļu un sarkanu līdz dzeltenu. Pētījums balstās uz subjektīviem datiem - krāsu sajaukšanas procesā pacients saka, kādu krāsu viņš redz.
Šai patoloģijai nav īpašas attieksmes.
Mēs iesakām izlasīt vairāk rakstu par krāsu aklumu šķirnēm, lai iegūtu precīzāku pieeju diagnozei un metodi, kā atbrīvoties no šīs krāsu patoloģijas. Mēs piedāvājam rakstu par monohromasiju.
Pilnīgākai iepazīšanai ar acu slimībām un to ārstēšanu - izmantojiet ērtu meklēšanu vietnē vai jautājiet speciālistam.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlLiela medicīnas vārdnīca. 2000
Protomanalyum - anomālas trichromatisma izpausmes forma. Izpaužas kā nepietiekama jutība pret sarkanīgiem toņiem. Lai izveidotu sarkano un zaļo krāsu maisījumu, kas atbilst protanomāla krāsai, jums ir nepieciešams vairāk sarkana nekā cilvēks ar normālu... Psiholoģijas sajūta: glosārijs
CILVĒKS - CILVĒKI. Saturs: Cilvēka izcelsme. 5 24 Cilvēka iedzimtība. 530 Ar savu sistemātisko pozīciju bioloģiskajā pasaulē cilvēks pieder pie dzīvnieku valstības (Animalia), uz pusi daudzšūnu valstību (Metazoa), lai...... Liela medicīniskā enciklopēdija
Krāsu aklums - daļēja krāsu aklums, krāsu redzes traucējumu veids (skatīt krāsu redzējumu). D. pirmo reizi aprakstīts 1794. gadā J. Dalton, kurš pats cieta no šī trūkuma. D. notiek 8% vīriešu un 0,5% sieviešu. Tiek pieņemts, ka...... Lielajā Padomju enciklopēdijā
Krāsu vīzija - (sinonīmi: krāsu uztvere, krāsu diskriminācija, hromatopsija) cilvēka spēja atšķirt redzamo objektu krāsu. Krāsu uztveres pamatā ir gaismas īpašība, kas rada noteiktu vizuālo sajūtu saskaņā ar spektrālo kompozīciju...... Medicīnas enciklopēdija
Krāsu redze (krāsu redze) - Lielākā daļa mugurkaulnieku vizuālā pieredze ir jutīga pret elektromagnētiskā starojuma intensitāti to raksturīgajā redzamo viļņu garumu diapazonā no aptuveni 380 līdz 760 nm. Papildus šim akromātiskajam (bezkrāsains)...... Psiholoģiskais enciklopēdija
DALTONISM - (vispirms aprakstīja angļu ķīmiķis un fiziķis J. Daltons, 1766. – 1844. Gads, kuri cieš no krāsas uztveres traucējumiem) - iedzimtas krāsas redzes traucējumi; tiek konstatēti gan kā izolēti traucējumi, gan kā daudzu ģenētisku sindromu izpausmes;
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Krāsu aklums - krāsu aklums, nespēja atšķirt vienu vai vairākas krāsas. Krāsu aklums, pēc dažādu autoru domām, notiek 5-8% vīriešu un 0,5% sieviešu.
Krāsu uztveres anomālijas Chris-Nagel-Rabkin klasifikācijā iedala šādās grupās.
Anomāla trichromasia protanomalyy - vāja sarkana krāsu uztvere *; deuteranomāli - vāja zaļa krāsu uztvere *; Tritanomalia ir vājāka zilā uztvere. Protanopia dichromasia - daļēja aklums līdz sarkanai krāsai; deuteranopija - daļēja aklums uz zaļu; Tritanopija - daļēja aklums zilā vai violetā krāsā. Monochromasy
* Lai iegūtu pilnīgāku krāsu uztveres traucējumu aprakstu, protonomāli un deuterija malārija tika sadalīti:
A tips - izteiktas anomālijas pakāpes, kas izraisa dichromasiju un atrodas uz vienas krāsas zaudēšanas;
C tips - vājas anomālijas pakāpes, kas izraisa normālu trichromasiju, ko raksturo neliela krāsu uztveres samazināšanās;
B tips - vidējā anomāliju pakāpe.
Visas iedzimtas krāsas akluma formas ir iedzimtas. Sievietes ir šīs patoloģiskās iedzimtības diriģents, viņi paši uztur normālu redzējumu un izrādās krāsains akls tikai tad, ja viņiem ir krāsains neredzīgais tēvs kopā ar vismaz mātei, kas ir heterozigota attiecībā uz šo gēnu [1].
Iegūtā krāsu aklums. Iegūtās krāsu uztveres traucējumi var rasties ar dažādām redzes orgāna un centrālās nervu sistēmas slimībām; viena vai abas acis tiek skartas un bieži vien ir visas pamatkrāsas.
Krāsu uztveres traucējumi tiek diagnosticēti, izmantojot īpašas tabulas vai spektrālos instrumentus. Krāsu redzamības izpēte ir svarīga profesionālā personu atlasē darbam aviācijas un jūras pakalpojumu, transporta, ķīmijas, poligrāfijas un citās nozarēs. Iedzimta krāsu aklums nav pakļauts ārstēšanai. Dažos gadījumos iegūtos krāsu uztveres traucējumus var ārstēt atkarībā no to rašanās iemesliem.
1. Lielā padomju enciklopēdija. - M.: Padomju enciklopēdija. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopija. (Deuteranopia) ir krāsu redzes defekts, kurā apvienojas sarkanas, dzeltenas un zaļas krāsas. Tiek uzskatīts, ka cilvēki, kas cieš no šāda redzes defekta, ir mehānismu kombinācija, lai uztvertu sarkanas un zaļas krāsas.
Pacientiem ar deuteranopiju ir tādas pašas problēmas kā toņos kā protanopi, bet bez neparastas aptumsuma. Violetā, lavandā, violetā un zilā krāsā cilvēkiem, kuriem ir šī slimība, atšķiras tikai vārds (tas ir, viņiem visas šīs krāsas ir ļoti līdzīgas).
Varavīksnes krāsas, ko cilvēki redz ar dažādiem dikromātiem
Tā ir krāsu akluma forma, kas skar aptuveni 1% vīriešu populācijas, kas pazīstama arī kā krāsu aklums, un ir nosaukta Džona Daltona vārdā. (Daltons tika diagnosticēts ar deuteranopiju 1995. gadā, apmēram 150 gadus pēc viņa nāves, saskaņā ar konservētās acs ābola DNS analīzi).
Krāsu redzes novirzes
Anomālijas parasti sauc par tiem vai citiem nelieliem krāsu uztveres pārkāpumiem. Tie ir iedzimti kā recesīvi iezīmes, kas saistītas ar X hromosomu. Personas ar krāsu anomāliju ir visas trihromāti, t.i. tie, tāpat kā cilvēki ar normālu krāsu redzējumu, lai redzētu visu redzamo krāsu, jums jāizmanto trīs galvenās krāsas. Tomēr dažās krāsās anomālijas ir sliktākas, nekā trichromāti ar normālu redzējumu, un krāsu saskaņošanas testos tie izmanto sarkanu un zaļu citā proporcijā. Testēšana uz anomaloskop parāda, ka tad, kad krāsu maisījumā esošais protonomāls ir vairāk sarkans nekā parasti un kad deuteranomāli maisījumā ir vairāk nekā nepieciešams, zaļš. Retos gadījumos tritanomalija ir bojāta.
Dažādas dichromatopsijas formas tiek pārmantotas arī kā recesīvās X saistītās iezīmes. Dihromāti var aprakstīt visas redzamās krāsas tikai ar divām tīrajām krāsām. Gan protanopiem, gan deuteranopiem ir bojāts sarkanzaļš kanāls. Protanopi sajauc sarkanu ar melnu, tumši pelēku, brūnu un dažos gadījumos, piemēram, deuterorāniem, ar zaļu. Noteikta spektra daļa, šķiet, viņiem ir akromātiska. Protanopam šis reģions ir no 480 līdz 495 nm, deuteranopam - no 495 līdz 500 nm. Reti sastopama tritanopas sajauc dzelteno un zilo. Zilā violetā spektra gals viņiem šķiet akromātisks - kā pāreja no pelēka uz melnu. Arī spektrālo apgabalu no 565 līdz 575 nm tritanopi uztver kā akromatiskus.
Pilna krāsu aklums
Mazāk nekā 0,01% visu cilvēku cieš no pilnas krāsu akluma. Šie monohromati redz pasauli kā melnbaltu plēvi, t.i. atšķirt tikai pelēktoņu. Šādiem monohromatiem parasti ir gaismas adaptācijas pārkāpums, ņemot vērā apgaismojumu. Sakarā ar to, ka monohromatiskās acis ir viegli aklas, tās slikti atšķir formu dienasgaismā, kas izraisa fotofobiju. Tāpēc, pat ar parastu dienasgaismu, viņi valkā tumšas saulesbrilles. Histoloģiskā izmeklēšana parasti nerada anomālijas monohromatu tīklenē. Tiek uzskatīts, ka to konusi, nevis vizuāls pigments, satur rodopīnu.
Kardāna pārkāpumi
Cilvēki ar nieru aparāta anomālijām uztver krāsu normāli, bet to spēja pielāgoties tumšai ir ievērojami samazināta. Šāda „nakts akluma” vai niktalopii iemesls var būt nepietiekams daudzums patērētajā pārtikas vitamīnā A1, kas ir tīklenes sintēzes izejviela.
Krāsu redzes traucējumu diagnostika
Tā kā krāsu redzes traucējumi tiek pārmantoti kā apzīmējumi, kas saistīti ar X hromosomu, tie ir daudz biežāki vīriešiem nekā sievietēm. Protanomāliju biežums vīriešiem ir aptuveni 0,9%, protanopija - 1,1%, deuteranomija 3-4% un deuteranopija - 1,5%. Tritanomalia un tritanopia ir ļoti reti. Sievietēm deuteranomāli notiek ar 0,3% un protanomāliju - 0,5%.
Deuteranopija (sarkanzaļas trūkums):
Pronatopija (cita veida sarkano zaļu trūkumu):
Trinatopija (zilgani, ļoti reti sastopama forma):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php