Tīklene ir viens no galvenajiem vizuālās sistēmas elementiem, kas nodrošina apkārtējo objektu tēla veidošanos.
Līdz ar to patoloģiskie procesi, kas notiek šajā acs daļā, var radīt nopietnas problēmas.
Viena no slimībām, ko raksturo tīklenes audu bojājumi un pakāpeniska redzes asuma samazināšanās, tiek saukta par tīklenes kororetinālo deģenerāciju. Tas var notikt vairākos veidos, bet jebkurā gadījumā prasa savlaicīgu diagnostiku un ārstēšanu.
CHRD - slimība, kas lokalizēta tīklenes centrālajās daļās un izraisa neatgriezeniskus bojājumus audos. Dinstrofiskais process ietver acs asinsvadu un pigmenta slāņus, kā arī stiklveida plāksni, kas atrodas starp tām.
1. attēls. Acu pamatne ar centrālo chorioretinālo distrofiju. Apkārtmērs un bultiņas norāda patoloģisko izmaiņu apgabalu.
Laika gaitā veselus audus aizvieto ar šķiedrainiem, uz virsmas parādās rētas, kas noved pie tīklenes funkcijas pasliktināšanās.
Tas ir svarīgi! Chorioretinālā distrofija reti izraisa pilnīgu aklumu, jo pacients saglabā centrālo vai perifēro redzējumu (atkarībā no patoloģijas atrašanās vietas), bet ievērojami pasliktina dzīves kvalitāti.
Visbiežāk slimība tiek konstatēta gados vecākiem cilvēkiem (vairāk nekā 50 gadiem), tas ir, CDS galvenais cēlonis ir ar vecumu saistītas izmaiņas audos, bet tās precīza etioloģija nav noskaidrota. Papildus nobriedušam vecumam centrālā chorioretinālā distrofijas attīstības riska faktori ir:
Slimība skar abas acis vienlaicīgi, bet reizēm sākas viena no tām, pēc tam tā izplatās uz otru.
Sākotnējās stadijās CRHD var būt asimptomātiska, tad parādās nelieli oftalmoloģiski traucējumi (mušas, attēlu izkropļojumi, zonu zudums utt.).
Attīstoties patoloģiskajam procesam, centrālais redzējums ievērojami samazinās un beidzot pilnībā pazūd.
Palīdzība Saskaņā ar statistiku sievietes un cilvēki ar spilgtu varavīksneni ir pakļauti patoloģijas attīstības riskam.
Centrālā chorioretinālā distrofija var izpausties divos veidos: neeksudatīvs un mitrs (eksudatīvs), pirmais ir biežāk sastopams 90% gadījumu, bet pēdējo raksturo smaga gaita un nelabvēlīga prognoze.
Bezeksudatīvajai formai raksturīgi traucējumi vielmaiņas procesos starp asinsvadu slāni un tīkleni. Pazīmes attīstās lēni, redzes asums saglabājas apmierinošs ilgu laiku, pēc tam ir neliels attēla duļķainums, taisnu līniju sagrozīšana un acu funkcijas pasliktināšanās.
Wet CRRD ir saistīta ar neparastu kuģu parādīšanos un šķidruma uzkrāšanos tīklenē, rētu veidošanos. Pazīmes parādās dažu nedēļu laikā pēc patoloģiskā procesa sākuma - pacienta redze dramatiski samazinās, attēla veidošanās tiek traucēta, līnijas kļūst salauztas un savītas.
2. attēls. Pacienta pamatne ar cilvēktiesību aizstāvju mitru formu. Tīklenes centrālajā daļā var redzēt sarkanīgu tūsku.
Šīs slimības formas klīniskajā gaitā tiek izdalīti četri attīstības posmi:
Uzmanību! CHRD mitrās formas sākumposmā patoloģisko procesu var apturēt, bet audu izmaiņas ir neatgriezeniskas un tās nevar ārstēt.
Atšķirībā no centrālās distrofijas slimības perifērijas veids neietekmē tīklenes centrālo daļu, bet tās malas, tas ir, perifēriju. Tā var būt iedzimta vai iegūta, un galvenie riska faktori ir tuvredzība, iekaisuma slimības, acu un galvaskausa traumas un iekšējo orgānu patoloģija. Atkarībā no bojājuma lokalizācijas un tās dziļuma pārkāpums parasti ir sadalīts perifērās horioretinālās un vitreokorio-tīklenes formās.
3. attēls. Perifērās horiofetālās distrofijas pamatnes attēls. Bojājums atrodas tīklenes malās.
Otrais kursa variants ir bīstamāks pacientam nekā pirmais, un tas var novest pie pilnīga redzes zuduma.
Tas ir svarīgi! Ir diezgan grūti atšķirt PCDD no PVRHD pat ar modernām diagnostikas metodēm, kas sarežģī slimības ārstēšanu un pasliktina prognozi.
Horioretālās distrofijas diagnoze ir balstīta uz pacienta sūdzībām, anamnēzi un sarežģītu diagnostiku, izmantojot dažādas metodes:
Turklāt pētījumus var izmantot, lai pārbaudītu krāsu uztveri, redzes kontrastu un citas īpašības.
Palīdzība Centrālā chorioretinālā distrofija tiek diagnosticēta diezgan viegli, dažreiz, pārbaudot acs pamatni, bet pilnīga diagnoze ir nepieciešama, lai noteiktu perifēro formu.
Šīs patoloģijas terapijas mērķis ir apturēt patoloģisku procesu un audu iznīcināšanu, kā arī komplikāciju profilaksi.
Slimības nexudatīvā forma ir vieglāk ārstējama, tāpēc chorioretinālā distrofijas sākumposmā ir iespējama konservatīva ārstēšana ar antikoagulantu, angioprotektoru, antioksidantu un citu zāļu lietošanu.
Ārstēšana jāveic nepārtraukti, divas reizes gadā, parasti pavasarī un rudenī. Dažreiz audu lāzera stimulācija ir nepieciešama, lai apturētu tīklenes bojājumus un novērstu komplikācijas.
Papildus medikamentu lietošanai (mutes vai injekcijas veidā) pacientiem ir jāatsakās no sliktiem ieradumiem un jāēd labi.
Eksudatīvā distrofija parasti prasa ķirurģisku operāciju - veic tīklenes un membrānu lāzera koagulāciju, kas „salīmē” bojātos audus, aptur asiņošanu, novērš asarošanu un atdalīšanos. Līdz ar lāzera korekciju ieteicams lietot dehidratācijas terapiju, lai noņemtu lieko šķidrumu (diurētiskie līdzekļi, diēta bez uztura utt.), Ņemot vitamīnus un mikroelementus.
Uzmanību! Ārstēšana ar tautas receptēm chorioretinālajai tīklenes distrofijai nav ieteicama, jo tā var izraisīt komplikāciju attīstību un pilnīgu aklumu.
Skatieties video, kurā aprakstīta tīklenes distrofija, tās veidi - centrālā un perifēra.
Chorioretinālā tīklenes distrofija ir sarežģīts patoloģisks process, kas iznīcina acu audus un var izraisīt smagu redzes traucējumu vai pilnīgu aklumu.
Diemžēl acu struktūras izmaiņas ar šo slimību ir neatgriezeniskas, tāpēc nav iespējams uzlabot redzes funkciju.
Savlaicīga diagnostika un pareiza ārstēšana var apturēt horiioretālās distrofijas attīstību, tādējādi saglabājot pietiekamu redzes asumu, un pacienti var izraisīt normālu dzīvi.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/horioretinalnaya/Tīklenes distrofija ir viena no nopietnākajām acu patoloģijām, kas var izraisīt aklumu. Šī procesa cēlonis ir traucējumi acs asinsvadu sistēmā. Tīkla tīklenes perifērijas zona ir paslēpta aiz acs ābola, kas padara to neredzamu, pārbaudot acs pamatni.
Lai noteiktu perifēro vitreokorioretinālo distrofiju (PWHT), ir nepieciešams īpašs pētījums. Akluma, vāju simptomu un īpašas diagnostikas nepieciešamības dēļ tīklenes PWID ir ļoti bīstama un viltīga slimība.
Slimībai nav tādu simptomu, kas pilnībā raksturotu šāda veida patoloģiju. Ja tiek ievērots PWHT:
Pacienti dažādos veidos raksturo traucējumus, kas parādās, un aizver redzamības lauku. Šādu problēmu klātbūtne prasa pārsūdzēt optometristu.
Tīklenes distrofija izraisa acs asinsvadu traucējumus un asins apgādes trūkumu. Degenerācija var virzīt:
Patoloģiskas izmaiņas var rasties abās acīs vienlaicīgi vai ietekmēt tikai kreiso vai labo aci.
Tīklenes PVCRD var ietekmēt tikai vienu aci vai attīstīties divās daļās.
Ir daudz iemeslu, kas veicina perifērās vitreokorioretālās tīklenes distrofijas attīstību. To darbības pamatā ir asinsrites pasliktināšanās tīklenes traukos, kas pēc tam maina tajā notiekošos bioķīmiskos procesus, kā arī stiklveida ķermeņa apkārtējās daļas. Šo traucējumu rezultātā rodas tīklenes un vitreālā ķermeņa uzlikšana. Šādi procesi var rasties cilvēkiem ar emmetropisku redzes asumu.
Ar tuvredzību palielinās acs ābola anteroposteriora lielums, kā rezultātā tiek novērota acu struktūru stiepšanās. Tīklene kļūst plānāka, attīstās angiopātija, tiek traucēta asins piegāde, īpaši ietekmētas perifērās daļas, un, ja ir stacionāra pietauvošanās, ir iespējama plīsums.
Nepietiekama asins piegāde izraisa tīklenes slāņa distrofisku retināšanu, kas var izraisīt plīsumu un redzes zudumu. Trūkumi rodas no pārmērīgas fiziskas slodzes, svara celšanas, pacelšanās uz augstumu vai nolaišanās zem ūdens vietās, kur ir vislielākās audu izmaiņas.
Nopietns provokatīvs faktors tīklenes deģenerācijas attīstībā ir tuvredzība. Topija izraisa acs ābola izstiepšanu. Tas noved pie izmaiņām visā optiskā orgāna struktūrā - tīklenes perifērija kļūst plānāka, pasliktinās asins plūsma.
Lielai tuvredzības pakāpei vajadzētu būt iemeslam regulāriem acu ārsta apmeklējumiem, lai savlaicīgi diagnosticētu perifēro vitreokorioretālo tīklenes distrofiju.
Tomēr lielākā daļa oftalmologu uzskata, ka iedzimtība ir galvenais PWHT attīstības faktors. Acu patoloģijas bieži ir ģimenes, un tās pārnes no vecākiem uz bērniem.
Iedzimtība ir viens no faktoriem, kas izraisa PWHT.
Abi patoloģijas veidi - chorioretinal un vitreochorioretinal - ir saistīti ar asinsvadu traucējumiem, kas izraisa tīklenes deģenerāciju.
Perifēra vitreokorioretālā distrofija ir bīstamāka slimības veida, jo deģeneratīvas izmaiņas ietekmē arī acs stiklveida ķermeni. Vitreo - vitreo ag - no latīņu stikla, stiklveida.
Otrs slimības veids - PRCD - skar tikai tīkleni un traukus.
Pirmais slimības veids ir mazāk izplatīts, bet prasa lielāku ārsta un pacienta uzmanību, jo tas apdraud tīklenes atdalīšanos un redzes zudumu. Stiklveida korpusa ar tīklenes vitreoretīna saķeri izraisa tās slāņa iznīcināšanu un plīsumu.
Nesajauciet PWHT un PCDD - tās ir divas dažādas patoloģijas.
Perifērās vitreokorioretālās distrofijas gaita ir:
PWHT tiek klasificēts pēc plūsmas un atstarpes veida.
Atkarībā no tīklenes sadalījuma veida ir šādi veidi:
Slimības posmi norāda pārtraukumu un trakciju smagumu, pakāpi un veidus, un tie ir no I līdz V. Sākot ar IV stadiju, vienmēr tiek parādīta lāzera koagulācija. Piemēram, PCRD 2I grādam vai pakāpei nav absolūtu norādījumu, un lēmums par tālāku ārstēšanu tiek veikts individuāli.
Pēc medicīnas organizāciju domām, reproduktīvā perioda sākumā vairāk nekā 25% sieviešu ir tuvredzība, vairāk nekā 7% sieviešu ir augstā līmenī. Ņemot vērā normālu grūtniecības gaitu sievietēm ar tuvredzību, ir novērota tīklenes kuģu sašaurināšanās.
Tas ir saistīts ar palielinātu slodzi uz sirds un asinsvadu sistēmu un nepieciešamību pēc papildu asinsrites nedzimušam bērnam. Tādēļ grūtniecības laikā pacientus divreiz pārbauda oftalmologs ar pilnīgu fundusa pārbaudi.
PWHT attīstības gadījumā grūtniecības laikā ir norādīta lāzera koagulācija. To var veikt līdz 32 nedēļām. Pēc veiksmīgas operācijas sieviete var sevi dzemdēt.
Nepieciešamība pēc ķeizargrieziena sievietes ar tīklenes PWID grūtniecības laikā tiek konstatēta vienu mēnesi pirms aptuvenās piegādes dienas.
Lēmumu par cesarean sekciju nepieciešamību tīklenes dinstrofisko apstākļu dēļ pieņem mēnesi pirms piegādes. Augsta tuvredzības pakāpe (vairāk nekā 6,0 dioptri) nav indikācija operācijai.
Oftalmologi iesaka ķeizargriezienu pēc lāzera koagulācijas ilgāk par 32 nedēļām vai, ja vienā redzamā acī ir PWHT.
Perifērās vitreokorioretālās deģenerācijas sākumposms sākas bez simptomiem, redzes vājināšanās un trokšņa parādīšanās acu priekšā sākas, kad slānis tiek iznīcināts. Parastā acu pamatnes pārbaudē perifērijas zonas slēpj acs ābolu.
Pacientus ar augstu tuvredzības pakāpi biežāk pārbauda okulisti, jo tie pieder pie riska grupas. PWHT bieži sastopams daudziem pacientiem, kad sākas pīlings. Tāpēc ar vāju un mērenu tuvredzības pakāpi ar acīmredzamu un pastāvīgu redzes asuma pasliktināšanos ir vērts diagnosticēt.
Lai diagnosticētu slimību, tiek veikta:
Ar modernu digitālo ierīču palīdzību var iegūt tīklenes perifērās daļas krāsu attēlu un novērtēt bojājumu apjomu un platību.
Pētījums par acu pamatni ar Goldman objektīvu palīdz diagnosticēt PWHT.
Oftalmoloģiskā izmeklēšana ietver PWHT diagnozi pirms to sagatavošanas. Atkarībā no slimības pakāpes un rakstura tiek dota lāzera koagulācijas kavēšanās.
Tīklenes deģenerācija ir neatgriezenisks process, nebūs iespējams atgriezties normālā audā. Ārstēšanas mērķis ir palēnināt iznīcināšanu un uzlabot redzējumu.
Ja PWHT sākumposmā tiek izmantotas konservatīvas ārstēšanas metodes - zāles. Rāda:
Šie rīki palīdz apturēt audu iznīcināšanas procesu. Visaptveroša zāļu lietošana tiek veikta divas reizes gadā.
Asorutīns tiek parakstīts kā vazodilatators.
Procedūras veicina audu deģenerācijas apturēšanu. Paredzēta tīklenes, lāzera elektroforēze, elektro- vai fotostimulācija. Ārstēšana notiek ar kursiem.
Lai novērstu tīklenes atdalīšanos, tiek izmantota lāzera koagulācija, kas ir visefektīvākā metode, kas ir izrādījusies efektīva. Lāzera stari piestiprina tīkleni saspīlējuma vietās ar optiskā orgāna asinsvadu apakšējo daļu, novēršot delaminēšanu.
Barjeru koagulācija (BLK) notiek vietējā anestēzijā, procedūra ilgst 10-20 minūtes. Pacientam drīkst doties mājās uzreiz pēc manipulācijas. Mūsdienu medicīnā tas ir labākais veids, kā novērst smagas PWHT un angiopātijas sekas.
Ķirurģija perifērijas vitreohori tīklenes distrofijai tiek veikta smagos gadījumos, kad ne zāļu ārstēšanai, ne lāzera koagulācijai nav efekta.
Darbība tiek veikta tikai tad, ja neizdodas veikt citas ārstēšanas metodes.
Ja tiek atklāta slimība, profilakses mērķis ir novērst patoloģiskā procesa tālāku attīstību un novērst tīklenes plīsumu.
Pacientiem ar PWHT jāatceras - tikai rūpīga attieksme pret veselību, stingra profilaktisko pasākumu ievērošana un ārsta norādījumi palīdzēs izvairīties no briesmīgām komplikācijām.
Nepieciešams izvairīties no fiziskas slodzes, radīt veselīgu dzīvesveidu, divreiz gadā apmeklēt oftalmologu un veikt ārstēšanas kursus.
Cilvēkiem, kas ir pakļauti riskam, jābūt uzmanīgiem un medicīniskai pārbaudei. Nepieciešams atteikties no datora pārmērīgas izmantošanas, veikt vingrinājumus acīm, lietot vitamīnus.
Pareiza uzturs, izvairoties no sliktiem ieradumiem, palīdzēs samazināt slimības iedzimto faktoru risku un izvairīties no PWHT.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pvhrd.htmlCilvēkiem ar tīklenes distrofiju traucēta perifēra redze un tumša pielāgošanās. Tas nozīmē, ka tie slikti redz tumšās telpās un tikko atšķiras priekšmetus, kas atrodas to pusē. Ar komplikāciju attīstību pacientiem var parādīties vairāk acīmredzamu un bīstamu simptomu.
Atkarībā no tīklenes patoloģisko izmaiņu rakstura ir vairāki perifērās deģenerācijas veidi. Tikai oftalmologs var atšķirt tikai oftalmologs - pamatnes pārbaude. Pārbaudes laikā ārsts var redzēt retikulāro membrānu, kas pievelk acs ābolu no iekšpuses.
Tas notiek aptuveni 65% gadījumu un ir visneaizsargātākā prognoze. Statistikas dati liecina, ka režģa distrofija visbiežāk izraisa tīklenes atdalīšanu un redzes zudumu. Par laimi, slimība ir gausa un lēnām progresē visā dzīves laikā.
Režģa deģenerāciju raksturo šauru baltu svītru parādīšanās uz pamatnes, kas izskatās kā režģis. Tie ir izpostīti un piepildīti ar tīklenes hialīniem traukiem. Starp baltajiem virzieniem redzamas atšķaidītas tīklenes zonas, kurām ir rozā vai sarkana nokrāsa.
Šis perifēro tīklenes deģenerācijas veids visbiežāk attīstās cilvēkiem ar augstu tuvredzību. Patoloģiju raksturo tāda veida perforētu defektu parādīšanās tīklenē, kas izskatās kā gliemeža pēdas uz asfalta. Slimība izraisa tīklenes plīsumu un tā turpmāko atdalīšanos. Lasiet vairāk par tīklenes plīsumu →
Tā ir iedzimta slimība, kas skar vīriešus un sievietes. Baltās nogulsnes uz acs tīklenes, kas atgādina sniega pārslas, ir raksturīgas līdzīgai perifēriskai distrofijai.
Pieder vismazāk bīstamā tīklenes PWHT. Tas notiek biežāk gados vecākiem cilvēkiem un tiem, kam ir tuvredzība. Slimība ir gandrīz bez simptomiem un tai ir salīdzinoši labvēlīga gaita. Tas reti izraisa tīklenes plīsumu vai atdalīšanos.
Distrofijas gadījumā pēc bruģakmens seguma veida acs pamatnē ir redzami vairāki deģenerācijas centri. Tiem ir balta krāsa, iegarena forma un nelīdzena virsma. Kā likums, visi centri atrodas aplī, pašā pamatnes perifērijā.
Slimība ir iedzimta. Tas noved pie tīklenes atdalīšanas un milzīgu cistu veidošanās, kas piepildīta ar šķidrumu. Retinoschisis ir asimptomātiska. Dažos gadījumos tas ir saistīts ar vietējo redzes zudumu cistas atrašanās vietā. Bet tā kā patoloģiskie foni atrodas perifērijā, tas nepamanīts.
Patoloģiju sauc arī par Blessin-Ivanova slimību. Mazo cistisko PCRD no tīklenes pavada daudzu mazu cistu veidošanās pamatnes perifērijā. Slimībai parasti ir lēns kurss un labvēlīga prognoze. Tomēr retos gadījumos cistas var saplēst, veidojot tīklenes asaras un atdalījumus.
Liela daļa perifēro chorioretinālā tīklenes distrofijas attiecas uz iedzimtām slimībām. 30-40% gadījumu slimības attīstība izraisa augstu tuvredzības pakāpi, 8% - hiperopiju. Tīklenes bojājumi var būt arī sistēmisku vai oftalmoloģisku slimību sekas.
Iespējamie perifērās deģenerācijas cēloņi:
Jauniešiem iegūtā tīklenes deģenerācija visbiežāk attīstās augstās tuvredzības fonā. Gados vecākiem cilvēkiem patoloģija rodas sakarā ar normālas asinsrites un vielmaiņas traucējumiem acs ābola audos.
Sākotnēji perifērās tīklenes distrofija neizpaužas. Reizēm tā var izjust spilgtas mirgošanas vai mirgojošu lidojumu acis priekšā. Ja pacientam ir traucēta sānu redze, viņš to ilgu laiku nepamanīs. Kad slimība progresē, cilvēks saprot, ka, lasot, viņam vajag gaišāku gaismu. Laika gaitā viņam var būt citi redzes traucējumi.
Visbiežāk sastopamie PWHT simptomi:
Ja parādās komplikācijas (plīsumi vai tīklenes atdalīšanās), pacientam ir dzirksteles, zibens, spilgti mirgo viņa acu priekšā. Nākotnē redzes laukā veidojas tumšs aizkars, kas apgrūtina normālu redzamību. Šie simptomi ir ārkārtīgi bīstami, tāpēc, kad tie rodas, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.
Perifēra horiofetālā tīklenes distrofija visbiežāk skar cilvēkus ar augstu tuvredzības pakāpi. Tas ir saistīts ar to, ka ar tuvredzību acs ābols aug. Līdz ar to tas izraisa tīklenes stipru stiepšanos un retināšanu. Tā rezultātā tā kļūst ļoti jutīga pret distrofiskiem procesiem.
Riska grupā ietilpst arī cilvēki, kas vecāki par 65 gadiem, un cilvēki ar diabētu, aterosklerozi un hipertensiju. Visiem šiem cilvēkiem tīklenes dažādu iemeslu dēļ cieš no skābekļa un barības vielu trūkuma. Tas viss ir spēcīgs impulss distrofijas attīstībai.
Tīklenes ārsts ir iesaistīts tīklenes PCDD ārstēšanā. Viņš specializējas acs ābola aizmugurējā segmenta slimību diagnostikā un ārstēšanā (stiklveida ķermenis, tīklenes un koroidālās membrānas).
Ja rodas komplikācijas, pacientam var būt nepieciešama oftalmoloģijas ķirurgs vai lāzera oftalmoloģijas ķirurgs. Šie speciālisti veic sarežģītas operācijas, lai ārstētu asarošanu un tīklenes atdalīšanu. Grūtās situācijās viņu palīdzība ļauj ietaupīt un pat atjaunot daļēji zaudēto redzi.
Metodes, ko izmanto, lai diagnosticētu perifērās deģenerācijas.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlPakāpenisku tīklenes iznīcināšanas procesu sauc par tīklenes distrofiju. Parasti šī patoloģija ir saistīta ar asinsvadu traucējumiem acu struktūrās. Dinstrofisko procesu laikā fotoreceptori ir bojāti, kā rezultātā pakāpeniska redzes pasliktināšanās. Īpašs perifērās distrofijas drauds ir tas, ka slimības agrīnā stadija parasti ir asimptomātiska. Turklāt tīklenes teritorijas, kas atrodas acs ekvatora priekšā, ir grūtāk pārbaudīt, tāpēc, pārbaudot pamatu, ir grūtāk noteikt perifērisko distrofiju, kā rezultātā tīklenes atdalīšanās bieži rodas nepamanīta.
Pacienti ar tuvredzību (tuvredzība) ir visvairāk jutīgi pret perifērās distrofijas attīstību. Tas ir saistīts ar to, ka ar tuvredzību palielina acs garumu, kas noved pie tīklenes spriedzes un tās retināšanas. Riska grupā ietilpst arī vecāki cilvēki vecumā no 65 gadiem. Jāatzīmē, ka tīklenes perifēra deģenerācija ir ļoti bieži sastopams redzes traucējumu iemesls vecumā. Turklāt cilvēki, kas ir jutīgākie pret šo patoloģiju, ir pacienti ar diabētu, hipertensiju, aterosklerozi un dažas citas slimības.
Tīklenes tīklenes distrofijas veidi
Ir daudzas tīklenes perifērās distrofijas klasifikācijas. Acu struktūru iesaistīšanās mērogs patoloģiskajā procesā ir atšķirīgs:
Arī slimība tiek klasificēta pēc kaitējuma veida:
Bieži vien slimības cēlonis organismā tiek uzkrāts ar vecuma metaboliskiem sadalīšanās produktiem. Arī nozīmīgi faktori patoloģijas attīstībā tiek uzskatīti par problēmām, kas saistītas ar asins piegādi iekšējai oderei, infekcijai un intoksikācijai. Perifēriskā distrofija var rasties arī jauniešiem endokrīno dziedzeru un sirds un asinsvadu sistēmas slimību, kā arī grūtniecības laikā.
Šīs slimības draudi ir tieši tās asimptomātiskā attīstība. Bieži vien tas ir pilnīgi nejaušs, oftalmoloģiskās pārbaudes laikā. Acīmredzami patoloģijas simptomi parasti izpaužas, kad notiek tīklenes pārtraukumi: acu priekšā mirgo "peldoši lidojumi".
Parastās pamatnes pārbaudes laikā tīklenes perifērijas zonas ir paslēptas no novērojumiem. Šo teritoriju diagnosticēšanai tradicionāli tiek veikta maksimālā skolēna medicīniskā paplašināšanās, pēc kuras pārbaudei izmanto Goldmana trīs spoguļu lēcu. Dažos gadījumos var būt nepieciešams veikt sklerocompresiju - ne īpaši patīkamu sklēras spiediena manipulāciju. Turklāt diagnozei ir iespējams veikt vizuālo lauku, optiskās saskaņotās tomogrāfijas, elektrofizioloģiskās un ultraskaņas izpēti.
Šīs slimības ārstēšanai tiek izmantotas lāzera, medicīniskās un ķirurģiskās metodes, lai gan tās tiek lietotas retāk. Nevar sagaidīt pilnīgu redzes atveseļošanos pēc ārstēšanas pasākumiem, terapijas mērķis ir stabilizēt un kompensēt distrofisko procesu un veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu tīklenes plīsumu.
Lāzera koagulāciju uzskata par visefektīvāko metodi tīklenes perifērās distrofijas ārstēšanai, tāpēc to lieto visbiežāk. Procedūras laikā adhēzijas tiek veiktas pa dinstrofisko centru malām ar īpašu lāzeri, kas kļūst par šķērsli iekšējā acu korpusa tālākai iznīcināšanai. Šī manipulācija tiek veikta ambulatorā veidā, un tūlīt pēc tā veikšanas ieteicams ierobežot augstuma atšķirības un smago fizisko slodzi.
Palīgterapija ir vitamīnu terapija. Fizioterapeitiskajām procedūrām (magnētiskajai terapijai, elektriskai stimulācijai uc) perifērās horiofetālās tīklenes distrofijas ārstēšanā ir zema efektivitāte.
Panākumi šīs PCDD un PWHT ārstēšanā ir novērst tīklenes un tās atdalīšanās disstrofijas tālāku progresēšanu. Gadījumā, ja savlaicīgi piekļūt oftalmologam, šīs problēmas gandrīz vienmēr ir veiksmīgi atrisinātas.
http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiyaKas atrodas aiz saīsinājuma PWHT? Tā saukta perifēra vitreohori tīklenes distrofija. Tā ir viltīga un bīstama tīklenes slimība, kas ietekmē arī stiklveida (atšķirībā no PCDD, perifēro chorioretinālo distrofiju, kas ietekmē asinsvadu membrānu). Briesmās ir tas, ka, veicot standarta gremošanas acu pārbaudi, nav iespējams pārbaudīt tīklenes perifēro zonu. Tomēr tieši šajā jomā var attīstīties šādas deģeneratīvas izmaiņas, kas laika gaitā novedīs pie tīklenes atdalīšanās. PWHT var attīstīties paralēli citām acu problēmām, piemēram, hiperopija vai tuvredzība, un patstāvīgi. Galvenais tīklenes distrofijas drauds ir tas, ka pirms atdalīšanās sākuma tas ir gandrīz bez simptomiem.
Patoloģijas cēloņi
PWHT attīstība var izraisīt pilnīgi atšķirīgus iemeslus. Tie ietver:
- visu veidu acu iekaisuma slimības;
- dažāda veida diabēts;
- dažādas iepriekšējās infekcijas slimības;
Tomēr lielākā daļa mūsdienu oftalmologu piekrīt, ka galvenais faktors, kas izraisa PWHT attīstību, ir iedzimtība.
Šāda slimība kā tīklenes distrofija ar tādu pašu biežumu sastopama sievietēm un vīriešiem. Slimība var rasties jebkurā vecumā. Tomēr pētījumi ir parādījuši, ka PWHT risks cilvēkiem ar tuvredzību ir augstāks nekā citos. Tas ir saistīts ar to, ka tuvredzība acu ābolam parasti ir garāka forma. Acu garuma palielināšanās ietekmē visas tās struktūras: membrānas stiepjas un tīklenes perifērija kļūst plānāka, jo asins plūsma šajā zonā pasliktinās. Kad tīklenes perifērijā ir nepietiekams uzturs, parādās vielmaiņas procesu traucējumi, kas izraisa dinstrofisku fokusu parādīšanos.
Atšķaidīta tīklene ir daudz vājāka un viegli atdalāma. Lai izraisītu pārtraukumus, var:
- intensīva fiziska slodze (īpaši smagu priekšmetu pacelšana un pārvadāšana);
- nirt dziļi zem ūdens un paaugstināt augstumu;
- palielināta acu slodze.
Tīklenes vājākās vietas nespēj, veido asaras. Stiklveida ķermeņa vitreoretīnās saķeres arī izraisa pārrāvumus. Šādas adhēzijas savieno tīklenes vājās vietas ar stiklveida ķermeni. Ja kādā tīklenes daļā ir liels mikroskopisko plaisu skaits, tas ievērojami palielina defekta risku ar lielu platību. Bīstamākie ir tīklenes izstiepšana un asarošana ar tuvredzību.
Tīkla tīklenes perifēriskās distrofijas veidi
Ir diezgan grūti diagnosticēt tīklenes perifērisko distrofiju (PWHT un PCRD), ir nepieciešams sazināties ar pieredzējušu oftalmologu. PCRD un PWHT diagnostika tiek veikta, izmantojot speciālu trīs spoguļu Goldman lēcu, bez kuras nevar redzēt tīklenes attālos perifēriskos apgabalus, maksimāli palielinot skolēna medicīnisko paplašināšanos. Dažos gadījumos ārstam ir jāizmanto sklerocompresijas metode, nospiežot sklēras, lai tīklenes perifērija būtu tuvāk centram un ir pieejama pārbaudei.
Diagnosticējot PWHT (vai PCDD), ārstēšana ir nepieciešama, lai novērstu turpmāku tīklenes atdalīšanos. Tīklenes atdalīšanās, ja acs iekšējais šķidrums nokļūst zem tā, ir bīstams uz visiem laikiem redzes zudums. Pacienta atdalīšanās zona izskatās kā melns punkts, no kura tas nevar atbrīvoties. Diemžēl šī patoloģija var strauji attīstīties, tāpēc, konstatējot distrofiju un plīsumus, ir jārīkojas nekavējoties, lai saglabātu spēju redzēt.
Līdz šim viens no visefektīvākajiem tīklenes atdalīšanas novēršanas paņēmieniem ir lāzera koagulācija, kā rezultātā tīklenes membrānas bojātās teritorijas „salīmējas”. Vidēji 10 dienas lāzera iedarbības vietās tīklene sakrīt ar acs membrānām. Šī procedūra tiek veikta ambulatorā veidā, jo pacienti to labi panes. Pēc šādas ārstēšanas nevajadzētu apgrūtināt acis, ievērojot maigu režīmu, jo laiks, kas nepieciešams tīklenes dziedināšanai ar pamatstruktūrām.
Ar vecumu saistītā tīklenes distrofija
Ja PWHT un PCDD var rasties cilvēkam neatkarīgi no vecuma, tad atbildes uz cilvēktiesībām parasti ir vecāka gadagājuma pacientiem. Pēdējais saīsinājums apzīmē involucējošu centrālo chorioretinālo distrofiju. SCRD sauc arī par vecumu saistītu makulas distrofiju, ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju un senilu makulas distrofiju. Vēl viena atšķirība starp PCRD un PCRD ir tā, ka šāda veida distrofija neietekmē tīklenes perifēriju, bet tās svarīgāko centrālo daļu - makulu. CHRD attīstība lielā mērā ir saistīta ar mantojumu.
CHRD patoģenēze ir saistīta ar asins mikrocirkulācijas traucējumiem un Burkh membrānas blīvējumu, bojātu pigmenta epitēlija darbību un struktūru.
Mūsdienās efektīvas metodes cilvēku pacientu ārstēšanai vēl nav izgudrotas. SCRD galvenais terapijas mērķis ir palēnināt slimības progresēšanu, kā arī atjaunot vizuālo funkciju un samazināt slimības klīniskās izpausmes. Atkarībā no patoloģijas stadijas un formas, oftalmologs var piedāvāt gan konservatīvu (medikamentu), gan operatīvu (lāzera koagulāciju) cilvēktiesību traucējumu ārstēšanu.
Tīklenes perifēra zona ir praktiski neredzama parastajā pamatnes pārbaudē. Bet tīklenes perifērijā bieži attīstās distrofiski (deģeneratīvi) procesi, kas ir bīstami, jo tie var izraisīt asaras un tīklenes atdalīšanos.
Izmaiņas tīklenes perifērijā - tīklenes perifērās distrofijas - var rasties gan tuvredzīgiem, gan tālredzīgiem cilvēkiem, kā arī personām ar normālu redzējumu.
Perifēro dinstrofisko pārmaiņu cēloņi tīklenē nav pilnībā saprotami. Dielstrofija var rasties jebkurā vecumā, ar tādu pašu varbūtību vīriešiem un sievietēm.
Pastāv daudzi iespējamie predisponējošie faktori: iedzimta, nekādas pakāpes miopija, iekaisuma acu slimības, galvassāpes un redzes orgāna traumas. Biežas slimības: hipertensija, ateroskleroze, diabēts, intoksikācija, iepriekšējās infekcijas.
Vadošo lomu slimības rašanās gadījumā sniedz asins apgādes traucējumi tīklenes perifērijas zonās. Asins plūsmas pasliktināšanās izraisa vielmaiņas traucējumus tīklenē un vietējo funkcionāli modificēto zonu parādīšanos, kurās tīklene tiek atšķaidīta. Veicot fizisku slodzi, dinstrofiski pārveidotās vietās var rasties darbs, kas saistīts ar pacelšanu augstumā vai iegremdēšanu zem ūdens, paātrinājumu, svaru nodošanu, vibrāciju, plīsumiem.
Tomēr ir pierādīts, ka cilvēkiem ar tuvredzību perifērās deģeneratīvās tīklenes izmaiņas notiek daudz biežāk, jo ar tuvredzību, acs garums palielinās, kā rezultātā tās membrānas stiepjas un tīklenes retināšana ir perifērijā.
Perifērās tīklenes distrofija ir sadalīta perifērajā horioretinālā (PCRD), kad tiek skartas tikai tīklenes un koroīds, un perifērās vitreokorioretālās distrofijas (PWHT) - iesaistīšanās stiklveida degeneratīvajā procesā. Ir arī citas perifērās distrofijas klasifikācijas, ko izmanto oftalmologi, piemēram, disstrofiju lokalizācija vai tīklenes atdalīšanās bīstamības pakāpe.
► Režģu distrofija - visbiežāk konstatēta pacientiem ar tīklenes atdalīšanu. Tiek pieņemts, ka ģimenē iedzimta nosliece uz šāda veida distrofiju ar biežāk sastopamiem vīriešiem. Parasti atrodama abās acīs. Visbiežāk lokalizējas augšējā ārējā pamatnes kvadrantā, kas ir ekvatoriāls vai priekšējais pret acs ekvatoru.
Pārbaudot acs pamatni, režģa deģenerācija izskatās kā šaura balta sērija, kā tas bija, vilnas svītras, veidojot figūras, kas atgādina režģa vai virves kāpnes. Tādā veidā izzūd tīklenes kuģi.
Starp šiem mainītajiem kuģiem rodas tīklenes retināšanas, cistas un tīklenes pārtraukumi. Raksturīgas pigmentācijas izmaiņas tumšāku vai gaišāku plankumu veidā, pigmentācija pa tvertnēm. Stiklveida ķermenis ir piestiprināts pie distrofijas malām, t.i. Tiek veidotas „trauksmes” - šķipsnas, kas velk tīkleni un viegli noved pie plīsumiem.
► "gliemežu ceļa" tipa distrofija. Uz tīklenes tiek atklātas bālganas, nedaudz mirdzošas, bāra formas ieslēgumi ar daudziem smalkiem retināšanas un perforētiem defektiem. Degeneratīvie fokusi saplūst un veido lentu līdzīgas zonas, kas pēc izskata atgādina taku no gliemeža. Visbiežāk atrodas augšējā ārējā kvadrantā. Šādas distrofijas rezultātā var veidoties lielas apaļās plaisas.
► Nepietiekama distrofija ir tīklenes perifērijas iedzimta slimība. Izmaiņas fondā, kā parasti, ir divpusējas un simetriskas. Tīklenes perifērijā ir lieli dzeltenīgi balti ieslēgumi "sniega pārslu" veidā, kas izvirzās virs tīklenes virsmas un parasti atrodas tuvu sabiezinātām daļēji iznīcinātām tvertnēm, var būt pigmenta plankumi.
Inepodēmiska deģenerācija progresē ilgstošā laika periodā un nereti bieži izraisa plīsumus, piemēram, režģi un cochlea nospiedumu.
► Degustācija pēc “bruģakmens” veida parasti atrodas tālu perifērijā. Ir redzami atsevišķi balti foni, kas ir nedaudz iegarenas formas, ap kuriem dažkārt tiek identificēti nelieli pigmenta gabali. Visbiežāk tās sastopamas acs pamatnes apakšējās daļās, lai gan tās var noteikt pa visu perimetru.
► Cisiformas (neliela cistiskā) deguna deģenerācija atrodas pamatnes galējā perifērijā. Mazas cistas var saplūst, veidojot lielākas. Krītot, drūmi ievainojumi, cistas var plīst, kas var izraisīt perforētu plīsumu veidošanos. Aplūkojot no dienas acīm, cistas izskatās kā vairākas apaļas vai ovālas spilgti sarkanas.
► Retinoschisis - tīklenes izkliedēšana - var būt iedzimta un iegūta. Visbiežāk tā ir iedzimta patoloģija - tīklenes anomālija. Iedzimtas tīklenes cistas, X-hromosomu juvenīlo retinoschisis ir iedzimtas retinozes formas, kad pacientiem papildus perifērām pārmaiņām tīklenes centrālajā zonā bieži parādās distrofiski procesi, kas samazina redzējumu. Iegūtais distrofiskais retinoschisis visbiežāk notiek ar tuvredzību, kā arī veco un veco vecumu.
Ja mainās arī stiklveida ķermenis, tad bieži veidojas trases (auklas, saķeres) starp modificēto stiklveida un tīkleni. Šīs saķeres, kas vienā galā savienojas ar tīklenes retināto laukumu, daudzas reizes palielina pārtraukumu un turpmākās tīklenes atdalīšanās risku.
Pēc tīklenes pārtraukumiem tie ir sadalīti perforētā, vārsta un dialīzes veida veidā.
Holey asaras visbiežāk rodas režģa un karotīdas distrofijas, tīklenes vīļu cauruma.
Vārstu sauc par atstarpi, kad tīklene nosedz plaisu. Parastās asaras parasti ir vitreoretālās vilces rezultāts, kas “velk” tīkleni. Kad plīsumi veidojas, vitreoretālās vilces laukums būs vārsta gals.
Dialīze ir lineārās tīklenes plīsums gar dentāta līniju - tīklenes piestiprināšanas punktu uz koroidu. Vairumā gadījumu dialīze ir saistīta ar neasu traumu acīm.
Spraugas izskats izskatās kā spilgti sarkani, skaidri izceļami dažādu formu kontakti, caur kuriem var redzēt koroida rakstu. Īpaši pamanāmi tīklenes pārtraukumi uz pelēka fona atdalīšanās.
Perifērās tīklenes distrofijas ir bīstamas, jo tās ir praktiski asimptomātiskas. Visbiežāk inspekcijas laikā tie tiek atklāti nejauši. Ja ir riska faktori distrofijas noteikšanai, tas var būt rūpīgas, mērķtiecīgas pārbaudes rezultāts. Var būt sūdzības par zibens izskatu, mirgošanu, pēkšņu vairāku peldošu mušu skaita parādīšanos, kas jau var liecināt par tīklenes pārtraukumu.
Perifērās distrofijas un „kluso” asaru (bez tīklenes atdalīšanās) pilnīga diagnostika ir iespējama, pārbaudot acs pamatni skolēna maksimālās medicīniskās izplešanās apstākļos ar speciālu trīs spoguļu Goldman lēcu, kas ļauj jums redzēt ekstremālos tīklenes apgabalus.
Ja nepieciešams, tiek izmantota sklerozes saspiešana (sklerocompresija) - ārsts pārvieto tīkleni no perifērijas uz centru, kā rezultātā kļūst redzamas dažas perifērijas zonas, kas nav pieejamas pārbaudei.
Šodien ir arī īpašas digitālās ierīces, ar kurām jūs varat iegūt tīklenes perifērijas krāsu attēlu un, ja ir dinstrofijas zonas un asaras, novērtējiet to lielumu attiecībā pret visa pamatnes laukumu.
Ja tiek konstatēta perifēro distrofija un tīklenes plīsums, ārstēšana tiek veikta, lai novērstu tīklenes atdalīšanos.
Veiciet tīklenes profilaktisko lāzeru koagulāciju distrofisku pārmaiņu vai robežlāzera koagulācijas jomā ap esošo plaisu. Ar speciāla lāzera palīdzību tīklenei tiek veikta trieciena fokusa vai plīsuma malas ietekme, kā rezultātā tīklenes “līmēšana” notiekošajos acu korpusos notiek lāzera starojuma iedarbības vietās.
Lāzera koagulāciju veic ambulatorā veidā un pacienti to labi panes. Jāņem vērā, ka adhēziju veidošanās process aizņem kādu laiku, tāpēc pēc lāzera koagulācijas ieteicams ievērot taupošu režīmu, kas novērš smagu fizisko darbu, pacelšanos uz augstumu, niršanu zem ūdens, vingrinājumus, kas saistīti ar paātrinājumu, vibrāciju un pēkšņām kustībām (skriešana, izpletņlēkšana), aerobika uc).
Runājot par profilaksi, pirmkārt, tie ir tīklenes pārtraukumu un atdalīšanās novēršana. Galvenais veids, kā novērst šīs komplikācijas, ir savlaicīga perifēro tīklenes distrofijas diagnosticēšana pacientiem, kam seko regulāra uzraudzība un, ja nepieciešams, profilaktiska lāzera koagulācija.
Pacienti, kuriem ir patīna tīklenes patoloģija un riska pacienti, jāpārbauda 1 - 2 reizes gadā. Grūtniecības laikā ir nepieciešams vismaz divas reizes - pēc grūtniecības sākuma un beigās - pārbaudīt acs pamatni uz plaša skolēna. Pēc piegādes ieteicama arī oftalmologa pārbaude.
Diskstrofisko procesu novēršana tīklenes perifērijā ir iespējama riska grupas pārstāvjiem - tie ir miopiski, pacienti ar iedzimtu predispozīciju, bērni, kas dzimuši smagas grūtniecības un dzemdību rezultātā, pacienti ar arteriālu hipertensiju, diabēts, vaskulīts un citas slimības, kas pasliktinās perifēro asinsriti.
Šādiem cilvēkiem ir ieteicama arī oftalmologa regulāra profilaktiska pārbaude, pārbaudot pamatus zāļu izraisītu skolēnu dilatācijas un asinsvadu un vitamīnu terapijas kursos, lai uzlabotu perifēro cirkulāciju un stimulētu vielmaiņas procesus tīklenē. Tādēļ briesmīgu komplikāciju novēršana ir pilnībā atkarīga no pacientu disciplīnas un uzmanības uz viņu pašu veselību.
Lūdzu, novērtējiet rakstu
Pakāpenisku tīklenes iznīcināšanas procesu sauc par tīklenes distrofiju. Parasti šī patoloģija ir saistīta ar asinsvadu traucējumiem acu struktūrās. Dinstrofisko procesu laikā fotoreceptori ir bojāti, kā rezultātā pakāpeniska redzes pasliktināšanās. Īpašs perifērās distrofijas drauds ir tas, ka slimības agrīnā stadija parasti ir asimptomātiska. Turklāt tīklenes teritorijas, kas atrodas acs ekvatora priekšā, ir grūtāk pārbaudīt, tāpēc, pārbaudot pamatu, ir grūtāk noteikt perifērisko distrofiju, kā rezultātā tīklenes atdalīšanās bieži rodas nepamanīta.
Pacienti ar tuvredzību (tuvredzība) ir visvairāk jutīgi pret perifērās distrofijas attīstību. Tas ir saistīts ar to, ka ar tuvredzību palielina acs garumu, kas noved pie tīklenes spriedzes un tās retināšanas. Riska grupā ietilpst arī vecāki cilvēki vecumā no 65 gadiem. Jāatzīmē, ka tīklenes perifēra deģenerācija ir ļoti bieži sastopams redzes traucējumu iemesls vecumā. Turklāt cilvēki, kas ir jutīgākie pret šo patoloģiju, ir pacienti ar diabētu, hipertensiju, aterosklerozi un dažas citas slimības.
Tīklenes tīklenes distrofijas veidi
Ir daudzas tīklenes perifērās distrofijas klasifikācijas. Acu struktūru iesaistīšanās mērogs patoloģiskajā procesā ir atšķirīgs:
Arī slimība tiek klasificēta pēc kaitējuma veida:
Bieži vien slimības cēlonis organismā tiek uzkrāts ar vecuma metaboliskiem sadalīšanās produktiem. Arī nozīmīgi faktori patoloģijas attīstībā tiek uzskatīti par problēmām, kas saistītas ar asins piegādi iekšējai oderei, infekcijai un intoksikācijai. Perifēriskā distrofija var rasties arī jauniešiem endokrīno dziedzeru un sirds un asinsvadu sistēmas slimību, kā arī grūtniecības laikā.
Šīs slimības draudi ir tieši tās asimptomātiskā attīstība. Bieži vien tas ir pilnīgi nejaušs, oftalmoloģiskās pārbaudes laikā. Acīmredzami patoloģijas simptomi parasti izpaužas, kad notiek tīklenes pārtraukumi: acu priekšā mirgo "peldoši lidojumi".
Parastās pamatnes pārbaudes laikā tīklenes perifērijas zonas ir paslēptas no novērojumiem. Šo teritoriju diagnosticēšanai tradicionāli tiek veikta maksimālā skolēna medicīniskā paplašināšanās, pēc kuras pārbaudei izmanto Goldmana trīs spoguļu lēcu. Dažos gadījumos var būt nepieciešams veikt sklerocompresiju - ne īpaši patīkamu sklēras spiediena manipulāciju. Turklāt diagnozei ir iespējams veikt vizuālo lauku, optiskās saskaņotās tomogrāfijas, elektrofizioloģiskās un ultraskaņas izpēti.
Šīs slimības ārstēšanai tiek izmantotas lāzera, medicīniskās un ķirurģiskās metodes, lai gan tās tiek lietotas retāk. Nevar sagaidīt pilnīgu redzes atveseļošanos pēc ārstēšanas pasākumiem, terapijas mērķis ir stabilizēt un kompensēt distrofisko procesu un veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu tīklenes plīsumu.
Lāzera koagulāciju uzskata par visefektīvāko metodi tīklenes perifērās distrofijas ārstēšanai, tāpēc to lieto visbiežāk. Procedūras laikā adhēzijas tiek veiktas pa dinstrofisko centru malām ar īpašu lāzeri, kas kļūst par šķērsli iekšējā acu korpusa tālākai iznīcināšanai. Šī manipulācija tiek veikta ambulatorā veidā, un tūlīt pēc tā veikšanas ieteicams ierobežot augstuma atšķirības un smago fizisko slodzi.
Palīgterapija ir vitamīnu terapija. Fizioterapeitiskajām procedūrām (magnētiskajai terapijai, elektriskai stimulācijai uc) perifērās horiofetālās tīklenes distrofijas ārstēšanā ir zema efektivitāte.
Panākumi šīs PCDD un PWHT ārstēšanā ir novērst tīklenes un tās atdalīšanās disstrofijas tālāku progresēšanu. Gadījumā, ja savlaicīgi piekļūt oftalmologam, šīs problēmas gandrīz vienmēr ir veiksmīgi atrisinātas.
Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības
Svarīgi zināt! Efektīvs līdzeklis, lai atjaunotu vīziju!...
Perifēra distrofija - tīklenes iznīcināšanas process asinsrites traucējumu dēļ. Šīs patoloģijas klātbūtnē notiek fotoreceptoru iznīcināšana. Perifēra tīklenes distrofija ir bīstama slimība, jo agrīnajā stadijā nav simptomu, un ir ļoti grūti atklāt patoloģiju, pārbaudot pamatu.
Ir daudz predisponējošu faktoru, kas ietekmē šīs slimības rašanos:
Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības
Acu stiklveida ķermeņa iznīcināšana: kāpēc mušas parādās acu priekšā?
Atkarībā no bojājuma zonas, distrofija ir sadalīta divos veidos:
Izvēloties acu pilienus!
Malysheva: „Cik viegli ir atjaunot redzi. Pierādīts veids - uzrakstiet recepti...! ”>>
Pēc bojājuma rakstura PCDD ir sadalīts šādos veidos:
Sākotnējā distrofijas stadijā cilvēks nejūt nekādus simptomus. Apmēram 80% slimību tiek konstatētas oftalmologa ikdienas pārbaudē. Acīmredzami simptomi parādās tikai vēlīnā stadijā, kad tīklene ir saplēsta. Tajā pašā laikā cilvēks redz acumirklī mirgot un ievēro redzes traucējumus.
Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības
Simptomi un tīklenes makulas distrofijas ārstēšana
Ikdienas pārbaudē pie oftalmologa acs ābola apakšas perifērijas teritorijas ir gandrīz nepieejamas. Lai veiktu pētījumus, ir nepieciešams palielināt skolēnu medicīniskā veidā. Pēc tam, izmantojot īpašu lēcu, varat veikt pilnīgu diagnozi.
E.Malysheva "Lai atgrieztu vajadzīgo vīziju..."
Lai ātri atgūtu normālu redzējumu, jums jau no paša sākuma ir jāapstrādā pareizi! Ir pierādīts veids - recepte ir pazīstama jau ilgu laiku, jums ir nepieciešams
Ja ir aizdomas par PCDD, tiek veikta sklerocompresija. Turklāt varat izmantot šādus pētījumus:
Nelielas izmaiņas tīklenē, ārstēšana nav norādīta. Tomēr pacientam regulāri jāapmeklē oftalmologs, un pat ar nelielu pasliktināšanos jāparedz terapija.
Galvenais ārstēšanas mērķis ir palēnināt deģeneratīvos procesus un uzlabot pacienta redzējumu. Tomēr, lai pilnībā apturētu patoloģisko procesu audos, tas nedarbosies.
Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības
Acu stiklveida ķermeņa iznīcināšanas galvenie simptomi un ārstēšanas metodes
Sākotnējā stadijā jūs varat piemērot narkotiku ārstēšanu. Tas ietver:
Šie fondi notiek kursu, kas tiek atkārtots ik pēc sešiem mēnešiem.
Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības
Efektīvi līdzekļi, lai atjaunotu redzējumu
Ķirurģiskā ārstēšana tiek izmantota, ja zāles noteiktā laikā nedod vēlamo efektu. Visefektīvākie un biežāk izmantotie ķirurģiskie pasākumi šīs patoloģijas ārstēšanai ir:
Lāzerterapiju var kombinēt ar cita veida aparatūras apstrādi (piemēram, tuvredzības stabilizācija).
Labi rezultāti distrofijas ārstēšanā dod šādu fizioterapiju:
Papildus medicīniskajām procedūrām ir svarīgi mainīt savu dzīvesveidu - atteikties no sliktiem ieradumiem, ēst veselīgu pārtiku, valkāt saulesbrilles.
Lai izvairītos no šādām viltīgām slimībām kā tīklenes distrofija, Jums jāievēro daži vienkārši ieteikumi, kas palīdzēs saglabāt acis un acis ilgu laiku:
Šīs vienkāršās vadlīnijas palīdzēs aizsargāt acis no distrofijas un ilgu laiku saglabāt redzējumu.
Vai esat kādreiz cietuši no EYES problēmām? Spriežot pēc fakta, ka jūs lasāt šo rakstu - uzvara nebija jūsu pusē. Un, protams, jūs joprojām meklējat labu veidu, kā atjaunot savu redzējumu.
Tad izlasiet to, ko Elena Malysheva saka intervijā par efektīviem vīzijas atjaunošanas veidiem.
http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/