Zāļu tirdzniecības nosaukums: Midoptik (Mydoptic)
Aktīvās vielas: fenilefrīns *
Farmakoterapeitiskā grupa: līdzekļi, ko galvenokārt izmanto oftalmoloģijā, līdzekļi, ko galvenokārt izmanto oftalmoloģijā
Izlaišanas forma:
Pudelēs ar 10 ml polietilēna. Kartona blokā ievieto 10 pudeles.
Dozēšanas forma:
Acu pilieni 2,5% 10 ml N10 (polietilēna flakons)
Sastāvs:
Aktīvā viela: fenilefrīna hidrohlorīds - 0,25 g; Palīgvielas: borskābe - 0,05 g, nātrija metabisulfīts - 0,004 g, dinātrija edetāts - 0,0005 g, konservants - benzalkonija hlorīds 0,001 g, ūdens injekcijām - līdz 10 ml.
Farmakoloģiskās īpašības:
Tas ir sintētisks simpatomimētisks tiešas darbības amīns, kas stimulē alfa adrenerģiskos receptorus. Darbojas uz skolēna dilatora alfa adrenoreceptoriem, izraisot skolēnu dilatāciju un neietekmējot izmitināšanu; par alfa adrenoreceptoru arteriola konjunktīvu, izraisot arteriolu sašaurināšanos. Tā kā fenilefrīnam ir maza ietekme uz ciliarālo muskuļu, mydiaze notiek bez ciklopliatijas. Kombinācijā ar miotiku, intraokulārais spiediens var tikt samazināts ar atvērta leņķa glaukomu. Laiks, lai sasniegtu maksimālo mitrumu, ir 15 - 60 minūtes. Darbības ilgums ir 1 - 3 stundas.
Farmakokinētika:
Pēc lokālas ievadīšanas fenilefrīns var izdalīties sistēmiski ar simpatomimētisku efektu. Zāles ir paredzētas lokālai lietošanai, un tā darbība nesaskan ar aktīvo vielu koncentrāciju asins plazmā.
Lietošanas indikācijas:
Skolēnu dilatācija intraokulārā ķirurģijā; diagnostikas pētījumos: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai; uveīta ārstēšana, ko sarežģī sinhēzija; synechiae novēršana.
Lietošanas veids:
Lai iegūtu midriju un vazokonstrikciju - 1 piliens, ja nepieciešams, atkārtojas pēc stundas. Uveīta ārstēšanā, ko sarežģī sinechija un sinhijas novēršana - 1 piliens, bet ne vairāk kā 3 reizes dienā. Ja nepieciešams, ārstēšana tiek atkārtota nākamajā dienā. Pirms operācijas 1 piliens 30 - 60 minūtes pirms operācijas. Kad oftalmoskopija 1 samazinās 15 - 30 minūtes pirms pārbaudes.
Blakusparādības:
Vietējās reakcijas: alerģiskas reakcijas (dedzināšana, acu sāpes, konjunktīvas hiperēmija), sāpes uzacu zonā, asarošana, fotosensitivitāte. Sistēmiskas reakcijas: reibonis, galvassāpes, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens, pastiprināta svīšana, neskaidrība, trauksme.
Kontrindikācijas:
Paaugstināta jutība pret fenilefrīnu un sulfītiem, ventrikulāra fibrilācija, tendence uz asinsspazmu, smagi smadzeņu asinsrites traucējumi, dekompensēta sirds mazspēja, smagas koronāro artēriju slimības formas, feohromocitoma, hipertireoze, izteikta ateroskleroze, leņķa aizvēršanās glaukoma, jaundzimušo periods (izteikta ateroskleroze, slēgta leņķa glaukoma, jaundzimušo periods, jaundzimušā periods)
Narkotiku mijiedarbība:
Spiediena efektu var pastiprināt, vienlaikus lietojot tricikliskos antidepresantus, maprotilīnu, MAO inhibitorus, tostarp furazolidonu, prokarbazīnu un selegilīnu. Mihiatrijas un spiediena efekta pastiprināšanās, paaugstināta asinsspiediena risks un aritmiju rašanās izraisa guanadrelu vai guanetidīnu. Farmaceitiski nesaderīgs ar vietējo anestēziju, butakain.
Īpaši norādījumi:
Zāļu lietošanas laikā ir jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un iesaistīšanās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama augsta uzmanības koncentrācija un psihomotorais ātrums. Personas, kas valkā kontaktlēcas, nedrīkst būt iepildītas, kamēr tās valkā. Lai samazinātu sistēmisko uzsūkšanos pēc šķīduma iepilināšanas, saspiediet konjunktīvas saiti 2-3 minūtes. Jāievēro piesardzība, lietojot zāles gados vecākiem cilvēkiem, jo sistēmiskās blakusparādības visbiežāk rodas šajā vecuma grupā. Atkārtota acu pilienu lietošana bērniem un gados vecākiem pacientiem var izraisīt pretēju efektu - miozi un mazināt mydriatic efektu. Jāievēro piesardzība, ieceļot fenilefrīnu pacientiem, kuri saņem MAO inhibitorus vai saņem tos iepriekšējo 3 nedēļu laikā, jo tie var palielināt simpatomimētisko līdzekļu adrenerģiskās iedarbības smagumu un palielināt sirds un asinsvadu sistēmas blakusparādību risku. Zāles nedrīkst lietot pēc derīguma termiņa beigām, un tās ir jāglabā bērniem nepieejamā vietā III-IV funkcionālās klases stenokardija, cukura diabēts, arteriāla hipertensija, idiopātiska ortostatiska hipotensija, grūtniecība, zīdīšanas periods, vecāka gadagājuma cilvēki, bērni, kas jaunāki par 12 gadiem. mātēm un grūtniecības laikā. Nav ieteicams bērniem ar hipotrofiju.
Pārdozēšana:
Lietojot lokāli, parasti nav nevēlamu sistēmisku reakciju, tomēr ar pārmērīgām devām, īpaši ar ilgstošu lietošanu, var rasties sirds ritma traucējumi, augsts asinsspiediens, bezmiegs, uzbudinājums, neskaidrība. Specifiska ārstēšana: ar hipertensiju iedarbību var ievadīt alfa adrenoreceptoru blokatorus, piemēram, 5 - 10 mg fentolamīnu, nepieciešamības gadījumā atkārtojot.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Temperatūrā no 8 ° C līdz 25 ° C.
Derīguma termiņš:
2 gadi. Pēc flakona satura atvēršanas mēneša laikā.
Atvaļinājuma nosacījumi:
Ražotājs:
Apraksti:
bezkrāsains vai dzeltenīgs dzidrs šķidrums
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma);
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma;
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro spiedienu stūra slēgšanas glaukomā (kombinācijā ar miotiku);
- iedzimta glaukoma (citu terapijas pasākumu nepietiekamības gadījumā).
Acu pilieni 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml šķīduma satur
aktīvā viela - timolola maleāts 0,342 g, 0,684 g (timolola - 0,25 g, 0,5 g), t
palīgvielas: nātrija dihidrofosfāta dihidrāts, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, 10% benzalkonija hlorīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums
Preparāti acu slimību ārstēšanai. Pretglikomas zāles un miotikas. Beta blokatori. Timolols
ATH kods S01ED01
Farmakokinētika
Timmalola optiķis, uzklājot lokāli, ātri iekļūst radzene. Pēc acu pilienu iepilināšanas maksimālā zāļu koncentrācija acs priekšējās kameras ūdenī tiek sasniegta 1-2 stundu laikā.
Nelielos daudzumos iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā, absorbējot caur konjunktīvas, deguna gļotādas un asinsrades takām. Zāļu Timmalol-optikas metabolītu atdalīšana notiek galvenokārt ar nierēm.
Farmakodinamika
Timmalola optiķis ir neselektīvs beta adrenoreceptoru blokators. Nav iekšējā simpatomimētiskā un membrānas stabilizējošā aktivitāte. Lietojot lokāli acu pilienu veidā, samazinās gan normālais, gan paaugstinātais intraokulārais spiediens, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Neietekmē skolēnu lielumu un izmitināšanu.
Zāļu iedarbība izpaužas 20 minūtes pēc iepilināšanas konjunktīvas dobumā. Maksimālais intraokulārā spiediena samazinājums notiek pēc 1-2 stundām un saglabājas 24 stundas.
- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- Glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma)
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro
spiediens pie leņķa aizvēršanas glaukomas (kombinācijā ar miotiku)
- iedzimta glaukoma (citu terapijas pasākumu nepietiekamības gadījumā).
Terapijas sākumā 2 reizes dienā vienu pilienu Timmalola optiska 0,25% vai 0,5% tiek ievadīta skartajā acī.
Ja intraokulārais spiediens ar normālu lietošanu normalizējas, devu jāierobežo līdz 1 reizei dienā 1 pilienam zāļu. Ārstēšana ar zālēm tiek veikta ilgstoši. Ārstēšanas pārtraukums vai devas maiņa tiek veikta tikai pēc receptes.
- konjunktīvas kairinājums, acu plakstiņu āda, acu dedzināšana un nieze, asarošana, fotofobija, radzenes epitēlija pietūkums, virspusēja virsmas keratopātija, radzenes hipoestēzija, diplopija, ptoze, sausas acis
- koroida atdalīšana pēcoperācijas periodā ar fistulizējošām antiglikucējošām operācijām
- sirds mazspēja, bradikardija, bradikardija, asinsspiediena pazemināšanās, sabrukums, atrioventrikulārs bloks, sirds apstāšanās, pārejoši smadzeņu asinsrites traucējumi.
- elpas trūkums, bronhu spazmas, plaušu nepietiekamība
- galvassāpes, reibonis, vājums, depresija, parestēzijas, halucinācijas, murgs sapņi
- nātrene, ekzēma, alopēcija
- seksuālās funkcijas pārkāpums
- paaugstināta individuālā jutība pret timololu
- bronhiālā astma vai citas smagas hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības
- sinusa bradikardija (sirds ritma samazināšanās);
- II vai III pakāpes atrioventrikulārais bloks
- smaga sirds mazspēja
- alerģiskas reakcijas ar vispārīgiem ādas izsitumiem
- smaga atrofiska rinīta
- bērnu un pusaudžu vecums līdz 18 gadiem
Timmalola optiķis jālieto piesardzīgi: pacientiem ar plaušu mazspēju, smagu smadzeņu asinsvadu nepietiekamību, hronisku sirds mazspēju, Raynaud sindromu, feohromocitomu, atrofisku rinītu, artēriju hipotensiju, cukura diabētu, hipoglikēmiju, tirotoksikozi, myasthenia un simptomiem, un simptomu gadījumā, un simptomu gadījumā, un sistolijas gadījumā sirds mazspējas pacientiem jāārstē vismaz 4
Timmalola optikas koplietošana ar acu pilieniem, kas satur adrenalīnu, var izraisīt skolēnu dilatāciju.
Zāļu specifiskā iedarbība - acs spiediena samazināšanās palielinās, vienlaicīgi lietojot adrenalīnu un pilokarpīnu saturošus acu pilienus, divus beta blokatorus nedrīkst ievadīt acīs.
Samazinot asinsspiedienu un palēninot sirdsdarbības ātrumu, zāļu lietošana kopā ar kalcija antagonistiem, reserpīnu un beta blokatoriem var pastiprināties.
Vienlaicīga lietošana ar insulīnu vai perorāliem pretdiabēta līdzekļiem var izraisīt hipoglikēmiju.
Timmalola optiķis pastiprina muskuļu relaksantu darbību, tāpēc ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, izmantojot vispārējo anestēziju.
Ir nepieciešams regulāri apmeklēt ārstu, lai izmērītu intraokulāro spiedienu un radzenes pārbaudi.
Ja pacients nēsā mīkstus kontaktlēcas, tad viņam nevajadzētu lietot Timmalola optiku, jo konservantu var nogulsnēt uz mīkstiem kontaktlēcām un nelabvēlīgi ietekmēt acu audus.
Pirms zāļu ievadīšanas nepieciešams noņemt cietos kontaktlēcas un ievietot tās vēlreiz pēc 15 minūtēm.
Tūlīt pēc zāļu ievadīšanas ir iespējams samazināt redzamības skaidrību un palēnināt garīgās reakcijas, kas var samazināt spēju aktīvi piedalīties satiksmē, mašīnu uzturēšanā vai darbu veikšanā bez uzticama atbalsta. Vēl vairāk tas ir svarīgi, ja zāles mijiedarbojas ar alkoholu.
Pārvietojot pacientus uz ārstēšanu ar Timmalol-optiku, pēc iepriekš lietotās miotikas izraisītās ietekmes var būt nepieciešama refrakcijas korekcija.
Gaidāmās operācijas ar vispārējo anestēziju gadījumā ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundu laikā.
Aktuāla ievadīšana jaundzimušajiem var izraisīt apnoju.
Blakusparādību gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un sazinieties ar savu ārstu (oftalmologu), cik drīz vien iespējams.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Timmalola optiķis šķērso placentu, izdalās mātes pienā.
Timmalola optiķis netiek lietots grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas
Ņemot vērā zāļu īpašības un iespējamās blakusparādības, jālieto zāļu lietošana.
Simptomi: reibonis, galvassāpes, aritmija, bradikardija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (vispārēja rezorbcijas iedarbība, kas raksturīga beta blokatoriem).
Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni vai sāls šķīdumu, simptomātisku ārstēšanu.
Uz 5 ml, 8 ml un 10 ml pudelēs - polietilēna droppers, kas hermētiski korķēts ar vākiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
Vienā pudelē kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet iepakojumā no kartona kastes.
10, 20 vai 100 iepakojumos ievietojiet kastīti no kartona.
20, 100 vai 1000 pudeles (bez ieguldījuma iepakojumā) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās, izmantojot pudeļu skaitu, ievieto kartona kastē.
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
2 gadi
Lietošanas laiks pēc pudeles atvēršanas - ne ilgāk kā 4 nedēļas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Recepte paliek aptiekā
Starptautiskais nepatentētais nosaukums: fenilēfrīns
Apraksts: bezkrāsains vai dzeltenīgs caurspīdīgs šķidrums.
Sastāvdaļas: aktīvā viela: fenilefrīna hidrohlorīds - 25 mg; palīgvielas: borskābe - 5 mg, nātrija metabisulfīts - 0,4 mg, dinātrija edetāts - 0,05 mg, benzalkonija hlorīds - OD mg, ūdens injekcijām - līdz 1 ml.
Devas forma: acu pilieni 2,5%.
Farmakoterapeitiskā grupa - alfa-adrenomimetiskie līdzekļi, vazokonstriktoru līdzekļi.
ATX kods: S01FB01
Tas ir sintētisks simpatomimētisks tiešas darbības amīns, kas stimulē alfa adrenerģiskos receptorus. Darbojas uz dilatatora skolēna alfa adrenoreceptoriem, izraisot skolēnu dilatāciju. Ietekmē konjunktīvas arteriola alfa adrenoreceptorus, izraisot arteriolu sašaurināšanos. Izraisa skolēna paplašināšanos, neietekmējot izmitināšanu. Var samazināt acs iekšējo spiedienu atklātā leņķa glaukomā. Laiks, lai sasniegtu maksimālo ilgumu 1-3 stundas.
Pēc lokālas ievadīšanas fenilefrīns var izdalīties sistēmiski ar simpatomimētisku efektu. Zāles ir paredzētas lokālai lietošanai, un tā darbība nesaskan ar aktīvo vielu koncentrāciju asins plazmā.
Lietošanas indikācijas
Skolēna strauja paplašināšanās (intraokulārā ķirurģijā; diagnostikas pētījumos: oftalmoskopijai, retinoskopijai, refrakcijai); uveīta ārstēšana, ko sarežģī sinhēzija; synechiae novēršana.
Devas un ievadīšana
Lai iegūtu midriju un vazokonstrikciju - 1 piliens, ja nepieciešams, atkārtojas pēc stundas. Uveīta ārstēšanā, ko sarežģī sinechija un sinhijas novēršana - 1 piliens, bet ne vairāk kā 3 reizes dienā. Ja nepieciešams, ārstēšana tiek atkārtota nākamajā dienā. Pirms operācijas 1 piliens 30 - 60 minūtes pirms operācijas.
Kad oftalmoskopija 1 samazinās 15 - 30 minūtes pirms pārbaudes. Devas pediatrijā: 1 piliens 2,5% ratsvora. Ja nepieciešams, atkārtojiet vienu stundu.
Lai izslēgtu stikla aizvēršanas glaukomu, pirms zāļu lietošanas novērtējiet acs priekšējā kameras leņķi.
Uveīta ārstēšanā un sinhijas veidošanās profilaksei tiek izmantots atropīna sulfāta un karsta šķīduma vienlaicīgs lietojums.
Vietējās reakcijas: alerģiskas reakcijas (dedzināšana, acu sāpes, konjunktīvas hiperēmija), sāpes uzacu zonā, asarošana, fotosensitivitāte. Sistēmiskas reakcijas: reibonis, galvassāpes, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens, pastiprināta svīšana, neskaidrība, trauksme.
- paaugstināta jutība pret fenilefrīnu un sulfītiem, t
- izteiktas aterosklerotiskas izmaiņas un / vai cerebrovaskulāras slimības, īpaši gados vecākiem pacientiem
- arteriāla hipertensija, aneurizma
- smaga koronāro artēriju slimība
- pacientiem, kuri cieš no insulīna atkarīga cukura diabēta
Angina III-IV funkcionālā klase; cukura diabēts; arteriālā hipertensija; idiopātiska ortostatiska hipotensija; smadzeņu ateroskleroze vai pacienti ar bronhiālo astmu; idiopātiska oristatiska hipertensija (sakarā ar izteiktu asinsspiediena paaugstināšanās risku); grūtniecība, zīdīšana, vecums, bērni līdz 12 gadiem.
Lietojot lokāli, parasti nav nevēlamu sistēmisku reakciju, tomēr ar pārmērīgām devām, īpaši ar ilgstošu lietošanu, var rasties sirds ritma traucējumi, augsts asinsspiediens, bezmiegs, uzbudinājums, neskaidrība.
Specifiska ārstēšana: hipertensīvās iedarbības gadījumā ir nepieciešams, lai moli izrakstītu alfa adrenerģiskos blokatorus, piemēram, 5 - 10 mg fentrlamīnu IV, ja nepieciešams.
Personas, kas valkā kontaktlēcas, nedrīkst lietot šo narkotiku, kamēr tās valkā.
Lai samazinātu sistēmisko uzsūkšanos pēc šķīduma uzstādīšanas, konjunktīvas sacietējums jāsaspiež laikā un 2-3 minūšu laikā pēc zāļu uzstādīšanas.
Ja zāļu lietošanas laikā apsārtums vai kairinājums palielinās vai neapstājas ilgāk par 72 stundām, kā arī, ja rodas acu sāpes vai redzes izmaiņas, pārtrauciet zāļu lietošanu un konsultējieties ar ārstu.
Jāievēro piesardzība, ieceļot fenilefrīnu pacientiem, kuri saņem MAO inhibitorus vai saņem tos iepriekšējo 3 nedēļu laikā, jo tie var palielināt simpatomimētisko līdzekļu adrenerģiskās iedarbības smagumu un palielināt sirds un asinsvadu sistēmas blakusparādību risku.
Pielietojums pediatrijas un gerontoloģijas praksē
Nepārsniedziet ieteicamo devu, jo lielas fenilefrīna devas var paaugstināt asinsspiedienu un izraisīt sirdsdarbību, kas nedarbojas. Turklāt atkārtota lietošana var izraisīt reaktīvu miozi un midriatic efekta samazināšanos.
Zāļu lietošana nav ieteicama jaundzimušajiem ar zemu dzimšanas svaru.
Sirds un asinsvadu reakcijas, piemēram, paaugstināts asinsspiediens, ģībonis, miokarda infarkts, tahikardija, aritmija un subarahnoidālas asiņošanas, rodas galvenokārt gados vecākiem pacientiem. Turklāt atkārtota izmantošana var izraisīt reaktīvo miozi un midriatic efekta samazināšanos. Narkotiku atkārtotas instalācijas nākamajā dienā var izraisīt mazāk izteiktu midrāziju.
Arī vecāka gadagājuma pacientiem var rasties īslaicīgs traucējums peldoša pigmenta formā 40-45 minūtes pēc šķīduma ievadīšanas, kas var būt līdzīgs priekšējam uveītam.
Lietošana cilvēkiem ar aknu un nieru darbības traucējumiem
Nav datu par zāļu devas maiņu šajā pacientu grupā.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Piešķirt piesardzīgu barojošu māmiņu un grūtniecības laikā.
Nav ieteicams bērniem ar hipotrofiju.
Nav zināms, vai fenilefrīns nonāk mātes pienā. Zīdīšanas laikā jāapsver absorbcijas un sistēmiskās iedarbības iespējamība.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot automašīnas
Zāļu lietošanas laikā ir jāatturas no transportlīdzekļu vadīšanas un iesaistīšanās potenciāli bīstamās darbībās, kurām nepieciešama augsta uzmanības koncentrācija un psihomotorais ātrums.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Spiediena efektu var pastiprināt, vienlaikus lietojot tricikliskos antidepresantus, maprotilīnu, MAO inhibitorus, tostarp furazolidonu, prokarbazīnu un selegilīnu.
Uzglabāšanas noteikumi
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā. Temperatūrā no 8 līdz 22 °.
Uzglabāšanas laiks 2 gadi Zāles jālieto pirms iepakojumā norādītā datuma. Pēc flakona satura atvēršanas mēneša laikā.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlAcu pilieni 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml šķīduma satur
aktīvā viela - timolola maleāts 0,342 g, 0,684 g (timolola - 0,25 g, 0,5 g), t
palīgvielas: nātrija dihidrofosfāta dihidrāts, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, 10% benzalkonija hlorīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums
Preparāti acu slimību ārstēšanai. Pretglikomas zāles un miotikas. Beta blokatori. Timolols
ATH kods S01ED01
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, Optizin® ātri iekļūst radzene. Pēc acu pilienu iepilināšanas maksimālā zāļu koncentrācija acs priekšējās kameras ūdenī tiek sasniegta 1-2 stundu laikā.
Nelielos daudzumos iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā, absorbējot caur konjunktīvas, deguna gļotādas un asinsrades takām. Zāļu Optizin® metabolītu atdalīšana notiek galvenokārt ar nierēm.
Farmakodinamika
Optisin® ir neselektīvs beta adrenoreceptoru blokators. Nav iekšējā simpatomimētiskā un membrānas stabilizējošā aktivitāte. Lietojot lokāli acu pilienu veidā, samazinās gan normālais, gan paaugstinātais intraokulārais spiediens, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Neietekmē skolēnu lielumu un izmitināšanu.
Zāļu iedarbība izpaužas 20 minūtes pēc iepilināšanas konjunktīvas dobumā. Maksimālais intraokulārā spiediena samazinājums notiek pēc 1-2 stundām un saglabājas 24 stundas.
- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma)
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro
spiediens pie leņķa aizvēršanas glaukomas (kombinācijā ar miotiku)
- iedzimta glaukoma (ar citu terapeitisku pasākumu trūkumu).
Terapijas sākumā 1 piliens Optizin® 0,25% vai 0,5% tiek ievadīts skartajā acī 2 reizes dienā.
Ja intraokulārais spiediens ar normālu lietošanu normalizējas, devu jāierobežo līdz 1 reizei dienā 1 pilienam zāļu. Ārstēšana ar zālēm tiek veikta ilgstoši. Ārstēšanas pārtraukums vai devas maiņa tiek veikta tikai pēc receptes.
- konjunktīvas kairinājums, acu plakstiņu āda, acu dedzināšana un nieze, asarošana, fotofobija, radzenes epitēlija pietūkums, perforēta virspusēja keratopātija, radzenes hipoestēzija, diplopija, ptoze, sausas acis
- koroida pēcoperācijas atdalīšana fistulizējošu antiglikomātisko operāciju laikā
- sirds mazspēja, bradikardija, bradikardija, pazeminošs asinsspiediens, sabrukums, atrioventrikulārs bloks, sirds apstāšanās, pārejoši smadzeņu asinsrites traucējumi.
- elpas trūkums, bronhu spazmas, plaušu nepietiekamība
- galvassāpes, reibonis, vājums, depresija, parestēzijas, halucinācijas, murgs sapņi
- nātrene, ekzēma, alopēcija
- seksuālās funkcijas pārkāpums
- paaugstināta individuālā jutība pret timololu
- bronhiālā astma vai citas smagas hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības
- sinusa bradikardija (samazināts sirdsdarbības ātrums)
- II vai III atrioventrikulārais bloks
- smaga sirds mazspēja
- alerģiskas reakcijas ar vispārīgiem ādas izsitumiem
- smags atrofisks rinīts
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam
Optizin® jālieto uzmanīgi: pacientiem ar plaušu mazspēju, smagu cerebrovaskulāru nepietiekamību, sastrēguma sirds mazspējas, Reino sindromu, feohromocitoma, atrofiska rinīta, hipotensijas, cukura diabēts, hipoglikēmijas, tireotoksikozi, myasthenia gravis, un kamēr iecelšanu citu blokatoru.
Narkotiku mijiedarbība
Optizin® lietošana kopā ar adrenalīna acu pilieniem var izraisīt skolēnu dilatāciju.
Zāļu specifiskā iedarbība - acs spiediena samazināšanās palielinās, vienlaicīgi lietojot adrenalīnu un pilokarpīnu saturošus acu pilienus, divus beta blokatorus nedrīkst ievadīt acīs.
Samazinot asinsspiedienu un palēninot sirdsdarbības ātrumu, zāļu lietošana kopā ar kalcija antagonistiem, reserpīnu un beta blokatoriem var pastiprināties.
Vienlaicīga lietošana ar insulīnu vai perorāliem pretdiabēta līdzekļiem var izraisīt hipoglikēmiju.
Optizin® uzlabo muskuļu relaksantu darbību, tāpēc ir nepieciešams noņemt narkotiku 48 stundas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, izmantojot vispārējo anestēziju.
Ir nepieciešams regulāri apmeklēt ārstu, lai izmērītu intraokulāro spiedienu un radzenes pārbaudi.
Ja pacients nēsā mīkstus kontaktlēcas, tad viņam nevajadzētu lietot Optisin®, jo konservants var tikt uzklāts uz mīkstiem kontaktlēcām un nelabvēlīgi ietekmē acu audus.
Pirms zāļu ievadīšanas nepieciešams noņemt cietos kontaktlēcas un ievietot tās vēlreiz pēc 15 minūtēm.
Tūlīt pēc zāļu ievadīšanas ir iespējams samazināt redzamības skaidrību un palēnināt garīgās reakcijas, kas var samazināt spēju aktīvi piedalīties satiksmē, mašīnu uzturēšanā vai darbu veikšanā bez uzticama atbalsta. Vēl vairāk tas ir svarīgi, ja zāles mijiedarbojas ar alkoholu.
Pārvietojot pacientus uz ārstēšanu ar Optizin®, var būt nepieciešama refrakcijas korekcija pēc iepriekš lietotu miotiku izraisītas ietekmes.
Gaidāmās operācijas ar vispārējo anestēziju gadījumā ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundu laikā.
Aktuāla ievadīšana jaundzimušajiem var izraisīt apnoju.
Blakusparādību gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un sazinieties ar savu ārstu (oftalmologu), cik drīz vien iespējams.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Optisin® šķērso placentu, izdalās mātes pienā.
Zāles Optizin® nelieto grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas
Ņemot vērā zāļu īpašības un iespējamās blakusparādības, jālieto zāļu lietošana.
Simptomi: reibonis, galvassāpes, aritmija, bradikardija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (vispārēja rezorbcijas iedarbība, kas raksturīga beta blokatoriem).
Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni vai sāls šķīdumu, simptomātisku ārstēšanu.
Uz 5 ml, 8 ml un 10 ml pudelēs - polietilēna droppers, kas hermētiski korķēts ar vākiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
Vienā pudelē kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet iepakojumā no kartona kastes.
10, 20 vai 100 iepakojumos ievietojiet kastīti no kartona.
20, 100 vai 1000 pudeles (bez ieguldījuma iepakojumā) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās, izmantojot pudeļu skaitu, ievieto kartona kastē.
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Lietošanas laiks pēc pudeles atvēršanas - ne ilgāk kā 4 nedēļas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Farmakoloģiskais centrs Kuzdenbayeva RS
Zinātniskais sekretārs Mirmanova R.K.
LLP direktors Medoptik Akhmetov E.O.
Medicīniskās un farmaceitiskās darbības kontroles komiteja
Kazahstānas Republikas Veselības ministrija
datēts ar _______________ 20__
Instrukcija
medicīniskai lietošanai
zāles
Optisin®
Acu pilieni 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml šķīduma satur
aktīvā viela - timolola maleāts 0,342 g, 0,684 g (timolola - 0,25 g, 0,5 g), t
palīgvielas: nātrija dihidrofosfāta dihidrāts, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, 10% benzalkonija hlorīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums
Preparāti acu slimību ārstēšanai. Pretglikomas zāles un miotikas. Beta blokatori. Timolols
ATH kods S01ED01
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, Optizin® ātri iekļūst radzene. Pēc acu pilienu iepilināšanas maksimālā zāļu koncentrācija acs priekšējās kameras ūdenī tiek sasniegta 1-2 stundu laikā.
Nelielos daudzumos iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā, absorbējot caur konjunktīvas, deguna gļotādas un asinsrades takām. Zāļu Optizin® metabolītu atdalīšana notiek galvenokārt ar nierēm.
Farmakodinamika
Optisin® ir neselektīvs beta adrenoreceptoru blokators. Nav iekšējā simpatomimētiskā un membrānas stabilizējošā aktivitāte. Lietojot lokāli acu pilienu veidā, samazinās gan normālais, gan paaugstinātais intraokulārais spiediens, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Neietekmē skolēnu lielumu un izmitināšanu.
Zāļu iedarbība izpaužas 20 minūtes pēc iepilināšanas konjunktīvas dobumā. Maksimālais intraokulārā spiediena samazinājums notiek pēc 1-2 stundām un saglabājas 24 stundas.
- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma)
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro
spiediens pie leņķa aizvēršanas glaukomas (kombinācijā ar miotiku)
- iedzimta glaukoma (ar citu terapeitisku pasākumu trūkumu).
Terapijas sākumā 1 piliens Optizin® 0,25% vai 0,5% tiek ievadīts skartajā acī 2 reizes dienā.
Ja intraokulārais spiediens ar normālu lietošanu normalizējas, devu jāierobežo līdz 1 reizei dienā 1 pilienam zāļu. Ārstēšana ar zālēm tiek veikta ilgstoši. Ārstēšanas pārtraukums vai devas maiņa tiek veikta tikai pēc receptes.
- konjunktīvas kairinājums, acu plakstiņu āda, acu dedzināšana un nieze, asarošana, fotofobija, radzenes epitēlija pietūkums, perforēta virspusēja keratopātija, radzenes hipoestēzija, diplopija, ptoze, sausas acis
- koroida pēcoperācijas atdalīšana fistulizējošu antiglikomātisko operāciju laikā
- sirds mazspēja, bradikardija, bradikardija, pazeminošs asinsspiediens, sabrukums, atrioventrikulārs bloks, sirds apstāšanās, pārejoši smadzeņu asinsrites traucējumi.
- elpas trūkums, bronhu spazmas, plaušu nepietiekamība
- galvassāpes, reibonis, vājums, depresija, parestēzijas
- nātrene, ekzēma, alopēcija
- seksuālās funkcijas pārkāpums
- paaugstināta individuālā jutība pret timololu
- bronhiālā astma vai citas smagas hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības
- sinusa bradikardija (samazināts sirdsdarbības ātrums)
- II vai III atrioventrikulārais bloks
- smaga sirds mazspēja
- alerģiskas reakcijas ar vispārīgiem ādas izsitumiem
- smags atrofisks rinīts
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam
Optizin® jālieto piesardzīgi: pacientiem ar plaušu mazspēju, smagu smadzeņu asinsvadu mazspēju, hronisku sirds mazspēju, cukura diabētu, hipoglikēmiju, tirotoksikozi, myasthenia, kā arī vienlaicīgu citu adrenoblokatoru lietošanu.
Narkotiku mijiedarbība
Optizin® lietošana kopā ar adrenalīna acu pilieniem var izraisīt skolēnu dilatāciju.
Zāļu specifiskā iedarbība - acs spiediena samazināšanās palielinās, vienlaicīgi lietojot adrenalīnu un pilokarpīnu saturošus acu pilienus, divus beta blokatorus nedrīkst ievadīt acīs.
Samazinot asinsspiedienu un palēninot sirdsdarbības ātrumu, zāļu lietošana kopā ar kalcija antagonistiem, reserpīnu un beta blokatoriem var pastiprināties.
Vienlaicīga lietošana ar insulīnu vai perorāliem pretdiabēta līdzekļiem var izraisīt hipoglikēmiju.
Optizin® uzlabo muskuļu relaksantu darbību, tāpēc ir nepieciešams noņemt narkotiku 48 stundas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, izmantojot vispārējo anestēziju.
Ir nepieciešams regulāri apmeklēt ārstu, lai izmērītu intraokulāro spiedienu un radzenes pārbaudi.
Ja pacients nēsā mīkstus kontaktlēcas, tad viņam nevajadzētu lietot Optisin®, jo konservants var tikt uzklāts uz mīkstiem kontaktlēcām un nelabvēlīgi ietekmē acu audus.
Pirms zāļu ievadīšanas nepieciešams noņemt cietos kontaktlēcas un ievietot tās vēlreiz pēc 15 minūtēm.
Tūlīt pēc zāļu ievadīšanas ir iespējams samazināt redzamības skaidrību un palēnināt garīgās reakcijas, kas var samazināt spēju aktīvi piedalīties satiksmē, mašīnu uzturēšanā vai darbu veikšanā bez uzticama atbalsta. Vēl vairāk tas ir svarīgi, ja zāles mijiedarbojas ar alkoholu.
Pārvietojot pacientus uz ārstēšanu ar Optizin®, var būt nepieciešama refrakcijas korekcija pēc iepriekš lietotu miotiku izraisītas ietekmes.
Gaidāmās operācijas ar vispārējo anestēziju gadījumā ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundu laikā.
Aktuāla ievadīšana jaundzimušajiem var izraisīt apnoju.
Blakusparādību gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un sazinieties ar savu ārstu (oftalmologu), cik drīz vien iespējams.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Optisin® šķērso placentu, izdalās mātes pienā.
Ir iespējams lietot zāles Optizin® grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti, kā noteicis ārsts, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība pārsniedz iespējamo blakusparādību risku.
Ārstēšanas laikā barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas
Ņemot vērā zāļu īpašības un iespējamās blakusparādības, jālieto zāļu lietošana.
Simptomi: reibonis, galvassāpes, aritmija, bradikardija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (vispārēja rezorbcijas iedarbība, kas raksturīga beta blokatoriem).
Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni vai sāls šķīdumu, simptomātisku ārstēšanu.
Uz 5 ml, 8 ml un 10 ml pudelēs - polietilēna droppers, kas hermētiski korķēts ar vākiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
Vienā pudelē kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet iepakojumā no kartona kastes.
10, 20 vai 100 iepakojumos ievietojiet kastīti no kartona.
20, 100 vai 1000 pudeles (bez ieguldījuma iepakojumā) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās, izmantojot pudeļu skaitu, ievieto kartona kastē.
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Lietošanas laiks pēc pudeles atvēršanas - ne ilgāk kā 4 nedēļas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0BB% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0.25% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUInstrukcija
medicīniskai lietošanai
zāles
Optisin®
Tirdzniecības nosaukums
Starptautiskais nepatentētais nosaukums
Dozēšanas forma
Acu pilieni 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sastāvs
100 ml šķīduma satur
aktīvā viela - timolola maleāts 0,342 g, 0,684 g (timolola - 0,25 g, 0,5 g), t
palīgvielas: nātrija dihidrofosfāta dihidrāts, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, 10% benzalkonija hlorīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Apraksts
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums
Farmakoterapeitiskā grupa
Preparāti acu slimību ārstēšanai. Pretglikomas zāles un miotikas. Beta blokatori. Timolols
ATH kods S01ED01
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, Optizin® ātri iekļūst radzene. Pēc acu pilienu iepilināšanas maksimālā zāļu koncentrācija acs priekšējās kameras ūdenī tiek sasniegta 1-2 stundu laikā.
Nelielos daudzumos iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā, absorbējot caur konjunktīvas, deguna gļotādas un asinsrades takām. Zāļu Optizin® metabolītu atdalīšana notiek galvenokārt ar nierēm.
Farmakodinamika
Optisin® ir neselektīvs beta adrenoreceptoru blokators. Nav iekšējā simpatomimētiskā un membrānas stabilizējošā aktivitāte. Lietojot lokāli acu pilienu veidā, samazinās gan normālais, gan paaugstinātais intraokulārais spiediens, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Neietekmē skolēnu lielumu un izmitināšanu.
Zāļu iedarbība izpaužas 20 minūtes pēc iepilināšanas konjunktīvas dobumā. Maksimālais intraokulārā spiediena samazinājums notiek pēc 1-2 stundām un saglabājas 24 stundas.
Lietošanas indikācijas
- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma)
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro
spiediens pie leņķa aizvēršanas glaukomas (kombinācijā ar miotiku)
- iedzimta glaukoma (ar citu terapeitisku pasākumu trūkumu).
Devas un ievadīšana
Terapijas sākumā 1 piliens Optizin® 0,25% vai 0,5% tiek ievadīts skartajā acī 2 reizes dienā.
Ja intraokulārais spiediens ar normālu lietošanu normalizējas, devu jāierobežo līdz 1 reizei dienā 1 pilienam zāļu. Ārstēšana ar zālēm tiek veikta ilgstoši. Ārstēšanas pārtraukums vai devas maiņa tiek veikta tikai pēc receptes.
Blakusparādības
- konjunktīvas kairinājums, acu plakstiņu āda, acu dedzināšana un nieze, asarošana, fotofobija, radzenes epitēlija pietūkums, perforēta virspusēja keratopātija, radzenes hipoestēzija, diplopija, ptoze, sausas acis
- koroida pēcoperācijas atdalīšana fistulizējošu antiglikomātisko operāciju laikā
- sirds mazspēja, bradikardija, bradikardija, pazeminošs asinsspiediens, sabrukums, atrioventrikulārs bloks, sirds apstāšanās, pārejoši smadzeņu asinsrites traucējumi.
- elpas trūkums, bronhu spazmas, plaušu nepietiekamība
- galvassāpes, reibonis, vājums, depresija, parestēzijas, halucinācijas, murgs sapņi
- nātrene, ekzēma, alopēcija
- seksuālās funkcijas pārkāpums
Kontrindikācijas
- paaugstināta individuālā jutība pret timololu
- bronhiālā astma vai citas smagas hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības
- sinusa bradikardija (samazināts sirdsdarbības ātrums)
- II vai III atrioventrikulārais bloks
- smaga sirds mazspēja
- alerģiskas reakcijas ar vispārīgiem ādas izsitumiem
- smags atrofisks rinīts
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam
Optizin® jālieto uzmanīgi: pacientiem ar plaušu mazspēju, smagu cerebrovaskulāru nepietiekamību, sastrēguma sirds mazspējas, Reino sindromu, feohromocitoma, atrofiska rinīta, hipotensijas, cukura diabēts, hipoglikēmijas, tireotoksikozi, myasthenia gravis, un kamēr iecelšanu citu blokatoru.
Narkotiku mijiedarbība
Optizin® lietošana kopā ar adrenalīna acu pilieniem var izraisīt skolēnu dilatāciju.
Zāļu specifiskā iedarbība - acs spiediena samazināšanās palielinās, vienlaicīgi lietojot adrenalīnu un pilokarpīnu saturošus acu pilienus, divus beta blokatorus nedrīkst ievadīt acīs.
Samazinot asinsspiedienu un palēninot sirdsdarbības ātrumu, zāļu lietošana kopā ar kalcija antagonistiem, reserpīnu un beta blokatoriem var pastiprināties.
Vienlaicīga lietošana ar insulīnu vai perorāliem pretdiabēta līdzekļiem var izraisīt hipoglikēmiju.
Optizin® uzlabo muskuļu relaksantu darbību, tāpēc ir nepieciešams noņemt narkotiku 48 stundas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, izmantojot vispārējo anestēziju.
Īpaši norādījumi
Ir nepieciešams regulāri apmeklēt ārstu, lai izmērītu intraokulāro spiedienu un radzenes pārbaudi.
Ja pacients nēsā mīkstus kontaktlēcas, tad viņam nevajadzētu lietot Optisin®, jo konservants var tikt uzklāts uz mīkstiem kontaktlēcām un nelabvēlīgi ietekmē acu audus.
Pirms zāļu ievadīšanas nepieciešams noņemt cietos kontaktlēcas un ievietot tās vēlreiz pēc 15 minūtēm.
Tūlīt pēc zāļu ievadīšanas ir iespējams samazināt redzamības skaidrību un palēnināt garīgās reakcijas, kas var samazināt spēju aktīvi piedalīties satiksmē, mašīnu uzturēšanā vai darbu veikšanā bez uzticama atbalsta. Vēl vairāk tas ir svarīgi, ja zāles mijiedarbojas ar alkoholu.
Pārvietojot pacientus uz ārstēšanu ar Optizin®, var būt nepieciešama refrakcijas korekcija pēc iepriekš lietotu miotiku izraisītas ietekmes.
Gaidāmās operācijas ar vispārējo anestēziju gadījumā ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundu laikā.
Aktuāla ievadīšana jaundzimušajiem var izraisīt apnoju.
Blakusparādību gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un sazinieties ar savu ārstu (oftalmologu), cik drīz vien iespējams.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Optisin® šķērso placentu, izdalās mātes pienā.
Zāles Optizin® nelieto grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti. Ārstēšanas laikā barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas
Ņemot vērā zāļu īpašības un iespējamās blakusparādības, jālieto zāļu lietošana.
Pārdozēšana
Simptomi: reibonis, galvassāpes, aritmija, bradikardija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (vispārēja rezorbcijas iedarbība, kas raksturīga beta blokatoriem).
Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni vai sāls šķīdumu, simptomātisku ārstēšanu.
Atbrīvojiet formu un iepakojumu
Uz 5 ml, 8 ml un 10 ml pudelēs - polietilēna droppers, kas hermētiski korķēts ar vākiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
Vienā pudelē kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet iepakojumā no kartona kastes.
10, 20 vai 100 iepakojumos ievietojiet kastīti no kartona.
20, 100 vai 1000 pudeles (bez ieguldījuma iepakojumā) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās, izmantojot pudeļu skaitu, ievieto kartona kastē.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
Lietošanas laiks pēc pudeles atvēršanas - ne ilgāk kā 4 nedēļas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ražotājs
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Reģistrācijas apliecības turētājs
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Farmakoloģiskais centrs Kuzdenbayeva RS
Zinātniskais sekretārs Mirmanova R.K.
LLP direktors Medoptik Akhmetov E.O.
Medicīniskās un farmaceitiskās darbības kontroles komiteja
Kazahstānas Republikas Veselības ministrija
datēts ar _______________ 20__
Instrukcija
medicīniskai lietošanai
zāles
Optisin®
Tirdzniecības nosaukums
Starptautiskais nepatentētais nosaukums
Dozēšanas forma
Acu pilieni 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
Sastāvs
100 ml šķīduma satur
aktīvā viela - timolola maleāts 0,342 g, 0,684 g (timolola - 0,25 g, 0,5 g), t
palīgvielas: nātrija dihidrofosfāta dihidrāts, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, 10% benzalkonija hlorīda šķīdums, ūdens injekcijām.
Apraksts
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums
Farmakoterapeitiskā grupa
Preparāti acu slimību ārstēšanai. Pretglikomas zāles un miotikas. Beta blokatori. Timolols
ATH kods S01ED01
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakokinētika
Lietojot lokāli, Optizin® ātri iekļūst radzene. Pēc acu pilienu iepilināšanas maksimālā zāļu koncentrācija acs priekšējās kameras ūdenī tiek sasniegta 1-2 stundu laikā.
Nelielos daudzumos iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā, absorbējot caur konjunktīvas, deguna gļotādas un asinsrades takām. Zāļu Optizin® metabolītu atdalīšana notiek galvenokārt ar nierēm.
Farmakodinamika
Optisin® ir neselektīvs beta adrenoreceptoru blokators. Nav iekšējā simpatomimētiskā un membrānas stabilizējošā aktivitāte. Lietojot lokāli acu pilienu veidā, samazinās gan normālais, gan paaugstinātais intraokulārais spiediens, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Neietekmē skolēnu lielumu un izmitināšanu.
Zāļu iedarbība izpaužas 20 minūtes pēc iepilināšanas konjunktīvas dobumā. Maksimālais intraokulārā spiediena samazinājums notiek pēc 1-2 stundām un saglabājas 24 stundas.
Lietošanas indikācijas
- paaugstināts intraokulārais spiediens (acu hipertensija);
- glaukoma (hroniska atvērta leņķa glaukoma)
- apakiskā glaukoma un cita veida sekundārā glaukoma
- kā papildu līdzeklis, lai samazinātu intraokulāro
spiediens pie leņķa aizvēršanas glaukomas (kombinācijā ar miotiku)
- iedzimta glaukoma (ar citu terapeitisku pasākumu trūkumu).
Devas un ievadīšana
Terapijas sākumā 1 piliens Optizin® 0,25% vai 0,5% tiek ievadīts skartajā acī 2 reizes dienā.
Ja intraokulārais spiediens ar normālu lietošanu normalizējas, devu jāierobežo līdz 1 reizei dienā 1 pilienam zāļu. Ārstēšana ar zālēm tiek veikta ilgstoši. Ārstēšanas pārtraukums vai devas maiņa tiek veikta tikai pēc receptes.
Blakusparādības
- konjunktīvas kairinājums, acu plakstiņu āda, acu dedzināšana un nieze, asarošana, fotofobija, radzenes epitēlija pietūkums, perforēta virspusēja keratopātija, radzenes hipoestēzija, diplopija, ptoze, sausas acis
- koroida pēcoperācijas atdalīšana fistulizējošu antiglikomātisko operāciju laikā
- sirds mazspēja, bradikardija, bradikardija, pazeminošs asinsspiediens, sabrukums, atrioventrikulārs bloks, sirds apstāšanās, pārejoši smadzeņu asinsrites traucējumi.
- elpas trūkums, bronhu spazmas, plaušu nepietiekamība
- galvassāpes, reibonis, vājums, depresija, parestēzijas
- nātrene, ekzēma, alopēcija
- seksuālās funkcijas pārkāpums
Kontrindikācijas
- paaugstināta individuālā jutība pret timololu
- bronhiālā astma vai citas smagas hroniskas obstruktīvas elpceļu slimības
- sinusa bradikardija (samazināts sirdsdarbības ātrums)
- II vai III atrioventrikulārais bloks
- smaga sirds mazspēja
- alerģiskas reakcijas ar vispārīgiem ādas izsitumiem
- smags atrofisks rinīts
- bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam
Optizin® jālieto piesardzīgi: pacientiem ar plaušu mazspēju, smagu smadzeņu asinsvadu mazspēju, hronisku sirds mazspēju, cukura diabētu, hipoglikēmiju, tirotoksikozi, myasthenia, kā arī vienlaicīgu citu adrenoblokatoru lietošanu.
Narkotiku mijiedarbība
Optizin® lietošana kopā ar adrenalīna acu pilieniem var izraisīt skolēnu dilatāciju.
Zāļu specifiskā iedarbība - acs spiediena samazināšanās palielinās, vienlaicīgi lietojot adrenalīnu un pilokarpīnu saturošus acu pilienus, divus beta blokatorus nedrīkst ievadīt acīs.
Samazinot asinsspiedienu un palēninot sirdsdarbības ātrumu, zāļu lietošana kopā ar kalcija antagonistiem, reserpīnu un beta blokatoriem var pastiprināties.
Vienlaicīga lietošana ar insulīnu vai perorāliem pretdiabēta līdzekļiem var izraisīt hipoglikēmiju.
Optizin® uzlabo muskuļu relaksantu darbību, tāpēc ir nepieciešams noņemt narkotiku 48 stundas pirms plānotās ķirurģiskās iejaukšanās, izmantojot vispārējo anestēziju.
Īpaši norādījumi
Ir nepieciešams regulāri apmeklēt ārstu, lai izmērītu intraokulāro spiedienu un radzenes pārbaudi.
Ja pacients nēsā mīkstus kontaktlēcas, tad viņam nevajadzētu lietot Optisin®, jo konservants var tikt uzklāts uz mīkstiem kontaktlēcām un nelabvēlīgi ietekmē acu audus.
Pirms zāļu ievadīšanas nepieciešams noņemt cietos kontaktlēcas un ievietot tās vēlreiz pēc 15 minūtēm.
Tūlīt pēc zāļu ievadīšanas ir iespējams samazināt redzamības skaidrību un palēnināt garīgās reakcijas, kas var samazināt spēju aktīvi piedalīties satiksmē, mašīnu uzturēšanā vai darbu veikšanā bez uzticama atbalsta. Vēl vairāk tas ir svarīgi, ja zāles mijiedarbojas ar alkoholu.
Pārvietojot pacientus uz ārstēšanu ar Optizin®, var būt nepieciešama refrakcijas korekcija pēc iepriekš lietotu miotiku izraisītas ietekmes.
Gaidāmās operācijas ar vispārējo anestēziju gadījumā ir nepieciešams atcelt narkotiku 48 stundu laikā.
Aktuāla ievadīšana jaundzimušajiem var izraisīt apnoju.
Blakusparādību gadījumā Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un sazinieties ar savu ārstu (oftalmologu), cik drīz vien iespējams.
Lietošana grūsnības un laktācijas laikā
Optisin® šķērso placentu, izdalās mātes pienā.
Ir iespējams lietot zāles Optizin® grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti, kā noteicis ārsts, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība pārsniedz iespējamo blakusparādību risku.
Ārstēšanas laikā barošana ar krūti ir jāpārtrauc.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamas mašīnas
Ņemot vērā zāļu īpašības un iespējamās blakusparādības, jālieto zāļu lietošana.
Pārdozēšana
Simptomi: reibonis, galvassāpes, aritmija, bradikardija, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (vispārēja rezorbcijas iedarbība, kas raksturīga beta blokatoriem).
Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni vai sāls šķīdumu, simptomātisku ārstēšanu.
Atbrīvojiet formu un iepakojumu
Uz 5 ml, 8 ml un 10 ml pudelēs - polietilēna droppers, kas hermētiski korķēts ar vākiem ar pirmās atvēršanas kontroli.
Vienā pudelē kopā ar instrukciju medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodā ievietojiet iepakojumā no kartona kastes.
10, 20 vai 100 iepakojumos ievietojiet kastīti no kartona.
20, 100 vai 1000 pudeles (bez ieguldījuma iepakojumā) kopā ar instrukcijām medicīniskai lietošanai valsts un krievu valodās, izmantojot pudeļu skaitu, ievieto kartona kastē.
Uzglabāšanas nosacījumi
Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!
Derīguma termiņš
Lietošanas laiks pēc pudeles atvēršanas - ne ilgāk kā 4 nedēļas.
Nelietot pēc derīguma termiņa beigām.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Ražotājs
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Reģistrācijas apliecības turētājs
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Tās organizācijas adrese, kas saņem patērētājiem pretenzijas par preču (preču) kvalitāti Kazahstānas Republikā
Medoptik LLP, Kazahstānas Republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tālr. 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fakss: 8 (727) 3832202
Vai jums bija slimības atvaļinājums muguras sāpju dēļ?
Cik bieži Jums ir muguras sāpes?
Vai jūs varat paciest sāpes, neņemot pretsāpju līdzekļus?
Uzziniet vairāk, cik ātri vien iespējams, lai tiktu galā ar muguras sāpēm.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/