Labdien! 15. maijā mans dēls un es bijām pie acu ārsta uzņemšanas ar problēmu, kas mani satrauca - balta plankums acī. Tas ir no dzimšanas. Dažreiz plankums kļūst sarkans. Ārsts pārbaudīja mūs un teica, ka tas ir iedzimts dūmainība uz radzenes un satur asinsvadus. Viņa nosūtīja mūs uz slimnīcu uzņemšanai un iespējamai turpmākai ārstēšanai, kas ir mēģinājums atrisināt dūmainību. Vai nu būs daži pilieni, kurus mēs varam pilēt mājās, vai arī mēs būsim hospitalizēti, lai veiktu jebkādas procedūras. Mēs, protams, mēs. Mēs nevēlamies atlikt ceļojumu uz ārstu, bet es vēlos iepriekš konsultēties ar lielāko speciālistu skaitu. Pastāstiet man, kādi ir mākoņu rezorbcijas veidi. Tas nav liels, bet lielums. Diemžēl man ir grūti izlasīt ārsta diagnozi - uzsverot nesalasāmu. Es redzu, ka tas ir uzrakstīts "no dzimšanas, intensīvas baltas krāsas radzenes mākoņošanās, uz 3. (Un es nesaprotu, ko) ar skaidru kontūru un daudziem kuģiem uz tās virsmas."
ja jums joprojām ir jautājums, mēs vienlaicīgi diagnosticējām astigmatismu. Viņi teica, ka jums ir nepieciešams uzņemt punktus, jo bērns šajā valstī redz, ka viss ir izkropļots un neskaidrs. Bet manā bērnībā to nepamanīju. Viņš redz priekšmetus tuvu un tālu, un, skatoties uz jauniem attēliem, grāmatām, viņš atzīst dzīvniekus, cilvēkus un priekšmetus, neskatoties uz to, kā tie ir sastādīti un kāda izmēra. Vai ir iespējams kļūdīties, veicot šādu diagnozi? Vai tikai astigmatisms vēl nav izpaužas?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Eksimērs - acu veselība jebkurā vecumā.
Oftalmoloģijas klīnikas "Excimer" strādā pilsētās: Maskavā, Sanktpēterburgā, Rostovā-Donā, Ņižņijnovgorodā, Novosibirskā.
Izveidojiet jaunu ziņu.
Bet jūs esat neatļauts lietotājs.
Ja esat reģistrējies iepriekš, tad "pieteikties" (pieteikšanās forma lapas augšējā labajā daļā). Ja esat šeit pirmo reizi, reģistrējieties.
Ja jūs reģistrējaties, varat turpināt izsekot atbildes uz jūsu ziņām, turpināt dialogu ar interesantiem tematiem ar citiem lietotājiem un konsultantiem. Turklāt reģistrācija ļaus jums veikt privātu korespondenci ar konsultantiem un citiem vietnes lietotājiem.
http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/Radzene ir viena no svarīgākajām acs optiskajām struktūrām. Viņa ir ļoti neaizsargāta sakarā ar gandrīz nepārtrauktu kontaktu ar vidi modināšanas laikā. Tā kā radzene atrodas atklātā plaušu plaisas rajonā, tā ir visvairāk pakļauta gaismas, siltuma, mikroorganismu un svešķermeņu iedarbībai, tādēļ tajā var rasties dažādi morfofizioloģiski un funkcionāli traucējumi.
Radzenes pēctraumatiskā un iekaisuma patoloģija ir īpaši nelabvēlīga, jo tā bieži nav stingri izolēta, pateicoties radzenes un citu acs daļu (konjunktīvas, sklēras, koroidu uc) kopējai asins apgādei un innervācijai.
Radzenes patoloģija notiek kā iedzimtas anomālijas, audzēji, distrofijas, iekaisumi un traumas.
Macrocornea (macrocornea) vai megalocornea ir liela radzene, t.i., tā izmēri ir palielināti, salīdzinot ar vecuma normu, par vairāk nekā 1 mm.
Atkarībā no noviržu apjoma no vecuma normas, tie var atšķirīgi ietekmēt klīniskās refrakcijas un vizuālās funkcijas, jo tas maina radzenes izliekuma rādiusu un dažreiz tās caurspīdīgumu. Turklāt jāpatur prātā, ka tādi apstākļi kā mikro- vai makrocornea var būt saistīta ar intraokulārā spiediena palielināšanos. Tādēļ katram bērnam, kuram ir gan mazs, gan liels radzene, ir jāpārbauda intraokulārais spiediens.
Šādu nosacījumu apstrāde parasti netiek veikta. Var būt tikai nepieciešamība pēc briļļu vai kontaktu korekcijas dažāda veida un izmēra ametropijai.
Keratoconus ir radzenes stāvoklis, kurā tās forma un izliekums būtiski mainās (89. attēls). Šajā gadījumā tās centrālā daļa pārsvarā darbojas koniski. Šādu anomāliju klātbūtne jāpieņem gadījumos, kad redzes asuma samazināšanās ir konstatēta bērniem ar caurspīdīgu refrakcijas optisko nesēju un parasto pamatni.
Att. 89. Keratoconus
Šādos gadījumos ir nepieciešams noteikt radzenes formu, izliekumu un refrakciju (keratometrija, oftalmometrija, refraktometrija). Vienlaikus bieži tiek atklāts izteikts astigmatisms, biežāk nepareizs. Keratoconus bieži ir ļaundabīgs, t.i., tā pakāpe palielinās, un, pats galvenais, radās un progresē radzenes duļķošanās, un vienlaikus redze strauji samazinās.
Biomikroskopiskā pārbaude atklāj epitēlija pamatnes membrānas plīsumus, biezināšanu, fibrillāro deģenerāciju un plāksnes priekšējās robežas (priekšgala korpusa), aizmugurējās robežplāksnes krokām un līkumiem (Descemet apvalks).
Process notiek biežāk vecumā no 8 līdz 9 gadiem, attīstās lēni, parasti bez iekaisuma. Abas acis parasti skar, bet ne vienmēr vienlaicīgi un dažādā mērā. Slimības sākumposmā parādās izvirzījums (konuss), kura apjoms un asu virziens periodiski mainās. Pakāpeniski konusa virsma kļūst duļķaina.
Dažreiz ir radzenes hiperestēzija, ko papildina sāpes un fotofobija. Konusa gals var atkārtoties un pat perforēties. Dažreiz ir stāvoklis, ko sauc par akūtu keratokonusu: aizmugurējās malas plāksnes plīsumi, kameras mitrums iekļūst radzene un izraisa stromas pārmērīgu dūmainību.
Ļoti reti aizmugures keratoconus. Tajā pašā laikā radzenes struktūra ir normāla, bet tā aizmugures virsma tiek atšķaidīta, kas ir vairāk izliekta nekā parasti.
Keratoglobus (keratoglobus) raksturo fakts, ka radzenes virsmai ir izliekta forma, ne tikai centrā, kā keratoconus, bet visā. Oftalmometrija atklāj radzenes izliekuma rādiusu dažādos meridiānos, kam seko astigmatisms. Redze keratoglobusā bieži tiek samazināta atkarībā no radzenes izliekuma, ti, ametropijas lieluma un veida.
Uzskaitīto radzenes noviržu ārstēšana galvenokārt ir ametropijas (glāzes, kontaktlēcas) optiskā korekcija, kā arī ķirurģisku iejaukšanos īstenošana. Akūtā keratokonusa gadījumā, pirmkārt, tās paredz anestēzijas līdzekļus, kortikosteroīdus (deksazonu), neirotrofas zāles (dibazolu, B vitamīnus, amidopirīnu uc). Labvēlīgi rezultāti akūtu keratoconus un keratoglobus var dot tā saucamās hemoplastikas procedūras. Uzklājiet autologu asins (autoplazmu), kas tiek injicēta caur limbusu caur mazu konjunktīvas atloku.
Radzenes caurspīdīguma izmaiņas var notikt pa perifēriju pie limbus, šajā gadījumā to sauc par iedzimtu embriotoksonu, kas atgādina senila arku (arcus senilis).
Kā casuistry ir sastopama arī šāda veida radzenes mākoņošana, kā arī tās iedzimta pigmentācija brūnganā polimorfā plankuma veidā vidējos slāņos.
Jāatceras, ka, tā kā bērns aug, viņa radzene aug, jo to atšķaida, mākoņi var samazināties vai gandrīz pilnībā izzūd.
Ārstēšana iedzimtu radzenes apduļķošanās jāsāk ar galamērķa Pharmaceuticals, veicinot lielāku trofiku (vitamīnus, glikozi, defibrinated asinis Dibazolum et al.) Un miglas veida uzsūkšanos (dionin, lidasa, tripsīns, microdoses deksazona, biostimulants), kas tiek izmantoti kā piespiedu iepilināšanas. Tiek veikta arī elektroforēze un skābekļa terapija.
Ar stabiliem un izteiktiem necaurredzamību, kas saistīta ar redzes asuma samazināšanos bērniem, kas bieži rodas no 3 gadu vecuma, kad radzenes augšana galvenokārt ir pilnīga, ķirurģiska ārstēšana ir norādīta ar dažāda veida keratoplastiku.
Ragveida distrofijas (deģenerācija) bieži rodas uzturvielu un neirogēnu faktoru ietekmē. Atkarībā no rašanās laika un šīs patoloģijas cēloņiem, primārā vai iedzimta, un sekundārā vai iegūta dinstrofija ir tradicionāli atšķirama.
Primārā radzenes distrofija izpaužas agrīnā bērnībā vai pusaudža vecumā, tā ir ģimenes un iedzimta rakstura, un to raksturo reaktīvs progresīvs kurss. Kā likums, centrā ir balta, radzenes mākoņošanās, tai ir polimorfs izskats, skaidras malas. Duļķainība aptver virsmas un vidējos slāņus. Radzenes jutīgums ir strauji samazināts. Process parasti ir simetrisks, divpusējs. Acis gandrīz vienmēr ir mierīgas, nav asinsvadu sistēmas.
Bērniem, galvenokārt pirmsskolas vecuma bērniem un dažreiz skolēniem, ir citi primāro radzenes distrofiju veidi, radzenes deguna deformācija, Grenuva, plankumainā distrofija (Fēras radzenes distrofija), režģa distrofija (Dimmera slimība), Mesmann epitēlija distrofija, radzenes deģenerācija, Schneiderr,.
Šo distrofiju klīniskais attēls atbilst to nosaukumiem: process ir galvenokārt simetrisks, divpusējs. Tas ietekmē gandrīz visus radzenes slāņus. Acis vienmēr ir mierīgas, nesāpīgas. Vision samazinās.
Primārā radzenes distrofijas ārstēšana ir operatīva - slāņveida vai caur daļēju vai pilnīgu keratoplastiku dažādās modifikācijās. Pirmsoperācijas periodā ir norādītas vitamīnu ziedes (A, B grupas, E uc), rezorbcijas terapija (dionīns, alveja, lidaza uc).
Sekundārās radzenes distrofijas parasti rodas tādu patoloģisku procesu rezultātā kā kolagenoze, iedzimta glaukoma, progresējoša keratoconus, dažādi avitaminoze, smagi konjunktīvas un sklēras apdegumi, nepietiekama asins šķidruma ražošana (Mikulicha slimība utt.), Plakstiņu inversija, plakstiņu blotēšana.
Klīniskais (biomikroskopiskais) attēls par sekundāro radzenes distrofiju ir daudzveidīgs, polimorfs, visbiežāk raksturīgs vienam no uzskaitītajiem patoloģiskajiem procesiem. Ir dažādi duļķainuma lokalizācijas un izmēri, tā forma un krāsa, dziļums, spēja mainīt attīstību ārstēšanas ietekmē, un visbeidzot, dažādas vizuālo funkciju samazināšanas pakāpes.
Visbiežāk distrofija notiek bērniem ar reimatoīdo artrītu un iedzimtu glaukomu. Ragnā parādās divpusēja lentveida līdzīga progresējoša neatgriezeniska epitēlija-stromālā distrofija. Opacifikācija ir pelēkā krāsā ar “kristāliskiem” ieslēgumiem un apgaismības līčiem, kas atrodas attiecīgi atklātā plaukstas šķelšanās rajonā (no 3 līdz 9 stundām).
Šis process sākas ar maigu mīkstu mākoņu parādīšanos limbusā. Pēc mēnešiem un dažiem gadiem duļķainība aptver arvien garāku, aptuveni 5 līdz 4 mm platu joslu, kas iet cauri visam radzenes horizontālajam diametram. Šī dūmainības histoloģiskais pamats ir kaļķainu plākšņu un hialīna graudu nogulsnēšana. Tajā pašā laikā attīstās lēni plastmasas iridociklīts un veidojas katarakta.
Principā sekundāro distrofiju ārstēšana ir etioloģiska un patogenētiska.
Tas ietver ilgstošu zāļu terapiju ar neirotrofiskām un rezorbējošām zālēm (vitamīniem, amidopirīna t veicinošus rezultātus.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I., Khvatova A.V.
Post Black_Cat3000 »2013. gada 12. marts 1:19
Labdien! Mūsu mazajam bērnam ir diagnoze: divpusēja leikoma.. Lūdzu, atbildiet uz visiem tiem, kas saskaras ar šo slimību. Šobrīd esmu ļoti ieinteresēts informēt par keratoplastiku bērniem līdz 2 gadiem. Varbūt kāds darīja, ja tā, tad kur? Kam ir rezultāti? Joprojām interesē bērna vispārējā attīstība: vai ir kāda kavēšanās?
Es jums nedaudz pastāstīšu. Dzimšanas brīdī uzreiz bija skaidrs, ka acīs bija kaut kas nepareizi, jo acu acis abās acīs bija blīvas un aptvēra aptuveni 70% no kreisās puses un aptuveni 90% no labajiem skolēniem. Devītajā dienā pēc dzimšanas mēs tika pārbaudīti Novosibirskā MNTK, kur pēc bērna kārdināšanas pēc elles, mēs Kenshova piesprieda, ka bērns būs akls un neko nevar darīt. Tālāk, pārgājieni uz vairākiem oftalmologiem (visi paraustīja plecus, nekas nevar tikt darīts, vismaz līdz 3 gadu vecumam.) Tikai mūsu galvenais oftalmologs mūs mazliet iepriecināja, ka mums būs operācija pēc gada. Tagad mēs sēžam gandrīz 1,5 čemodānā visi dokumenti ir sagatavoti, gaidot Ufa (All-Russian Eye Center Muldasheva) ielūgumu.
Ja bērns ir mazs, protams, ir grūti novērtēt viņa redzi vecākiem, bet es noteikti varu teikt, ka vismaz mums ir precīzs objektīvs redzējums (mēs apceļam visus šķēršļus, redzam rotaļlietu metru robežās), krāsa un forma arī ir atšķirīgas, bet ne tikai, bet, lūdzu, mums !
Sazināsimies, dalīsimies pieredzē, informēsim, mēs cīnīsimies par saviem bērniem, un mēs nebūsim vieni!
Labdien! Ilgi esat šeit atstājuši ziņu, bet pēkšņi atbildi! Mums ir arī iedzimta radzenes duļķošanās abās acīs! Atrasts 7. dienā! Mēs dzīvojam Ufa un gaidīsim, kad būsim viens gads (tagad mēs esam 10 mēneši), jo ārsti saka, ka līdz šim maz nevar izdarīt! Lūdzu, pastāstiet man, kā jūs tagad darāt? Kā jūsu bērns? Diemžēl ir ļoti reta slimība, un internetā ir tik maz informācijas, lūdzu, atbildiet man, es ļoti gaidīšu
Pievienots pēc 39 minūtēm 41 sekundes:
Black_Cat3000
Labdien! Ilgi esat šeit atstājuši ziņu, bet pēkšņi atbildi! Mums ir arī iedzimta radzenes duļķošanās abās acīs! Atrasts 7. dienā! Mēs dzīvojam Ufa un gaidīsim, kad būsim viens gads (tagad mēs esam 10 mēneši), jo ārsti saka, ka līdz šim maz nevar izdarīt! Lūdzu, pastāstiet man, kā jūs tagad darāt? Kā jūsu bērns? Diemžēl ir ļoti reta slimība, un internetā ir tik maz informācijas, lūdzu, atbildiet man, es ļoti gaidīšu
Ziņojums Black_Cat3000 »Sest 18 Marts, 2017 22:39
Laimīga mamma un sieva
Laba diena!
Jā, es ilgu laiku neesmu bijis forumā.
Mēs esam jau 5,5 gadus veci. Šajā laikā mēs bijuši 2 reizes Ufā All-Russian Eye Center un Maskavā (nosaukts Helmholtzā), katru gadu tiek pārbaudīti reģionālajā klīnikā NSO galvenā oftalmologa uzraudzībā. Operācija vēl nav pabeigta, es paskaidrošu, kāpēc: neviens ārsts negarantē, ka tas to neuzlabos, bet mums ir kaut kas risks!
Tagad mēs ejam uz specializētu d / s, ar mūsu diagnozi, mums nav absolūti nekādas kavēšanās runas attīstībā vai izolācijā! Attīstībā mēs pat pārspējam savus vienaudžus!) Viņa redz, ka burti, kuru izmērs ir 4,5 cm × 4,5 cm, ir aptuveni 50 cm attālumā, izšķir visas krāsas. Ārsti paši nesaprot, kā un kāpēc tas notiek. )) Šāds brīnums pieaug!
Slimība patiešām ir reta. informācija par to nav daudz. Galvenais nav izmisums, pašārstēšanās un ticība tikai labā! Veselība jums un bērnam!
Jūs kontaktējāt LAN.
Post Anastasia »Pirmdiena, marts 20, 2017 5:29
Tiešsaistes kurss skolotājiem-mūziķiem („pirmsskolas vecuma bērni”). Metodiskie materiāli, lai palīdzētu mūzikas līderiem, Orff-skolotājiem, mūzikas studiju vadītājiem.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Bērniem ir ļoti dažādi patoloģiskie apstākļi, kam seko radzenes caurspīdīguma un optisko īpašību pārkāpums, tostarp attīstības anomālijas un ģenētiskās slimības veido daudz lielāku daļu nekā pieaugušajiem. Tomēr daudzas degeneratīvas un distrofiskas valstis var izpausties tikai pusaudža laikā vai pat vēlāk.
Radzenes anomālijas, īpaši monokulāri vai asimetriski, ir potenciāli ambliogēnas; ārstēšanas laikā mums ir jācenšas ne tikai atjaunot optisko pārredzamību, bet arī ņemt vērā ambliopijas radītās izmaiņas.
Baltā radzene jaundzimušajam ir nopietns uzdevums diferenciāldiagnozei. Pirmā lieta, kas jādomā, ir iedzimta glaukoma. Pieaug intraokulārais spiediens, ievērojami palielinās radzenes diametrs. Var rasties pārtraukumi Descemet membrānā. Optisko nervu disku izrakumi tiek paplašināti, bieži vien pēc intraokulārā spiediena kontroles, izrakumi kļūst mazāki. Ārkārtas iejaukšanās parasti ir norādīta.
Vēl viens radzenes duļķošanās iemesls jaundzimušajiem ir dzemdību knaibles. Uz plakstiņiem vai vaigiem var būt knaibles. Tiek konstatēta lineāra, parasti vertikāla, Descemet membrānas plīsums ar radzenes tūsku; šīs izmaiņas vienmēr atslābinās, izraisot astigmatisma attīstību. Kornealas dekompensācija ir iespējama vēlāk. Atsevišķos vietnes rakstos ir aprakstīti vielmaiņas traucējumi, kas var izraisīt iedzimtu radzenes duļķošanos, piemēram, mukopolisaharidoze, iedzimtas iedzimtas endotēlija un stromālās distrofijas.
a) radzenes attīstības traucējumi bērnam. Priekšējā segmenta disgenēze. Priekšējā segmenta disgēnēze ir iedzimtu priekšējo segmentu anomāliju spektrs, kas rodas neirālo šūnu migrācijas viļņu darbības traucējumu rezultātā, kas, sākot ar sesto nedēļu, iekļūst virsmas ektodermā primārajā mesenchyme un veido endotēlija un radzenes stromu, priekšējās kameras leņķi un varavīksnenes stroma. Tāpēc priekšējā segmenta disgēnēzi bieži pavada glaukoma un radzenes duļķošanās.
Priekšējā segmenta disgēnēze ir saistīta ar homeotisko gēnu novirzēm, kas kontrolē neirālo šūnu šūnu migrāciju un diferenciāciju, piemēram, PAX6, PITX2 un FOXC1 gēnu mutācijas.
Keratoplastikas iekļūšanas efektivitāte vienpusējos gadījumos ir ierobežota, jo pastāv augsts ambliopijas un transplantāta atgrūšanas risks; šī darbība ir lietderīgāka divpusējos bojājumos. Dažreiz caur acīm iekļūst keratoplastija ar izteiktāku duļķojumu; labākā acs ir jāskatās cerībā uz spontānu apgaismību. Keratoplastijas iekļūšanas efektivitāte pacientiem ar šo patoloģiju un šajā vecuma grupā ir arī neliela; Ir iespējams sasniegt apmierinošas vizuālās funkcijas tikai mazāk nekā 50% gadījumu, ja atloka atloks, ambliopija vai glaukoma.
b) Ģenētiskie sindromi ar radzenes novirzēm:
1. radzene, kas sastopama 18 trisomijas un 8 mozaīkas trisomijas hromosomās. Dzimumorgānu dūmainība jaundzimušajiem tika novērota vairākos gadījumos, kad bija sastopama 18 hromosomu hronomija. Kornealas izmaiņas ietver stromas hipercellulitāti un Descemet un Bowman membrānu trūkumu. Plakstiņu anomālijas var izraisīt acu virsmas bojājumus.
Smaga radzenes tūska tika aprakstīta 8 hromosomu mozaīkas trisomijas gadījumā, radzenes virsmas slāņos tika konstatēts intensīvs asinsvadu audu audums. Tika novērota šīs dūmainības spontāna rezolūcija, bet tika konstatētas arī citas oftalmoloģiskas izmaiņas, tostarp difūzas izmaiņas tīklenes pigmenta slānī, mitrinātā ERG, Duane sindroma un makulas hipoplazija.
2. Kornea ar ektodermālu displāziju. Ekodermālā displāzija ir reta (1: 100 000 dzīvot jaundzimušo), parasti X saistītā vai autosomālā recesīvā slimība, ko raksturo eksokrīno dziedzeru bojājumi, matu retināšana vai neesamība, zobu un naglu novirzes. Ektodermālo displāziju grupā ir liels skaits dažādu sindromu; Abas galvenās grupas ir hidrotiskās un anhidrotiskās (hipohidrotiskās) formas. Acu bojājumi parasti aprobežojas ar anhidrotiskām formām.
Patoloģiskās izmaiņas acī ietver blefarītu, konjunktivītu, radzenes rētas, pannus, fotofobiju, samazinātu asaru veidošanos un plakstiņu torsiju ar trihinsiju. Izmaiņas lacrimal un meibomian dziedzeri var izraisīt acs virsmas bojājumus - keratopātiju, infekciju un rētas. Tomēr atkārtojas erozija, pannuss un radzenes necaurredzamība attīstās pēc asaru plēves normālām īpašībām; tas liek domāt, ka limbālo cilmes šūnu trūkums dažkārt var būt primārā patoloģija. Pamatojoties uz to, tiek ierosināts konjunktīvas limbāls allotransplantācija, lai ārstētu pannus ar radzenes duļķošanos.
Mozaīkas trisomijas 8 hromosomas sindroms,
raksturīga "ģeogrāfiskā" radzenes necaurredzamība. Ekodermālā displāzija ar nelielu virspusēju radzenes necaurredzamību. Ekodermālā displāzija ar centrālo keratopātiju. Redzes asums 6/24. Agrīna priekšējā segmenta attīstība.
(A) Aptuveni piecas nedēļas cilvēka embriju attīstība, lēcu vezikulu atdalot no virsmas ektodermas,
neirālās virsmas šūnas pārvietojas ap acu kausu un starp virsmas ektodermu un jaunattīstības lēcu.
(B) Septītās nedēļas laikā no mesenhimālā slāņa veidojas radzenes stroma, kas pārklāta ar endotēliju, un varavīksnes priekšējā stroma.
Šis diferenciācijas process notiek vienlaikus ar abu slāņu atdalīšanu un priekšējās kameras veidošanos starp attīstošo radzeni un varavīksneni.
(B) Mesenchyme lapa, kas izplatās pāri nākamajam skolēnam, saglabājas līdz grūtniecības septītajam mēnesim.
Varavīksnenes aizmugurējais epitēlijs un ciliariskā ķermeņa epitēlijs veidojas no acs glāzes malām.
Radzenes necaurredzamība jaundzimušajiem ir par iemeslu dažādiem iemesliem, tie neparedzami atšķiras pēc to smaguma pakāpes un pakāpes, un kombinācija ar daudzām un zemas pakāpes anomālijām beidzot sajauc viņu diagnozi. Nav pieejami precīzi dati par iedzimtu radzenes necaurredzamību izplatību, bet dominējošais aizspriedums praksē par akluma neizbēgamību šajā patoloģijā padara to par aktuālu jautājumu mūsdienu pediatrijas oftalmoloģijā.
Bez pienācīgas ārstēšanas iedzimtas radzenes necaurredzamība parasti izraisa neatgriezenisku un smagu redzes funkcijas traucējumu. Šāda diagnoze vienmēr nozīmē ārkārtas situāciju, kas prasa steidzamu rīcību.
Tajā pašā laikā šīs patoloģijas retums jaundzimušajiem un grūtības, kas saistītas ar to pārbaudi, rada situāciju, kad vairumam bērnu oftalmologu paliek neskaidra klīniskā pieeja. Tā kā mūsdienās oftalmoloģija spēj sniegt efektīvu palīdzību iedzimtu radzenes necaurredzamību, un šādas patoloģijas precīza pārbaude esošo nosoloģisko definīciju ietvaros ir pirmais un ārkārtīgi svarīgais solis šajā ceļā.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlCilvēka acu maskēšana ir acs radzenes mākoņošanās, kas rodas tā traumas vai iekaisuma procesa attīstības rezultātā. Tūlīt pēc leikomas parādīšanās tam raksturīga balta porcelāna krāsa, bet pakāpeniski tā iegūst dzeltenīgu nokrāsu kapilāru dēļ. Pareiza un savlaicīga ārstēšana ļauj atbrīvoties no šīs patoloģijas. Tas ir ļoti svarīgi, jo tas var izraisīt redzes asuma samazināšanos vai pilnīgu tā zudumu.
Visbiežāk acīs parādās duļķainums, jo bojāta radzenes audu vietā veidojas saistaudi, kas veic tikai atjaunojošas funkcijas, bet ne optiskās.
Radzenes dziļo slāņu defekti var izraisīt šādus iemeslus:
Vairumā gadījumu leikomu papildina šādas ārējās izpausmes:
Personai, kuras acīs ir radzenes duļķošanās, var rasties tādas nepatīkamas sajūtas kā:
Pat ja ārējās pazīmes un subjektīvās sajūtas liecina par radzenes mākoņošanu, galīgo diagnozi var veikt tikai pēc oftalmoloģiskās izmeklēšanas.
Izpētīt ērkšķus, izmantojot acu biomikroskopiju vai oftalmoskopiju. Pirmā metode ir piemērota jebkura, pat ļoti mazu traipu noteikšanai un detalizētai analīzei. Otrā metode palīdz noteikt, cik ērti ir caurspīdīgi, un novērtēt acs refleksa reakciju.
Lai saprastu, kā pieaugušajiem vai bērniem ārstēt acis, ir svarīgi saprast, kāpēc šī leikoma kopumā ir radusies, kāda ir tās ietekme uz redzi un kādas iezīmes.
Atkarībā no duļķainības pakāpes patoloģiju var saukt par:
Saskaņā ar topogrāfisko kritēriju izšķir šādus defektu veidus:
Belmo var izraisīt acs radzenes un varavīksnes sapludināšanu. Tas notiek, kad iekļūst brūces. Attiecīgi skartās acs mākoņainību var raksturot ar šīs parādības neesamību vai klātbūtni.
Vēl viens svarīgs kritērijs, kas ietekmē ārstēšanu, ir patoloģijas sākums.
Atkarībā no šī faktora piešķiriet:
Ja leikoze ir iekaisuma sekas, bet ērkšķis nav pilnībā izveidojies acu priekšā, tad terapeitiskā metode, kā atbrīvoties no tā, ir izvēlēta atkarībā no precīzā keratīta cēloņa. Ārsts var ieteikt zāles pretvīrusu, antibakteriālu vai pret tuberkulozi.
Ja konstatēta patoloģija, ārstēšanu parasti veic, izmantojot šādus līdzekļus:
Pirms šī produkta lietošanas, ir jākonsultējas ar speciālistu, īpaši, ja ērkšķis rodas bērna priekšā.
Mājās visbiežāk tiek izmantotas šādas receptes:
Bez konsultācijām ar ārstu šie līdzekļi nav jāizmanto, neskatoties uz dabisko produktu drošību, īpaši, ja patoloģija ir radusies bērnam.
Šāda ārstēšana tiek uzskatīta par visefektīvāko un palielina labvēlīga iznākuma iespējamību.
To veic saskaņā ar divām galvenajām metodēm:
Dažreiz ērkšķim tiek piemērots īpašs kosmētiskais tetovējums, kas pārveido acu izskatu un nedaudz atjauno redzes funkciju. Šo metodi izmanto tikai gadījumos, kad perifēro vai pārklājošā skolēna patoloģija ir tikai daļēji.
Īpaša uzmanība jāpievērš traumu un apdegumu izraisītu mākoņu ārstēšanai. Atkarībā no bojājuma smaguma un citām iezīmēm var piemērot papildu aizsardzības un atjaunošanas pasākumus.
Piemēram, ar ievērojamu radzenes audu iznīcināšanu un nervu galu iedarbību, uz acs ir uzstādīts īpašs objektīvs. Tas mazina sāpes, fotofobiju, lakošanu utt. Tomēr diemžēl nav iespējams pilnībā atjaunot redzējumu šādā veidā.
Lēcas arī aizsargā veselīgas radzenes daļas no iespējamiem bojājumiem. Krāsains kontaktu modelis pārveido acu izskatu, padarot defektu neredzamu. Lai izvairītos no komplikācijām pēc operācijas, ir svarīgi izvēlēties labu klīniku ar pieredzējušiem speciālistiem. Bet par zemām izmaksām labāk nav navigēt.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlLabdien Mūsu meita (dzimšanas datums 03/02/2016), pārbaudot dzemdību slimnīcā, atklāja abās acīs radzenes dūmainību, iespējams, radās dzemdē.
Dūmainība aizņem vairāk nekā pusi no acīm. Vai jūsu speciālisti varēs palīdzēt šajā situācijā, kad labāk sākt ārstēšanu jaundzimušajiem?
Atbildes: Maskavas acu klīnikas oftalmologs
Mūsu klīnika konsultējas tikai ar bērniem (no 4 gadiem).
Darbības bērniem CIM netiek veiktas.
Jautājumos par ārstēšanas taktiku šajā vecumā labāk konsultēties ar bērnu oftalmologiem.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsyRagveida leikoze ir radzenes ērkšķis vai duļķošanās, ko izraisa ievainojumi, apdegumi, iekaisuma un infekcijas slimības. Tas var izraisīt aklumu un bieži prasa ķirurģisku iejaukšanos. Acu leikoze var rasties jebkurā vecumā un ievērojami samazināt redzi, tostarp aklumu un invaliditāti. Pat neliela duļķainība ievērojami pasliktina vizuālo funkciju un rada negatīvu ietekmi uz veselību. Tāpēc labāk ir brīdināt leukomu par acs radzeni nekā pēc ilgas un dārgas ārstēšanas.
Acu leikoze ir iedzimta un iegūta. Lai noteiktu precīzus slimības cēloņus, ir iespējama tikai ar oftalmologa palīdzību un aptauju. Ir svarīgi novērst nelabvēlīgu faktoru ietekmi, lai turpinātu ārstēšanu un novērstu turpmāku audu iznīcināšanu.
Galvenie predisponējošie faktori iegūta tipa radzenes leikozes attīstībai:
Jebkura ķirurģiska iejaukšanās var novest pie leikēmijas acu veidošanās. Pēcoperācijas radzenes rēta ir predisponējošs faktors. Traumatiska iedarbība izraisa iekaisuma procesu, ko papildina stromas tūska un specifisku enzīmu vielu keratocītu sintēzes palielināšanās. Tas paplašina ekstremitāšu traukus, uzlabo šūnu infiltrāciju. Rezultātā ievainotie audi tiek aizstāti ar saistaudu šūnām un notiek neovaskularizācija.
Ir diezgan grūti precīzi pateikt, kādas operācijas radīja rētas uz radzenes. Jebkura ķirurģiska iejaukšanās ir potenciāli bīstama. Bet daudz kas ir atkarīgs no organisma reakcijas, personas vecuma un citu oftalmoloģisko patoloģiju klātbūtnes.
Iedzimta radzenes slimība rodas augļa intrauterīnās infekcijas fonā, kad kolagēna šķiedru sintēzes gadījumā rodas neveiksme. Slimību pavada citas anomālijas. Slimības, piemēram, hlamīdijas, gonoreja, tuberkuloze un sifiliss, ir visbīstamākās auglim.
Atkarībā no acs pārklājuma zonas leukome ir šāda veida:
Slimības iedzimta forma bieži tiek apvienota ar glaukomu, kataraktu, varavīksnenes atrofiju un citām oftalmoloģiskām patoloģijām. Iegūtā leikozes forma nenotiek nekavējoties, jo komplikācija acu audos ir ilgstošs infekcijas-iekaisuma process. Pacienti sūdzas par redzes samazināšanos, asaru šķidruma daudzuma palielināšanos, sāpēm un jutību pret gaismu. Kad slimība progresē, redzes asums samazinās, radzene iegūst raksturīgu pienaini nokrāsu.
Dzemdību slimnīcā, atrodoties oftalmoskopiskā izmeklēšanā, ir konstatēts iedzimts leukoms. Bez tam, jaundzimušajiem tiek noteikta ultraskaņa no orbītu acs ābola un datorizētās tomogrāfijas.
Iegūtais slimības veids ietver viskometriju un tonometriju, kā arī biomikroskopiju. Oftalmologs rūpīgi pārbauda patoloģisko zonu, nosaka tā blīvumu un lielumu, kataraktas izplatības zonu. Lai izpētītu acs ābola dziļākos slāņus, tiek veikta ultraskaņa, magnētiskā rezonanse un datortomogrāfija.
Radzenes necaurredzamības ārstēšana galvenokārt darbojas. Zāļu terapija tiek izmantota, lai samazinātu iekaisuma procesu un mazinātu pacienta stāvokli. Tikai ārsts zina, kā ērkšķus noņemt no cilvēka acīm ar minimālu risku. Diemžēl narkotikas ir neefektīvas. Lai mazinātu iekaisumu un nomāktu infekcijas procesu, noteikt audu reģenerācijai antiseptisku dzelteno dzīvsudraba ziedi, dionīnu un aktovegīnu. Radzenes trokšņu ārstēšana ar fizioterapiju ietver zemas frekvences strāvu izmantošanu.
Galvenā ārstēšanas metode ir slāņveida vai iekļūstoša keratoplastika. Darbība balstās uz radzenes duļķainās zonas aizvietošanu ar transplantātu. Ir iespējams izmantot arī mākslīgo implantu.
Tā kā acu loka ārstēšana ar keratoplastiku ir diezgan traumatiska, ir ļoti svarīgi vērsties pie oftalmoloģiskā centra izvēles.
Šādām ķirurģiskām iejaukšanās darbībām ir nepieciešami augsti kvalificēti speciālisti. Keratoplastija var izraisīt acs ābola sabrukumu, jo tas ir anatomiski ierobežots.
Atgūšanas pēcoperācijas periods ilgst vairākus mēnešus. Aizliegts pieskarties acīm, izmantot kosmētiku, pacelt svaru un spēlēt sportu 3-4 nedēļas. Antiseptiska apstrāde ir 2-3 nedēļas. Pirms došanās ārā, pacientam jāizmanto saulesbrilles. Infekcijas komplikāciju profilaksei oftalmologs nosaka vietējos antibakteriālos un pretiekaisuma līdzekļus.
Oftalmologs aizvieto bojātās radzenes virsmas slāņus ar transplantāciju. Tas ļauj atjaunot redzi un estētiku.
Radzenes aizvietošanas laikā ārsts pilnībā atjauno anatomiskās īpašības.
Visbiežāk šim nolūkam viņi izmanto modernu lāzera iekārtu. Pirms operācijas veiciet visaptverošu aptauju. Radzenes mikrosķirurģija prasa izmantot mikroskopu. Darbība tiek veikta vietējā anestēzijā.
Šāda veida operācija ietver radzenes pilnīgu izņemšanu un aizstāšanu ar donora materiālu. Darbība tiek veikta pēc visu saasināto acu slimību ārstēšanas. Sagatavošana ietver oftalmoloģisko un laboratorisko diagnostiku.
Ar keratoplastiju veic vietējo anestēziju. Pirmkārt, ar lāzeru ārsts noņem radzeni un pēc tam aizpilda attālo daļu ar vēlamā izmēra donora radzeni. Nulona pavedieni tiek izmantoti, lai fiksētu potzarus. Operācijas laikā oftalmologs pastāvīgi izmanto keratoskopu, lai uzraudzītu manipulāciju kvalitāti un šuves stiprumu.
Radzenes riekstu komplikācija ir daļēja vai pilnīga aklums. Jūs varat novērst redzes zudumu ar operāciju. Bet ķirurģiskas iejaukšanās nav bez trūkumiem un bieži vien tās ir saistītas ar perforāciju, transplantāta atgrūšanu vai asiņošanu.
Visbīstamākais iekļūstošais keratoplastika, kas var izraisīt varavīksnes zudumu, uveīta attīstību, strauju intraokulārā spiediena pieaugumu. Bet infekcijas bojājumi visbiežāk rodas, ja nav ķirurgu kvalifikācijas.
Radzenes necaurredzamības novēršana ir ļoti svarīga cilvēkiem, kuri jau ir ievainojuši acs gļotādas vai kuriem ir oftalmoloģiskas slimības. Strādājot bīstamos darbos, ieteicams vienmēr aizsargāt seju no nejaušiem ievainojumiem. Ja saņemat vai sabojājat acs ābolu, sazinieties ar savu oftalmologu pēc iespējas ātrāk. Ārsts veiks pārbaudi, pārbaudi, sniegs pirmo palīdzību un noteiks profilaktiskas zāles, lai mazinātu iekaisumu un novērstu sekundāru infekciju.
Lai novērstu iedzimtu leikozi, ir nepieciešams rūpīgi uzraudzīt grūtnieču stāvokli grūtniecības sākumā, lai novērstu nopietnu infekcijas slimību attīstību. Tikpat svarīgi ir savlaicīgi ārstēt vīrusu un baktēriju slimības, veikt konceptuālās plānošanas stadijā visaptverošu diagnostiku.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo ir galvenā slimība, kam seko radzenes duļķošanās. Galvenais tās attīstības iemesls ir radzenes izmaiņas (plaša ģenēze). Rētas dēļ tas kļūst pārredzams un pārstāj gaismu normāli pārraidīt. Turklāt radzene iegūst raksturīgu ēnojumu - baltu, porcelānu. Laika gaitā asinsvadu tīkls aug ērkšķī, sākas tauku deģenerācijas procesi, un leikoze kļūst dzeltena. Galvenā patoloģijas ārstēšanas metode ir operācija.
Belmo (cits slimības nosaukums ir leikoze) ir oftalmoloģiska patoloģija, kas saistīta ar krāsas maiņu un radzenes necaurlaidību. Belmo veidojas saskarē ar svešķermeņu acīm (īpaši bieži), ievainojumiem, radzenes iekaisumu. Galvenais necaurredzamības cēlonis ir audu rētas. Pirmkārt, radzene iegūst porcelāna nokrāsu, tad kļūst dzeltena, kļūst duļķaina, un gaismas pārraide tiek traucēta.
Belmo ne vienmēr ietekmē redzes kvalitāti - pacients var redzēt objektus tāpat kā iepriekš, izkropļot vai neredzēt neko.
Atkarībā no leukomas atrašanās vietas vai ietekmē vizuālo funkciju vai nē. Ja ir ievērojams leikozes pieaugums, persona var pārtraukt skarto aci kopumā.
Iedzimts ērkšķis tiek iegūts retāk.
Belmu veidi - iedzimta un iegūta. Otrais leikozes veids ir biežāk sastopams. Izglītības forma var būt arī atšķirīga, un tā izpaužas kā vietas, mākonis, pilnīgs sakāve utt.
Cilvēka acu slēpšanās rodas kā oftalmoloģisku slimību sekas, kas ietekmē dziļās radzenes struktūras. Starp tiem ir:
Galvenais leikozes veidošanās iemesls ir radzenes bojājums. Tas notiek traumu un dažādu slimību rezultātā.
Citi radzenes necaurredzamības cēloņi ir acu ķirurģija un traumas. Starp ievainojumiem visbīstamākais ir sārmains apdegums, attiecībā uz ķirurģiskām iejaukšanās darbībām pat vienkāršākā operācija var izraisīt radzenes rētas.
Ilgu laiku pacients var neuzskatīt, ka radzenes iedarbība ir radzenes - tāpēc regulāri tiek veikta acu izmeklēšana. Galvenie simptomi, kas norāda uz leikēmijas attīstību:
Nopietnākās leikozes komplikācijas attīstās, kad tās atrodas pretī skolēna vidū radzenes vidū. Ja acs perifērijas daļas kļūst mākoņainas, redzes funkcija visticamāk netiks nodarīta.
Galvenā leikozes komplikācija ir aklums. Tas attīstās, kad ķērējs atrodas pretī skolēnam (radzenes centrā).
100% efektivitāte acu ārstēšanai garantē tikai operāciju Jūs varat izmantot arī zāļu terapijas režīmus un tautas aizsardzības līdzekļus.
Konservatīvā ārstēšana tiek izmantota tikai leikozes sākumposmā vai ar nelielu acu bojājumu. Tas aptur seifa augšanas procesu.
Detalizētāk šeit aprakstīta katarakta ārstēšana ar zāļu palīdzību.
Visefektīvākais veids, kā ārstēt kataraktu, ir ķirurģija, kas sastāv no donora radzenes pārstādīšanas. Implantācija var būt daļēja un daļēja.
Leikēmijas acu ķirurģiskajai ārstēšanai vienmēr ir labvēlīga prognoze.
Lieto tautas aizsardzības līdzekļus, lai ārstētu acis, bet tās neļauj atbrīvoties no slimības. Losjoni, mazgāšana, iepilināšana samazina tikai simptomus. Starp populārajām receptēm, kas saistītas ar leikēmijas ārstēšanu, jāpiemēro:
Acu leikozes veidošanās novēršana nozīmē savlaicīgu kompetentas iekaisuma slimību un radzenes bojājumu ārstēšanu. Centieties izvairīties no acu ievainojumiem.
Šajā rakstā ir aprakstīti ambliopijas veidi.
Belmo parādās kā radzenes rētas. Pirmkārt, radzene kļūst porcelāna, pēc tam dzeltena. Redzes kvalitāte var palikt nemainīga vai mainīties (pasliktināties - nedaudz vai pat līdz pilnīgai aklumam). Iegūto un iedzimto leikēmiju veidi var būt atšķirīgi. Galvenā ārstēšanas metode ir operācija.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html