Valērijs Nikolajevich - Maskavas institūta pētnieks reiz man stāstīja par pārsteidzošu stāstu par viņa dziedināšanu. Viņam bija sirdslēkme 62 gadu vecumā. Šunts ir apdraudēts. Operācija, kā visi tagad zina, ir grūti, riskanti un dārga.
Valērijs Nikolajevich, ko viņš vairs nespēja runāt, vairs nespēja pārsteigt par savām sajūtām ar savu kolēģi institūtā profesoru I.A. Jamskovs. Un paņemiet to un piedāvājiet Viņam: “Jūs negaidīsiet rīt, nē? Pirms lēmuma pieņemšanas izdzeriet šo ūdeni. ” Jamkovs ir augstas klases profesionāls ķīmiķis, nevis tikai laikraksta reklāma. Valērijs Nikolajevich mēģināja savu "ūdeni". Pēc mēneša tika atjaunots sirds muskulatūras darbs, un nebija nekādu jautājumu par manevrēšanu.
Kāda ir šī brīnuma narkotika Valērijs Nikolajevich? Es nolēmu iepazīties ar tā autoriem un devos uz Vavilovas ielu, kur divi Maskavas institūti atrodas tieši pretī viena otrai
attīstības bioloģiju. N.Koltsova mājā Nr. 26 un organoelementu savienojumi. A.N. Nesmeyanova mājā 28. Pirmajā no tiem ir bioloģijas zinātņu doktors, vecākais pētnieks šūnu diferenciācijas laboratorijā, otrās - Victoria Petrovna YAMSKOVA, ķīmisko zinātņu doktors un fizioloģiski aktīvo biopolimēru laboratorijas vadītājs Igors Aleksandrovichs YaMSKOV. Tātad "HLS" Yulia Kirillova korespondents bija jaunās paaudzes farmakoloģisko aģentu attīstības centrā.
Iekšējās vides relatīvā noturība - homeostāze cilvēka organismā tiek atbalstīta starpšūnu vides proteīnos. Šie proteīni spēj atjaunot traumu vai slimību skarto šūnu aktivitāti, darbojoties kā sprūda un izraisot bioloģisko notikumu kaskādi, kas normalizē situāciju.
Olbaltumvielas darbojas kā bioloģisks regulators, palēninot patoloģiskos vai paātrinātos reģeneratīvos procesus audos un orgānos, liekot visām sistēmām kārtībā - imūnsistēmu, nervu un endokrīno sistēmu. Un rezultāta sasniegšanas gadījumā pārtraukt darbību.
Mēs varējām noteikt, ka šiem proteīniem nav sugas specifikas, tas ir, tie ir vienādi cilvēkiem un citiem zīdītājiem. Tās ir ļoti aktīvas pat ļoti zemā koncentrācijā un nebaidās no ekstremāliem apstākļiem, izturot augstas un zemas temperatūras, dažādas ķīmiskas iedarbības. Šādu īpašību dēļ tika izstrādāti dažādi preparāti, kuru pamatā bija trīs desmiti identificētu proteīnu. Pirmais no tiem, Angelons, jau 1974. gadā atvēra Viktoru Petrovnu, izolējot nezināmu glikoproteīnu no buļļa asins seruma, ti, olbaltumvielām, kas satur ogļhidrātus.
Veicot eksperimentus ar žurkām, mēs pamanījām, ka to grupa, kas saņēma šo vielu kopā ar 10% alkohola, atšķīrās no pārējām četrām grupām lielā lielumā, bieziem matiem, seksuālām aktivitātēm. Šie eksperimenti ļāva noteikt, ka adhelona lietošanas gadījumā iekšējo orgānu degradācija alkohola saindēšanās dēļ nenotiek.
Mēs pat izveidojām īpašu degvīna piedevu, kas aizsargā organismu no kaitīgām vielām. Vienā rūpnīcā tika saražota trīs šķirņu degvīna eksperimentālā partija. Kaut kā šī uzņēmuma direktors aicināja palīdzību. Viņa tēvs bija ceļā uz asfalta klājēju, un viņa sejā bija sarkanā bituma masa. Sešas stundas pēc želejas pielietošanas viņam izdevās atvērt acis, pakāpeniski mazinājās pietūkums un sadedzināšanas sekas izzuda. Tātad, tīri iekšzemes piemērā, mēs esam pārliecināti par želejas efektivitāti, lai atjaunotu bojāto ādu, ko izmanto apdegumu, gāzu sāpju un to veidošanās novēršanai. Un pats svarīgākais ir tas, ka želeja-gēls, kā izrādījās, pēc staru iedarbības, piemēram, vēža slimniekiem pēc staru terapijas, ir stimulējošs efekts.
1991.gadā Igors Aleksandrovikss atradās autoavārijā. Pirmā pilsētas slimnīcā iesaistījās abu kāju lūzumi. Darbība ar vispārējo anestēziju ilga 2,5 stundas. Tērauda taps, kas implantēts vienā no kājām, aizturēts līdz šim. Un otrās kājas lūzums vispār netika aizvērts, kauli neizauga kopā.
Tikmēr, pirms šī notikuma, Jamskovs veica eksperimentus ar vardēm bez ķepām. Pievienojot želeju akvārijam ar vardēm, viņu ķepām tika veikta reģenerācija, un tika plānots atjaunot pat membrānas.
I. A. Jamskovs pats mēģināja adhelonu. Pēc 22 šāvieniem ar adgelona injekciju viņš izveidoja spēcīgu zvanu traumas vietā. Demonstrējot rentgenstarus zinātniskajā konferencē pirms un pēc narkotiku lietošanas, bijušais slimnīcas pacients pārliecināja kolēģus par jaunās narkotikas lietošanas izredzēm. Un tad izcēlās perestroika, sabruka kopīgs zinātniskais darbs ar slimnīcu.
Bet to īpašības kaulu audu reģenerācijai adhelons netika zaudētas. Šis proteīns sniedza labu zobu toleranci protezēšanas laikā, palīdzēja cīnīties pret periodonta slimību. Un cik cilvēku varētu palīdzēt ar ekstremitāšu lūzumiem, augšstilba kaklu, locītavu patoloģijām, kas saistītas ar skrimšļa audu struktūras un funkciju pārkāpumiem!
Saskaņā ar biomedicīnas un klīniskajiem pētījumiem, kas veikti sporta un baleta nodaļā, CITO tos. N.N. Priorov, tā lietošana ir indicēta artrozes ārstēšanai.
Jamskovam bija jāpārvar vairāki zaudējumi cīņā par viņa narkotiku ieviešanu. Līdz šim viņi ir spējuši to izdarīt attiecībā uz adgelonu - acu pilieniem, kurus klīniskajā praksē veiksmīgi izmantoja divpadsmit gadus, neatklājot nevienu nelabvēlīgu ietekmi.
Šie pilieni veicina radzenes dzīšanu pēc traumas vai apdeguma, izraisot rupja rēta veidošanos, tos izmanto radzenes transplantācijai, keratīta ārstēšanai (radzenes vīrusu slimības) un dažiem konjunktivītiem.
Bet Jamskovs attīstījās tālāk un radīja jaunu narkotiku „Setalon”, kas balstījās uz glikoproteīnu no buļļa tīklenes. Setalon izrādījās labākais veids, kā atveseļoties no tīklenes atdalīšanās, operāciju komplikācijām, tuvredzības ārstēšanai (tuvredzība). Kā redzams klīniskajos pētījumos, viņš redzēja 3-5 reizes. Miljoniem miopisku cilvēku no šīs slimības tiktu izglābti, izmantojot 1-2 pilienus dienā! Un cik strādnieku viņš varēja atbrīvoties no noguruma un acu spriedzi darbā, piemēram, ar datoru.
Saskaņā ar farmakoloģiskajām īpašībām, setalon nav analogu pasaules oftalmoloģijas praksē, un biomedicīniskie testi ir apstiprinājuši tā drošību.
Tomēr, neskatoties uz to, ka Setalon - acu pilieni jau vairākus gadus tika veiksmīgi izmantoti IRTC „Acu mikrosķirurģijā”, viņš tika piesardzīgs Krievijas Federācijas Veselības ministrijas farmācijas komitejā. Viņi nespēja saprast pilienu darbības mehānismu, ja nebūtu īpašu šķidrumu vadošu kanālu. Kā "sabiedrības veselība" izskaidro, piemēram, to zāļu ietekmi uz smadzenēm, kuras injicē ass, nav zināms. Turklāt ir grūti iekļūt narkotiku tirgū ārzemēs, tā vietā, lai piedāvātu 800–1500 ASV dolāru lāzerķirurģijas ķirurģijai, kas ir pilns ar komplikācijām, ar vienkāršu pilienu narkotiku, kas ir simts vai divi rubļi.
Ir labi, ka Yamsk nepadodas. Tagad viņi jau ir spējuši izveidot narkotiku, kas kavē kataraktas attīstības sākumposmu, un tie radīja pigmentu, līdzekli pret retinopātiju (tīklenes distrofiju) un smagu tīklenes patoloģiju attīstību, kas noved pie akluma. "Paldies, es pirmo reizi redzēju sava dēla seju," sievietes balss, kuru Jamskovs prezentēja ar pygelona burbuļiem, uztvēra uztvērēju. Šis pacients ir laimīgs. Pirkt kaut ko, kas nav nekur.
Un šeit mēs nonākam pie svarīgākā jautājuma - jaunās paaudzes zāļu ražošanas un izmaksām.
Farmakoloģisko zāļu ražošanai Jamskovam nav nepieciešami sarežģīti apstākļi. Viņi izmanto materiālus no kautuvēm. Lai “iegūtu” nepieciešamos šūnu mikrovides glikoproteīnus, mums nav nepieciešama īpaša tehnoloģija. Šim nolūkam ir pietiekami daudz 3-4 cilvēku un laboratorijas darba pamatprasmes. Iegūtai vielai ir unikāla iezīme, kas nodrošina terapeitisku iedarbību ļoti zemās koncentrācijās. Tāpēc pieņemsim, ka, iegūstot 1 miligramu olbaltumvielu no 10 litriem seruma, viņi spēj veikt zāles simtiem miljonu pacientu (!). Tātad izmaksas šeit ir galvenokārt iepakojumam un pat tīram ūdenim. Ūdens ir nepieciešamā narkotiku sastāvdaļa, bet krāna ūdens nav piemērots tās ražošanai, tas ir tikai vārīts.
Izejvielu pieejamība, vienkāršība un zemas ražošanas izmaksas, lietošanas drošība bez blakusparādībām - tās ir burvju lodes īpašības. Un šīs panacejas izredzes, kā uzskata Yamskova pētnieki, ir neizsmeļamas. Viņi turpina strādāt un atver visas jaunās olbaltumvielu dzīšanas iespējas.
Klīniskie novērojumi liecina par proteīnu efektivitāti multiplās sklerozes, Alcheimera slimības un neiroloģisko slimību ārstēšanā. Eksperimenti ar timolonu, kas iegūti no zīdītāju aizkrūts dziedzera, pierāda tā efektivitāti imunitātes traucējumu gadījumā. Gepalon, kas izolēts no zīdītāju aknām, novērš aknu cirozes attīstību un palīdz vīrusu hepatītam. Pulmolon, kas radīts, pamatojoties uz dzīvnieku plaušu audiem, ir pierādījis savu bronhītu un novērš pneimoniju.
Gastroenteroloģijā (čūla, gastrīts, gastroduodenīts), proktoloģijā, ginekoloģijā dzemdes kakla erozijai, brūču un lūzumu ārstēšanai, hemoroīdi, diabēts, 2. pakāpe - dažādās jomās ir ieteicams lietot jaunas paaudzes narkotikas.
Un jaunākie zinātnieku sasniegumi ir saistīti ar augu izcelsmes proteīnu izpēti. Neviens nezināja, ka augu receptes galvenokārt balstījās uz šo olbaltumvielu spēcīgajām reglamentējošajām spējām. Un to īpašības ir līdzīgas iepriekšējiem dzīvnieku izcelsmes objektiem. Tātad, uz priekšu tiek iegūti jauni oriģināli instrumenti, kas var uzlabot visu krievu dzīves kvalitāti.
"HLS": ārsta bauslis "nekaitē" šodien bieži kļūst par pacienta lūgšanu, jo narkotiku terapija ir kļuvusi par totalitāru raksturu. Narkotikas arvien biežāk pārvēršas par pretējo, kad tiek ārstēts, bet otrs, protams, ir kropls. To nav. Lielākā daļa farmaceitisko zāļu nav pietiekami selektīvi, tās pārspēj mērķi, bieži vien ir blakusparādība.
Nav pārsteidzoši, ka zinātnieki no visas pasaules ir sākuši meklēt narkotikas, kas atšķiras no tradicionālajām zālēm, to efektivitāte un drošība. Un tagad ir cerība uz fondu dzimšanu, bez iepriekšējo zāļu paaudžu trūkumiem. Pētniekiem ir izdevies iegūt vielas, kas saistītas ar dzīvo organismu iekšējo vidi.
Izrādījās, ka šīm endogēnajām "trofejām", neskatoties uz ārkārtīgi zemo koncentrāciju, ir savas senču regulatīvās spējas. Tas nozīmē, ka tie (ieskaitot šūnu mikroapgādes proteīnus) darbojas kā šūnu dalīšanās, migrācijas un izdzīvošanas bioregulatori. No otras puses, vielām, kas iegūtas no dzīviem audiem un līdz ar to arī vietējiem organismiem, nav nevienas blakusparādības.
Krievu zinātnieki jau ir sasnieguši panākumus jaunās paaudzes narkotiku meklēšanā. Notika trīs starptautiskas konferences par „nākotnes narkotiku” lietošanu ultra zemās koncentrācijās. Un, neskatoties uz sarežģīto situāciju Krievijas zinātnē, izrādījās, ka Krievija ir kļuvusi par pasaules līderi jaunā virzienā, kas apvienoja bioloģiju un farmakoloģiju. Jauna laikmeta piemērs priekšā.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgors Aleksandrovichs Jamskovs - Ķīmijas zinātņu doktors, profesors, Organisko elementu savienojumu fizioloģiski aktīvo biopolimēru laboratorijas vadītājs. A. N. Nesmeyanova RAS.
Zinātniskās intereses: bioorganiskā ķīmija, augsto molekulāro savienojumu ķīmija, fizioloģiski aktīvo savienojumu ķīmija un bioķīmija.
117813, Maskava. st. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fakss (095) 135-50-37,
e-pasts: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Bioloģisko zinātņu kandidāts, Attīstības bioloģijas institūta šūnu diferenciācijas laboratorijas vecākais pētnieks. N. K. Koltsova RAS.
Zinātniskās intereses: citoloģija, molekulārā bioloģija, attīstības bioloģija.
20. gadsimta beigās medicīnā un jo īpaši farmakoloģijā īpaši nozīmīgi ir tā saukto sistēmisko slimību ārstēšanas jautājumi, ko izraisa pastāvīgi sastopamo regulējošo procesu traucējumi, kas nodrošina atsevišķu šūnu, audu, orgānu un organisma būtisko darbību kopumā. Šo procesu kontroli veic trīs ķermeņa sistēmas - nervu, endokrīnās un imūnās - caur šīm sistēmām ražotajām vielām - mediatoriem. Regulējošā signāla nolasīšana un izplatīšana ir pamatā homeostatiskiem procesiem, kas nosaka bioloģisko sistēmu sastāva un īpašību noturību dažādos organizācijas līmeņos (individuālie audi vai orgāni vai viss organisms). Šajā rakstā izklāstītie apsvērumi attiecas uz orgānu audu homeostāzi. Pētot regulatīvā signāla izpildes veidus, tiek konstatēta tā apstāšanās. Pirmais posms ir saistīts ar regulējošā signāla iekļūšanu un izplatīšanos konkrētā orgānā, otrais posms ir signāla šķērsošana šūnā.
Intracelulāro signālu izplatīšanu veic daudzas pētniecības grupas. Pašlaik ir parādīti vairāki intracelulāro signālu izplatīšanās ceļi, izmantojot sekundāro kurjera sistēmu. Tomēr molekulārie mehānismi pirmā posma īstenošanai joprojām ir vāji saprotami. Ir konstatēts, ka šūnu mikro vides (ekstracelulārās matricas) telpiskajai organizācijai un specializētu starpšūnu kontaktu ultrastruktūrām ir vissvarīgākā loma signāla uztverē un izplatīšanā saskaņā ar orgāna trīsdimensiju struktūru.
Mūsu pētījuma rezultāti par vairāku zīdītāju audu šūnu mikrovides mazu molekulmasu proteīniem parādīja, ka šie glikozilētie proteīni ir visticamākie kandidāti bioregulatoru lomai, kas veic regulējošā signāla nolasīšanu un izplatīšanu šajā orgānā. Kā mēs to konstatējām, šie glikoproteīni ultra-zemās devās spēj izraisīt dažādas bioloģiskās sekas (ietekme uz biosintēzi, dalīšanu, migrāciju, šūnu izdzīvošanu). Iegūtie rezultāti liecina, ka šūnu mikroapgādes glikoproteīni ir molekulārā mehānisma dalībnieki, kas izraisa svarīgāko bioloģisko notikumu kaskādes. Bija dabiski pieņemt, ka šie zemas molekulmasas glikoproteīni var kļūt par pamatu jaunas paaudzes farmakoloģisko preparātu radīšanai, kuru darbība ir vērsta uz atbilstošā orgāna audu struktūras atjaunošanu tās pārkāpuma gadījumā jebkura patoloģiska procesa laikā.
Esot bez nosacījumiem, mēs izstrādājām eksperimentālu pieeju jaunās paaudzes farmakoloģisko preparātu izveidei, tajā pašā laikā ir daļa no mūsdienu farmakoloģijas virziena, kas balstās uz endogēno regulatoru pētījumiem, kuru izmantošana ir vairāk ieteicama (saskaņā ar Paulingu) nekā sintētisko preparātu vai augu ekstraktu izmantošana var dot un gandrīz vienmēr dod nevēlamas sekas [1].
Šūnas mikroekonomika un tās loma audu homeostāzes procesos
Bioloģijas pamatkoncepcija ir homeostāzes jēdziens, tas ir, bioloģisko sistēmu spēja saglabāt pastāvīgu sastāvu un īpašības. Homeostāzes fenomens tiek veikts dažādos dzīves sistēmu organizācijas līmeņos. Ņemot vērā, ka audu homeostāze tiek uzturēta ar ķīmisko regulējumu, mēs veicām virziena meklēšanu vielām, kas ir molekulārā mehānisma dalībnieki, kas uzsāk regulējošā signāla vadīšanas un izplatīšanas procesus atsevišķā audā vai orgānā. Kā hipotētiska šo vielu lokalizācijas vieta bioloģiskajās sistēmās, pamatojoties uz šādiem apsvērumiem, tika izvēlēta dažādu zīdītāju orgānu audu starpšūnu telpa, saukta arī par šūnu mikro vidi.
Jebkura orgāna funkcionēšana normā ir saistīta ar orgāna atbilstošās audu struktūras locekļu stingri noteiktu telpisko izkārtojumu. Šūnu pozicionēšanas stāvokļa pārkāpums un to veidošanās patoloģiskā procesa attīstības laikā noved pie būtiskas izmaiņas to mikrovides īpašībās. Saskaņā ar mūsdienu koncepcijām šūnas mikrosistēmā ir daudzas makromolekulas, kas nodrošina šūnu savstarpēju mijiedarbību. Šūnu komunikācija var izpausties, veidojot specializētus starpšūnu kontaktu vai kontaktu zonu ultrastruktūras, šūnu mijiedarbībā ar ekstracelulāro matricu, kā arī nefiksētu saikņu izveidi starp blakus esošo šūnu virsmu proteīniem [2-5].
Atgādināt, ka ekstracelulārā matrica (VKM) ir kompleksi organizēta supramolekulāra struktūra, kas aizpilda daudzšūnu organismu audu starpšūnu telpu un ir morfoloģiski noteikta, izmantojot elektronu mikroskopiskās metodes kā ekstracelulāro fibrillāru vai lamellu materiālu [6]. ECM komponenti tiek izdalīti šūnās, kas veido ekstracelulāro telpu. Tā kā ECM veidošanā ir iesaistītas dažādu audu šūnas, šī supramolekulārā struktūra mediē intersticiālas mijiedarbības, un tai ir īpaša loma audu homeostāzes regulēšanā [7].
VKM trīsdimensiju pamatu konstrukcija ir veidota no strukturāliem, ne-glikozilētiem proteīniem - kolagēniem vai elastīniem un glikoproteīniem, kurus pārstāv dažādi ogļhidrātu saturoši proteīni, tostarp proteoglikāni [4, 5, 7]. Dažu ECM komponentu molekulas ir tik lielas, ka tās var novērot vizuāli [7].
Interese par VKM ir saistīta ar šīs supramolekulārās struktūras galveno funkciju kā gēnu ekspresijas ierosinātāju, kas nosaka šādu svarīgu bioloģisko procesu, piemēram, šūnu migrācijas, proliferācijas, diferenciācijas, morfogenēzes [7, 8] iespēju un virzienu. VKM telpiskās funkcionālās organizācijas pārkāpums ir konstatēts daudzos patoloģiskos procesos. Kā piemēru var minēt hroniskas slimības, invāzijas procesus un ļaundabīgu augšanu [9,10].
Visas matricas sastāvdaļas mijiedarbojas ar šūnām caur integrīniem, kas ir liela šūnu virsmas receptoru grupa - transmembrānas glikoproteīni, kuru molekulas sastāv no alfa un beta apakšvienībām [7, 11]. Viens no galvenajiem intracelulārā regulējošā signāla izpildes veidiem ir integrīnu mijiedarbība ar citoskeleta sistēmu, kas tiek veikta, izmantojot integrīna beta apakšvienību citoplazmas domēnus [11, 12].
Tādējādi ir pierādīts, ka pastāv integrēta audu sistēma, kas sastāv no ECM, plazmas membrānas un citoskeleta un piedalās regulējošā signāla izplatīšanā un pārnēsāšanā, kas nonāk audos no ārpuses [12, 13]. Tomēr paliek jautājums, kā „reģistrēt” ienākošo informāciju un izplatīt to attiecīgajā audumā. Bija dabiski pieņemt, ka šāda ieraksta ierīce ir daļa no šūnu mikro vides makromolekulārajām sistēmām. Šai makromolekulārajai sistēmai vajadzētu būt šādām īpašībām: iekļūt visā konkrētā orgāna audu struktūrā, uztvert un pārraidīt informācijas signālu gan audu trīsdimensiju struktūrā, gan katrā atsevišķā šūnā un, visbeidzot, “izdzēst” saņemto informāciju. VKM rāmja struktūra, kas sastāv no milzīgām olbaltumvielu molekulām, neatbilst šīm prasībām. Mēs esam ierosinājuši, ka VKM ir iegremdēts strukturāli organizētā gēlā, ko veido nelielas olbaltumvielu molekulas un ūdens molekulas. Šis gēls, ko mēs saucām par „mazo matricu”, ieraksta un popularizē regulāru signālu, aizraujot integrētu audu sistēmu, mijiedarbojoties ar ECM komponentiem.
Jauni šūnu mikrovides glikoproteīni
Mēs esam izstrādājuši jaunu eksperimentālo pieeju mazās matricas sastāvdaļu pētīšanai, kas ietver vielu bioloģiskās testēšanas metodes, pamatojoties uz audu viskozoģisko īpašību noteikšanu, kā arī metodes šūnu mikrovides proteīnu izolēšanai, kas izslēdz fermentu apstrādi un audu mehānisku noārdīšanos. Izolēto proteīnu attīrīšana tika veikta, izmantojot tradicionālās metodes (nogulsnēšanās no piesātinātajiem sāļu šķīdumiem, izoelektriskā fokusēšana, afinitātes hromatogrāfija, HPLC).
Izrādījās, ka vairākos zīdītāju audos identificētie bioregulatori ir glikoproteīni ar zemu molekulmasu (ne vairāk kā 30 kDa). Pētījumi par to bioloģisko aktivitāti un molekulārajām īpašībām ir parādījuši, ka tiem ir pārsteidzoši augsta rezistence pret dažādiem efektiem (pH izmaiņas, temperatūra, helatējošā darbība, kā arī sadalīšanās līdzekļi, proteāzes) un ir pakļauti molekulārai agregācijai un abām homologām molekulām savā starpā un jauktās makromolekulārās struktūras. Atklāto glikoproteīnu bioloģiskā aktivitāte izpaužas ultralow koncentrācijās (10–14–10–19 M) un tiek realizēta tikai orgānu histostruktūras saglabāšanas apstākļos, t.i. šūnu mikrovides telpiskās organizācijas saglabāšana. Tādējādi konstatētie glikoproteīni ir labi piemēroti mazās matricas komponentu lomai, kas atbild par regulējošā signāla uztveri un izplatīšanos noteiktā audā.
Glikoproteīnu bioloģiskās aktivitātes fenomens ultra-zemās devās (ietekme uz šūnu proliferatīvo statusu, proteīnu sintēzi, šūnu galveno fermentu sistēmu darbību, šūnu plazmas membrānas caurlaidību un audu viskozitiskajām īpašībām) ir pelnījusi īpašu uzmanību [14-17].
Lai izskaidrotu šo parādību, mēs izvirzījām koncepciju, kas ietver šādus punktus:
- šūnu mikrovidei visos audos ir maza matrica;
- regulējošā signāla uztvere un izplatīšana tiek veikta, pārstrukturējot mazas matricas telpiski organizēta gēla struktūru;
- mazās matricas gela telpiskā struktūra ir aprakstīta pēc vielas šķidruma kristāliskā stāvokļa, un to regulē tās sastāvdaļu koncentrācijas izmaiņas - zema molekulmasa glikoproteīni un ūdens;
- ūdens bioloģiskajās sistēmās ir matrica regulējošā signāla uztveršanai un izplatīšanai;
- mazās matricas glikoproteīnu galvenā funkcija ir radīt un uzturēt tādu ūdens stāvokli, kas nepieciešams regulējošā signāla uztveršanai un izplatīšanai.
Glikoproteīnu bioloģiskās aktivitātes ietekme, ko mēs atklājām, atbilst daudzajiem datiem par bioloģisko iedarbību, ko rada dažādi fizikāli ķīmiskie faktori ultralow devās [18]. Tomēr mūsu izteiktais jēdziens būtiski atšķiras no citiem šīs parādības paskaidrojumiem, it īpaši no „paramagnetiskās rezonanses” hipotēzes, kas balstās uz ligandu-receptoru mijiedarbības principu [19]. Mūsuprāt, atsevišķu efektoru molekulu pasīvā difūzija ekstracelulārajā telpā, pamatojoties uz kuru hipotēze ir balstīta [19], ir maz ticams notikums audu starpšūnu telpas gēla līdzīgās struktūras dēļ, kā rezultātā situācija tajā ir pilnīgi atšķirīga no situācijas, kas notiek risinājumos. Saskaņā ar mūsu izvirzīto koncepciju aktīvā viela nav atsevišķa glikoproteīna molekula, bet ūdens molekulas, kas atrodas noteiktā stāvoklī, ko izraisa šo glikoproteīnu molekulas. Šo pieņēmumu apstiprina dati par mūsu pētīto glikoproteīnu bioloģisko iedarbību “iedomātu risinājumu” stāvoklī [20].
Eksperimentāli mūsu koncepciju var apstiprināt fakts, ka ūdens fizikāli ķīmiskās īpašības mainās, saskaroties ar mazās matricas glikoproteīniem. Šajā sakarā mēs veicam attiecīgus eksperimentus un drīzumā tiks publicēti pētījuma rezultāti.
Ir konstatēts, ka identificētie glikoproteīni ir iesaistīti šūnu adhēzijā un, protams, ir ekstracelulārās telpas komponenti [17]. Jāatzīmē, ka ir grūti klasificēt starpšūnu telpā izdalīto proteīnu kā adhezīvu proteīnu vai citokīnu, jo ECM telpā ir daudz citokīnu, un tiem piemīt bioloģiska iedarbība tikai šāda lokalizācijas apstākļos [21, 22]. Pamatojoties uz iegūtajiem datiem par glikoproteīnu aminoskābju sastāvu un to N-terminālo domēnu struktūru, tika secināts, ka atrastie glikoproteīni ir jauni, iepriekš nezināmi bioregulatori.
Jāatzīmē, ka pētītajiem glikoproteīniem piemīt tā saukto S-100 proteīnu īpašības [23, 24]. Atlasīti atsevišķā grupā, šie proteīni saņēma savu nosaukumu, jo īpašums palika izšķīdinātā stāvoklī piesātinātā amonija sulfāta šķīdumā. Identificētie glikoproteīni nav arī nogulsnēti piesātinātā amonija sulfāta šķīdumā, tāpēc tos var attiecināt uz S-100 proteīnu grupu.
S-100 olbaltumvielas ir Ca + 2 saistošu proteīnu, galvenokārt ar mazu molekulmasu, superģimene, kas atrodama dažādu audu šūnās. Tie ir Ca +2 atkarīgi regulatori ne tikai intracelulāriem procesiem, bet arī aktīvi piedalās šūnu dalīšanās, diferenciācijas, kontrakcijas un veidošanās procesos, Ca + 2 homeostāzē un apoptozes programmētās šūnu nāves regulējošajā signālā [20, 21].
Jāatzīmē, ka adhezīvo glikoproteīnu, ko konstatējām S-100 olbaltumvielām, piešķiršana ir diezgan formāla, jo tā pamatā ir tikai to spēja nesatriekt piesātinātā amonija sulfāta šķīdumā. Turklāt spēja palikt šķīstošā stāvoklī piesātinātā amonija sulfāta šķīdumā, pēc mūsu domām, norāda tikai uz S-100 proteīnu un konstatēto adhezīvo glikoproteīnu spēju specifiskā veidā mijiedarboties ar ūdens molekulām. Iespējams, ka proteīna molekulas struktūrā un konformācijā ir zināma īpatnība, kas nosaka šīs īpašības izpausmi.
Diemžēl līdz šim proteīnu molekulāro īpašību izpētes līdzīgie aspekti praktiski nav izpildīti. Tas acīmredzami ir piemērotu eksperimentālu pieeju trūkums pētījumā. Kopumā pētījumi, kas pētīja ūdens un proteīnu īpašības to tiešā kontakta apstākļos, tika veikti ar proteīna kristālu modeli [25]. Šo pētījumu rezultāti liecina par abu mijiedarbības dalībnieku nozīmīgo ietekmi uz viena otras fizikāli ķīmiskajām īpašībām, taču šos datus ir grūti interpretēt attiecībā uz olbaltumvielu un ūdens stāvokli bioloģiskajās sistēmās un turklāt in vivo sistēmās. Mūsuprāt, daudziem bioregulatoriem var būt līdzīga īpašība - palikt izšķīdinātā stāvoklī piesātinātos sāls šķīdumos -, jo to specifiskā funkcija, visticamāk, tiks panākta, ietekmējot šīs vielas uz ūdens īpašībām šūnās un audu starpšūnu telpā.
Iepriekšminētais pamatojums ir beznosacījumu hipotētisks, bet mēs uzskatījām, ka ir nepieciešams ierosināt no tām radušos konstatēto glikoproteīnu funkcionēšanas koncepciju, jo no to bioloģiskās aktivitātes molekulārā mehānisma nāk ideja par šo vielu lietošanu kā jauniem farmakoloģiskiem preparātiem.
Šūnu mikrovides glikoproteīni
kā farmakoloģiskas vielas
Šūnu mikrovides proteīnu lietošana kā zāles ir pilnībā pamatota. Ir zināms, ka starpšūnu kontaktu mijiedarbības pārkāpums ir daudzu nopietnu slimību attīstības sākumposms. Histostruktūras un audu funkcijas atjaunošana pēc bojājumiem, kas radušies no traumām vai patoloģiskā procesa attīstības, arī nav iespējama, neatjaunojot šūnu mikrovides telpisko un funkcionālo organizāciju. Šajā ziņā visdaudzsološākais ir mazās matricas proteīnu izmantošana, kas, kā parādīts iepriekš, satur vairākas unikālas molekulārās īpašības.
Vislielākā farmakoloģisko preparātu iezīme, kas pagatavota uz adhezīvo glikoproteīnu bāzes, ir to terapeitiskā iedarbība ar ļoti zemām glikoproteīnu koncentrācijām. Šī īpašība nosaka zāļu drošumu: koncentrācijā 10-14-14-10 M tiem nav nekādas negatīvas ietekmes uz atsevišķiem audiem vai organismu kopumā. Turklāt tika konstatēts, ka šūnu mikrovides adhezīvie glikoproteīni regulē vairāku pamata enzīmu procesu plūsmu, ieskaitot lipīdu peroksīdu oksidēšanas sistēmu. Glikoproteīnu bioloģisko iedarbību raksturo sugu specifikas trūkums, bet izteikta audu specifika. Visbeidzot, konstatētie glikoproteīni, kas ir ļoti izturīgi pret dažādām biopolimēru ietekmēm, saglabā savu farmakoloģisko iedarbību daudzus gadus un nemaina to uzglabāšanas un transportēšanas laikā.
Mēs uzskaitām dažus farmakoloģiskus medikamentus, kas izstrādāti, pamatojoties uz mūsu pētītajiem endogēniem glikoproteīniem.
Adgelon, zāles, kuru pamatā ir iepriekš nezināms glikoproteīns, kas izolēts no buļļa seruma [16], ietekmē saistaudu šūnas, kuru funkcija ir ārkārtīgi svarīga orgānu histostruktūras traucējumu atjaunošanas procesā [10].
Adgelons acu pilienu veidā veicina acs radzenes sadzīšanu pēc mehāniskiem savainojumiem vai apdegumiem, izraisa maigu rētas veidošanos, vienlaikus ierobežojot rētauda izplatīšanos [26]. Īpaši efektīvs radzenes transplantācijai, keratīta un dažu konjunktivīta ārstēšanai. Zāles "Adgelon acu pilieni" ir veiksmīgi nokārtojuši klīniskos pētījumus, un to ieteicams izmantot klīniskajā praksē. Jāatzīmē, ka šīs zāles ir izmantotas klīnikā vairāk nekā 5 gadus. Šajā laikā nav konstatēts neviena nevēlamas blakusparādības ne uz acu audiem, ne uz organisma kopumā.
Adgelons stimulē kaulu audu atjaunošanos ekstremitāšu lūzumos, ieskaitot augšstilba kaula lūzumus, kuru dēļ tas ietilpst ļoti svarīgo farmakoloģisko preparātu kategorijā traumatoloģijā un ķirurģijā.
Adgelons ir izrādījies ļoti efektīvs, ārstējot vairākas smagas locītavu patoloģijas, kas saistītas ar skrimšļa struktūras un funkcijas traucējumiem. Tās lietošana ir indicēta artrozes, synoviitis (medikamentu medicīniski bioloģisko un klīnisko pētījumu datu, kas veikts CITO sporta un baleta traumās) ārstēšanai. NN Priorov.
Vēl viena zāļu "Adgelon-gel" devas forma bija ļoti efektīva, lai atjaunotu bojāto ādu, tostarp sadedzināšanas slimības ārstēšanā, nogulumos un novērstu to veidošanos. Šajā sakarā īpaši svarīgi ir atzīmēt „Adgelon-gel” stimulējošo iedarbību uz reparatīvajiem procesiem ādā pēc starojuma bojājumiem, kas rodas, piemēram, onkoloģiskiem pacientiem pēc staru terapijas.
Šķiet arī daudzsološi izmantot Adgelon gastroenteroloģijā (peptiska čūla, gastrīts, gastroduodenīts), proktoloģijā (resnās zarnas slimības), ginekoloģijā (kakla erozijā), kardioloģijā (rehabilitācijas periods pēc miokarda infarkta).
Balstoties uz biomedicīnisko pētījumu rezultātiem, ir iespējams ar lielu pārliecību, ka Adgelons ir profilaktisks pretvēža līdzeklis epitēlija audu audzējiem, kā arī efektīvs gerontoloģiskais līdzeklis.
Adgelona zāļu pārsteidzošā daudzveidība acīmredzami ir saistīta ar to, ka tas ir saistaudu homeostāzes regulators, kas savukārt "nosaka" citu audu, piemēram, epitēlija, darbību, kas saskaras ar to [7]. Tāpēc narkotiku radītāji uzskata, ka šis saraksts neizmanto visas iespējamās Adgelon farmakoloģiskās iedarbības iespējas: tas ir jāturpina pētīt.
Vēl viena attīstīta narkotika - Setalon ir balstīta uz glikoproteīnu, kas izolēts no buļļa tīklenes. Biomedicīnas pētījumu rezultāti liecina par stimulējošo ietekmi uz tīklenes galveno enzīmu sistēmu darbību, kas nosaka vizuālās darbības īstenošanu. Setalon palīdz atjaunot tīklenes funkciju, ieteicams lietot ķirurģiskas iejaukšanās operācijas, jo īpaši tīklenes atdalīšanai no dažādām etioloģijām. Turklāt Setalon var tikt izmantots kā aizsargs, brīdinājums par tīklenes atdalīšanu - diezgan bieži sastopama komplikācija, kas rodas ķirurģiskas iejaukšanās dēļ acu dobumā. Setalon ir izrādījusies ļoti efektīva tuvredzības ārstēšana (progresīva tuvredzība).
Pastāv vislielākais iemesls šīs narkotikas plašai lietošanai smagu acu slimību ārstēšanā - ievērojams optisko parametru uzlabojums pacientiem (3-5 reizes), kas lietoja šo narkotiku pirms un (vai) pēc operācijas miopijas vai vitreoretinālo patoloģiju gadījumā; vienkāršs veids, kā lietot zāļu formu "Setalon-eye drop"; nav konstatētas nekādas kontrindikācijas vai šo zāļu nelabvēlīgās ietekmes uz acu audiem gadījumi.
Setalonijas atdzimšana acīs (1-2 pilieni) novērš muskuļu pārspīlējumu, kas regulē lēcas izliekumu, un mazina acu nogurumu.
Ņemot vērā faktu, ka simtiem miljonu cilvēku cieš no tuvredzības, var runāt par praktiski neierobežotu Nethalona tirgu. Ar farmakoloģiskajām īpašībām Setalon nav nekādu analogu pasaules oftalmoloģijas praksē.
Biomedicīniskie testi atklāja Sethalon pilnīgu drošību. Visi nepieciešamie dokumenti vairāk nekā pirms gada tika nodoti Krievijas Federācijas Veselības ministrijas Farmakoloģijas komitejai. Preparāts Setalon ir veiksmīgi izmantots vairākus gadus praksē IRTC "Eye Microsurgery".
Mazāk attīstīts, bet ne mazāk daudzsološs ir preparāts Neyrolin, kas sagatavots, pamatojoties uz glikoproteīniem, kas izolēti no zīdītāju smadzeņu audiem. Tiek pieņemts, ka tai vajadzētu ievērojami palēnināt procesus, kas saistīti ar nervu audu atrofiju. Atsevišķi klīniskie novērojumi liecina par šīs narkotikas efektivitāti multiplās sklerozes ārstēšanā noteiktā šīs patoloģiskā procesa attīstības stadijā - neironu mielīna apvalka saglabāšanas stadijā. Tiek pieņemts, ka Neurolina lietošana rehabilitācijas periodā pacientiem pēc insulta, mugurkaula traumām.
Šī panta autoriem ir daudzi plāni un priekšlikumi citu zāļu izstrādei. Kā piemērus mēs sniedzam šādu informāciju.
Timolons ir preparāts, kura pamatā ir glikoproteīni, kas izolēti no zīdītāju sāpēm. Pētījumu rezultāti ar eksperimentāliem dzīvniekiem liecina, ka šīs zāles ietekmē imūnās reakcijas veidošanos un spēj ietekmēt novecojoša organisma imūnsistēmu un vairākus patoloģijas, kas saistītas ar imūndeficīta stāvokļa attīstību, kas nav vīrusu izcelsme. Tiek pieņemts, ka timolons efektīvi pasliktinās imūnsistēmas orgānu darbību, pasliktina imunitāti.
Pygelon ir preparāts, kura pamatā ir glikoproteīns, kas izolēts no buļļa tīklenes pigmenta epitēlija. Biomedicīnas pētījumu rezultāti liecina par tās spēju veikt regulējošu ietekmi uz tīklenes funkcionālajām īpašībām. Saskaņā ar IRTC "Eye Microsurgery", Pigelon kavē smagu tīklenes patoloģiju attīstību, kuru attīstība izraisa aklumu. To var izmantot vairāku vitreoretinālo slimību, tostarp senilu makulopātiju, ārstēšanā.
Gepalon, zāles, kuru pamatā ir glikoproteīni, kas izolēti no zīdītāju aknām, stimulē aknu parenhīmas šūnu darbību. Tas ir paredzēts kā aizsargs, kas novērš dažādu etioloģiju aknu cirozes veidošanos, kā arī narkotiku rehabilitācijas periodā pēc vīrusu hepatīta saslimšanas un pēc ķermeņa detoksikācijas.
Pulmolons - zāles, kuru pamatā ir glikoproteīni, kas izolēti no zīdītāju plaušu audiem, stimulē plaušu epitēlija šūnu darbību. To var izmantot rehabilitācijas periodā pēc pneimonijas, smagu bronhītu kā aizsargu, novēršot plaušu fibrozes attīstību. Iespējams lietojums ieelpojot.
Pašreizējie farmakoloģiskie līdzekļi ir mūsu pētījuma priekšmets. Nākotnē ir plānots meklēt endogēnos glikoproteīnus, kas būtu efektīvi, ārstējot tādas smagas patoloģijas kā diabēts, ateroskleroze utt.
Rezultāti liecina par iespēju ātri ieviest vismaz vairākus radikāli jaunus farmakoloģiskos preparātus oftalmoloģijai un traumatoloģijai.
Tās ir jaunas paaudzes zāles, kas negatīvi neietekmē ķermeni, nodrošina bojātās audu struktūras atjaunošanos un tādējādi palīdz atjaunot attiecīgo orgānu funkcijas un, visbeidzot, spēj kavēt patoloģisko procesu attīstību. Narkotikas ir lētas, tās spēj ātri apmierināt vietējā tirgus farmakoloģisko zāļu tirgus vajadzības un var būt pieejamas visiem mūsu valsts iedzīvotāju segmentiem. Šo farmakoloģisko līdzekļu eksporta potenciāls ir arī milzīgs.
Visbeidzot, mēs atzīmējam, ka jauni farmakoloģiskie preparāti, kas balstīti uz iepriekš nezināmiem endogēniem glikoproteīniem, tika iegūti, veicot kopīgus pētījumus ar ārstiem no vairākām Maskavas klīnikām un zinātniskās pētniecības institūtiem.
Autori izsaka dziļu pateicību IRTC „Eye Microsurgery”, Ph.D., vitreoretālās operācijas nodaļas vadošajam ķirurgam. A. V. Zuevs, IRTC „Acu mikrosķirurģijas” Vitreoretālās ķirurģijas nodaļas vadītājs, MD, prof. V.D. Zakharovs;
Acu slimību pētniecības institūta Traumatoloģijas, rekonstruktīvās ķirurģijas un oftalmoloģiskās protezēšanas katedras vadītājs. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, šīs nodaļas ārsti, Ph.D. E.V. Čentsova, I. Yu Romanova;
Acu slimību pētījumu institūta vadītāja. Helmolts, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, departamenta vadītāja, Ph.D. L.V. Ilatovskaja;
CITO baleta un sporta traumu nodaļas vadītājs. N.N.Priorova, atbilstošais loceklis RAMS, MD, prof. S.P. Mironovs; 1. Fizikālās un medicīniskās medicīnas ārsta galvenā ārsta vietniece A. S. Neverkovich.
LITERATŪRA
1. Knyazhev V.A., Leonidovs N.B., Uspenskaja S.I., Gatsura V.V. Pieauga ķīmiskās vielas g. (J. Ros. Chemical. -VA viņiem. DI Mendelejevs), 1997., 61., 5., 5. lpp. 6
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, p. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, p. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, p. 2-13.
5. Turners M.L. Biol. 1992, v. 67, p. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, p. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, p. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, p. 549-554.
12. Clark E.A, Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, p. 233–239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7. lpp. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, Nr. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Turpat, 1996, Nr. 6, p. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. of general biology, 1991, 52. sējums, Nr. 2, p. 181–191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Modernās bioloģijas panākumi, 1996, 116. sējums, Nr. 2, s. 194–205.
18. Tez. ziņojumu 2. Starptautiskais simp "Ultra mazu devu darbības mehānismi". Maskava, 1995, 78 lpp.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, 38, Nr. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 lpp.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, No. 5, p. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, p. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, p. 417-429.
25. Ūdens polimēros. Ed. S. Rowland. M: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. un citi oftalmoloģijas jautājumi. 1997, 113, Nr. 2, 12-15
http://www.chem.msu.su/eng/jvho/1998-3/jamscov.htmlPreparātus tīklenei, ko izmanto injekcijām, var iedalīt divās grupās. Pirmajā grupā ietilpst acu pilieni, lai stiprinātu tīkleni, ko izmanto dinstrofiskos procesos. Otrajā grupā ietilpst zāles, ko izmanto asinsvadu patoloģijās, piemēram, tīklenes angiopātijā.
Tīklenes distrofija ir sarežģīta slimība. Šīs patoloģijas cēlonis ir pigmenta epitēlija vai, citiem vārdiem sakot, fotosensitīvu šūnu uztura procesu pārtraukšana. Visbiežāk distrofijas procesi rodas cilvēkiem, kas cieš no tuvredzības (tuvredzības). Tīklenes distrofija vēl nav pilnībā izprasta patoloģija, kas pašlaik tiek aktīvi pētīta. Saskaņā ar mūsdienu oftalmologiem tās attīstības cēloņi ir: aknu slimības, nieres, asinsvadi, diabēts, vīrusu infekcijas, acu audu slimības. Turklāt dystrofiskie procesi var būt saistīti ar smēķēšanu un citiem sliktiem ieradumiem. Metodes tīklenes distrofijas ārstēšanai, atkarībā no klīniskā attēla, var būt lāzers, ķirurģisks, konservatīvs un medicīnisks.
Narkotiku ārstēšana ietver dažādu zāļu lietošanu, ko var ievadīt intramuskulāri vai intravenozi, kā arī iepilināšanu (acu pilienus).
Acu pilieni, ko izmanto tīklenes distrofijai:
Abas šīs zāles darbojas vienādi, bet emoksipīnam ir dedzinoša blakusparādība, kas izraisa diskomfortu. Tāpēc, ja šī viela Jums nav piemērota, tā jāaizstāj ar Tauphone. Jebkurā gadījumā pirms šo zāļu lietošanas ir jāapspriežas ar oftalmologu un pastāvīgi jāuzrauga stāvoklis ārstēšanas laikā.
Acu pilieni ir efektīvi arī acs asinsvadu slimību, piemēram, tīklenes angiopātijas, ārstēšanā. Tās rašanās iemesls ir problēmas ar asinsvadiem visā organismā, kas ietekmē visus orgānus, tostarp acis. Tīklenes angiopātija ir ļoti nopietna slimība, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas un pat redzes zudumu. Šī slimība var rasties vairāku iemeslu dēļ: cukura diabēts, traucēta nervu regulēšana, augsts intrakraniālais spiediens, acu ievainojumi, hipertensija un ar vecumu saistītas izmaiņas. Hipertensija ir pastāvīgs asinsspiediena pieaugums. Turklāt viens no svarīgākajiem cēloņiem, kas izraisa tīklenes angiopātijas attīstību, ir smēķēšana.
Tīklenes angiopātijas ārstēšana var ietvert īpašu diētu iecelšanu (diabētiskās angiopātijas gadījumā), zāles, kas uzlabo cirkulāciju tīklenes asinsvados un acs ābolu kopumā, kā arī hemodialīzes lietošanu. Šo slimību var diagnosticēt un ārstēt tikai kvalificēts oftalmologs.
Acu pilieni lietošanai tīklenes angiopātijā ietver:
Visas iepriekš minētās zāles ir sarežģītas darbības zāles. Tāpēc tās var izmantot tīklenes stiprināšanai.
Emoksipīns ir sintētiskas izcelsmes antioksidants. Tam ir liela ietekme uz acs asinsvadiem, palīdz stiprināt tos un palīdz aizsargāt tīkleni no spilgtas gaismas negatīvās ietekmes. Šīs zāles ir paredzētas diabētiskās angiopātijas ārstēšanai. Lietojot Emoxipin, iespējams, ka var rasties tādas blakusparādības kā dedzināšana un paaugstināts asinsspiediens.
Quinax ir universāla attieksme pret visu veidu kataraktiem, bet papildus to lieto arī angiopātijā. Tam ir regulējoša ietekme uz vielmaiņas procesiem dažādos acu audos. Blakusparādības tās piemērošanā parasti nav.
Taufon - acu pilieni, kuros galvenā aktīvā viela ir taurīns. Tam ir stimulējoša iedarbība uz vielmaiņas procesiem dažādos acu audos, un jo īpaši tīklenē, kā arī normalizē intraokulāro spiedienu. To lieto kataraktu, glaukomu un dažādus ievainojumus.
Emoksīda optisks ir vēl viens instilācijas līdzeklis, ko lieto tīklenes angiopātijas ārstēšanai, kā arī emoksipīns satur aktīvo vielu, metiletilpiridinolu. Tas stiprina asinsvadu sienas, labvēlīgi ietekmē skābekļa vielmaiņu, tam ir asins retināšanas efekts. Turklāt šīs zāles liecina par labu progresējošas tuvredzības, apdegumu un radzenes iekaisuma ārstēšanai.
Turklāt ļoti populāri ir acu pilieni ar dažādu vitamīnu saturu, taču tie ir profilaktiski un atjaunojoši līdzekļi.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliŠī vietne ir veltīta klasiskajai homeopātijai, kas vairāk nekā divsimt gadus ir pārsteigusi cilvēkus ar ārstēšanas rezultātiem. Izveidojot to, palielinājās to jauniešu skaits, kuriem ir ļoti nopietnas slimības. Visi no tiem tika rūpīgi novēroti poliklinikās un sekoja visiem medicīniskajiem ieteikumiem, bet nesaņēma vēlamo atveseļošanos, un daudzi bija uz operācijas robežas.
Iekšzemes alopātiskās zāles tika liktas uz „sliktu zīmi”, nevis ar homeopātiju, bet ar balsu vairākumu Krievijas Federācijas publiskajā palātā par to, ka „veselības aprūpes sistēma neatbilst valsts vajadzībām” un „uzlabojas rādītāji vietējā medicīnā”.
Šīs medicīniskās nožēlojamās situācijas iemesls ir patiesas teorijas trūkums, kas izskaidro slimību būtību, to izcelsmi un evolūciju. Alopāti nezina, kas ir cilvēka iekšienē notiekošais, jo pacients ir „Pandoras kaste”. Patiesības nezināšana noved pie tā, ka slims orgāns ir atzīts par vainīgu: dzemde ar fibromatoziem mezgliem, nazofarnions ar adenoīdiem, polipi, cistas, čūlas dažādos orgānos tiek uzskatīti par visu slimību avotu. Lai gan visi šie un citi sāpīgi veidojumi ir pamatā slimības pamatā, nevis tās cēlonis, tas ir paša organisma mēģinājums novērst slimību vai lokalizēt to, nevis ļaut tam izplatīties.
Bet cietušais tiek atzīts par vaininieku, līdz ar to ārstēšana: slimības orgāns tiek nomākts ar narkotiku palīdzību vai izņemts ar operāciju, un slimības cēlonis paliek un turpina uzbrukumu jaunu, nopietnāku apstākļu veidā.
Turpretim klasiskā homeopātija apgalvo, ka visu sāpīgo apstākļu pamatā ir sava veida genotipa piesārņojums (miasms), ko cilvēks ar mantojumu vai ieguvumiem savā dzīvē saņem. Ir maz miasmu, un katrs no tiem dod labi definētu slimību grupu vai drīzāk atšķirīgus vienas miasmatiskas slimības stāvokļus. Nepietiekamas homeopātiskās ārstēšanas trūkuma dēļ šie sāpīgie apstākļi palielināsies, aizstājot viens otru no vienkāršas līdz sarežģītai. Homeopātija apgalvo, ka tās ir visas kompensējošās zāles, kas ir paredzētas, lai ierobežotu miasmatiskās slimības izplatību. Tā ir „mazā upura”, lai saglabātu dzīvi kopumā.
Pēc šo fokusu izņemšanas slimība sagrūst visā ķermenī, un persona pārvēršas par neapdzīvojamām drupām. Tāpēc “labāka”, ko viņi ārstē alopātijā, jo vairāk pacientu parādās homeopātijā. Homeopātija ir pierādījusi, ka katrs miasms veido tik spēcīgu saikni ar cilvēka būtisko spēku, ka to var iznīcināt tikai homeopātiskās zāles, kas noteiktas stingri saskaņā ar klasiskās homeopātijas koncepciju. Bez homeopātijas persona ir lemta un valsts kopumā. Nepietiekams novērtējums ir skaidrs apstiprinājums.
Homeopātija ir devusi pasaulei ne tikai visaptverošu slimības jēdzienu, bet arī bagātīgu farmaceitisko bāzi, nosakot, ka galvenais ir tas, ko cilvēks ir uzbūvēts - un tā tiek ārstēta! Praksē tas parādīja reālu iespēju izārstēt visnopietnākās slimības. Visu minerālu, organisko un augu pasauli vienlaikus veido ēka un medicīnas materiāls. Tikai homeopātiskām zālēm ir dinamiska jauda un masa samazināta (līdz neiespējamībai) - tas viss ir. Visi ģeniāli ir ļoti vienkārši! Un nav nepieciešams sintezēt jaunu, svešu dzīvu organismu, zāles, kas saasina esošās un rada jaunas slimības. Medicīnisko universitāšu mācību programmā ir jāievieš miasmatikas zinātne un jāpadara par klasiskās homeopātijas pieredzi kopīgu zināšanām par visu vietējo medicīnu. Tad bruņojies ar nosodes (zālēm), tāpat kā burvju nūjiņu, jebkurš ārsts varēs novērst visnopietnāko iedzimtību.
Klasiskā homeopāta darbs ir augsta māksla, kas aizrauj tās šķietamo vienkāršību. Bet, tāpat kā jebkurā citā mākslā, var būt izcili rezultāti, un var būt neveiksmes. Šī vietne ir paredzēta tiem, kas vispirms dzird vārdu „homeopātija” vai saskaras ar iepriekšējās homeopātiskās ārstēšanas neveiksmēm, kā arī tiem, kuru zināšanas par homeopātiju aizēno kāda cita maldi vai tīša slepkavība.
Homeopātija izturas pret cilvēku savā garā un ķermenī.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm