Mūsu vīzija ir veidota tā, lai tā varētu redzēt līdz septiņiem miljoniem dažādu krāsu. Galvenais krāsu diapazons ir sarkans, zils un zaļš. Jauktas, veidojas citi toņi. Ja nav pat viena krāsu pigmenta, krāsu uztvere ir bojāta. Šī slimība ir pazīstama kā krāsu aklums.
Ar krāsu aklumu persona neizšķir vienu vai vairākas krāsas, kas radušās krāsu pigmentu ražošanas pārkāpuma dēļ. Acu tīklenē ir gaismjutīgi receptori - konusi. Dažāda veida konusi veido pigmenta veidu, kas uztver gaismu. Ar tās slimības trūkumu. Kā krāsu aklums tiek mantots un kāpēc tas rodas, mēs uzzināsim raksta gaitā.
Krāsu aklumu raksturo šādi simptomi:
Svarīgi zināt: Sarkanzaļās redzes traucējumi ir visbiežāk sastopamā problēma. Tas skar 8% vīriešu un 0,5% sieviešu. 75% gadījumu tas nav pilnīgs trūkums, bet pigmenta aktivitātes samazināšanās.
Visbiežāk cilvēkiem ir sarkanais trūkums. Ar šāda veida slimībām ir tumši zaļas un tumši brūnas krāsas maisījums. Ārēji slimība praktiski nav izpaužas, tāpēc tās diagnoze ir sarežģīta.
Visbiežāk cilvēkiem ir sarkanais trūkums. Ar šāda veida slimībām ir tumši zaļas un tumši brūnas krāsas maisījums.
Ja ģimenei ir krāsu aklums, tad jums vajadzētu pārbaudīt bērna krāsu redzējumu. Bērns neatšķir krāsas līdz 3 gadiem, tāpēc ir jāveic testēšana, lai sasniegtu šo vecumu. Ja krāsu shēma nav pieejama, tā ietekmē akadēmisko sniegumu un vienaudžu attieksmi. Ja tiek atklāta šāda iedzimta anomālija, ir svarīgi, lai klases skolotājs to zinātu.
Krāsas akluma pārnešana ir atkarīga no tā, kurš no vecākiem ir bojāts gēns, un bērna dzimumu, kurš saņem šo gēnu. Lielākā daļa slimības rodas vīriešiem, lai gan tā tiek pārnesta caur sievietes līniju (dēli - no mātes). Gēns ir iekļauts dzimuma hromosomās un ir recesīvs (tas neizpaužas dominējošā, dominējošā gēna klātbūtnē).
Māte var būt recesīvā gēna nesējs, bet, tā kā viņai ir divas divdesmitās hromosomas, otrā hromosoma bloķē bojāto un tas nesāpēs. Bet tēvam ir XY hromosomas, un viņa slimība ir pilnībā izpausta. X hromosomas ir dzimuma hromosomas, kas satur krāsu aklumu. Krāsu akluma mantojums dēliem nāk tikai no mātes. Ja abas vecāki cieš no šīs slimības, tad šajā gadījumā gēns tiek nodots meitai. Bet tas notiek diezgan reti.
Dažos gadījumos tiek iegūta šāda veida slimība.
Krāsu uztveres pārkāpums cilvēkiem radās, jo:
Lielākā daļa slimības rodas vīriešiem, lai gan tā tiek pārnesta caur sievietes līniju (dēli - no mātes).
Pārkāpumi var būt pagaidu vai palikt uz visiem laikiem atkarībā no slimības vai tā cēloņa.
Ļaujiet mums redzēt, kā krāsu aklums tiek pārmantots ar dažāda veida bojātu un veselīgu gēnu kombinācijām:
Ir svarīgi zināt: lai atklātu slimību, tiek izmantotas polihromatiskas tabulas, uz kurām attēlus vai attēlus attēlo, izmantojot krāsainus punktus. Pacients neredzēs dažādas krāsas, viņam tas būs izplūdis, pelēks fons. Mantojums ietekmē abas acis.
Krāsas akluma mantojums ir saistīts ar bērna dzimumu. Zīdaiņu risks saslimt ar šo slimību ir daudz lielāks, savukārt meitenes lielākoties neslimst, bet viņu genotips var saturēt slimu gēnu. Krāsu aklums tiek pārmantots no paaudzes paaudzē, to var izsekot ciltsrakstā.
Ja slimība ir iedzimta, to nevar ārstēt. Bet, ja slimība tiek iegūta dzīves laikā un trūkst gēna, tad ārstēšana ir pilnīgi iespējama. Tas viss ir atkarīgs no tā, kā un kad redzes traucējumi bija traucēti. Ātra diagnostika un pareiza ārstēšana palīdzēs pilnībā atjaunot krāsu uztveri.
Gadījumā, ja slimība tiek iegūta dzīves laikā un trūkst gēna, tad ārstēšana ir pilnīgi iespējama.
Slimības iedzimtais veids netiek ārstēts, bet ir iespējams nedaudz novērst redzējumu:
Šāda korekcija ļauj slimniekam dzīvot un pārvietoties pa pasauli. Zīmes uz ielas, marķējumiem, signāliem, kartēm ir dažādas krāsas. Tāpēc krāsu aklumam ir nedaudz atšķirīga dzīves kvalitāte. Turklāt pastāv profesionāli ierobežojumi dažāda veida darbiem, ar kuriem ir saistīti citu cilvēku dzīves veidi: autovadītāji, ārsti, piloti, jūrnieki, militārie darbinieki un citas profesijas.
Ir saprotams, kā krāsu aklums tiek mantots. Jebkura iedzimta slimība nereaģē uz ārstēšanu, jo ģenētiskā programma tiek nodota no dzimšanas un tiek dota mums mūžam. Cilvēki mācās dzīvot ar bagāžu, ko viņi saņēma no saviem vecākiem. Pielāgojas dzīvei un pacientiem ar krāsu aklumu. Žēl, ka viņiem nebūs jāskatās visas mūsu daudzkrāsainas pasaules krāsas un toņi.
http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.htmlPraktiski katrs planētas iedzīvotājs zina par krāsu aklumu, bet pati slimība nav tik izplatīta cilvēku vidū, ja ticat statistikai, tad tikai desmitdaļai iedzīvotāju ir krāsu aklums. Krāsu aklumu izraisa pigmentu trūkums fotoreceptoros, kas atrodas tīklenes centrā.
Visbiežāk sastopamais krāsu aklums ir dichromasy - tikai viena pigmenta trūkums, persona nenošķir tikai noteiktu krāsu grupu. Bērnam ir ļoti grūti noteikt krāsu aklumu, jo nepareizas priekšmetu apskates gadījumā bērni to nevar izskaidrot.
Pieaugušo krāsu akls arī nav viegli pielāgojams dzīvei, jo krāsu aklumam ir noteikti profesionālie ierobežojumi. Neskatoties uz to, ir daudzi labi pazīstami colorblind cilvēki, kas ir guvuši panākumus zinātnē, medicīnas vidē un mākslā.
Džons Daltons bija pirmā persona, kas aprakstīja pazeminātas krāsu redzes fenomenu, piespiežot dažus cilvēkus uztvert pasaules krāsas pilnīgi citā paletē, kas tomēr netraucē viņiem ikdienas darbībā.
Tā, piemēram, pats Daltons, neskatoties uz viņa novirzi, kas neļauj viņam uztvert sarkanos toņus, dzīvoja diezgan ilgu mūžu, nomira godājamajā 78 gadu vecumā.
Kā parasti tiek uzskatīts, 1794. gadā šis angļu ķīmiķis bija pirmais, kas diezgan precīzi aprakstīja krāsu akluma parādību, kas papildus viņam cieta arī divus brāļus. Pateicoties viņa darbam, kurā viņš aprakstīja savu uztveri par apkārtējo pasauli, šādas redzes anomālijas tika apvienotas zem viena kopīga termina “krāsu aklums”, kas veiksmīgi izmantota vairāk nekā divus simtus gadu.
Krāsu aklums - diezgan bieži sastopams redzes traucējums, kas ir acu nespēja uz krāsu uztveri (viena vai vairākas primārās krāsas). Tīklenes centrā tā sauktā dzeltenā vietā ir īpašas šūnas (konusi) - fotoreceptori.
Tie nodrošina cilvēka krāsu uztveri. Konusi ir 3 veidu, katrs no tiem satur noteiktu pigmenta veidu - sarkanu, dzeltenu vai zilu. Tās ir galvenās krāsas, un visas pārējās krāsas un toņi veidojas, sajaucot pamatkrāsas.
Jebkura pigmenta trūkums vai trūkums izraisa krāsu uztveres pārkāpumu. Visbiežāk ir vismaz sarkanā pigmenta trūkums - zils. Ja trūkst viena pigmenta, tad šādu krāsu aklumu sauc par dichromasia.
Vienlaikus cilvēks var atšķirt krāsas tikai ar spektrālo raksturlielumu “silts / auksts”: t.i. grupa "sarkana, oranža, dzeltena" no grupas "zila, violeta, zaļa". Un pēc krāsas spilgtuma viņi cenšas atšķirt noteiktu krāsu.
Bieži vien ir vismaz sarkanā pigmenta trūkums - zils. Krāsu aklums nav neatkarīga slimība: tā ir ģenētiski iedzimta iedzimta anomālija vai traumas vai cita slimības simptoms (acs, centrālā nervu sistēma).
Krāsu aklums attīstās, kad tīklenē nav receptoru (konusu), kas ir jutīgi pret konkrētu krāsu, vai to funkcija ir traucēta. Biežāk, krāsu aklums ir iedzimts defekts.
Ar X hromosomu ir saistīta iedzimta krāsu akluma pārnešana. Bojāta gēna nesējs ir māte, kas to nodod dēlam, pats paliekot veselam.
Tātad, ar kataraktu, objektīva dūmainība novērš gaismas caurlaidību, kā rezultātā fotoreceptoru jutība pret krāsu mainās. Ar redzes nerva sakāvi traucēta transmisijas krāsu uztvere, pat ar normālu konusa krāsu uztveri.
Parkinsona slimības gadījumā audzēja procesā, ar insultu, tiek traucēta nervu impulsa vadība uz konusi un krāsu atpazīšana. Krāsu aklums var izplatīties vienā vai abās acīs. Dažos gadījumos krāsu akluma parādība var būt dažu zāļu blakusparādību izpausme.
Ar krāsu aklumu persona neizšķir vienu vai vairākas krāsas, kas radušās krāsu pigmentu ražošanas pārkāpuma dēļ. Acu tīklenē ir gaismjutīgi receptori - konusi. Dažāda veida konusi veido pigmenta veidu, kas uztver gaismu.
Ar tās slimības trūkumu. Kā krāsu aklums tiek mantots un kāpēc tas rodas, mēs uzzināsim raksta gaitā. Krāsu aklumu raksturo šādi simptomi:
Ja ģimenei ir krāsu aklums, tad jums vajadzētu pārbaudīt bērna krāsu redzējumu. Bērns neatšķir krāsas līdz 3 gadiem, tāpēc ir jāveic testēšana, lai sasniegtu šo vecumu. Ja krāsu shēma nav pieejama, tā ietekmē akadēmisko sniegumu un vienaudžu attieksmi.
Visbiežāk cilvēkiem ir sarkanais trūkums. Ar šāda veida slimībām ir tumši zaļas un tumši brūnas krāsas maisījums. Ārēji slimība praktiski nav izpaužas, tāpēc tās diagnoze ir sarežģīta.
Trikromatiskā gaismas uztvere ir normāla, kad visi 3 olbaltumvielu pigmenti (zaļie, sarkanie un zilie) ir nepieciešamā daudzumā konusos. Šādus cilvēkus sauc par trichromatiem. Viņu fotoreceptori uztver viļņus ar garumu 552-557 nm (sarkans), 426 nm (zils), 530 nm (zaļš).
Viļņu summēšana sniedz spilgtu apkārtējās pasaules krāsu gammu. Atkarībā no tā, kura produkcija ir pasliktinājusies, ir trīs krāsu akluma varianti: protanopia, deuteranopia un tritanopija.
Kad protanopii iezīmēja aklumu spektra sarkanajā daļā. Cilvēks sajauc sarkanu ar tumši zaļu un brūnu un zaļu ar gaiši pelēku, dzeltenu un gaiši brūnu.
Kad deuteranopii cilvēki neredz zaļo. Zaļais tonis traucē rozā un oranžā krāsā, un sarkanā nokrāsa ar gaiši brūnu un gaiši zaļu.
Tritanopijā spektra zilvioletā daļa ir neredzama; visas spektra krāsas tiek uztvertas kā zaļas un sarkanas krāsas. Visbiežāk ir divu veidu krāsu aklums: protanopija un deuteranopija. Tritanopija ir ļoti reta. Dažāda veida krāsu uztveres traucējumi var tikt mantoti.
Krāsu aklums ir izplatīta slimība, kas saistīta ar redzes orgānu darbu. Ar šo slimību sastopamais traucējums ir tas, ka cilvēka acis nenošķir noteiktu krāsu.
Visbiežāk sarkanais pigments ir nepietiekams, un tāpēc acs tieši neatšķir sarkano krāsu. Krāsas akluma galvenie simptomi:
Precīza krāsu akluma cēloņi pašlaik nav zināmi. Tomēr tiek uzskatīts, ka krāsu aklums ir mantots no mātes uz dēlu. Kad patoloģiskais gēns tiek pārnests no mātes uz meiteni, X hromosomu, kas satur nepareizu ģenētisko informāciju, aizstāj ar veselīgu.
Turklāt var iegūt krāsu aklumu. Jo īpaši slimību var izraisīt smagi smadzeņu ievainojumi, kā arī vispārējās centrālās nervu sistēmas darbības pārkāpums.
Turklāt, transportējot ilgstošas kustības slimības, bieži tiek novēroti krāsu akluma gadījumi. Pagaidu krāsu uztvere var parādīties vizuālo orgānu smagā noguruma rezultātā, piemēram, strādājot pie datora visu laiku.
Ir svarīgi atzīmēt, ka krāsu aklums var izplatīties gan uz vienu aci, gan uz abiem vienlaicīgi. Atkarībā no tā nosaka slimības sarežģītību. Ja krāsu aklums ir iedzimts, tad abas acis parasti ir jutīgas pret šo slimību.
Faktori, kas ietekmē krāsu akluma iedzimto raksturu, ir atkarīgi no personas dzimuma un kādam no vecākiem ir bojāts gēns, kas izraisa slimību.
Vīrieši ir vairāk pakļauti krāsu aklumam nekā sievietēm, lai gan slimība tiek pārnesta uz viņu dēliem no mātēm. Dažiem ļoti retiem krāsu akluma veidiem ir jāpārsūta abi vecāki, lai gan tas bieži nenotiek.
Krāsu aklums ir slimība, kurā persona nevar atšķirt dažas krāsas vai sajaukt vienu krāsu ar citu. Visbiežāk sastopamo krāsu aklumu izraisa X hromosomas ģenētiskais defekts, un tā ir gandrīz vienmēr mantojama slimība.
Tomēr ir dažas acu slimības un zāles, kas var izraisīt arī krāsu aklumu.
Tā kā vairums krāsu aklumu, jo īpaši protanopiju un deuteranopiju, ir radušies X hromosomas ģenētisko bojājumu dēļ, vīrieši ir jutīgāki pret šo slimību, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma ar Y hromosomu.
X hromosoma manto no mātes, un Y hromosoma pārņem no tēva, tāpēc dēli var mantot krāsu aklumu tikai no mātes. Tikai tad, ja abiem vecākiem ir krāsains akls, vai viņiem var būt meita ar šo slimību.
Daudz retāk krāsu akluma iedzimtība var būt atkarīga no abiem vecākiem.
Cilvēki, kuri vispār neredz krāsu, nevis tikai apgrūtina to atšķiršanu, pārmanto šo slimību, ja abos vecākos ir bojāts gēns.
Šī slimība ir ļoti reta gan vīriešu, gan sieviešu vidū, lai gan vīrieši vēl arvien biežāk piedzimst ar šo slimību nekā sievietes. Vēl viens retais šīs slimības veids vienlīdz bieži tiek nosūtīts gan vīriešiem, gan sievietēm.
Iedzimta tritanopija ir slimība, kurā persona nevar nošķirt zilu un dzeltenu, bet visizplatītāko veidu raksturo nespēja atšķirt zaļu un sarkanu.
Citu retu krāsu akluma formu iedzimtību parasti nosaka tādā pašā veidā kā protanopijā un deuteranopijā, t.i. bojātā gēna pārnešana uz X hromosomu.
Vienīgais krāsu akluma simptoms ir krāsu uztveres traucējumi. Tā kā visu trīs primāro krāsu (trichromasia) uztvere ir normāla, dichromasija tiek konstatēta, ja ir kāds no pigmentiem trūkums vai trūkums, un, ja nav visu trīs pigmentu, ir achromasia.
Šajā gadījumā visa pasaule ir krāsota pacientam dažādos pelēkos toņos. Aklums neietekmē redzes asumu. Ar iedzimtu krāsu aklumu ir vienāda abu acu mīlestība, bet slimība nenotiek.
Bieži vien nav pilnīga pigmenta trūkuma, un ir tikai pigmenta funkcijas samazināšanās. Krāsas akluma izpausmes ilgu laiku var pamanīt - cilvēks var atšķirt objektu krāsojumu pēc spilgtuma un toni. Visbiežāk novērotie krāsu akluma simptomi:
Tajā pašā laikā var būt citi redzes traucējumi: samazināta redzes asums, paaugstināta jutība pret gaismu - spilgta gaisma izraisa asarošanu un griešanu acīs. Objektu kontūras ir izplūdušas, izplūdušas - pacients ir spiests nepārtraukti vienādot, kas noved pie nistagmas attīstības.
Iegūto krāsu aklumu raksturo pakāpeniska vai pēkšņa krāsu uztveres izmaiņas. Tas var progresēt (atkarībā no slimības gaitas, kas izraisīja krāsu aklumu).
Krāsu uztveres pārkāpumu apstiprina eksāmens, izmantojot polihromatiskas tabulas, veicot īpašus testus un izmantojot speciālu spektrālo aprīkojumu.
Polihromatiskais tests, izmantojot Rabkina tabulas: subjekts tiek attēlots pārmaiņus ar 27 krāsu tabulām, kurās skaitļi ir izgatavoti, izmantojot krāsainus apļus vai dažādu krāsu, bet vienāda spilgtuma punktus. Krāsu aklums nevar atšķirt modeli; viņi redz tikai lauku, kas ir piepildīts ar punktiem vai lokiem.
Ishihara tests: pacientam tiek piedāvāts izlasīt burtu, kas sastāv no krāsainiem plankumiem, un rezultāti nosaka krāsu uztveres traucējumu klātbūtni un kādu no tiem. Šie testi tiek izmantoti pieaugušajiem ar netraucētu psihi.
Bērni un garīgi atpalikušie cilvēki var izkropļot rezultātus. Viņiem izmantojiet individuālus testus - netiešiem simptomiem, pamatojoties uz subjekta novērojumu. Ar normālu krāsu uztveri pacienti sniedz vairāk nekā 90% pareizo atbilžu, un krāsu neredzīgajiem nepārsniedz 25%.
Dažos gadījumos (krāsu akluma klātbūtne ģimenē) pirms sievietes ieņemšanas vēlas noskaidrot bērna krāsu akluma riska pakāpi. Šādos gadījumos jāveic ģenētiskais tests (DNS testēšana).
Šis augstas precizitātes tests ļauj identificēt gēnu ar mutāciju, bet, tā kā šobrīd nav iespējams novērst gēnu mutāciju, šai dārgajai metodei nav praktiskas nozīmes.
Iedzimta krāsu aklums ir saistīts ar X hromosomu. Pārraide visbiežāk notiek no mātes uz dēlu. Tā kā vīriešu dzimuma hromosomu kopā ir tikai viena X hromosoma, tā defekts gēnu mutāciju dēļ nekādā veidā netiek kompensēts.
Šā iemesla dēļ vīriešiem 20 reizes biežāk ir sievietes - 2–8% vīriešu ir krāsu aklums, bet sievietēm - tikai 0,4%. Aptuveni 3-6% vīriešu neatšķir sarkanas un zaļas krāsas; 0,5–0,8% vīriešu, zilo un dzelteno ziedu uztvere ir traucēta; pilna krāsu aklums notiek 0,01% vīriešu.
Katram simtam cilvēkam uz planētas ir krāsu akluma izpausmes. Sieviete, kas nonāk bojātajā X hromosomā pēcnācējiem, paliek veselīga. Šāda sieviete var nodot bojātu gēnu ne tikai bērniem, bet arī mazbērniem.
Meiteni var piedzimt ar iedzimtu krāsu aklumu tikai saistītās laulības gadījumā, vai tad, ja abi vecāki ir krāsu akli (abi abi dod meitai defektīvu X hromosomu). Iegūtais krāsu aklums gan sievietēm, gan vīriešiem notiek ar tādu pašu frekvenci.
Krāsu uztveres pārkāpums bērniem var ilgu laiku nepamanīt: bērni dzird, ka koks ir zaļš, debesis ir zilas, un asinis ir sarkana, un tās atceras tās krāsas nosaukumu, ko piemēro konkrētam objektam.
Turklāt šie bērni saglabāja dažādu krāsu spilgtuma uztveri. Bērni joprojām nesaprot, ka viņi apkārtējo pasauli redz atšķirīgi nekā visi citi. Krāsu aklumu var atrast bērnam, kad vecāki atklāj, ka bērns nenošķir sarkanu un pelēku vai zaļu un pelēku.
Šī iemesla dēļ bērns var izstāties sev, viņš var attīstīt mazvērtības kompleksu. Vecākiem vajadzētu runāt ar skolotāju vai aprūpētāju par bērna krāsu uztveres iezīmēm un par iespēju palīdzēt bērnam atšķirt krāsas, ko viņš var redzēt.
Aizsargājiet to no spilgtas saules gaismas un spīduma (tas nedaudz uzlabos krāsu uztveri). Bērnam ir jāmācās dzīvot ar savu īpašo pasaules uztveri, piemēram, atcerēties, ka gaismas signāla zemākā krāsa ir zaļa un augšējā krāsa ir sarkana.
Jūs varat mēģināt izmantot brilles, kuru plašās rokas aizsargā no spilgtas gaismas. Pateicoties vecāku un skolotāju kopīgajiem centieniem, krāsu neredzīgie bērni veiksmīgi pielāgojas dzīvei.
Krāsas akluma pārnešana ir atkarīga no tā, kurš no vecākiem ir bojāts gēns, un bērna dzimumu, kurš saņem šo gēnu. Lielākā daļa slimības rodas vīriešiem, lai gan tā tiek pārnesta caur sieviešu līniju. Gēns ir iekļauts dzimuma hromosomās un ir recesīvs.
X hromosomas ir dzimuma hromosomas, kas satur krāsu aklumu. Krāsu akluma mantojums dēliem nāk tikai no mātes. Ja abas vecāki cieš no šīs slimības, tad šajā gadījumā gēns tiek nodots meitai. Bet tas notiek diezgan reti.
Dažos gadījumos tiek iegūta šāda veida slimība. Krāsu uztveres pārkāpums cilvēkiem radās, jo:
Pārkāpumi var būt pagaidu vai palikt uz visiem laikiem atkarībā no slimības vai tā cēloņa.
Ļaujiet mums redzēt, kā krāsu aklums tiek pārmantots ar dažāda veida bojātu un veselīgu gēnu kombinācijām:
Lai identificētu slimību, izmantojiet polihromatiskas tabulas, kas, izmantojot daudzkrāsainus punktus, attēlo attēlus vai skaitļus. Pacients neredzēs dažādas krāsas, viņam tas būs izplūdis, pelēks fons. Mantojums ietekmē abas acis.
Krāsas akluma mantojums ir saistīts ar bērna dzimumu. Zīdaiņu risks saslimt ar šo slimību ir daudz lielāks, savukārt meitenes lielākoties neslimst, bet viņu genotips var saturēt slimu gēnu. Krāsu aklums tiek pārmantots no paaudzes paaudzē, to var izsekot ciltsrakstā.
Cilvēka krāsu aklums ir bojāts redzes attēla attēlojuma mehānisms. Vairumā gadījumu, mātes līnijas līdz dēlam, mantojums ir mantojums. Māte parasti uztver krāsas, bet nodod bojāto X-hromosomu gēnu caur vīriešu līniju.
Vīrieši 20 reizes biežāk nekā sievietes cieš no šīs slimības. Iemesls ir vīrieša klātbūtne vienā X hromosomā, kas iegūta no mātes. Meitenes, kurām ir divas X hromosomas, reti nenošķir krāsu toņus.
Mātes neveselīgo X hromosomu aizvieto citas X hromosomas meita. Bojātu gēnu no tēva var nodot meitenei, kas kļūst par tās pārvadātāju un nosūta to saviem dēliem. Viņi cieš no krāsu akluma, ja viņu tēvs un māte cieš no akluma krāsās.
Redzes orgāna tīklenei ir nervu šūnas, kas atrodas centrā un tiek sauktas par "konusiem". Šūnu pigmenti jūtas zili, sarkani un zaļi. Cilvēki redz apkārtējo realitāti ar dažādiem toņiem, sajaucot trīs galvenās krāsas.
Viena no viņu trūkums noved pie toni uztveres pārkāpuma. Mantojuma novirze attiecas uz abiem redzamības orgāniem. Pastāv problēmas ar toņiem, kas iegūti traumu, kataraktu, redzes traucējumu un citu faktoru rezultātā.
Lielākā daļa krāsu akluma gadījumu izpaužas kā mantojuma rezultāts. Kā jau minēts, vairumā gadījumu aklums ir iedzimts, un tikai dažos gadījumos to var iegūt dzīves procesā.
Iedzimts acu traucējums rodas tāpēc, ka bērns tiek uztverts patoloģisku gēnu pārnēsāšanā, kas savukārt izraisa traucējumus pēc dzimšanas. Krāsu akluma diagnostikai izmantojiet īpašas polihromatiskas tabulas.
Nav reģistrēti gadījumi, kad sievietes cieš no iedzimtas krāsas akluma. Sievietes ir gēnu nesēji, kuriem ir patoloģiska iedzimta informācija, bet viņi paši necieš no šāda redzes traucējumiem.
Tāpēc, ja zēns ir piedzimis, patoloģiskais gēns attīstīsies viņa ķermenī. Bērna dzimšanas brīdī slimības iespējamība ir iedzimta. Ņemot to vērā, var secināt, ka krāsu akluma iedzimtību tieši ietekmē bērna dzimums, patoloģisko gēnu klātbūtne vecākos.
Tikai, pārvarot trīs gadu vecuma slieksni, krāsu diferenciācija pakāpeniski sākas. Savukārt tikai tad var noteikt, vai bērns ir iedzimts krāsu balsts.
Jāatzīmē arī tas, ka gadījumos, kad krāsu aklums ir mantots, cilvēki ar šādu pārkāpumu nenošķir noteiktu krāsu. Tomēr viņu acis ir jutīgākas pret citām krāsām un toņiem, kā rezultātā krāsu spektrs var pārsniegt pat veselīgu cilvēku.
Vēl viena atšķirīga iedzimta krāsu akluma pazīme ir tā, ka slimības laikā acu stāvoklis nemainās. Iegūstot redzes traucējumus, bieži rodas dažādas patoloģiskas izmaiņas, smaguma pakāpe, katarakta izskats un citi.
Kopumā krāsu aklums ir izplatīts redzes traucējums, kas ir acs nespēja atšķirt dažus toņus un krāsas. Šāds pārkāpums var būt gan iedzimts, gan iegūts dabā, un tam ir nepieciešama rūpīga diagnostika un ārstēšana.
Diagnozējiet slimību, izmantojot Rabkin polihromatiskās tabulas. 27 lappusēs ir attēli ar cipariem, ģeometriskiem attēliem, kas sastāv no apli un punktiem ar tādu pašu spilgtumu pret bāla toni.
Šajā formā esošie skaitļi noteiks trihomantu, personu bez krāsu sajūtu patoloģijas. Krāsu akls cilvēks ar aklumu uz vienu vai vairākām krāsām neredzēs loksnēs redzamos numurus vai skaitļus. Tabula nosaka, kāda krāsa neredz redzi.
Ārsti nosaka fona uztveres traucējumus, izmantojot Ishihara testu. Uz fotogrāfijām, kurās ir dažādu krāsu plankumi, daži no tiem ir vienādi nokrāsoti numuros, burtos vai zīmēs. Pacients ar krāsu aklumu neredzēs attēlu.
Pašlaik neeksistē dabiskās krāsas akluma korekcijas metodes. Pastāv mēģinājumi ārstēt krāsu aklumu ar ģenētiskās inženierijas palīdzību, ieviešot trūkstošo gēnu tīklenē, izmantojot vīrusu daļiņas.
Literatūrā ir informācija par veiksmīgu tehnoloģiju pārbaudi pērtiķiem (daudziem no tiem ir krāsu aklums). Taču līdz šim šādas tehnoloģijas tiek izstrādātas.
Iegūtas krāsas akluma gadījumā ir jāārstē galvenā slimība (CNS bojājumi, katarakta uc). Ja krāsu akluma izpausmes ir saistītas ar zāļu lietošanu, tad pēc konsultēšanās ar ārstu zāles jāaizstāj.
Ja slimība ir iedzimta, to nevar ārstēt. Bet, ja slimība tiek iegūta dzīves laikā un trūkst gēna, tad ārstēšana ir pilnīgi iespējama. Tas viss ir atkarīgs no tā, kā un kad redzes traucējumi bija traucēti. Ātra diagnostika un pareiza ārstēšana palīdzēs pilnībā atjaunot krāsu uztveri.
Slimības iedzimtais veids netiek ārstēts, bet ir iespējams nedaudz novērst redzējumu:
Šāda korekcija ļauj slimniekam dzīvot un pārvietoties pa pasauli. Zīmes uz ielas, marķējumiem, signāliem, kartēm ir dažādas krāsas. Tāpēc krāsu aklumam ir nedaudz atšķirīga dzīves kvalitāte.
Turklāt pastāv profesionāli ierobežojumi dažāda veida darbiem, ar kuriem ir saistīti citu cilvēku dzīves veidi: autovadītāji, ārsti, piloti, jūrnieki, militārie darbinieki un citas profesijas.
Ir saprotams, kā krāsu aklums tiek mantots. Jebkura iedzimta slimība nereaģē uz ārstēšanu, jo ģenētiskā programma tiek nodota no dzimšanas un tiek dota mums mūžam.
Cilvēki mācās dzīvot ar bagāžu, ko viņi saņēma no saviem vecākiem. Pielāgojas dzīvei un pacientiem ar krāsu aklumu. Žēl, ka viņiem nebūs jāskatās visas mūsu daudzkrāsainas pasaules krāsas un toņi.
Kā rāda vēsture, krāsu aklums vispār nav bijis šķērslis daudzu slavenu mākslinieku tēlotājmākslas šedevru radīšanai. Mēs varam atcerēties vismaz to pašu Vrubeli, kura darbos prioritāte tika piešķirta pelēkās pērles krāsu shēmai.
Ilgu laiku daudzi psiholoģijas eksperti bija pārliecināti, ka slavenā sarkanā un zaļā krāsā dzīvojošā slavenā meistara trūkums paletē ir mākslinieka ļoti rakstura drūmas noliktavas dēļ.
Taču salīdzinoši nesen tika attīstīta interesanta teorija, saskaņā ar kuru Vrubela gleznu krāsu sastāvu skaidri izskaidro nevis slavenā gleznotāja pesimisms, bet gan anomālijas klātbūtne viņa krāsu vīzijā.
Taisnība, ir vērts pieminēt, ka šī teorija nav uzskatāma par pierādītu faktu, bet tā pastāv tikai kā viens no iespējamiem pieņēmumiem. Vēsturē ir vēl viens interesants fakts.
Vienlaikus kāds mākslinieks piekrita radīt Paul Gauguin slavenā audekla reprodukciju, bet pēc tam, kad darbs bija pabeigts, klients atteicās veikt darbu māksliniekam pilnīgi nesaprotamu iemeslu dēļ.
Viss bija tas, ka Gauguin attēls tika krāsots sarkanā krāsā, bet kopija tika veidota brūnās krāsās. Kā izrādījās mazliet vēlāk, dublikāta autors bija krāsu akls. Dažu pētījumu rezultāti liecina, ka aptuveni puse eiropiešu dabiski ir apgādāti ar gleznotāju.
Bet tie visi kopā ir vienādās pozīcijās šajā jautājumā pašā viņu dzīves brauciena sākumā. Pēc ekspertu domām, jaundzimušais bērns vislabāk uztver dzelteno un zaļo krāsu.
Joprojām ir jāatgādina lielie eksperti pelēkā jomā, kas ir parastie kaķi. Tātad vidējais Murzyk vai Murlyka bez jebkādām problēmām spēj atšķirt 25 peles "maskēšanās" toņus.
Transporta nozarē strādājošajiem ir jāpārbauda uzņēmība pret ziediem. Prakse ir parādījusi, ka defekts var izraisīt transporta negadījumus un cilvēku negadījumus.
Redzes trūkums neļāva jauniešiem, kuri vēlas kļūt par pilotu, vilciena vadītāju, jūrnieku, vadītāju, izpildīt sapni. Krievijā vadītāja apliecības netiek izsniegtas krāsu uztveres anomālijām, vadot automašīnu. Ārzemēs krāsu neredzīgajiem ir tiesības vadīt savus transportlīdzekļus.
Ģenētiskais defekts, ko nodod vecāki, neietekmē redzes asumu, neietekmē labu rezultātu sasniegšanu dzīves situācijās, slimība reti attīstās. Krāšņs mākslinieks Vrubels, gleznotājs no Francijas Charles Merion, Holivudas filmu režisors Kristofers Nolāns un citas slavenības ir sasniegušas ārkārtas panākumus.
Krāsu aklums ierobežo profesionālo piemērotību krāsu aklumam. Krāsu redzējumam noteikti jābūt normālam dzelzceļa, autotransporta, jūrnieku un pilotu, ārstu un ķīmiskās rūpniecības darbinieku vadītājiem, jo traucēta krāsu uztvere var izraisīt traģiskas sekas.
Šo profesiju darbinieki regulāri izskata komisiju, lai noteiktu gan redzes asumu, gan krāsu redzējumu. Krievijā agrāk persona ar dichromasiju varēja saņemt A un B kategorijas vadītāja apliecību bez tiesībām uz darbu (tas ir, viņš varēja vadīt automašīnu personiskai lietošanai).
Kopš 2012. gada, pārkāpjot krāsu uztveri, jebkuras kategorijas vadītāja apliecības izsniegšana ir aizliegta. Eiropā (izņemot Rumāniju) nav ierobežojumu vadītāja apliecības izsniegšanai krāsu neredzīgajiem.
Saskaņā ar Slimību grafika 35. pantu par ieslodzīto medicīnisko pārbaudi, krāsu aklums neietekmē militāro vervēšanu un daudzu kaujas misiju veikšanu. Personas ar krāsu aklumu tiek izsauktas militārajam dienestam fitnesa „b” kategorijā (piemērotība ar dažiem ierobežojumiem).
Hemofiliju (iedzimtu slimību, ko raksturo asins recēšanas pārkāpums), kā arī krāsu aklumu pārnēsā bojātais gēns ar savu dēlu. Hemofilijas un krāsu akluma gēni ir saistīti.
Viņi atrodas seksuālā X hromosomā. Gan hemofilijas, gan krāsu akluma gēns ir recesīvs. Kad tas izdalās sievietes ķermenī, tas nevar izraisīt slimību, jo darbojas otrā X hromosomu darbība. Kad māte nodod bojātu gēnu, bērns noteikti attīstīs šo slimību, jo viņam ir viena X hromosoma.
Tēvs nevar nodot bojāto gēnu savam dēlam, jo Y hromosomu, kam nav šādu gēnu, nodod tēva dēliem. Hemofīlā tēva meita kļūst par bojātā gēna nesēju.
Laulībā ar vīriešu krāsu un gēnu sievišķo nesēju ir 50% risks piedzimt meitai ar krāsu aklumu: ja viņa saņem arī mātes X hromosomu ar gēna krāsu aklumu tēva X hromosomā ar bojātu gēnu. Veselīgas meitas no šīs laulības būs bojātā gēna nesēji.
http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm