logo

Pakāpenisku tīklenes iznīcināšanas procesu sauc par tīklenes distrofiju. Parasti šī patoloģija ir saistīta ar asinsvadu traucējumiem acu struktūrās. Dinstrofisko procesu laikā fotoreceptori ir bojāti, kā rezultātā pakāpeniska redzes pasliktināšanās. Īpašs perifērās distrofijas drauds ir tas, ka slimības agrīnā stadija parasti ir asimptomātiska. Turklāt tīklenes teritorijas, kas atrodas acs ekvatora priekšā, ir grūtāk pārbaudīt, tāpēc, pārbaudot pamatu, ir grūtāk noteikt perifērisko distrofiju, kā rezultātā tīklenes atdalīšanās bieži rodas nepamanīta.

Riska grupas

Pacienti ar tuvredzību (tuvredzība) ir visvairāk jutīgi pret perifērās distrofijas attīstību. Tas ir saistīts ar to, ka ar tuvredzību palielina acs garumu, kas noved pie tīklenes spriedzes un tās retināšanas. Riska grupā ietilpst arī vecāki cilvēki vecumā no 65 gadiem. Jāatzīmē, ka tīklenes perifēra deģenerācija ir ļoti bieži sastopams redzes traucējumu iemesls vecumā. Turklāt cilvēki, kas ir jutīgākie pret šo patoloģiju, ir pacienti ar diabētu, hipertensiju, aterosklerozi un dažas citas slimības.

Tīklenes tīklenes distrofijas veidi

Ir daudzas tīklenes perifērās distrofijas klasifikācijas. Acu struktūru iesaistīšanās mērogs patoloģiskajā procesā ir atšķirīgs:

  • PCDD - perifēra horioretinālā distrofija, ko raksturo tikai tīklenes un koroida bojājums;
  • PWHT ir perifēriska vitreokorioretālā distrofija, ko raksturo tīklenes, koroidu un stiklveida humora bojājumi.

Arī slimība tiek klasificēta pēc kaitējuma veida:

  • Režģa distrofija, kurā skartā teritorija atgādina režģa vai virves kāpnes. Šis patoloģijas veids parasti ir iedzimts, vīrieši biežāk slimo nekā sievietes. Tā parasti attīstās uz divām acīm un bieži kļūst par tīklenes plīsumu cēloni.
  • “Gliemežu pēdas nospiedums” ir slimības veids, ko raksturo dinstrofisku fokusu attīstība lentu veida zonu veidā, kas izskatās kā gliemežu pēdas nospiedums. Rezultātā var rasties lielas tīklenes pārtraukumi.
  • “Bruģakmens segums” ir patoloģijas veids, ko raksturo dinstrofisko fokusu veidošanās tālu tīklenes perifērijā, no kura var atdalīt veselus pigmenta blokus.
  • Nepatīkama distrofija, kurā tīklenē parādās raksturīgi dzeltenīgi balti ieslēgumi. Tā ir iedzimta, attīstās abās acīs.
  • Neliela cistiskā distrofija, ko parasti izraisa ievainojumi. To raksturo nelielu cistu veidošanās.
  • Retinoschisis, kurā ir tīklenes atdalīšanās. Reizēm iedzimta, visbiežāk attīstās gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar tuvredzību.

Iemesli

Bieži vien slimības cēlonis organismā tiek uzkrāts ar vecuma metaboliskiem sadalīšanās produktiem. Arī nozīmīgi faktori patoloģijas attīstībā tiek uzskatīti par problēmām, kas saistītas ar asins piegādi iekšējai oderei, infekcijai un intoksikācijai. Perifēriskā distrofija var rasties arī jauniešiem endokrīno dziedzeru un sirds un asinsvadu sistēmas slimību, kā arī grūtniecības laikā.

Simptomi

Šīs slimības draudi ir tieši tās asimptomātiskā attīstība. Bieži vien tas ir pilnīgi nejaušs, oftalmoloģiskās pārbaudes laikā. Acīmredzami patoloģijas simptomi parasti izpaužas, kad notiek tīklenes pārtraukumi: acu priekšā mirgo "peldoši lidojumi".

Diagnostikas metodes

Parastās pamatnes pārbaudes laikā tīklenes perifērijas zonas ir paslēptas no novērojumiem. Šo teritoriju diagnosticēšanai tradicionāli tiek veikta maksimālā skolēna medicīniskā paplašināšanās, pēc kuras pārbaudei izmanto Goldmana trīs spoguļu lēcu. Dažos gadījumos var būt nepieciešams veikt sklerocompresiju - ne īpaši patīkamu sklēras spiediena manipulāciju. Turklāt diagnozei ir iespējams veikt vizuālo lauku, optiskās saskaņotās tomogrāfijas, elektrofizioloģiskās un ultraskaņas izpēti.

Mūsu speciālista video

Perifēriskā distrofija

Šīs slimības ārstēšanai tiek izmantotas lāzera, medicīniskās un ķirurģiskās metodes, lai gan tās tiek lietotas retāk. Nevar sagaidīt pilnīgu redzes atveseļošanos pēc ārstēšanas pasākumiem, terapijas mērķis ir stabilizēt un kompensēt distrofisko procesu un veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu tīklenes plīsumu.

Lāzera koagulāciju uzskata par visefektīvāko metodi tīklenes perifērās distrofijas ārstēšanai, tāpēc to lieto visbiežāk. Procedūras laikā adhēzijas tiek veiktas pa dinstrofisko centru malām ar īpašu lāzeri, kas kļūst par šķērsli iekšējā acu korpusa tālākai iznīcināšanai. Šī manipulācija tiek veikta ambulatorā veidā, un tūlīt pēc tā veikšanas ieteicams ierobežot augstuma atšķirības un smago fizisko slodzi.

Palīgterapija ir vitamīnu terapija. Fizioterapeitiskajām procedūrām (magnētiskajai terapijai, elektriskai stimulācijai uc) perifērās horiofetālās tīklenes distrofijas ārstēšanā ir zema efektivitāte.

Prognoze

Panākumi šīs PCDD un PWHT ārstēšanā ir novērst tīklenes un tās atdalīšanās disstrofijas tālāku progresēšanu. Gadījumā, ja savlaicīgi piekļūt oftalmologam, šīs problēmas gandrīz vienmēr ir veiksmīgi atrisinātas.

http://setchatkaglaza.ru/bolezni/disrofii/perifericheskaya-dystrophiya

PCDD acis: kāda ir briesmām, kā ārstēt?

Tīklenes perifēra chorioretinālā distrofija ir ļoti bieži sastopama redzes orgānu slimība. Lai konstatētu šo pārkāpumu, ir ļoti problemātiska, jo tīklene atrodas dziļi acs ābola iekšpusē. Sākotnējā posmā ir gandrīz neiespējami identificēt PCDD, jo slimība neizpaužas. Kā tikt galā ar tīklenes distrofiju? Kas jums ir nepieciešams, lai pievērstu uzmanību pacientam?

Slimības definīcija

PCDD acis - viena no tīklenes distrofisko slimību šķirnēm. Tā ir diezgan bīstama patoloģija, jo tā izraisa perifērās fundus izmaiņas, kas izraisa tīklenes plīsumu un atdalīšanos.

Ir divi tīklenes distrofijas veidi:

Pirmais disstrofijas variants ir saistīts ar koroida un tīklenes bojājumiem, bet otrais - bojājums koroīdam, stiklveida un tīklenei.

Tīklenes distrofijas veidi:

  • Režģis;
  • "Slimy taka";
  • "Segums";
  • Inepoids;
  • Maza cistiskā;
  • Retinoschisis.

Cēloņi

Līdz šim nav pilnībā saprastas tīklenes perifēro perifēro pārmaiņu cēloņi. Dinstrofija var sākties jebkurā vecumā gan sievietēm, gan vīriešiem.

Tiek pieņemts, ka izmaiņas tīklenē izraisa tādus riska faktorus kā:

  • Miopija jebkurā stadijā;
  • Iedzimta nosliece;
  • Redzes orgānu ievainojumi;
  • Traumatisks smadzeņu bojājums;
  • Acu iekaisuma slimības;
  • Biežas slimības:
  • Ateroskleroze;
  • Hipertensija;
  • Iepriekšējās infekcijas;
  • Indikācija;
  • Diabēts.

Asinsrites pasliktināšanās izraisa vielmaiņas procesu traucējumus tīklenē un mainītu lokālo zonu veidošanos, kur tīklene tiek atšķaidīta. Ievērojamu slodžu ietekmē var parādīties darbs, kas saistīts ar iegremdēšanu zem ūdens vai pacelšana augstumā, vibrācija, svara pārnešana, paātrinājums, plīsumi distrofiski mainītās vietās.

Ir pierādīts, ka cilvēkiem ar miopiju biežāk rodas deģeneratīvas perifēro patoloģijas, jo ar tuvredzību acs garums palielinās, kā rezultātā sākas tīklenes retināšana un membrānu paplašināšanās perifērijā.

Simptomi

Sākotnējā distrofijas stadijā pacientam nav sūdzību, kas padara slimību īpaši bīstamu. Persona ar redzējumu mainās tikai tad, ja rodas komplikācijas - asarošana un tīklenes atdalīšanās. Jūsu acīs var parādīties pēkšņi mirgojoši zibens, zibens, tā sauktie "lidojumi" (iespējamā tīklenes plīsuma simptomātika). Dinstrofijas attīstības simptoms ir arī redzes asuma strauja samazināšanās ar lielgabarīta vietas parādīšanos acīs. Visi šie brīdinājuma signāli prasa tūlītēju piekļuvi oftalmologam, pretējā gadījumā pacients saskaras ar pilnīgu aklumu.

Iespējamās komplikācijas

Acu PCDD ir ļoti bīstama slimība, jo tā izraisa perifēras izmaiņas acs pamatnē, izraisot tīklenes plīsumu un atdalīšanos. No šejienes - viens solis līdz redzes zudumam.

Ārstēšana

Lāzera, medicīniskās un ķirurģiskās metodes izmanto dažādu acu distrofiju ārstēšanai.

Dinstrofijas gadījumā nevajadzētu sagaidīt pilnīgu redzes atveseļošanos pēc terapeitiskiem pasākumiem. Terapijas mērķis ir stabilizēt un kompensēt distrofisko procesu, kā arī veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu pilnīgu tīklenes plīsumu.

Zāļu metode

Konservatīva tīklenes distrofijas ārstēšana ietver šādu zāļu grupu lietošanu:

  • Pretitrombocītu līdzekļi - zāles, kas samazina asins recekļu veidošanos asinsvados (tiklopidīns, klopidogrels, acetilsalicilskābe). Tās lieto iekšķīgi tablešu veidā vai intravenozi.
  • Vaskodilatori un angioprotektori - zāles, kas paplašina un stiprina asinsvadus (No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin uc).
  • Hipolipidēmiskās zāles - zāles, kas samazina holesterīna līmeni asinīs (metionīns, simvastatīns, atorvastatīns uc). Šīs zāles lieto tikai cilvēkiem, kas cieš no aterosklerozes.
  • Vitamīnu kompleksi (Okyuvayt-luteīns, melleņu-forte uc)
  • B grupas vitamīni
  • Zāles, kas uzlabo mikrocirkulāciju, piemēram, pentoksifilīnu. Ievadiet tieši acs struktūrā.
  • Polipeptīdi, kas iegūti no liellopu tīklenes (piemēram, Retinolamīns).
  • Acu pilieni, kas satur vitamīnus un bioloģiskas vielas, kas veicina vielmaiņas atjaunošanos un uzlabošanos (Taufon, Emoksipin, Oftalm-Katahrom uc).
  • Lucentis - zāles, kas novērš patoloģisku asinsvadu augšanu.

Sarakstā iekļauto zāļu uzņemšana notiek ar kursiem (2 reizes) gada laikā. Turklāt hemorāģijas attīstības laikā acī injicē heparīnu, Etamzilātu, aminosokroīnskābi vai prourokināzi. Lai mazinātu tūsku jebkurā tīklenes distrofijas formā, Triamcinolone tiek injicēts acī.

Lāzera apstrāde

Lāzerterapija ir visefektīvākā metode, ko izmanto dažādu veidu distrofiju ārstēšanā. Augstas enerģijas virziena lāzera starojums darbojas tieši uz skartajām zonām, neietekmējot tīklenes normālās daļas.

PCDD lāzerterapija obligāti ietver asinsvadu koagulāciju. Šajā gadījumā lāzera staru novirza uz acs tīklenes skartajām zonām, un izdalītā siltumenerģijas ietekmē tā salīmē un aizzīmogo audu, tādējādi norobežojot apstrādāto zonu. Rezultātā tīklenes distrofiskā zona ir izolēta no citām daļām, kas ļauj apturēt slimības progresēšanu.

Ķirurģiska iejaukšanās

Ķirurģiskās operācijas tiek veiktas tikai ar smagu distrofijas kursu, kad lāzerterapija un zāļu ārstēšana ir neefektīva. Visas operācijas, kas veiktas tīklenes distrofijas gadījumā, ir iedalītas divās kategorijās:

  • Revascularization;
  • Vasorekonstruktīvs.

Veicot revaskularizējošu operāciju, ārsts iznīcina neparastus kuģus un, cik vien iespējams, atver normālus. Vasorekonstrukcija ir operācija, kurā ārsts atjauno acs mikrovaskulārās gultnes normālu darbību, izmantojot transplantācijas.

Visas operācijas tiek veiktas slimnīcā ar pieredzējušiem aculistiem.

Fizioterapija

Retinālo distrofijas kursu ārstēšanai izmanto šādas fizioterapijas metodes:

  • Elektroforēze ar heparīnu, bez-spa un nikotīnskābi;
  • Magnētiskā terapija;
  • Tīklenes fotostimulācija;
  • Tīklenes stimulācija ar zemas enerģijas lāzera starojumu;
  • Tīklenes elektrostimulācija;
  • Intravenoza lāzera asins apstarošana (VLOK).

Vitamīna terapija

Ar PCDD un citām tīklenes distrofijām nepieciešama A, E un B grupas vitamīnu uzņemšana, jo tie nodrošina redzes orgāna normālu darbību. Šie vitamīni uzlabo acu audu uzturu un, ilgstoši lietojot, palīdz apturēt dinstrofisko pārmaiņu attīstību tīklenē.

Vitamīni tīklenes distrofijai ir jālieto īpašās tabletēs vai multivitamīnu kompleksos, kā arī bagātīgā pārtikā (svaigi dārzeņi un augļi, graudaugi, rieksti uc).

Tautas aizsardzības līdzekļi

Tautas receptes tīklenes distrofijai var izmantot kā papildu metodes kopā ar tradicionālās medicīnas metodēm, jo ​​šī slimība ir ļoti viltīga.

Populārākās tīklenes distrofijas ārstēšanas metodes ir dažādu vitamīnu maisījumu izmantošana, kas redzes orgāniem nodrošina nepieciešamos vitamīnus un mikroelementus. Acu spēka uzlabošana kavē PCDD progresēšanu.

Visefektīvākās tīklenes distrofijas receptes:

  • Izskalojiet kviešu graudus un izklājiet tos plānā kārtiņā uz kuģa apakšas, ielejot nedaudz ūdens. Ievietojiet kviešus siltā un labi apgaismotā vietā dīgtspējai. Kad graudi dīgst, mazgājiet tos vēlreiz un sasmalciniet. Uzglabājiet maisījumu ledusskapī un katru rītu ēdiet 14 ēdamkarotes.
  • Ēdiet pētersīļus, dilles, selerijas, spinātus, kāpostus, tomātus, nātres un mellenes pēc iespējas biežāk.
  • 50 g māmiņa izšķīdina 10 ml alvejas sulas. Iegūto šķīdumu uzglabā ledusskapī un apglabā acīs 2 reizes dienā - no rīta un vakarā. Pirms iepilināšanas acīs šķīdums ir jāuzkarsē līdz istabas temperatūrai. Ārstēšanas kurss ilgst 9 dienas. Tos var atkārtot 30 dienu intervālos.

Mieži uz acs: šeit aprakstīti izskatu un ārstēšanas cēloņi.

Profilakse

PCDD profilakse, tāpat kā citi tīklenes distrofijas veidi, ir ievērot vairākus vienkāršus noteikumus:

  • Nepārspīlējiet acis, ļaujiet viņiem atpūsties.
  • Nedarbiniet, nesargājot acis no dažādiem kaitīgiem starojumiem.
  • Speciāli vingrinājumi acīm.
  • Ēd labi, ieskaitot uzturu svaigus dārzeņus un augļus: tie satur lielu daudzumu vitamīnu un mikroelementu, kas nepieciešami redzes orgānu normālai darbībai.
  • Ņem vitamīnus A, E un B grupu.
  • Lietojiet uztura bagātinātājus ar cinku.

Labākā acs tīklenes distrofijas novēršana ir pilnvērtīgs stiprināts uzturs, kas nodrošina nepieciešamo vitamīnu un minerālvielu piegādi cilvēka organismam un līdz ar to arī normālu acu darbību un veselību. Katru dienu iekļaujiet svaigus dārzeņus un augļus, un tas būs droša tīklenes distrofijas novēršana.

Video

Secinājumi

PCDD ir patoloģija, kas var attīstīties gan pieaugušajiem, gan bērniem. Ja ir iedzimts faktors, jums regulāri jāpārbauda redzi. Neapdraudiet acis: labāk ir savlaicīgi diagnosticēt bīstamu traucējumu rašanos un sazināties ar oftalmologu, kurš noteiks ārstēšanas kursu, lai apturētu destruktīvo procesu un atjaunotu redzējumu.

Panākumi šīs PCDD ārstēšanā ir novērst tālākas tīklenes distrofijas un tīklenes atdalīšanās progresēšanu. Ja savlaicīgi tiek nosūtīts oftalmologs, šie uzdevumi vairumā gadījumu tiek veiksmīgi atrisināti.

Izlasiet arī par tādām slimībām kā acs horiioretīts un konjunktīvas ķīmija.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/pxrd-glaza-v-chyom-opasnost-kak-lechit.html

Tīklenes perifēro distrofija

Perifēra tīklenes distrofija - neredzams apdraudējums

Tīklenes perifēra zona ir praktiski neredzama parastajā pamatnes pārbaudē. Bet tīklenes perifērijā bieži attīstās distrofiski (deģeneratīvi) procesi, kas ir bīstami, jo tie var izraisīt asaras un tīklenes atdalīšanos.

Izmaiņas tīklenes perifērijā - tīklenes perifērās distrofijas - var rasties gan tuvredzīgiem, gan tālredzīgiem cilvēkiem, kā arī personām ar normālu redzējumu.

Iespējamie perifēro tīklenes distrofijas cēloņi

Perifēro dinstrofisko pārmaiņu cēloņi tīklenē nav pilnībā saprotami. Dielstrofija var rasties jebkurā vecumā, ar tādu pašu varbūtību vīriešiem un sievietēm.

Pastāv daudzi iespējamie predisponējošie faktori: iedzimta, nekādas pakāpes miopija, iekaisuma acu slimības, galvassāpes un redzes orgāna traumas. Biežas slimības: hipertensija, ateroskleroze, diabēts, intoksikācija, iepriekšējās infekcijas.

Vadošo lomu slimības rašanās gadījumā sniedz asins apgādes traucējumi tīklenes perifērijas zonās. Asins plūsmas pasliktināšanās izraisa vielmaiņas traucējumus tīklenē un vietējo funkcionāli modificēto zonu parādīšanos, kurās tīklene tiek atšķaidīta. Veicot fizisku slodzi, dinstrofiski pārveidotās vietās var rasties darbs, kas saistīts ar pacelšanu augstumā vai iegremdēšanu zem ūdens, paātrinājumu, svaru nodošanu, vibrāciju, plīsumiem.

Tomēr ir pierādīts, ka cilvēkiem ar tuvredzību perifērās deģeneratīvās tīklenes izmaiņas notiek daudz biežāk, jo ar tuvredzību, acs garums palielinās, kā rezultātā tās membrānas stiepjas un tīklenes retināšana ir perifērijā.

PRHD un PWHT - kāda ir atšķirība?

Perifērās tīklenes distrofija ir sadalīta perifērajā horioretinālā (PCRD), kad tiek skartas tikai tīklenes un koroīds, un perifērās vitreokorioretālās distrofijas (PWHT) - iesaistīšanās stiklveida degeneratīvajā procesā. Ir arī citas perifērās distrofijas klasifikācijas, ko izmanto oftalmologi, piemēram, disstrofiju lokalizācija vai tīklenes atdalīšanās bīstamības pakāpe.

Daži perifēro tīklenes distrofijas veidi

► Režģu distrofija - visbiežāk konstatēta pacientiem ar tīklenes atdalīšanu. Tiek pieņemts, ka ģimenē iedzimta nosliece uz šāda veida distrofiju ar biežāk sastopamiem vīriešiem. Parasti atrodama abās acīs. Visbiežāk lokalizējas augšējā ārējā pamatnes kvadrantā, kas ir ekvatoriāls vai priekšējais pret acs ekvatoru.

Pārbaudot acs pamatni, režģa deģenerācija izskatās kā šaura balta sērija, kā tas bija, vilnas svītras, veidojot figūras, kas atgādina režģa vai virves kāpnes. Tādā veidā izzūd tīklenes kuģi.

Starp šiem mainītajiem kuģiem rodas tīklenes retināšanas, cistas un tīklenes pārtraukumi. Raksturīgas pigmentācijas izmaiņas tumšāku vai gaišāku plankumu veidā, pigmentācija pa tvertnēm. Stiklveida ķermenis ir piestiprināts pie distrofijas malām, t.i. Tiek veidotas „trauksmes” - šķipsnas, kas velk tīkleni un viegli noved pie plīsumiem.

► "gliemežu ceļa" tipa distrofija. Uz tīklenes tiek atklātas bālganas, nedaudz mirdzošas, bāra formas ieslēgumi ar daudziem smalkiem retināšanas un perforētiem defektiem. Degeneratīvie fokusi saplūst un veido lentu līdzīgas zonas, kas pēc izskata atgādina taku no gliemeža. Visbiežāk atrodas augšējā ārējā kvadrantā. Šādas distrofijas rezultātā var veidoties lielas apaļās plaisas.

► Nepietiekama distrofija ir tīklenes perifērijas iedzimta slimība. Izmaiņas fondā, kā parasti, ir divpusējas un simetriskas. Tīklenes perifērijā ir lieli dzeltenīgi balti ieslēgumi "sniega pārslu" veidā, kas izvirzās virs tīklenes virsmas un parasti atrodas tuvu sabiezinātām daļēji iznīcinātām tvertnēm, var būt pigmenta plankumi.

Inepodēmiska deģenerācija progresē ilgstošā laika periodā un nereti bieži izraisa plīsumus, piemēram, režģi un cochlea nospiedumu.

► Degustācija pēc “bruģakmens” veida parasti atrodas tālu perifērijā. Ir redzami atsevišķi balti foni, kas ir nedaudz iegarenas formas, ap kuriem dažkārt tiek identificēti nelieli pigmenta gabali. Visbiežāk tās sastopamas acs pamatnes apakšējās daļās, lai gan tās var noteikt pa visu perimetru.

► Cisiformas (neliela cistiskā) deguna deģenerācija atrodas pamatnes galējā perifērijā. Mazas cistas var saplūst, veidojot lielākas. Krītot, drūmi ievainojumi, cistas var plīst, kas var izraisīt perforētu plīsumu veidošanos. Aplūkojot no dienas acīm, cistas izskatās kā vairākas apaļas vai ovālas spilgti sarkanas.

► Retinoschisis - tīklenes izkliedēšana - var būt iedzimta un iegūta. Visbiežāk tā ir iedzimta patoloģija - tīklenes anomālija. Iedzimtas tīklenes cistas, X-hromosomu juvenīlo retinoschisis ir iedzimtas retinozes formas, kad pacientiem papildus perifērām pārmaiņām tīklenes centrālajā zonā bieži parādās distrofiski procesi, kas samazina redzējumu. Iegūtais distrofiskais retinoschisis visbiežāk notiek ar tuvredzību, kā arī veco un veco vecumu.

Ja mainās arī stiklveida ķermenis, tad bieži veidojas trases (auklas, saķeres) starp modificēto stiklveida un tīkleni. Šīs saķeres, kas vienā galā savienojas ar tīklenes retināto laukumu, daudzas reizes palielina pārtraukumu un turpmākās tīklenes atdalīšanās risku.

Tīklenes pārtraukumi

Pēc tīklenes pārtraukumiem tie ir sadalīti perforētā, vārsta un dialīzes veida veidā.
Holey asaras visbiežāk rodas režģa un karotīdas distrofijas, tīklenes vīļu cauruma.

Vārstu sauc par atstarpi, kad tīklene nosedz plaisu. Parastās asaras parasti ir vitreoretālās vilces rezultāts, kas “velk” tīkleni. Kad plīsumi veidojas, vitreoretālās vilces laukums būs vārsta gals.

Dialīze ir lineārās tīklenes plīsums gar dentāta līniju - tīklenes piestiprināšanas punktu uz koroidu. Vairumā gadījumu dialīze ir saistīta ar neasu traumu acīm.

Spraugas izskats izskatās kā spilgti sarkani, skaidri izceļami dažādu formu kontakti, caur kuriem var redzēt koroida rakstu. Īpaši pamanāmi tīklenes pārtraukumi uz pelēka fona atdalīšanās.

Perifērās distrofijas un tīklenes asaru diagnostika

Perifērās tīklenes distrofijas ir bīstamas, jo tās ir praktiski asimptomātiskas. Visbiežāk inspekcijas laikā tie tiek atklāti nejauši. Ja ir riska faktori distrofijas noteikšanai, tas var būt rūpīgas, mērķtiecīgas pārbaudes rezultāts. Var būt sūdzības par zibens izskatu, mirgošanu, pēkšņu vairāku peldošu mušu skaita parādīšanos, kas jau var liecināt par tīklenes pārtraukumu.

Perifērās distrofijas un „kluso” asaru (bez tīklenes atdalīšanās) pilnīga diagnostika ir iespējama, pārbaudot acs pamatni skolēna maksimālās medicīniskās izplešanās apstākļos ar speciālu trīs spoguļu Goldman lēcu, kas ļauj jums redzēt ekstremālos tīklenes apgabalus.

Ja nepieciešams, tiek izmantota sklerozes saspiešana (sklerocompresija) - ārsts pārvieto tīkleni no perifērijas uz centru, kā rezultātā kļūst redzamas dažas perifērijas zonas, kas nav pieejamas pārbaudei.

Šodien ir arī īpašas digitālās ierīces, ar kurām jūs varat iegūt tīklenes perifērijas krāsu attēlu un, ja ir dinstrofijas zonas un asaras, novērtējiet to lielumu attiecībā pret visa pamatnes laukumu.

Perifērās deģenerācijas un tīklenes asaru ārstēšana

Ja tiek konstatēta perifēro distrofija un tīklenes plīsums, ārstēšana tiek veikta, lai novērstu tīklenes atdalīšanos.

Veiciet tīklenes profilaktisko lāzeru koagulāciju distrofisku pārmaiņu vai robežlāzera koagulācijas jomā ap esošo plaisu. Ar speciāla lāzera palīdzību tīklenei tiek veikta trieciena fokusa vai plīsuma malas ietekme, kā rezultātā tīklenes “līmēšana” notiekošajos acu korpusos notiek lāzera starojuma iedarbības vietās.

Lāzera koagulāciju veic ambulatorā veidā un pacienti to labi panes. Jāņem vērā, ka adhēziju veidošanās process aizņem kādu laiku, tāpēc pēc lāzera koagulācijas ieteicams ievērot taupošu režīmu, kas novērš smagu fizisko darbu, pacelšanos uz augstumu, niršanu zem ūdens, vingrinājumus, kas saistīti ar paātrinājumu, vibrāciju un pēkšņām kustībām (skriešana, izpletņlēkšana), aerobika uc).

Profilakse

Runājot par profilaksi, pirmkārt, tie ir tīklenes pārtraukumu un atdalīšanās novēršana. Galvenais veids, kā novērst šīs komplikācijas, ir savlaicīga perifēro tīklenes distrofijas diagnosticēšana pacientiem, kam seko regulāra uzraudzība un, ja nepieciešams, profilaktiska lāzera koagulācija.

Smagu komplikāciju profilakse pilnībā ir atkarīga no pacientu disciplīnas un uzmanības uz viņu pašu veselību.

Pacienti, kuriem ir patīna tīklenes patoloģija un riska pacienti, jāpārbauda 1 - 2 reizes gadā. Grūtniecības laikā ir nepieciešams vismaz divas reizes - pēc grūtniecības sākuma un beigās - pārbaudīt acs pamatni uz plaša skolēna. Pēc piegādes ieteicama arī oftalmologa pārbaude.

Diskstrofisko procesu novēršana tīklenes perifērijā ir iespējama riska grupas pārstāvjiem - tie ir miopiski, pacienti ar iedzimtu predispozīciju, bērni, kas dzimuši smagas grūtniecības un dzemdību rezultātā, pacienti ar arteriālu hipertensiju, diabēts, vaskulīts un citas slimības, kas pasliktinās perifēro asinsriti.

Šādiem cilvēkiem ir ieteicama arī oftalmologa regulāra profilaktiska pārbaude, pārbaudot pamatus zāļu izraisītu skolēnu dilatācijas un asinsvadu un vitamīnu terapijas kursos, lai uzlabotu perifēro cirkulāciju un stimulētu vielmaiņas procesus tīklenē. Tādēļ briesmīgu komplikāciju novēršana ir pilnībā atkarīga no pacientu disciplīnas un uzmanības uz viņu pašu veselību.

http://www.vseozrenii.ru/glaznye-bolezni/distrofiya-setchatki-perifericheskaya-pvhrd/

PWHT no vienas vai abām acīm: kas tas ir, simptomi un ārstēšana

Tīklenes dinstrofija ir bīstams stāvoklis, kurā ir pakāpeniska, bieži vien asimptomātiska tīklenes iznīcināšana, radot ievērojamu redzes funkcijas pasliktināšanos. Viens no distrofijas veidiem ir PWHT - tīklenes perifēra vitreokorioretālā distrofija. Šis deģeneratīvais process bieži ir rezultāts asins apgādes traucējumiem acu pamatnei, un to var ārstēt gan konservatīvi, gan ķirurģiski.

Cēloņi

PWHT - kas tas ir? Tas ir tīklenes perifēro reģionu distrofija, kas ir izplatīta un var rasties jebkurā vecumā. Precīzs patoloģijas attīstības mehānisms nav zināms. Tālāk minētie faktori var izraisīt perifērās vitreokorioretālās distrofijas parādīšanos:

  • augsts asinsspiediens;
  • ģenētiskā nosliece;
  • tuvredzība;
  • hiperopija;
  • cukura diabēts;
  • asinsvadu ateroskleroze;
  • iekaisuma procesi;
  • redzes orgānu bojājumi;
  • infekcijas slimības;
  • ķermeņa intoksikācija.

Daudzu faktoru ietekmē traucēta asins piegāde vizuālajam aparātam, tiek traucēta materiāla apmaiņa, kā rezultātā retina sieniņas tiek atšķaidītas, stiklveida ķermenis ir bojāts. Šādas deģeneratīvas izmaiņas izraisa redzes traucējumus, un šādu provocējošu faktoru klātbūtnē var rasties fiziska vai emocionāla pārmērīga pārmērība, pārmērīgas redzes slodzes vai vibrācijas, plīsuma vai tīklenes atdalīšanās risks.

Simptomi

Perifērās vitreohori tīklenes tīklenes distrofijas rašanās īpatnība ir tā asimptomātiskais kurss, kas apgrūtina problēmas diagnostiku laikā. Pirmās PWHT pazīmes bieži novēro jau tīklenes plaisu klātbūtnē. Iespējamās distrofiskās izmaiņas acs perifērijā var rasties šādu simptomu dēļ:

  • mirgo "lidot" manu acu priekšā;
  • spilgtas gaismas gaismas;
  • neskaidra redze;
  • krāsu uztveres pārkāpums;
  • redzamības pasliktināšanās tumsā;
  • redzes lauka sašaurināšanās.

PWHT centrālais redzējums netiek traucēts, tiek novērota tikai perifēro vizuālo funkciju pakāpeniska pasliktināšanās. Ja, kad tīklene ir saplīstusi, ārstēšana nav uzsākta savlaicīgi un deģeneratīvais process turpina progresēt, tad ir iespējama asiņošana no stiklveida vai tīklenes, kas galu galā noved pie redzes zuduma.

Atšķirība no PCDD

Tīklenes perifēro zonu distrofija notiek divās formās: PCRD (perifēro horioretinālo distrofiju) un PWHT (perifēro vitreokorioretinālo distrofiju). Starpība starp PCRD un PWHT ir tā, ka pirmajā gadījumā patoloģiskais process skar tikai tīkleni un koroidu, bet otrajā gadījumā stiklveida ķermenis ir iesaistīts arī deģeneratīvajā procesā.

Klasifikācija

Mūsdienu medicīna nodala vairākus perifērās vitreoretārās tīklenes distrofijas veidus:

  1. Režģis. Visbiežāk sastopamais patoloģijas veids, kas visbiežāk tiek mantots un diagnosticēts galvenokārt vīriešiem. Ar režģa PWID starp ārējo fundus quadrangus, starp kuru var redzēt cistas, pārtraukumus un retina sienas, rodas degeneratīvas izmaiņas tukšo kuģu režģa formā. Šajā formā visbiežāk skar abus redzes orgānus un novērota tīklenes atdalīšanās.
  2. Inepoid. Degeneratīvām izmaiņām ir tukši kuģi, starp kuriem ir pigmenta plankumi un distrofijas bojājumi, līdzīgi kā sniega pārslām. Šī slimības forma ir iedzimta un to raksturo simetriska abu acu bojājumi. Tam ir ilgs laiks un mazāka tīklenes pārtraukumu iespējamība.
  3. "Gliemežu taka". Dinstrofiskām izmaiņām ir spīdīgas, baltas lentes, kurām ir vairāki caurumi un retināšanas kabatas, kas atgādina gliemeža pēdas. Patoloģiju pavada lielas nepilnības.
  4. "Bruģakmens segums". Tādā veidā skar tīklenes perifēro zonu attālākās vietas, visbiežāk labās vai kreisās acs apakšējās daļās. Degeneratīvām izmaiņām piemīt atsevišķas baltas krāsas plankumi, ko ieskauj pigmenta plankumi.
  5. Maza cistiskā. Perifērijas galējās daļās novēro dinstrofiskus procesus un parādās vairākas apaļas sarkanas cistas, kas spēj apvienoties, veidojot lielus veidojumus. Mehāniskie bojājumi izraisa cistu plīsumus.

Diagnostikas metodes

Perifēra vitreokorioretinālā distrofija ilgu laiku ir bijusi asimptomātiska, tāpēc to bieži diagnosticē, ja ir lieli trūkumi un ievērojams redzes traucējums. PWHT nav iespējams identificēt ar parasto fundus pārbaudi, tāpēc oftalmoskopija tiek veikta ar maksimālu skolēnu dilatāciju un ar speciālu Goldman lēcu, kas ļauj detalizēti pārbaudīt tīklenes attālākos apgabalus.

Turklāt var veikt šādas diagnostikas darbības:

  • perimetrija;
  • sklerocompresija;
  • viskometrija;
  • refraktometrija;
  • optiskās koherences tomogrāfija;
  • EFI;
  • Ultraskaņa.

PWHT ārstēšana ar narkotikām

Perifērās vitreokorioretālās distrofijas attīstības sākumposmā, kā arī pēc vairākiem mēnešiem pēc lāzera iejaukšanās, tiek noteikta zāļu terapija, kuras mērķis ir uzlabot fizisko vielmaiņu un kompensēt distrofiskos procesus. PWHT ārstēšanai var nozīmēt šādas zāles:

  • Riboflavīns;
  • Trimetazidīns;
  • Taurīns;
  • Nicergolin;
  • Pentoksifilīns;
  • Atropīns;
  • Tropikamīds

Lai sasniegtu vislabāko efektu, oftalmologs vienlaicīgi nosaka vairākas zāles, kuru kombinācija ļauj novērst deģeneratīvos procesus, novērst komplikāciju rašanos un atjaunot vizuālās funkcijas.

Fizioterapija

Lai sasniegtu labāko rezultātu un ātrāko deģeneratīvo procesu likvidāciju, papildus galvenajai ārstēšanas metodei tiek noteikta fizioterapija, lai palīdzētu stiprināt muskuļu sistēmu un normalizēt IOP. Var ieteikt šādas fizioterapeitiskās procedūras:

  • magnētiskā terapija;
  • elektroforēze;
  • elektro un fotostimulācija;
  • lāzera stimulācija.

Kopā ar fizioterapiju var piešķirt dažādas datorprogrammas. Ambliokors, vizuālā vingrošana.

Lāzera ķirurģija

Vislabākā PWID ārstēšana ir tīklenes lāzera koagulācija, kuras būtība ir plānas ādas daļas līmēšana vai saplēstas audu atdalīšana. Lāzera koagulācija notiek ambulatorā lokālā anestēzijā, tās ilgums nepārsniedz 20 minūtes.

Lāzera iejaukšanās ir efektīva un droša, atveseļošanās periods ātri un bez sarežģījumiem. Lai ātri veidotos adhēzijas pirmās 2 nedēļas pēc operācijas, ir jāatturas no fiziskām un vizuālām slodzēm, termiskām procedūrām un alkoholisko dzērienu, vazodilatatoru lietošanas.

Ķirurģiska iejaukšanās

Ja tīklenes perifēro vitreokorioretinālo distrofiju pavada vairāki pārtraukumi vai stipra membrānas atdalīšanās, tad ir nepieciešama nopietnāka ķirurģiska iejaukšanās, kurā skartās zonas tiek izgrieztas, un atlikušie audi ir sašūti kopā. Ir iespējams stiklveida ķermeņa implantācija.

PWHT grūtniecības laikā

Grūsnības periodā imūnsistēma vājinās, kā rezultātā palielinās dažādu distrofisko procesu attīstības iespējamība. Ja grūtniecēm konstatēja acu PWRD, ir norādīta lāzera koagulācija. Ja nav kontrindikāciju, operācija ir iespējama jebkurā laikā, bet nav ieteicams to darīt vēlāk kā 31. nedēļā. Ar šādu diagnozi vairumā gadījumu ārsti iesaka dzemdēt ar ķeizargriezienu, jo maksts dzimšana var izraisīt tīklenes atdalīšanos.

Profilakse

Acu tīklenes perifērās vitreokorioretālās distrofijas prognoze vairumā gadījumu ir labvēlīga, pēc ārstēšanas kursa izzūd distrofiskās parādības, tiek atjaunota redze. PWHT ir asimptomātiska un bieži tiek konstatēta jau agrīnā stadijā. Lai to novērstu, ieteicams veikt ikgadēju profilaktisku medicīnisko apskati, ko veic acu ārsts un veic šādus profilakses pasākumus:

  • izvairīties no pārmērīga redzes stresa;
  • kontrolēt cukura līmeni asinīs;
  • regulāri pārbaudiet spiedienu un, ja nepieciešams, stabilizējiet to;
  • ēst labi;
  • atteikties no sliktiem ieradumiem;
  • radīt aktīvu dzīvesveidu;
  • savlaicīga vienlaicīgu slimību ārstēšana;
  • stiprināt imūnsistēmu.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/pvhrd/

Pvhrd kreisā acs

Kas atrodas aiz saīsinājuma PWHT? Tā saukta perifēra vitreohori tīklenes distrofija. Tā ir viltīga un bīstama tīklenes slimība, kas ietekmē arī stiklveida (atšķirībā no PCDD, perifēro chorioretinālo distrofiju, kas ietekmē asinsvadu membrānu). Briesmās ir tas, ka, veicot standarta gremošanas acu pārbaudi, nav iespējams pārbaudīt tīklenes perifēro zonu. Tomēr tieši šajā jomā var attīstīties šādas deģeneratīvas izmaiņas, kas laika gaitā novedīs pie tīklenes atdalīšanās. PWHT var attīstīties paralēli citām acu problēmām, piemēram, hiperopija vai tuvredzība, un patstāvīgi. Galvenais tīklenes distrofijas drauds ir tas, ka pirms atdalīšanās sākuma tas ir gandrīz bez simptomiem.

Patoloģijas cēloņi

PWHT attīstība var izraisīt pilnīgi atšķirīgus iemeslus. Tie ietver:

- visu veidu acu iekaisuma slimības;

- dažāda veida diabēts;

- dažādas iepriekšējās infekcijas slimības;

Tomēr lielākā daļa mūsdienu oftalmologu piekrīt, ka galvenais faktors, kas izraisa PWHT attīstību, ir iedzimtība.

Šāda slimība kā tīklenes distrofija ar tādu pašu biežumu sastopama sievietēm un vīriešiem. Slimība var rasties jebkurā vecumā. Tomēr pētījumi ir parādījuši, ka PWHT risks cilvēkiem ar tuvredzību ir augstāks nekā citos. Tas ir saistīts ar to, ka tuvredzība acu ābolam parasti ir garāka forma. Acu garuma palielināšanās ietekmē visas tās struktūras: membrānas stiepjas un tīklenes perifērija kļūst plānāka, jo asins plūsma šajā zonā pasliktinās. Kad tīklenes perifērijā ir nepietiekams uzturs, parādās vielmaiņas procesu traucējumi, kas izraisa dinstrofisku fokusu parādīšanos.

Atšķaidīta tīklene ir daudz vājāka un viegli atdalāma. Lai izraisītu pārtraukumus, var:

- intensīva fiziska slodze (īpaši smagu priekšmetu pacelšana un pārvadāšana);

- nirt dziļi zem ūdens un paaugstināt augstumu;

- palielināta acu slodze.

Tīklenes vājākās vietas nespēj, veido asaras. Stiklveida ķermeņa vitreoretīnās saķeres arī izraisa pārrāvumus. Šādas adhēzijas savieno tīklenes vājās vietas ar stiklveida ķermeni. Ja kādā tīklenes daļā ir liels mikroskopisko plaisu skaits, tas ievērojami palielina defekta risku ar lielu platību. Bīstamākie ir tīklenes izstiepšana un asarošana ar tuvredzību.

Tīkla tīklenes perifēriskās distrofijas veidi

  1. Visbiežāk PWHT ir režģu distrofija, to visbiežāk atklāj pacientiem ar atdalīšanos. Šo veidu nosaka iedzimtība. Bieži vien abās acīs var atrast režģu distrofiju. Eksāmena laikā oftalmologs redz režģa deģenerāciju, kas ir secīgas baltas svītras, kas veido dažādus režģveida attēlus. Šīs baltās svītras ir tikai tukšas tīklenes kuģi. Tīklenes traukos veidojas tīklenes retināšana, pārtraukumi un cistas. Izmantojot PWHT, tiek mainīta pigmentācija apgabalā, kas atrodas blakus kuģiem: parādās gaišāki vai tumšāki plankumi. Disstrofijas zonas malas stikliem "nostiprina" ar saķeri, kas stiepjas jau atšķaidītu tīkleni. Adhēzijas izraisa pārrāvumus gan distrofiskajā zonā, gan veselās tīklenes zonās.
  2. Gliemeža taka. Tas ir PWHT tipa nosaukums, kurā patoloģijas fokusēšanās saplūst ar joslas formas zonām, kas atgādina gliemežus. Šī distrofijas izpausme visbiežāk lokalizēta tīklenes augšējā ārējā kvadrantā. Šāda distrofija bieži noved pie lielām plaisām, kas ir apaļas folmas.
  3. Tā saukta par inepoido distrofiju, jo tīklenes patoloģiskās izmaiņas, kas redzamas pārbaudē, līdzinās izskatu sniega pārslām, kas izvirzītas virs skartās teritorijas, kas atrodas daļēji iznīcināto biezināto kuģu tuvumā. Šī patoloģija ir iedzimta. Vairumā gadījumu tīklenes bojājumi ir divpusēji un simetriski.
  4. Bruģakmens segums. Šis PWHT atrodas tālu tīklenes perifērijā. Bojājumi ir nedaudz iegareni. Dažreiz blakus tiem var redzēt pigmenta gabalus. Šī patoloģija var sabojāt visu tīklenes perifēriju, lai gan vairumā pacientu ar šāda veida PWID to var atrast apakšējās daļās.
  5. Maza cistiskā PWHT. Šāda patoloģija ir lokalizēta tīklenes galējā perifērijā. Dažiem pacientiem mazas cistas var saplūst lielākās. Nav izslēgts cistu plīsums, kas izraisa perforēta defekta rašanos. Cistas ar šāda veida PWHT ir ovālas un / vai apaļas formas spilgti sarkanas krāsas.

Ir diezgan grūti diagnosticēt tīklenes perifērisko distrofiju (PWHT un PCRD), ir nepieciešams sazināties ar pieredzējušu oftalmologu. PCRD un PWHT diagnostika tiek veikta, izmantojot speciālu trīs spoguļu Goldman lēcu, bez kuras nevar redzēt tīklenes attālos perifēriskos apgabalus, maksimāli palielinot skolēna medicīnisko paplašināšanos. Dažos gadījumos ārstam ir jāizmanto sklerocompresijas metode, nospiežot sklēras, lai tīklenes perifērija būtu tuvāk centram un ir pieejama pārbaudei.

Diagnosticējot PWHT (vai PCDD), ārstēšana ir nepieciešama, lai novērstu turpmāku tīklenes atdalīšanos. Tīklenes atdalīšanās, ja acs iekšējais šķidrums nokļūst zem tā, ir bīstams uz visiem laikiem redzes zudums. Pacienta atdalīšanās zona izskatās kā melns punkts, no kura tas nevar atbrīvoties. Diemžēl šī patoloģija var strauji attīstīties, tāpēc, konstatējot distrofiju un plīsumus, ir jārīkojas nekavējoties, lai saglabātu spēju redzēt.

Līdz šim viens no visefektīvākajiem tīklenes atdalīšanas novēršanas paņēmieniem ir lāzera koagulācija, kā rezultātā tīklenes membrānas bojātās teritorijas „salīmējas”. Vidēji 10 dienas lāzera iedarbības vietās tīklene sakrīt ar acs membrānām. Šī procedūra tiek veikta ambulatorā veidā, jo pacienti to labi panes. Pēc šādas ārstēšanas nevajadzētu apgrūtināt acis, ievērojot maigu režīmu, jo laiks, kas nepieciešams tīklenes dziedināšanai ar pamatstruktūrām.

Ar vecumu saistītā tīklenes distrofija

Ja PWHT un PCDD var rasties cilvēkam neatkarīgi no vecuma, tad atbildes uz cilvēktiesībām parasti ir vecāka gadagājuma pacientiem. Pēdējais saīsinājums apzīmē involucējošu centrālo chorioretinālo distrofiju. SCRD sauc arī par vecumu saistītu makulas distrofiju, ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju un senilu makulas distrofiju. Vēl viena atšķirība starp PCRD un PCRD ir tā, ka šāda veida distrofija neietekmē tīklenes perifēriju, bet tās svarīgāko centrālo daļu - makulu. CHRD attīstība lielā mērā ir saistīta ar mantojumu.

CHRD patoģenēze ir saistīta ar asins mikrocirkulācijas traucējumiem un Burkh membrānas blīvējumu, bojātu pigmenta epitēlija darbību un struktūru.

Mūsdienās efektīvas metodes cilvēku pacientu ārstēšanai vēl nav izgudrotas. SCRD galvenais terapijas mērķis ir palēnināt slimības progresēšanu, kā arī atjaunot vizuālo funkciju un samazināt slimības klīniskās izpausmes. Atkarībā no patoloģijas stadijas un formas, oftalmologs var piedāvāt gan konservatīvu (medikamentu), gan operatīvu (lāzera koagulāciju) cilvēktiesību traucējumu ārstēšanu.

Perifēra tīklenes distrofija - neredzams apdraudējums

Tīklenes perifēra zona ir praktiski neredzama parastajā pamatnes pārbaudē. Bet tīklenes perifērijā bieži attīstās distrofiski (deģeneratīvi) procesi, kas ir bīstami, jo tie var izraisīt asaras un tīklenes atdalīšanos.

Izmaiņas tīklenes perifērijā - tīklenes perifērās distrofijas - var rasties gan tuvredzīgiem, gan tālredzīgiem cilvēkiem, kā arī personām ar normālu redzējumu.

Iespējamie perifēro tīklenes distrofijas cēloņi

Perifēro dinstrofisko pārmaiņu cēloņi tīklenē nav pilnībā saprotami. Dielstrofija var rasties jebkurā vecumā, ar tādu pašu varbūtību vīriešiem un sievietēm.

Pastāv daudzi iespējamie predisponējošie faktori: iedzimta, nekādas pakāpes miopija, iekaisuma acu slimības, galvassāpes un redzes orgāna traumas. Biežas slimības: hipertensija, ateroskleroze, diabēts, intoksikācija, iepriekšējās infekcijas.

Vadošo lomu slimības rašanās gadījumā sniedz asins apgādes traucējumi tīklenes perifērijas zonās. Asins plūsmas pasliktināšanās izraisa vielmaiņas traucējumus tīklenē un vietējo funkcionāli modificēto zonu parādīšanos, kurās tīklene tiek atšķaidīta. Veicot fizisku slodzi, dinstrofiski pārveidotās vietās var rasties darbs, kas saistīts ar pacelšanu augstumā vai iegremdēšanu zem ūdens, paātrinājumu, svaru nodošanu, vibrāciju, plīsumiem.

Tomēr ir pierādīts, ka cilvēkiem ar tuvredzību perifērās deģeneratīvās tīklenes izmaiņas notiek daudz biežāk, jo ar tuvredzību, acs garums palielinās, kā rezultātā tās membrānas stiepjas un tīklenes retināšana ir perifērijā.

PRHD un PWHT - kāda ir atšķirība?

Perifērās tīklenes distrofija ir sadalīta perifērajā horioretinālā (PCRD), kad tiek skartas tikai tīklenes un koroīds, un perifērās vitreokorioretālās distrofijas (PWHT) - iesaistīšanās stiklveida degeneratīvajā procesā. Ir arī citas perifērās distrofijas klasifikācijas, ko izmanto oftalmologi, piemēram, disstrofiju lokalizācija vai tīklenes atdalīšanās bīstamības pakāpe.

Daži perifēro tīklenes distrofijas veidi

► Režģu distrofija - visbiežāk konstatēta pacientiem ar tīklenes atdalīšanu. Tiek pieņemts, ka ģimenē iedzimta nosliece uz šāda veida distrofiju ar biežāk sastopamiem vīriešiem. Parasti atrodama abās acīs. Visbiežāk lokalizējas augšējā ārējā pamatnes kvadrantā, kas ir ekvatoriāls vai priekšējais pret acs ekvatoru.

Pārbaudot acs pamatni, režģa deģenerācija izskatās kā šaura balta sērija, kā tas bija, vilnas svītras, veidojot figūras, kas atgādina režģa vai virves kāpnes. Tādā veidā izzūd tīklenes kuģi.

Starp šiem mainītajiem kuģiem rodas tīklenes retināšanas, cistas un tīklenes pārtraukumi. Raksturīgas pigmentācijas izmaiņas tumšāku vai gaišāku plankumu veidā, pigmentācija pa tvertnēm. Stiklveida ķermenis ir piestiprināts pie distrofijas malām, t.i. Tiek veidotas „trauksmes” - šķipsnas, kas velk tīkleni un viegli noved pie plīsumiem.

► "gliemežu ceļa" tipa distrofija. Uz tīklenes tiek atklātas bālganas, nedaudz mirdzošas, bāra formas ieslēgumi ar daudziem smalkiem retināšanas un perforētiem defektiem. Degeneratīvie fokusi saplūst un veido lentu līdzīgas zonas, kas pēc izskata atgādina taku no gliemeža. Visbiežāk atrodas augšējā ārējā kvadrantā. Šādas distrofijas rezultātā var veidoties lielas apaļās plaisas.

► Nepietiekama distrofija ir tīklenes perifērijas iedzimta slimība. Izmaiņas fondā, kā parasti, ir divpusējas un simetriskas. Tīklenes perifērijā ir lieli dzeltenīgi balti ieslēgumi "sniega pārslu" veidā, kas izvirzās virs tīklenes virsmas un parasti atrodas tuvu sabiezinātām daļēji iznīcinātām tvertnēm, var būt pigmenta plankumi.

Inepodēmiska deģenerācija progresē ilgstošā laika periodā un nereti bieži izraisa plīsumus, piemēram, režģi un cochlea nospiedumu.

► Degustācija pēc “bruģakmens” veida parasti atrodas tālu perifērijā. Ir redzami atsevišķi balti foni, kas ir nedaudz iegarenas formas, ap kuriem dažkārt tiek identificēti nelieli pigmenta gabali. Visbiežāk tās sastopamas acs pamatnes apakšējās daļās, lai gan tās var noteikt pa visu perimetru.

► Cisiformas (neliela cistiskā) deguna deģenerācija atrodas pamatnes galējā perifērijā. Mazas cistas var saplūst, veidojot lielākas. Krītot, drūmi ievainojumi, cistas var plīst, kas var izraisīt perforētu plīsumu veidošanos. Aplūkojot no dienas acīm, cistas izskatās kā vairākas apaļas vai ovālas spilgti sarkanas.

► Retinoschisis - tīklenes izkliedēšana - var būt iedzimta un iegūta. Visbiežāk tā ir iedzimta patoloģija - tīklenes anomālija. Iedzimtas tīklenes cistas, X-hromosomu juvenīlo retinoschisis ir iedzimtas retinozes formas, kad pacientiem papildus perifērām pārmaiņām tīklenes centrālajā zonā bieži parādās distrofiski procesi, kas samazina redzējumu. Iegūtais distrofiskais retinoschisis visbiežāk notiek ar tuvredzību, kā arī veco un veco vecumu.

Ja mainās arī stiklveida ķermenis, tad bieži veidojas trases (auklas, saķeres) starp modificēto stiklveida un tīkleni. Šīs saķeres, kas vienā galā savienojas ar tīklenes retināto laukumu, daudzas reizes palielina pārtraukumu un turpmākās tīklenes atdalīšanās risku.

Tīklenes pārtraukumi

Pēc tīklenes pārtraukumiem tie ir sadalīti perforētā, vārsta un dialīzes veida veidā.
Holey asaras visbiežāk rodas režģa un karotīdas distrofijas, tīklenes vīļu cauruma.

Vārstu sauc par atstarpi, kad tīklene nosedz plaisu. Parastās asaras parasti ir vitreoretālās vilces rezultāts, kas “velk” tīkleni. Kad plīsumi veidojas, vitreoretālās vilces laukums būs vārsta gals.

Dialīze ir lineārās tīklenes plīsums gar dentāta līniju - tīklenes piestiprināšanas punktu uz koroidu. Vairumā gadījumu dialīze ir saistīta ar neasu traumu acīm.

Spraugas izskats izskatās kā spilgti sarkani, skaidri izceļami dažādu formu kontakti, caur kuriem var redzēt koroida rakstu. Īpaši pamanāmi tīklenes pārtraukumi uz pelēka fona atdalīšanās.

Perifērās distrofijas un tīklenes asaru diagnostika

Perifērās tīklenes distrofijas ir bīstamas, jo tās ir praktiski asimptomātiskas. Visbiežāk inspekcijas laikā tie tiek atklāti nejauši. Ja ir riska faktori distrofijas noteikšanai, tas var būt rūpīgas, mērķtiecīgas pārbaudes rezultāts. Var būt sūdzības par zibens izskatu, mirgošanu, pēkšņu vairāku peldošu mušu skaita parādīšanos, kas jau var liecināt par tīklenes pārtraukumu.

Perifērās distrofijas un „kluso” asaru (bez tīklenes atdalīšanās) pilnīga diagnostika ir iespējama, pārbaudot acs pamatni skolēna maksimālās medicīniskās izplešanās apstākļos ar speciālu trīs spoguļu Goldman lēcu, kas ļauj jums redzēt ekstremālos tīklenes apgabalus.

Ja nepieciešams, tiek izmantota sklerozes saspiešana (sklerocompresija) - ārsts pārvieto tīkleni no perifērijas uz centru, kā rezultātā kļūst redzamas dažas perifērijas zonas, kas nav pieejamas pārbaudei.

Šodien ir arī īpašas digitālās ierīces, ar kurām jūs varat iegūt tīklenes perifērijas krāsu attēlu un, ja ir dinstrofijas zonas un asaras, novērtējiet to lielumu attiecībā pret visa pamatnes laukumu.

Perifērās deģenerācijas un tīklenes asaru ārstēšana

Ja tiek konstatēta perifēro distrofija un tīklenes plīsums, ārstēšana tiek veikta, lai novērstu tīklenes atdalīšanos.

Veiciet tīklenes profilaktisko lāzeru koagulāciju distrofisku pārmaiņu vai robežlāzera koagulācijas jomā ap esošo plaisu. Ar speciāla lāzera palīdzību tīklenei tiek veikta trieciena fokusa vai plīsuma malas ietekme, kā rezultātā tīklenes “līmēšana” notiekošajos acu korpusos notiek lāzera starojuma iedarbības vietās.

Lāzera koagulāciju veic ambulatorā veidā un pacienti to labi panes. Jāņem vērā, ka adhēziju veidošanās process aizņem kādu laiku, tāpēc pēc lāzera koagulācijas ieteicams ievērot taupošu režīmu, kas novērš smagu fizisko darbu, pacelšanos uz augstumu, niršanu zem ūdens, vingrinājumus, kas saistīti ar paātrinājumu, vibrāciju un pēkšņām kustībām (skriešana, izpletņlēkšana), aerobika uc).

Profilakse

Runājot par profilaksi, pirmkārt, tie ir tīklenes pārtraukumu un atdalīšanās novēršana. Galvenais veids, kā novērst šīs komplikācijas, ir savlaicīga perifēro tīklenes distrofijas diagnosticēšana pacientiem, kam seko regulāra uzraudzība un, ja nepieciešams, profilaktiska lāzera koagulācija.

Pacienti, kuriem ir patīna tīklenes patoloģija un riska pacienti, jāpārbauda 1 - 2 reizes gadā. Grūtniecības laikā ir nepieciešams vismaz divas reizes - pēc grūtniecības sākuma un beigās - pārbaudīt acs pamatni uz plaša skolēna. Pēc piegādes ieteicama arī oftalmologa pārbaude.

Diskstrofisko procesu novēršana tīklenes perifērijā ir iespējama riska grupas pārstāvjiem - tie ir miopiski, pacienti ar iedzimtu predispozīciju, bērni, kas dzimuši smagas grūtniecības un dzemdību rezultātā, pacienti ar arteriālu hipertensiju, diabēts, vaskulīts un citas slimības, kas pasliktinās perifēro asinsriti.

Šādiem cilvēkiem ir ieteicama arī oftalmologa regulāra profilaktiska pārbaude, pārbaudot pamatus zāļu izraisītu skolēnu dilatācijas un asinsvadu un vitamīnu terapijas kursos, lai uzlabotu perifēro cirkulāciju un stimulētu vielmaiņas procesus tīklenē. Tādēļ briesmīgu komplikāciju novēršana ir pilnībā atkarīga no pacientu disciplīnas un uzmanības uz viņu pašu veselību.

Lūdzu, novērtējiet rakstu

Pakāpenisku tīklenes iznīcināšanas procesu sauc par tīklenes distrofiju. Parasti šī patoloģija ir saistīta ar asinsvadu traucējumiem acu struktūrās. Dinstrofisko procesu laikā fotoreceptori ir bojāti, kā rezultātā pakāpeniska redzes pasliktināšanās. Īpašs perifērās distrofijas drauds ir tas, ka slimības agrīnā stadija parasti ir asimptomātiska. Turklāt tīklenes teritorijas, kas atrodas acs ekvatora priekšā, ir grūtāk pārbaudīt, tāpēc, pārbaudot pamatu, ir grūtāk noteikt perifērisko distrofiju, kā rezultātā tīklenes atdalīšanās bieži rodas nepamanīta.

Riska grupas

Pacienti ar tuvredzību (tuvredzība) ir visvairāk jutīgi pret perifērās distrofijas attīstību. Tas ir saistīts ar to, ka ar tuvredzību palielina acs garumu, kas noved pie tīklenes spriedzes un tās retināšanas. Riska grupā ietilpst arī vecāki cilvēki vecumā no 65 gadiem. Jāatzīmē, ka tīklenes perifēra deģenerācija ir ļoti bieži sastopams redzes traucējumu iemesls vecumā. Turklāt cilvēki, kas ir jutīgākie pret šo patoloģiju, ir pacienti ar diabētu, hipertensiju, aterosklerozi un dažas citas slimības.

Tīklenes tīklenes distrofijas veidi

Ir daudzas tīklenes perifērās distrofijas klasifikācijas. Acu struktūru iesaistīšanās mērogs patoloģiskajā procesā ir atšķirīgs:

  • PCDD - perifēra horioretinālā distrofija, ko raksturo tikai tīklenes un koroida bojājums;
  • PWHT ir perifēriska vitreokorioretālā distrofija, ko raksturo tīklenes, koroidu un stiklveida humora bojājumi.

Arī slimība tiek klasificēta pēc kaitējuma veida:

  • Režģa distrofija, kurā skartā teritorija atgādina režģa vai virves kāpnes. Šis patoloģijas veids parasti ir iedzimts, vīrieši biežāk slimo nekā sievietes. Tā parasti attīstās uz divām acīm un bieži kļūst par tīklenes plīsumu cēloni.
  • “Gliemežu pēdas nospiedums” ir slimības veids, ko raksturo dinstrofisku fokusu attīstība lentu veida zonu veidā, kas izskatās kā gliemežu pēdas nospiedums. Rezultātā var rasties lielas tīklenes pārtraukumi.
  • “Bruģakmens segums” ir patoloģijas veids, ko raksturo dinstrofisko fokusu veidošanās tālu tīklenes perifērijā, no kura var atdalīt veselus pigmenta blokus.
  • Nepatīkama distrofija, kurā tīklenē parādās raksturīgi dzeltenīgi balti ieslēgumi. Tā ir iedzimta, attīstās abās acīs.
  • Neliela cistiskā distrofija, ko parasti izraisa ievainojumi. To raksturo nelielu cistu veidošanās.
  • Retinoschisis, kurā ir tīklenes atdalīšanās. Reizēm iedzimta, visbiežāk attīstās gados vecākiem cilvēkiem un pacientiem ar tuvredzību.

Iemesli

Bieži vien slimības cēlonis organismā tiek uzkrāts ar vecuma metaboliskiem sadalīšanās produktiem. Arī nozīmīgi faktori patoloģijas attīstībā tiek uzskatīti par problēmām, kas saistītas ar asins piegādi iekšējai oderei, infekcijai un intoksikācijai. Perifēriskā distrofija var rasties arī jauniešiem endokrīno dziedzeru un sirds un asinsvadu sistēmas slimību, kā arī grūtniecības laikā.

Simptomi

Šīs slimības draudi ir tieši tās asimptomātiskā attīstība. Bieži vien tas ir pilnīgi nejaušs, oftalmoloģiskās pārbaudes laikā. Acīmredzami patoloģijas simptomi parasti izpaužas, kad notiek tīklenes pārtraukumi: acu priekšā mirgo "peldoši lidojumi".

Diagnostikas metodes

Parastās pamatnes pārbaudes laikā tīklenes perifērijas zonas ir paslēptas no novērojumiem. Šo teritoriju diagnosticēšanai tradicionāli tiek veikta maksimālā skolēna medicīniskā paplašināšanās, pēc kuras pārbaudei izmanto Goldmana trīs spoguļu lēcu. Dažos gadījumos var būt nepieciešams veikt sklerocompresiju - ne īpaši patīkamu sklēras spiediena manipulāciju. Turklāt diagnozei ir iespējams veikt vizuālo lauku, optiskās saskaņotās tomogrāfijas, elektrofizioloģiskās un ultraskaņas izpēti.

Mūsu speciālista video

Perifēriskā distrofija

Šīs slimības ārstēšanai tiek izmantotas lāzera, medicīniskās un ķirurģiskās metodes, lai gan tās tiek lietotas retāk. Nevar sagaidīt pilnīgu redzes atveseļošanos pēc ārstēšanas pasākumiem, terapijas mērķis ir stabilizēt un kompensēt distrofisko procesu un veikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu tīklenes plīsumu.

Lāzera koagulāciju uzskata par visefektīvāko metodi tīklenes perifērās distrofijas ārstēšanai, tāpēc to lieto visbiežāk. Procedūras laikā adhēzijas tiek veiktas pa dinstrofisko centru malām ar īpašu lāzeri, kas kļūst par šķērsli iekšējā acu korpusa tālākai iznīcināšanai. Šī manipulācija tiek veikta ambulatorā veidā, un tūlīt pēc tā veikšanas ieteicams ierobežot augstuma atšķirības un smago fizisko slodzi.

Palīgterapija ir vitamīnu terapija. Fizioterapeitiskajām procedūrām (magnētiskajai terapijai, elektriskai stimulācijai uc) perifērās horiofetālās tīklenes distrofijas ārstēšanā ir zema efektivitāte.

Prognoze

Panākumi šīs PCDD un PWHT ārstēšanā ir novērst tīklenes un tās atdalīšanās disstrofijas tālāku progresēšanu. Gadījumā, ja savlaicīgi piekļūt oftalmologam, šīs problēmas gandrīz vienmēr ir veiksmīgi atrisinātas.

Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības

Svarīgi zināt! Efektīvs līdzeklis, lai atjaunotu vīziju!...

Perifēra distrofija - tīklenes iznīcināšanas process asinsrites traucējumu dēļ. Šīs patoloģijas klātbūtnē notiek fotoreceptoru iznīcināšana. Perifēra tīklenes distrofija ir bīstama slimība, jo agrīnajā stadijā nav simptomu, un ir ļoti grūti atklāt patoloģiju, pārbaudot pamatu.

1 Riska faktori

Ir daudz predisponējošu faktoru, kas ietekmē šīs slimības rašanos:

  • Miopija. Tas ir cilvēkiem ar tādu redzes traucējumu, ka acs āķis pagarina un izstiepj tīkleni, to retinot.
  • Vecums virs 65 gadiem.
  • Iedzimtība. Ja tuvākajam radiniekam ir distrofija, patoloģijas risks ir ievērojami palielinājies.
  • Slikti ieradumi, nelīdzsvarota uzturs, stress, vitamīnu un mikroelementu trūkums negatīvi ietekmē tīklenes stāvokli.
  • Dažādas slimības - aptaukošanās, augsts asinsspiediens, cukura diabēts, ateroskleroze, vīrusi, biežas intoksikācijas - traucē vielmaiņu, un pakāpeniski organisms uzkrājas toksīnus un toksīnus, kas ietekmē acu uzturu.
  • Kad grūtniecība maina asinsspiedienu, un samazina asins plūsmu uz acs traukiem.
  • Acu ābola ievainojumi, operācijas un iekaisuma slimības.

Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības

Acu stiklveida ķermeņa iznīcināšana: kāpēc mušas parādās acu priekšā?

2 Perifērās distrofijas veidi

Atkarībā no bojājuma zonas, distrofija ir sadalīta divos veidos:

  1. 1. Perifēra chorioretinālā tīklenes distrofija. Šajā gadījumā tīklene un koroids ir bojāti. Parasti slimība attīstās cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem. Ar šāda veida cilvēkiem nevar lasīt grāmatas vai vadīt automašīnu. Slimības sākumā nav simptomu, un tad ir redzamas taisnas līnijas, objektu sadalījums un neredzamo zonu parādīšanās redzes laukā. Attīstības stadijā var rasties pilnīgs redzes zudums.
  2. 2. tīklenes perifēra vitreokorioretinālā distrofija. Abu acu pvhrd ir veida distrofija, kas bojā tīkleni, acs vidējo apvalku un stiklveida, lai varētu notikt pat atdalīšanās. Visbiežāk notiek cilvēki ar tuvredzību. Tomēr pat ar normālu redzējumu iedzimtība ir svarīgs faktors. Sākumposmā simptomi vispār neparādās, un šo patoloģiju var konstatēt tikai ar Goldmana trīs spoguļa objektīva palīdzību.

Izvēloties acu pilienus!

Malysheva: „Cik viegli ir atjaunot redzi. Pierādīts veids - uzrakstiet recepti...! ”>>

Pēc bojājuma rakstura PCDD ir sadalīts šādos veidos:

  • Dinstrofija "Gliemežu taka". Uz tīklenes veidojas baltas ieslēgumi, kas līdzīgi gājieniem, nedaudz mirdzoši, ar lielu skaitu smalkas retināšanas. Degeneratīvās zonas, kas visbiežāk atrodas augšējā ārējā kvadrantā, apvienojas, lai veidotu lentes līdzīgas vietas, līdzīgas takai no cochlea. Pēc tam var veidoties apaļas un lielas nepilnības.
  • Režģa distrofija. Šāds pārkāpums ir biežāks vīriešiem. Režģa distrofija ir mantojama un izpaužas vienlaicīgi divās acīs. Šis sakāviens izskatās kā virves kāpnes vai režģis. Starp skartajiem kuģiem veidojas cistas un pigmentēti plankumi. Pakāpeniski rodas tīklenes pārtraukums.
  • Degenerācija "bruģakmens segums" atrodas tālu tīklenes perifērijā. Bojāti balti un nedaudz gareniski. Visbiežāk uz pamatnes apakšējās daļas.
  • Inepoidā distrofija ir iedzimta slimība, kas skar abas acis. Acu pamatnes perifērijā redzami balti dzelteni ieslēgumi sniega pārslu veidā, kas izvirzās virs tīklenes virsmas. Šī distrofija attīstās diezgan ilgu laiku un reti kļūst par pārtraukuma cēloni.
  • Retinoschisis (vai tīklenes saišķis) ir iedzimta un iegūta. Iedzimtas sugas ir acs cistas, kad mainās tīklenes centrālās un perifērās zonas, kas nelabvēlīgi ietekmē redzējumu. Visbiežāk šī patoloģija attīstās vecumā.
  • Neliela cistiskā vai karotīza distrofija - atrodas galējā acs perifērijā. Mazas cistas ir savstarpēji saistītas un veido lielākas. Acu traumu vai kritumu gadījumā var rasties cistas plīsums. Pārbaudot acs pamatni, oftalmologs redz apaļas vai ovālas spilgtas sarkanas formas.

Sākotnējā distrofijas stadijā cilvēks nejūt nekādus simptomus. Apmēram 80% slimību tiek konstatētas oftalmologa ikdienas pārbaudē. Acīmredzami simptomi parādās tikai vēlīnā stadijā, kad tīklene ir saplēsta. Tajā pašā laikā cilvēks redz acumirklī mirgot un ievēro redzes traucējumus.

Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības

Simptomi un tīklenes makulas distrofijas ārstēšana

3 Diagnostika

Ikdienas pārbaudē pie oftalmologa acs ābola apakšas perifērijas teritorijas ir gandrīz nepieejamas. Lai veiktu pētījumus, ir nepieciešams palielināt skolēnu medicīniskā veidā. Pēc tam, izmantojot īpašu lēcu, varat veikt pilnīgu diagnozi.

E.Malysheva "Lai atgrieztu vajadzīgo vīziju..."

Lai ātri atgūtu normālu redzējumu, jums jau no paša sākuma ir jāapstrādā pareizi! Ir pierādīts veids - recepte ir pazīstama jau ilgu laiku, jums ir nepieciešams

Ja ir aizdomas par PCDD, tiek veikta sklerocompresija. Turklāt varat izmantot šādus pētījumus:

  • Acs ultraskaņa;
  • acu elektrofizioloģiskā izmeklēšana;
  • optiskā tomogrāfija;
  • redzes lauka diagnostika.

Nelielas izmaiņas tīklenē, ārstēšana nav norādīta. Tomēr pacientam regulāri jāapmeklē oftalmologs, un pat ar nelielu pasliktināšanos jāparedz terapija.

Galvenais ārstēšanas mērķis ir palēnināt deģeneratīvos procesus un uzlabot pacienta redzējumu. Tomēr, lai pilnībā apturētu patoloģisko procesu audos, tas nedarbosies.

Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības

Acu stiklveida ķermeņa iznīcināšanas galvenie simptomi un ārstēšanas metodes

4 Ārstēšana ar zālēm

Sākotnējā stadijā jūs varat piemērot narkotiku ārstēšanu. Tas ietver:

  • Preparāti asins recekļu veidošanās samazināšanai asinsvados, piemēram, acetilsalicilskābe, tiklopidīns.
  • Preparāti asinsvadu un stiprinošo vielu paplašināšanai (Askorutin, Drotaverin).
  • Multivitamīnu kompleksu pieņemšana. A, B, C un E vitamīni ir noderīgi acīm, kas palīdz atjaunot vizuālās funkcijas un baro acu audus. Lietojot vitamīnus ilgu laiku (līdz sešiem mēnešiem), degeneratīvais process tīklenē apstājas. Papildus sarežģītiem vitamīniem jums ir jārūpējas par uzturā iekļautajiem produktiem. Jums vajadzētu ēst vairāk graudaugu, riekstu, svaigi dārzeņi un augļi, zaļumi, pupas un zivis. Tie satur nepieciešamo vitamīnu un mikroelementu daudzumu.
  • Acu injekcijas ar dažādām zālēm, lai uzlabotu mikrocirkulāciju.
  • Lai samazinātu audu un reģenerācijas procesu, tiek izmantoti pilieni ar vitamīniem.
  • Asiņošanas gadījumā, lai samazinātu hematomu, acī injicē heparīnu vai aminokapronskābi.
  • Tūskas tiek izņemtas ar Triamcinolone injekcijām.
  • VisionNew metode, lai atjaunotu redzējumu par 100%. Pirms gulētiešanas ir nepieciešams pilēt...

    Šie fondi notiek kursu, kas tiek atkārtots ik pēc sešiem mēnešiem.

    Tīklenes un stiklveida ķermeņa slimības

    Efektīvi līdzekļi, lai atjaunotu redzējumu

    5 Ķirurģija

    Ķirurģiskā ārstēšana tiek izmantota, ja zāles noteiktā laikā nedod vēlamo efektu. Visefektīvākie un biežāk izmantotie ķirurģiskie pasākumi šīs patoloģijas ārstēšanai ir:

    1. 1. Vitrektomija. Operācijas laikā ķirurgs novērš rētas un adhēzijas no stiklveida.
    2. 2. Tīklenes lāzera koagulācija. Ar tās palīdzību tiek pastiprināta tīklene, tā atdalīšanās un distrofijas procesi tiek apturēti. Lāzera koagulācijai ir vairākas priekšrocības salīdzinājumā ar citām metodēm:
    • nesāpīgs - pateicoties pretsāpju līdzekļiem, pacients nejūt neko;
    • ātrums - procedūra ilgst no 10 līdz 15 minūtēm;
    • nav nepieciešama iepriekšēja sagatavošana;
    • ierobežojumi pēc procedūras ietver noteiktus fiziskās aktivitātes veidus (braukšana, lekt, pirts, gaisa satiksme). Pēc 2 nedēļām visi ierobežojumi tiek noņemti.

    Lāzerterapiju var kombinēt ar cita veida aparatūras apstrādi (piemēram, tuvredzības stabilizācija).

    1. 3. Vasorekonstruktīvā ķirurģija visbiežāk tiek izmantota akūtā vai progresīvā distrofijas stadijā. Operācijas laikā tiek nomākta laika artērija un normalizēta asins plūsma uz redzes nervu un tīkleni. Atjaunota acu funkcija un uzlabojas redze.
    2. 4. Revascularization operācija. Šīs ķirurģiskās iejaukšanās galvenais mērķis ir asins apgādes atjaunošana acī. Lai to izdarītu, lietojiet narkotikas Retinolamin un Alloplant. Pateicoties tiem, vizuālās funkcijas būs stabilas 3-5 gadus.

    6 Fizioterapija

    Labi rezultāti distrofijas ārstēšanā dod šādu fizioterapiju:

    • elektroforēze ar heparīnu, No-Shpa un niacīnu;
    • tīklenes foto un elektrostimulācija;
    • zema enerģijas patēriņa lāzera izmantošana;
    • VLOK (lāzera asins apstarošana).

    Papildus medicīniskajām procedūrām ir svarīgi mainīt savu dzīvesveidu - atteikties no sliktiem ieradumiem, ēst veselīgu pārtiku, valkāt saulesbrilles.

    7 Preventīvie pasākumi

    Lai izvairītos no šādām viltīgām slimībām kā tīklenes distrofija, Jums jāievēro daži vienkārši ieteikumi, kas palīdzēs saglabāt acis un acis ilgu laiku:

    • Izvairieties no acu celma. Strādājot pie monitora vai kādā citā darbībā, kas prasa acu sasprindzinājumu, jums vajadzētu atpūsties katru stundu. Turklāt, lai novērstu datora sindroma rašanos, jāizmanto īpašas brilles.
    • Regulāri veiciet vingrinājumus acīm.
    • Ņem vitamīnus ar cinka saturu.
    • Mēģiniet ēst tikai veselīgus ēdienus.
    • Atteikties no sliktiem ieradumiem.
    • Regulāri apmeklējiet oftalmologu.

    Šīs vienkāršās vadlīnijas palīdzēs aizsargāt acis no distrofijas un ilgu laiku saglabāt redzējumu.

    Un nedaudz par noslēpumiem...

    Vai esat kādreiz cietuši no EYES problēmām? Spriežot pēc fakta, ka jūs lasāt šo rakstu - uzvara nebija jūsu pusē. Un, protams, jūs joprojām meklējat labu veidu, kā atjaunot savu redzējumu.

    Tad izlasiet to, ko Elena Malysheva saka intervijā par efektīviem vīzijas atjaunošanas veidiem.

    http://lechi-glaz.ru/pvhrd-levogo-glaza/
Up