Izveidojiet jaunu ziņu.
Bet jūs esat neatļauts lietotājs.
Ja esat reģistrējies iepriekš, tad "pieteikties" (pieteikšanās forma lapas augšējā labajā daļā). Ja esat šeit pirmo reizi, reģistrējieties.
Ja jūs reģistrējaties, varat turpināt izsekot atbildes uz jūsu ziņām, turpināt dialogu ar interesantiem tematiem ar citiem lietotājiem un konsultantiem. Turklāt reģistrācija ļaus jums veikt privātu korespondenci ar konsultantiem un citiem vietnes lietotājiem.
Reģistrēties Izveidot ziņojumu bez reģistrācijas
Uzrakstiet savu viedokli par jautājumu, atbildēm un citiem atzinumiem:
Pirms 5 gadiem diagnoze “makulas distrofija” izklausījās kā pēdējais teikums. Iespējas glābt vai atgriezties skatījumā nebija.
Kopš tā laika daudz ir mainījies. Pateicoties profesora Kovalova laboratorijas izstrādātajām reģeneratīvās terapijas metodēm, jau ir vairāki desmiti cilvēku no UnicaMed klīnikas, kas ir uzlabojuši un pat atjaunojuši 100% redzes.
Un ne tikai uzlabojās. Saskaņā ar medicīniskiem ieteikumiem mūsu pacienti to saglabā gadiem ilgi.
Reģeneratīvās terapijas metode ir apstiprināta lietošanai un tai ir oficiāls patents.
Medicīna piedāvā vairākas metodes acs makulas distrofijas ārstēšanai. Šajā pārskata rakstā tiks iepazīstināta ar katras zināmās metodes efektivitāti un sniegta objektīva prognoze par redzes saglabāšanu un uzlabošanu, izmantojot to.
Klasiskā medicīna iesaka apstrādāt sausu AMD ar antioksidantiem, vitamīniem, cinku, imūnmodulatoriem un peptīdiem, piemēram, Retinalamin (Retinalamin). Tās ir paredzētas iespaidīgām devām tablešu, pilienu un injekciju veidā.
Šo medikamentu mērķis ir stimulēt fotoreceptorus, uzlabot to uzturu un uz laiku uzlabot redzamību.
Tomēr makulas distrofija ir neatgriezenisks ikdienas pigmenta epitēlija zaudēšanas process. Kopā ar pigmenta epitēliju arī mirst fotoreceptori, redzes šūnas.
Ne vitamīni, ne antioksidanti, ne peptīdi neizslēdz pigmenta epitēlija iznīcināšanas procesu un vēl jo vairāk - tie to neatjauno. No stimulācijas vājināta ķermenis tikai vairāk nolietojas, un pat ņemot vērā pagaidu uzlabojumus, jūs turpināt aizmirst. Medicīniskā statistika ir tāda, ka neviens no šiem cilvēkiem nespēja glābt savu redzējumu.
“Diagnoze ir sausas tīklenes makulas distrofijas forma. Katru gadu es iet slimnīcā, nepārtraukti pilieni, tabletes, lai uzlabotu smadzeņu asinsriti. Vai ir pierādījumi par ārstēšanas ar retinaminam efektivitāti? Kā noteikt, vai tas palīdz? Es dodu injekcijas ar retinalamīnu reizi gadā (pb), nav uzlabojumu, mana redze pakāpeniski pasliktinās. ”
Visai tās drošībai šī narkotiku ārstēšana ir ļoti bīstama. Nepamatota cerība uz uzlabojumiem ir galvenais iemesls dārgo laiku zaudēšanai un pacientu novēlotai ārstēšanai efektīva ārstēšana.
Lāzera terapija tiek veiksmīgi izmantota tīklenes atdalīšanai, katarakta un glaukomas ārstēšanai. Tomēr hroniskas progresējošas slimības gadījumā tās spējas ir nedaudz ierobežotas. Ārstējot acs makulāro deģenerāciju ar lāzeri, ārsta uzdevums ir „bloķēt” asinsvadus, kas dīgst zem tīklenes, un pavairot to.
Lāzers patiešām padara kaitīgos kuģus nepārvaramus un uz laiku aptur redzes zudumu. Uz laiku - jo operācija nemazina jaunu kuģu risku, tāpēc ārstēšana bieži tiek atkārtota.
Procedūras laikā lāzera starojums daļēji iznīcina tīklenes veselās zonas un līdz ar to pasliktina redzamību. Turklāt lāzerterapiju var izmantot tikai kuģiem ārpus makulas. Tāpēc tikai nelielai daļai pacientu ar mitru vecuma izraisītu makulas distrofijas formu ir indikācijas lāzerterapijai.
Lāzera lietošanas galvenais trūkums ir tas, ka terapija ir vērsta uz AMD iedarbības novēršanu, bet neietekmē tā cēloņus. Nav iespējams panākt vizuālās funkcijas uzlabošanos vai vismaz redzes stabilizāciju tikai lāzerķirurģijas dēļ. Lāzers tikai īslaicīgi palēninās slimības progresēšanu.
Fotodinamiskā terapija ir salīdzinoši jauna metode tīklenes makulas deģenerācijas ārstēšanai, pamatojoties uz fotoķīmisko iedarbību uz jaunizveidotiem traukiem.
Pacientu intravenozi injicē īpaša medicīna - fotosensitizators, pēc kura pamatnes patoloģiskie trauki tiek apstaroti ar vāju lāzera starojumu. Tā sauktais "aukstais lāzers" nerada tīklenes apdegumus. Lāzera iedarbībai reaģē tikai tie kuģi, kas piepildīti ar fotosensibilizatoru.
Fotoķīmiskās sadalīšanās rezultātā zāles izplūst atomu skābekli un aizsprosto tvertnes. Nevajadzīgs šķidrums pārtrauc plūstot makulas apgabalā un pārvieto to.
Salīdzinot ar lāzerķirurģiju, PDT ir maigāka ietekme uz tīkleni: novērošanas metode darbojas tikai uz kuģiem. Nav iekļauta rētu rašanās un fundamentālo membrānu atrofija.
Līmēšanas trauki, fotodinamiskā terapija palēnina redzes zudumu. Tomēr, tāpat kā iepriekšējā metode, tas neizslēdz jaunu kuģu rašanos, nevar atjaunot redzējumu vai apturēt tā zaudējumus. Ārstēšanas rezultāti ir īslaicīgi.
Tas ir visizplatītākais mitrās makulas distrofijas ārstēšanas veids. Ir vairāki preparāti intraokulārai ievadīšanai, no kuriem visbiežāk lieto Lucentis. Tas novērš pietūkumu no tīklenes un novērš patoloģisku asinsvadu augšanu. Tiešām novērš.
Tomēr ļoti maz ārstu konsultē starptautiskos oftalmologu kongresus par saviem pacientiem, kuri saskaņā ar klīnisko novērojumu rezultātiem pieņēma šādu procedūru, lai strādātu ar zālēm: ja trīs secīgas Lucentis injekcijas neietekmē (un tas neietekmē visus pacientus), zāles tiek atceltas.
Ceturtā un jebkura turpmāka Lucentis injekcija, pat pacientiem ar pozitīvu reakciju uz zālēm, tiek uzskatīta par neefektīvu.
„Bez šaubām, Lucentis ir revolucionārs medikaments, un daudziem pacientiem tas patiešām uzlabo tīklenes stāvokli. Diemžēl šīs zāles tiek izmantotas nepamatotām spekulācijām, un daži oftalmologi veic vairākus ārstēšanas kursus ar Lucentis. Diemžēl pēc 3 injekcijām Lucentis tiek uzskatīts par neefektīvu.
Ievietojot nepamatotu cerību uz uzlabojumiem, šāda monosistēmas izmantošana makulas deģenerācijas un aizmugurējā polu ārstēšanai liedz pacientam iespēju pievērst uzmanību citiem efektīviem līdzekļiem redzes saglabāšanai un atjaunošanai. ”
Marina Yurievna, UnicaMed klīnikas vadītāja
Vislielāko tīklenes makulas distrofijas ārstēšanas efektu parāda regeneratīvās terapijas metode. Klīnikas Izraēlā, Vācijā un Vjetnamā veic pētījumus audu tehnoloģiju jomā, Kijevā un Minskā ārsti seko līdzīgiem ceļiem, bet vēl nav piedāvājuši efektīvu metodiku. Krievijā makulas distrofijas ārstēšana ar reģeneratīvās terapijas metodi ir patentēta profesora Kovalova grupā un tiek veikta klīnikā UnicaMed.
„Regeneratīvā terapija ir tīklenes makulas deģenerācijas personalizēta ārstēšana. Tas nozīmē, ka zāles tiek radītas individuāli katru reizi, atbilstoši jūsu problēmai.
Pēc kaulu smadzeņu savākšanas no tās tiek izolēta īpaša cilmes šūnu grupa, tā koncentrēta un ķirurģiski ievietota acs problemātiskajās zonās. Visa procedūra aizņem vienu dienu, izkraušana notiek vakarā, operācijas dienā.
Pašu cilmes šūnas izraisa pigmenta epitēlija, vizuālo šūnu atjaunošanos un vispārēju audu sadzīšanu. Noregulējot acs iekšējos procesus, patoloģiskie kuģi kļūst tukši, to augšana apstājas.
Neviena mūsdienīga makulas distrofijas ārstēšanas metode nesniedz tik izteiktu un sistēmisku efektu. Pat pacientiem, kas atrodas akluma un vecuma pacientu vecumā virs 70 gadiem, mēs spējam atjaunot redzamību no absolūtā nulles līdz desmitiem procentu. "
Izmantojot visu šīs metodes efektivitāti, jūs nedzirdēsiet mūsu pacientu stāstus „kā es izārstēju makulas distrofiju” vai „kā es atbrīvojos no makulas distrofijas”. Ir skaidri jāapzinās, ka makulas distrofija ir nopietna, vienmērīgi progresējoša slimība. Neviens nezina tā rašanās iemeslus un nevar ietekmēt tos. Tāpēc neviens nezina, kā izārstēt tīklenes makulas distrofiju uz visiem laikiem.
Šī iemesla dēļ, lai saglabātu sasniegto rezultātu, procedūra ir regulāri jāatkārto - aptuveni reizi gadā. Ārstēšanas režīma pārkāpums rada regulāru redzes samazināšanos.
Procedūras cenu nosaka individuāli, pamatojoties uz konkrētas slimības īpašībām.
Pirmajai konsultācijai nav nepieciešams ierasties klīnikā. Nosūtiet savu aptauju un analīžu rezultātus uz e-pastu [aizsargāts ar e-pastu]. Medicīnas padome izlems par ārstēšanas izredzēm un pozitīva lēmuma gadījumā mēs aicināsim jūs uz iecelšanu amatā.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/Izveidojiet jaunu ziņu.
Bet jūs esat neatļauts lietotājs.
Ja esat reģistrējies iepriekš, tad "pieteikties" (pieteikšanās forma lapas augšējā labajā daļā). Ja esat šeit pirmo reizi, reģistrējieties.
Ja jūs reģistrējaties, varat turpināt izsekot atbildes uz jūsu ziņām, turpināt dialogu ar interesantiem tematiem ar citiem lietotājiem un konsultantiem. Turklāt reģistrācija ļaus jums veikt privātu korespondenci ar konsultantiem un citiem vietnes lietotājiem.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Ar vecumu saistītā tīklenes makulas distrofija ir viena no visbiežāk sastopamajām acu slimībām, kas izraisa redzes zudumu cilvēkiem, kas vecāki par 40 gadiem. Statistika ir nepieejama: Krievijā vairāk nekā 15 cilvēki uz 1000 cilvēkiem cieš no tīklenes deģenerācijas. Aptuveni 25-30 miljoni cilvēku pasaulē cieš no tīklenes tīklenes deģenerācijas.
Ar acīm saistītā makulārā deģenerācija vecumā saistās ar pigmenta epitēlija slāņa nāvi, kas atrodas tieši zem acs tīklenes. Rezultātā ar pigmenta epitēlija zudumu notiek fotoreceptoru pakāpeniska nāve, kas izraisa ievērojamu redzes zudumu un pilnīgu aklumu.
Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija progresē ļoti ātri un parasti skar abas acis, retos gadījumos tā ir asimetriska un ietekmē vienu aci vairāk nekā otru.
Visiem jautājumiem, lūdzu, zvaniet: +7 (906) 618-80-00
Visbiežāk sastopamā tīklenes makulas distrofijas forma, kas saistīta ar vecumu, ir "sausa" vai atrofiska deģenerācija, kas rodas, kad makulas pigmenta blīvums samazinās un var kļūt par "slapju" vai eksudatīvu formu.
Pašlaik mūsdienu medicīna apgalvo, ka nav iespējams ārstēt ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju un atjaunot tīklenes struktūru. Paredzētās peptīdu zāles, piemēram, "Retinalamīns", nedaudz stimulē spēju redzēt, bet nespēj ietekmēt turpmāku redzes zudumu..
Profesors Kovalevs Aleksejs Vjačeslavovičs izdevās attīstīt autores tehnoloģiju, kas stimulē tīklenes un redzes nerva atjaunošanos, izmantojot šūnu transplantāciju ar audu reģenerācijas kontroles sistēmu. Šī tīklenes ārstēšanas tehnoloģija ļauj atjaunot redzi pat praktiski neredzīgajiem un vājredzīgiem pacientiem.
Mūsu pacientu vidū ir pacienti, kas atguva savu redzējumu no praktiskās “redzes” stadijas līdz 80%. Daudzi pacienti, kas tiek ārstēti Reģeneratīvās medicīnas centrā, saglabā rezultātu daudzu gadu garumā..
Pirms ārstēšanas izrakstīšanas oftalmologs veic detalizētu acu pārbaudi un apstiprina diagnozi. Tas ir ļoti svarīgs ārstēšanas posms, jo dažādas slimības un pat to dažādie posmi pielāgo šūnu sagatavošanas procedūru un to ieviešanas kārtību.
Atjaunojošai terapijai nav nepieciešama slimnīcas uzturēšanās. Pati procedūra tiek veikta ambulatorā veidā un ilgst no 10 līdz 12 stundām.
Vietējā anestēzijā tiek ņemts kaulu smadzenes.
Tajā pašā dienā materiāls tiek nosūtīts uz specializētu laboratoriju, kur dažu stundu laikā šūnu biologu grupa ražo transplantātu - izolē un koncentrē cilmes šūnas.
Tajā pašā dienā, operācijas zālē, oftalmologs pārstāj narkotiku kritiskajās acu zonās. No operācijas telpas pacients tiek nodots nodaļai un pēc pārbaudes pabeigšanas.
Vakarā, pēc pārbaudes, pacients atstāj mājās līdz nākamajam ārstēšanas posmam.
Starpība starp posmiem vienmēr tiek noteikta individuāli un ir 3-4 mēneši.
Regeneratīvās terapijas ietekme ir kumulatīva, kas ļauj palielināt intervālus starp ārstēšanas posmiem.
Daļa no šūnām tiek saglabāta laboratorijā šūnu transplantācijas kultivēšanai un ražošanai ar citām vēlamajām īpašībām, lai to izmantotu šādā procedūrā.
Viena no visbiežāk sastopamajām tīklenes oftalmoloģiskajām slimībām ir makulas distrofija. Šī slimība ir saistīta ar tīklenes novecošanu. Vēl nesen viņas ārstēšana tika uzskatīta par neiespējamu. Tomēr 2017. gadā krievu zinātnieki veica klīniskos pētījumus tīklenes augšanai. Jauna medicīnas tehnika ļauj cilmes šūnas "pārprogrammēt" un augt dzīvotspējīgu transplantāciju, kurai ir visas iespējas nokārtoties ar saņēmēju.
Ģenētiskā inženierija ir tehnoloģija un metodes, kuru mērķis ir mainīt cilvēka genoma struktūru, īstenojot dažādas gēnu manipulācijas. Medicīnā to lieto salīdzinoši nesen, tomēr to jau efektīvi izmantoja dažu neauglības veidu ārstēšanai, un kopš 2016. gada ASV ir ieviesta metode vairāku vēža veidu ārstēšanai, izmantojot genoma modifikācijas tehnoloģijas. Bieži vien zinātnieki veic eksperimentus ar cilmes šūnām. Tie ir nenobrieduši, tāpēc pēc gēnu maiņas viņi spēj diferencēt (pagriezt) dažādu orgānu šūnās.
2012. gadā japāņu zinātnieks Signe Yamanaka ieguva Nobela prēmiju par pētījumiem medicīnas jomā. Viņš pierādīja, ka pēc primāro embrionālo cilmes šūnu genoma maiņas no tiem var audzēt jebkuru ķermeņa audu. Allotransplantāts tiek iegūts no svešiem embriju audiem, ko ķermenis visticamāk noraidīs. Tātad šī universālā tehnika ir piemērota tikai diviem orgāniem, kas atšķiras ar zemu imūnreakciju.
Tādu orgānu kā smadzeņu un acu gadījumā, pārstādot kādam citam cilmes šūnu, neizraisa aktīvu atgrūšanu.
2017. gadā krievu zinātnieki no federālās fizikāli ķīmiskās medicīnas centra veica šo metodi kā pamatu eksperimentu veikšanai. Pārplānojot dzīvotspējīgu embriju pluripotentu (primāro) šūnu gēnus, tika veikti veiksmīgi klīniskie pētījumi, lai trušiem audzētu veselīgu tīkleni. Eksperimenta panākumi ļāva mums runāt par šīs tehnoloģijas turpmāko izmantošanu cilvēkiem.
Protams, autotransplantācija (transplantācijas transplantācija tiek ņemta no tā paša organisma ādas šūnām, kur tā tiek pārstādīta) pilnībā novērš nevēlamu blakusparādību attīstību. Tomēr šīs tīklenes atjaunošanas metodes, kas ir piemērota vairumam pacientu, daudzpusība, vienkāršojot tehnoloģiju un samazinot operācijas izmaksas, kā arī palielinot tās pieejamību, pauž atbalstu tīklenes audzēšanai no embrija ģenētiskā substrāta.
Šīs metodes klīniskie pētījumi tiek veikti daudzās citās valstīs: Vācijā, ASV, Japānā. Pirmais veiksmīgais transplantācija notika tieši tur, 2014. gadā. Sakarā ar izmaiņām likumā, testi joprojām ir iesaldēti, bet to turpinājums tika paziņots 2018. gadā. Krievijā sakarā ar to, ka nav reglamentējošu aktu, kas regulē procesu, transplantācija uz potēm cilvēkiem nav iespējama. Zinātnieki ir optimistiski, jo jau ir pirmie brīvprātīgie, kas veic eksperimentālas darbības.
Tiek pieņemts, ka embriju cilmes transplantācijas izmantošana būs jauns vārds makulas distrofijas ārstēšanā. Šajā slimībā tīklenes distrofija attīstās sakarā ar tās uztura pārkāpumu. Sakarā ar tīklenes centrālās zonas (makulas) sakāvi tiek novērota pakāpeniska redzes samazināšanās. Visbiežāk sastopamā slimības forma, kas skar cilvēkus, kas vecāki par 40 gadiem. Reta iedzimta slimības forma izraisa aklumu darbspējīgā vecumā. Tika uzskatīts, ka nav iespējams apturēt tīklenes novecošanu un deģenerāciju, to var palēnināt. Tīklenes atveseļošanās, audzējot to no cilmes šūnām, izmantojot ģenētisko inženieriju, ļauj pilnībā izārstēt slimību.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlIzveidojiet jaunu ziņu.
Bet jūs esat neatļauts lietotājs.
Nedaudz vairāk nekā gadu mūsu valstī ir spēkā Biomedicīnisko šūnu produktu likums, kas ļauj izmantot dzīvas šūnas cilvēku ārstēšanai. Kādas perspektīvas viņš atvēra medicīnas zinātnei un kādas bija tās, kas tika ārstētas ar šūnām?
Viss par cilmes šūnu terapiju mums pastāstīja mūsu speciālisti: Cilvēku cilmes šūnu Vadim Zorin institūta reģeneratīvās medicīnas nodaļas vadītājs; D.M.N.
, Boriss Aleksejevs, Krievijas Veselības ministrijas FGBU “NMIRTS” profesors, zinātniskā darba direktora vietnieks; IRTC “Acu mikrosķirurģijas” pamatu oftalmoloģijas centra vadītājs, Dr. med.
, Profesors Sergejs Borzenoks.
Bet vispirms runāsim par pašām šūnām. Cilvēka ķermenī ir vairāk nekā 200 šķirņu, un katrai ir sava specifika. Piemēram, sarkanās asins šūnas (asins šūnas) pārnes skābekli caur ķermeni.
Neironi (nervu sistēmas šūnas) veic signālu no ķermeņa uz smadzenēm un no smadzenēm uz ķermeni. Tauku šūnas satur barības vielu piegādi negaidīta bada gadījumā.
Cilmes šūnas - bez noteiktas specializācijas - var pārvērsties par jebkurām ķermeņa šūnām atkarībā no vajadzībām. Viņu ārsti to sauc par spēcīgu medicīnas līdzekli.
Lai saprastu, kā cilmes šūnas (CK) darbojas, iedomājieties, ka attālā apgabalā ir radusies problēma. Teiksim viesuļvētru. Vai plūdi. Iesniegts? Un tagad pieņemsim algoritmu glābēju darbībai. Vispirms vietējās pašvaldības noteikti mēģinās novērst sekas pašas.
Bet, ja spēki nav pietiekami, viņiem būs jāsazinās ar centru. Tātad cilmes šūnas ir tāds centrs. Viņi ir visu ķermeņa šūnu senči. Ja vēlaties, viņu māte. Darba sākšana. Ķermenis pēc vajadzības vēršas pie tiem: kad ir nepieciešams veidot jaunas šūnas no dažādiem orgāniem un audiem, nevis tiem, kas ir miruši vai bojāti.
Viņi var pat diferencēt neironus. Tāpēc šodien mēs varam droši teikt: atjaunojas nervu šūnas.
Ilgu laiku bija daudz mītu par cilmes šūnām. Pieņemot likumu par šūnu tehnoloģijām, kaislība ir mazliet mazinājusies, bet jautājums par to lietošanas drošību paliek atvērts daudziem. Šaubas sabiedrībā rada divus punktus. Pirmais ir tas, ka viss, kas jauns, parasti tiek apgrūtināts. Īpaši - medicīnā.
Vienmēr ir vieglāk izmantot vecus, pierādītus līdzekļus: tabletes, injekcijas, antibiotikas, nevis apšaubāmas šūnu terapijas. Pat elektroniskie termometri neizraisa uzticību ikvienam - lielākā daļa joprojām izmanto dzīvsudrabu (vismaz mūsu valstī). Un tad šūnu tehnoloģija! Otrais jautājums ir jēdzienu un terminu aizstāšana.
„Termins“ cilmes šūnas ”parasti tiek lietots bez skaidrojuma, - saka mūsu eksperts Vadims Zorins. - Un daudzi cilvēki radīja iespaidu, ka visas cilmes šūnas izraisa vēzi. Un tā nav. Ir vairāki cilmes šūnu veidi: embriju, augļa un pēcdzemdību.
Pirmie atrodas organismā tikai embrija dzīves sākumposmā. Šādām šūnām ir milzīgs terapeitiskais potenciāls, jo tās spēj atjaunot cilvēka audus un orgānus. Tomēr tās galvenokārt izmanto pētniecības nolūkos.
Augļa cilmes šūnas tiek izolētas no abortīvā materiāla. Mūsu valstī to izmantošana ir aizliegta ētisku apsvērumu dēļ. Bet pēcdzemdību periodā, vai vienkāršāk, pieaugušo cilmes šūnas tiek veiksmīgi izmantotas medicīnā. ”
Mēs runāsim par pieaugušo cilmes šūnām. Galu galā, to piemērošanas joma ir milzīga.
Pagājušā gadsimta 50. gados pirmais mēģinājums transplantēt kaulu smadzenes pacientiem ar leikēmiju un aplastisko anēmiju. Un kaulu smadzenes ir asinsrades cilmes šūnu avots (tas ir pieaugušo SC veids).
60. gados kaulu smadzeņu transplantācija kļuva par vienu no galvenajām onkematoloģisko slimību ārstēšanas metodēm. Šim nolūkam pat tika piešķirta Nobela prēmija. Galu galā, asinsrades SC, kas atrodas transplantētajā kaulu smadzenēs, rada jaunas veselīgas asins šūnas. Tiesa, pastāv problēma - histokompatenta donora meklēšana.
Tas nav viegls process. Dažreiz tas ilgst vairākus mēnešus. Un pacienti nevar gaidīt. Tāpēc zinātnieki sāka meklēt alternatīvu donoru kaulu smadzenēm. Konkrēti, SC uzzināja, kā iegūt no pacienta asinīm. Bet lielākā daļa ārstu cerības uzspiež vēl vienu asinsrades asinsvadu asinsvadu.
Šīs asinis pēc bērna piedzimšanas saglabājas placentā un nabassaites vēnā, un tas tiek savākts tikai pēc nabassaites atdalīšanas no jaundzimušā.
“Vada asins cilmes šūnas tiek izmantotas vairāk nekā 85 slimību, tostarp akūtu un hronisku leikēmiju, imūnsistēmas slimību ārstēšanai,” saka Vadims Zorins. “Saglabātā biomateriāla, ja nepieciešams, ir piemērota ne tikai pašam bērnam, bet arī ar lielu varbūtību - tuviem radiniekiem, īpaši viņa brāļiem un māsām.”
Bet, lai nodrošinātu sevi ar šo materiālu, ir nepieciešams iepriekš paredzēt visas darbības. Lēmums, ka vēlaties saglabāt bērna cilmes šūnas, jums jālieto vairāk grūtniecības laikā. Galu galā, asinis var ņemt tikai pēc dzemdībām. Nebūs citu iespēju.
Par šo naudu jūs saņemat tā saukto mūžizglītību - aizsardzību pret visām nāvējošām slimībām.
Tomēr šūnu terapijas iespējas nav beigušās. Hemopoētiskās cilmes šūnas tiek izmantotas limfomu ārstēšanai, atjaunojot asins veidošanos pēc ķīmijterapijas šoka devām un ārstējot pacientus ar smagiem muguras smadzeņu bojājumiem.
Turklāt, kā mums teica Boriss Aleksejevs, ir vakcīna, kas balstīta uz dendritiskajām šūnām, kas tiek izmantota prostatas vēzim. Tās darbības princips ir šāds: imūnsistēmas šūnas tiek izolētas no pacienta asinīm, pārvērstas dendritu šūnās un pēc tam apstrādātas īpašā veidā.
Tad vairākas reizes intravenozi ievadīja pacientam, izraisot imūnsistēmas reakciju uz audzēju. Šo vakcīnu reģistrē FDA (ASV Veselības un cilvēkresursu departaments) un pašlaik to izmanto tikai Amerikā.
Mezenkimālās cilmes šūnas jau lieto sirds un asinsvadu slimību ārstēšanai. Tas ir vēl viens pieaugušo cilmes šūnu veids, ko mēs minējām sākumā. To reģistrācijas vieta ir kaulu smadzenes. Bet zinātnieki ir iemācījušies tos iegūt no taukaudiem.
Ja hematopoētisko šūnu galvenais uzdevums ir radīt asins šūnas, tad mezenhīmas šūnas pārvēršas par kaulu, skrimšļu, tauku un muskuļu šūnām. Pēc ekspertu domām, bez mazākās onkorisk. Šūnu terapija tiek izmantota īpaši miokarda infarkta ārstēšanā un tās sekās.
Lai to izdarītu, virs augšstilba artērijas tiek veidots griezums, tiek veikts diriģents, un cilmes šūnas tiek nosūtītas tieši tur, kur tās visvairāk nepieciešamas.
Viens no jaunākajiem Krievijas zinātnieku un sirds ķirurgu notikumiem ir unikāla operācija, izmantojot lāzera un cilmes šūnas. Tās tiek veiktas cilvēkiem ar smagu koronāro sirds slimību, kad ne palīdz stentēšana, ne koronāro artēriju apvedceļš. Ar lāzera palīdzību ķirurgi sirds muskulī veic nelielus caurumus, lai tuvākajā laikā parādītos jauni kuģi.
Oftalmologiem ir lielas cerības uz cilmes šūnām. Šā gada pavasarī FMBA zinātnieki varēja augt tīkleni no pārprogrammētām ādas šūnām. Un tagad ar viņu palīdzību ir iespējams apturēt redzes zudumu pacientiem ar makulas deģenerāciju - slimība, kurā ir skārusi tīklene un traucēta centrālā redze.
Bet tas ir tikai sākums. „Mēs izmantojam donoru šūnas, kas tiek pakļautas īpašai ārstēšanai un stimulēšanai,” skaidro Sergejs Borzenoks. - Piemēram, radzenes transplantācijas laikā. Cilmes šūnas kavē atgrūšanas procesu, palīdzot saglabāt transplantātu.
Taisnība, teikt, ka mākslīgā radzene ir klīniskā stāvoklī, tas ir par agru. Piecas vai sešas pasaules vadošās laboratorijas strādā pie šīs problēmas risināšanas. Un mūsu institūts ir to vidū. ”
Likuma darbība un šūnu tehnoloģiju legalizācija ir pierādījusi, ka cilmes šūnas nav medicīnas mārketinga kurss, bet gan panaceja smagām slimībām.
Šūnu medicīnas izredzes ir bezgalīgas, tās var būt noderīgas smadzeņu triekas, brūču, apdegumu, lūzumu, autoimūnu slimību, insultu, hepatīta un citu nopietnu slimību ārstēšanā.
„Turklāt zinātnieki ir iemācījušies pārprogrammēt pieaugušo fibroblastus (ādas šūnas) embriju cilmes šūnās (iPS),” sacīja Vadims Zorins. - Un ar viņiem veikt dažādas manipulācijas. Piemēram, lai izveidotu dažādu slimību šūnu modeļus.
Pati procedūra tiek veikta ambulatorā veidā un ilgst no 10 līdz 12 stundām. Vakarā, pēc pārbaudes, pacients atstāj mājās līdz nākamajam ārstēšanas posmam. Starpība starp posmiem vienmēr tiek noteikta individuāli un ir 3-6 mēneši.
Reģeneratīvās terapijas ietekme parasti ir kumulatīva, kas ļauj palielināt intervālus starp ārstēšanas posmiem, piemēram, Yana gadījumā.
Ja Jums ir nopietna diagnoze, nevilcinieties ar nulli. Lai sāktu efektīvu reģenerācijas procesu, nepieciešams veselīgs audums. Jo mazāk viņi ir, jo mazāk izteikts efekts un ilgstoša ārstēšana.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Pirmā pasaules operācija par tīklenes, kas audzēta uz galda šūnām, transplantāciju, sniedza pirmo pozitīvo rezultātu dienā pēc operācijas, - saka Japānas Valsts zinātņu institūta eksperti.
Šobrīd šī pētnieciskā centra zinātnieki ir iesaistīti jaunās metodes klīniskajos pētījumos.
Piektdien operāciju veica japāņu speciālisti, kuru laikā tīklenē tika transplantēts 70 gadus vecs pacients ar makulas distrofijas diagnozi. Nākamajā dienā pacients norādīja, ka viņas redzējums ir kļuvis ievērojami spilgtāks. Pētniecības centra pētnieki uzskata, ka ir lietderīgi to uzskatīt par veiksmīgas darbības zīmi. Tomēr eksperti piebilst, ka šādas pārmaiņas var rasties vienkāršas asins izplūdes dēļ no blakus esošajiem acu kuģiem, tāpēc tagad nav vērts izdarīt galīgos secinājumus.
Zinātnieki ir pārliecināti, ka cilmes šūnu transplantācija, kas audzēta cilmes šūnās, var būt efektīva makulas distrofijas ārstēšana. Pētniecības programmas ietvaros iestādes plāno īstenot valdības subsīdijas ne mazāk kā 1 miljarda dolāru apmērā, kas tiks aprēķināts nākamo 10 gadu laikā.
Zinātnieki saka, ka vīriešu vēdera papildu centimetri, cita starpā, radīs lielas problēmas to īpašniekiem.
Zinātnieki ir pārliecināti, ka ar vecumu saistītās makulas distrofijas korekcijas līdzekļi drīz būs pieejami visiem, kam tas ir vajadzīgs. Ir vieta.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlIzveidojiet jaunu ziņu.
Bet jūs esat neatļauts lietotājs.
Ja esat reģistrējies iepriekš, tad "pieteikties" (pieteikšanās forma lapas augšējā labajā daļā). Ja esat šeit pirmo reizi, reģistrējieties.
Ja jūs reģistrējaties, varat turpināt izsekot atbildes uz jūsu ziņām, turpināt dialogu ar interesantiem tematiem ar citiem lietotājiem un konsultantiem. Turklāt reģistrācija ļaus jums veikt privātu korespondenci ar konsultantiem un citiem vietnes lietotājiem.
Reģistrēties Izveidot ziņojumu bez reģistrācijas
Uzrakstiet savu viedokli par jautājumu, atbildēm un citiem atzinumiem:
Pirms 5 gadiem diagnoze “makulas distrofija” izklausījās kā pēdējais teikums. Iespējas glābt vai atgriezties skatījumā nebija.
Kopš tā laika daudz ir mainījies. Pateicoties profesora Kovalova laboratorijas izstrādātajām reģeneratīvās terapijas metodēm, jau ir vairāki desmiti cilvēku no UnicaMed klīnikas, kas ir uzlabojuši un pat atjaunojuši 100% redzes.
Un ne tikai uzlabojās. Saskaņā ar medicīniskiem ieteikumiem mūsu pacienti to saglabā gadiem ilgi.
Reģeneratīvās terapijas metode ir apstiprināta lietošanai un tai ir oficiāls patents.
Medicīna piedāvā vairākas metodes acs makulas distrofijas ārstēšanai. Šajā pārskata rakstā tiks iepazīstināta ar katras zināmās metodes efektivitāti un sniegta objektīva prognoze par redzes saglabāšanu un uzlabošanu, izmantojot to.
Klasiskā medicīna iesaka apstrādāt sausu AMD ar antioksidantiem, vitamīniem, cinku, imūnmodulatoriem un peptīdiem, piemēram, Retinalamin (Retinalamin). Tās ir paredzētas iespaidīgām devām tablešu, pilienu un injekciju veidā.
Šo medikamentu mērķis ir stimulēt fotoreceptorus, uzlabot to uzturu un uz laiku uzlabot redzamību.
Tomēr makulas distrofija ir neatgriezenisks ikdienas pigmenta epitēlija zaudēšanas process. Kopā ar pigmenta epitēliju arī mirst fotoreceptori, redzes šūnas.
Ne vitamīni, ne antioksidanti, ne peptīdi neizslēdz pigmenta epitēlija iznīcināšanas procesu un vēl jo vairāk - tie to neatjauno. No stimulācijas vājināta ķermenis tikai vairāk nolietojas, un pat ņemot vērā pagaidu uzlabojumus, jūs turpināt aizmirst. Medicīniskā statistika ir tāda, ka neviens no šiem cilvēkiem nespēja glābt savu redzējumu.
“Diagnoze ir sausas tīklenes makulas distrofijas forma. Katru gadu es iet slimnīcā, nepārtraukti pilieni, tabletes, lai uzlabotu smadzeņu asinsriti. Vai ir pierādījumi par ārstēšanas ar retinaminam efektivitāti? Kā noteikt, vai tas palīdz? Es dodu injekcijas ar retinalamīnu reizi gadā (pb), nav uzlabojumu, mana redze pakāpeniski pasliktinās. ”
Visai tās drošībai šī narkotiku ārstēšana ir ļoti bīstama. Nepamatota cerība uz uzlabojumiem ir galvenais iemesls dārgā laika zaudēšanai un pacientu novēlotai ārstēšanai patiesi efektīvai ārstēšanai.
Lāzera terapija tiek veiksmīgi izmantota tīklenes atdalīšanai, katarakta un glaukomas ārstēšanai. Tomēr hroniskas progresējošas slimības gadījumā tās spējas ir nedaudz ierobežotas. Ārstējot acs makulāro deģenerāciju ar lāzeri, ārsta uzdevums ir „bloķēt” asinsvadus, kas dīgst zem tīklenes, un pavairot to.
Lāzers patiešām padara kaitīgos kuģus nepārvaramus un uz laiku aptur redzes zudumu. Uz laiku - jo operācija nemazina jaunu kuģu risku, tāpēc ārstēšana bieži tiek atkārtota.
Procedūras laikā lāzera starojums daļēji iznīcina tīklenes veselās zonas un līdz ar to pasliktina redzamību. Turklāt lāzerterapiju var izmantot tikai kuģiem ārpus makulas. Tāpēc tikai nelielai daļai pacientu ar mitru vecuma izraisītu makulas distrofijas formu ir indikācijas lāzerterapijai.
Lāzera lietošanas galvenais trūkums ir tas, ka terapija ir vērsta uz AMD iedarbības novēršanu, bet neietekmē tā cēloņus. Nav iespējams panākt vizuālās funkcijas uzlabošanos vai vismaz redzes stabilizāciju tikai lāzerķirurģijas dēļ. Lāzers tikai īslaicīgi palēninās slimības progresēšanu.
Fotodinamiskā terapija ir salīdzinoši jauna metode tīklenes makulas deģenerācijas ārstēšanai, pamatojoties uz fotoķīmisko iedarbību uz jaunizveidotiem traukiem.
Pacientu intravenozi injicē īpaša medicīna - fotosensitizators, pēc kura pamatnes patoloģiskie trauki tiek apstaroti ar vāju lāzera starojumu. Tā sauktais "aukstais lāzers" nerada tīklenes apdegumus. Lāzera iedarbībai reaģē tikai tie kuģi, kas piepildīti ar fotosensibilizatoru.
Fotoķīmiskās sadalīšanās rezultātā zāles izplūst atomu skābekli un aizsprosto tvertnes. Nevajadzīgs šķidrums pārtrauc plūstot makulas apgabalā un pārvieto to.
Salīdzinot ar lāzerķirurģiju, PDT ir maigāka ietekme uz tīkleni: novērošanas metode darbojas tikai uz kuģiem. Nav iekļauta rētu rašanās un fundamentālo membrānu atrofija.
Līmēšanas trauki, fotodinamiskā terapija palēnina redzes zudumu. Tomēr, tāpat kā iepriekšējā metode, tas neizslēdz jaunu kuģu rašanos, nevar atjaunot redzējumu vai apturēt tā zaudējumus. Ārstēšanas rezultāti ir īslaicīgi.
Tas ir visizplatītākais mitrās makulas distrofijas ārstēšanas veids. Ir vairāki preparāti intraokulārai ievadīšanai, no kuriem visbiežāk lieto Lucentis. Tas novērš pietūkumu no tīklenes un novērš patoloģisku asinsvadu augšanu. Tiešām novērš.
Tomēr ļoti maz ārstu konsultē starptautiskos oftalmologu kongresus par saviem pacientiem, kuri saskaņā ar klīnisko novērojumu rezultātiem pieņēma šādu procedūru, lai strādātu ar zālēm: ja trīs secīgas Lucentis injekcijas neietekmē (un tas neietekmē visus pacientus), zāles tiek atceltas.
Ceturtā un jebkura turpmāka Lucentis injekcija, pat pacientiem ar pozitīvu reakciju uz zālēm, tiek uzskatīta par neefektīvu.
„Bez šaubām, Lucentis ir revolucionārs medikaments, un daudziem pacientiem tas patiešām uzlabo tīklenes stāvokli. Diemžēl šīs zāles tiek izmantotas nepamatotām spekulācijām, un daži oftalmologi veic vairākus ārstēšanas kursus ar Lucentis. Diemžēl pēc 3 injekcijām Lucentis tiek uzskatīts par neefektīvu.
Ievietojot nepamatotu cerību uz uzlabojumiem, šāda monosistēmas izmantošana makulas deģenerācijas un aizmugurējā polu ārstēšanai liedz pacientam iespēju pievērst uzmanību citiem efektīviem līdzekļiem redzes saglabāšanai un atjaunošanai. ”
Marina Yurievna, UnicaMed klīnikas vadītāja
Vislielāko tīklenes makulas distrofijas ārstēšanas efektu parāda regeneratīvās terapijas metode.
Klīnikas Izraēlā, Vācijā un Vjetnamā veic pētījumus audu tehnoloģiju jomā, Kijevā un Minskā ārsti seko līdzīgiem ceļiem, bet vēl nav piedāvājuši efektīvu metodiku.
Krievijā makulas distrofijas ārstēšana ar reģeneratīvās terapijas metodi ir patentēta profesora Kovalova grupā un tiek veikta klīnikā UnicaMed.
„Regeneratīvā terapija ir tīklenes makulas deģenerācijas personalizēta ārstēšana. Tas nozīmē, ka zāles tiek radītas individuāli katru reizi, atbilstoši jūsu problēmai.
Pēc kaulu smadzeņu savākšanas no tās tiek izolēta īpaša cilmes šūnu grupa, tā koncentrēta un ķirurģiski ievietota acs problemātiskajās zonās. Visa procedūra aizņem vienu dienu, izkraušana notiek vakarā, operācijas dienā.
Pašu cilmes šūnas izraisa pigmenta epitēlija, vizuālo šūnu atjaunošanos un vispārēju audu sadzīšanu. Noregulējot acs iekšējos procesus, patoloģiskie kuģi kļūst tukši, to augšana apstājas.
Neviena mūsdienīga makulas distrofijas ārstēšanas metode nesniedz tik izteiktu un sistēmisku efektu. Pat pacientiem, kas atrodas akluma un vecuma pacientu vecumā virs 70 gadiem, mēs spējam atjaunot redzamību no absolūtā nulles līdz desmitiem procentu. "
Izmantojot visu šīs metodes efektivitāti, jūs nedzirdēsiet mūsu pacientu stāstus „kā es izārstēju makulas distrofiju” vai „kā es atbrīvojos no makulas distrofijas”.
Ir skaidri jāapzinās, ka makulas distrofija ir nopietna, vienmērīgi progresējoša slimība. Neviens nezina tā rašanās iemeslus un nevar ietekmēt tos.
Tāpēc neviens nezina, kā izārstēt tīklenes makulas distrofiju uz visiem laikiem.
Šī iemesla dēļ, lai saglabātu sasniegto rezultātu, procedūra ir regulāri jāatkārto - aptuveni reizi gadā. Ārstēšanas režīma pārkāpums rada regulāru redzes samazināšanos.
Procedūras cenu nosaka individuāli, pamatojoties uz konkrētas slimības īpašībām.
Pirmajai konsultācijai nav nepieciešams ierasties klīnikā. Nosūtiet savu aptauju un analīžu rezultātus [email protected]. Medicīnas padome izlems par ārstēšanas izredzēm un pozitīva lēmuma gadījumā mēs aicināsim jūs uz iecelšanu amatā.
Amerikāņu Cedars-Sinai medicīnas centra (Cedars-Sinai Medical Center) zinātnieki ar cilmes šūnu palīdzību spēja saglabāt žurku redzējumu ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju. Pētījuma rezultāti tika publicēti 2015. gada 13. aprīlī žurnālā Stem Cells.
Ar vecumu saistīta makulas deģenerācija vai makulas distrofija ir tīklenes centrālās daļas, makulas, bojājums, kas ir atbildīgs par centrālo redzējumu.
Šī slimība ir viens no biežākajiem redzes zuduma cēloņiem cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem.
Makulas deģenerāciju papildus vecuma izmaiņām var izraisīt arī vides faktori un iedzimta predispozīcija.
Slimības rezultātā jebkura darbība, kas saistīta ar vizuālo uztveri, ir ierobežota - lasīšana, automašīnas vadīšana, TV skatīšanās utt. Tomēr makulas deģenerācija saglabā perifēro redzi, tāpēc pilnīga aklums, par laimi, nenotiek.
Pašlaik nav ārstēšanas, kas varētu vismaz palēnināt slimības progresēšanu.
"Šis ir pirmais šāda veida pētījums, kas demonstrēja redzes saglabāšanu žurkām ar makulas distrofiju pēc tikai vienas cilvēka cilmes šūnu injekcijas," sacīja pētījuma vadošais ārsts Dr. Shaomei Wang.
Cilmes šūnu injekcijas ļāva laboratorijas žurkām saglabāt redzējumu par 130 dienām, kas ir salīdzināms ar 16 cilvēku dzīves gadiem.
Pētnieki no Cedars-Sinai centra pārplānoja pieaugušo cilvēka ādas šūnas inducētās pluripotentās cilmes šūnās (iPSC), kas spēj pārvērsties gandrīz visās ķermeņa audu šūnās. Zinātnieki pēc tam stimulēja iPSC diferenciāciju neironu cilmes šūnu šūnās (NPSC).
NPSC tika ievadīts žurku acīs ar makulas deģenerāciju. Veselīgas šūnas migrēja uz tīkleni un veidoja aizsargslāni, kas novērsa to šūnu tālāku degradāciju, kas bija atbildīgas par redzējumu.
“Neirālās cilmes šūnas, kas iegūtas no nobriedušām šūnām, ir spēcīgs jauns līdzeklis, kas palēnina redzes zudumu makulas deģenerācijas dēļ.
Neskatoties uz to, ka ir nepieciešami vairāki papildu preklīniskie testi, mēs uzskatām, ka drīz mēs varēsim piedāvāt pieaugušo cilmes šūnas kā daudzsološu personalizētu ārstēšanas avotu šim un vairākām citām slimībām, ”saka viens no pētījuma autoriem Clive Svendsen.
Nākamajā pētījuma fāzē uzmanība tiks pievērsta preklīniskiem izmēģinājumiem ar dzīvnieku drošību un šādu cilmes šūnu injekciju efektivitāti. Pēc tam tiek plānoti klīniskie pētījumi, lai uzlabotu pacientu ar vecumu saistītu makulas deģenerāciju stāvokli.
Oftalmoloģijā ir daudz slimību, kas dažādās pakāpēs rada diskomfortu cilvēkiem dzīvē. Acu slimību un pacientu skaits gan pieaugušo, gan bērnu vidū katru gadu palielinās.
Visbiežāk sastopamās acu slimības ir glaukoma, redzes nerva slimības, acu traumas, lēcu patoloģija, tīklenes makulas distrofija utt.
Jebkuras redzes problēmas ir grūtības mājās, darbā vai skolā, atpūtā utt.
Savlaicīgas, labi konstruētas ārstēšanas trūkums un viņa ķermeņa redzes neievērošana draud radīt visnopietnākās sekas.
Tādējādi glaukoma, kas agrīnā stadijā ir gandrīz bez simptomiem, bez ārstēšanas un kontroles, izraisa daļēju vai pilnīgu aklumu. Līdz šim ir dažādas acu slimību ārstēšanas metodes. Reģeneratīvās medicīnas centrs izmanto vismodernākās un inovatīvākās. Piemērotās metodes balstās uz jaunām tehnoloģijām biomedicīnas jomā.
Visiem jautājumiem, lūdzu, zvaniet: +7 (906) 712-04-00
Mūsu centrā ārstēšanas shēma tiek apkopota individuāli pacientam atkarībā no slimības, vēstures, vispārējās veselības un lietas sarežģītības. Ārstēšanas metode ir izvēlēta arī, pamatojoties uz šiem rādītājiem.
Līdz šim mūsu centrs ir izstrādājis īpašu stratēģiju, kas ļauj 3D šūnu transplantācijai atjaunot tīklenes un redzes nervu uz vietām, kur notiek reģenerācijas procesi.
Šī metode ļauj sākt tādu acu vietu un struktūru reģenerācijas procesu, kas dažādu iemeslu dēļ ir mainījušās, lai novērstu redzes zudumu un atgrieztu to tādās patoloģijās kā:
redzes nerva atrofija;
Stadgartas un Labera distrofija;
sausa un mitra tīklenes makulas distrofija.
Mūsu izstrādātās inovatīvās metodes ir atkārtoti un veiksmīgi izmantotas pacientu ar redzes problēmām ārstēšanā. Ārstēšana (ķirurģija) tiek veikta ambulatorā veidā, vietējā anestēzijā.
Reģeneratīvās medicīnas centrs ir vieta, kur viņi zina, kā mazināt simptomus un izārstēt pilnīgu vai daļēju redzes nerva, retinīta pigmentozas, makulas distrofijas un citu redzes problēmu atrofiju un kur viņi regulāri vēršas pret aklumu.
Lai sāktu ārstēšanu ar mums, jums ir jānosūta e-pasts uz [email protected] medicīnisko vēsturi, testu rezultātiem un citu informāciju, lai mūsu speciālisti varētu analizēt jūsu lietu un izlemt par mūsu apmeklējumu.
Divi pacienti, kas slimoja ar makulas deģenerāciju, proti, sausā makulas deģenerācija, saņēma eksperimentālu ārstēšanu, kas sastāvēja no cilmes šūnu injicēšanas acs tīklenē.
Abos pētījumos tika izmantotas embrija cilmes šūnas, kas tika pārveidotas par tīklenes epitēlija šūnām (RPE šūnas).
Pēc to ievadīšanas ārpus tīklenes tās pakāpeniski nomainīja skartās šūnas.
Kā parādīja rezultāti, šāda terapija var apturēt degeneratīvo procesu tālāku attīstību tīklenē, novērst slimības attīstību un dažos gadījumos pat uzlabot redzi.
"Šajā posmā pētījuma rezultāti ir ļoti iepriecinoši," sacīja profesors Eyal Banin, Jeruzalemes Hadassah universitātes medicīnas centra pētnieciskais vadītājs. "Bet tas ir tikai pirmais solis ceļā uz atjaunojošo šūnu terapiju, lai makulas distrofija kļūtu par realitāti."
"Acīmredzot, RPE šūnas ir labi transplantētas cilvēka acī," sacīja Ninels Gregorijs, MD, kurš veica otru pētījumu Bascom Palmer Eye Institute, kas atrodas Maiami universitātē. "Šis pētījums ļauj veikt turpmākus pētījumus par RPE šūnu izmantošanu, kas radītas, pamatojoties uz cilvēka embrija cilmes šūnām, makulas degeneratīvo slimību ārstēšanai."
Makula jeb dzeltena plankums ir tīklenes lielākās redzes asums, ko sauc arī par centrālo redzējumu.
Makulas distrofija ir parastais nosaukums tīklenes distrofiskām slimībām, kas ietekmē centrālo redzējumu, tas ir, makulas. Slimības laikā tiek novērots tīklenes barošanas trauks, kas izraisa dzeltenā ķermeņa dinstrofiskas izmaiņas.
Ir divi makulas distrofijas veidi.
Visbiežāk slimība attīstās gados vecākiem cilvēkiem un izraisa aklumu. Līdz mūsdienām acs makulas deģenerācijai nav bijis pat maz efektīvas ārstēšanas.
Zinātnieki sagaida, ka makulas degeneratīvo slimību ārstēšana ar RPE šūnām būs stimuls jaunas stadijas attīstībai tādu slimību ārstēšanā, kas saistītas ar vecuma izmaiņām. Tomēr zinātnieki uzsver, ka šie pētījumi ir tikai pirmais solis ceļā uz pilnīgu atbrīvošanos no makulas distrofijas.
„Vienīgais secinājums, ko mēs varam izdarīt no pētījuma pirmā posma datiem, ir tas, ka šīs šūnas neizraisīja redzes zudumu pacientiem, un viens no tiem bija uzlabojis redzes asumu,” teica Dr. „Tomēr nebija nekādas kontroles grupas, lai apstiprinātu šos uzlabojumus, tāpēc turpmākajos pētījumos būs jāpārbauda šīs ārstēšanas metodes efektivitāte.”
Testosterona injekcijas liek vīriešiem iegādāties vairāk statusa automobiļu, apģērbu, pulksteņu utt.
read04 2018. gada jūlijs
ASV pētnieki ir atklājuši, ka nelielas aspirīna devas var ietekmēt amiloidu plankumu veidošanos peles smadzeņu audos.
read04 2018. gada jūlijs
Zinātnieki - arheologi, antropologi, paleopatologi - uzdeva sev vienkāršu jautājumu: cik bieži cilvēkiem senos laikos ir vēzis?
read04 2018. gada jūlijs
Eksperimentālā zāles apturēja Parkinsona slimības progresēšanu pelēm.
read04 2018. gada jūlijs
Narkotiku, kas bloķē „bada hormona” ghrelīna darbību, ir labs rezultāts cīņā pret alkoholismu.
lasīt 2018. gada jūlijā
Citomegalovīrusa klātbūtne vecāka gadagājuma cilvēku organismā var stiprināt imūnsistēmu.
lasīt 2018. gada jūlijā
Cilvēka cilmes šūnu injekcija palīdzēja pērtiķiem atveseļoties no sirdslēkmes.
lasīt 2018. gada jūlijā
17. hromosomas tiny daļa bija svarīgāka dzimuma noteikšanai nekā Y hromosoma.
lasīt 2018. gada jūlijā
Koala genoma dekodēšana norādīja uz to pielāgošanās mehānismiem eikalipta toksisko dzinumu uzturu un piena antibiotiskajām īpašībām.
lasīt 2018. gada jūlijā
Vienkāršu un lētu protēžu pēdu var pielāgot pacienta augstumam un svaram, lai sasniegtu visprecīzāko gaitu.
lasīt 2018. gada jūlijā
Dabisko nogalinātāju šūnu izmantošana imūnterapijā ar SOLID audzējiem padarīs ārstēšanu pieejamāku un drošāku.
read02 jūlijs 2018
ASV nobeigušos slimniekus drīkstēja izmantot eksperimentālās zāles. Un kādi var būt krievi šajā situācijā?
read02 jūlijs 2018
Krievijas zinātnieki ir izveidojuši gēnu terapiju, kas pēc sirdslēkmes atjauno sabojāto sirdsdarbību.
read02 jūlijs 2018
Neauglības ārstēšanas tehnoloģija balstās uz folikulu transplantāciju uz sagatavota saistaudu skeleta.
read02 jūlijs 2018
Personalizēta un precīza medicīna kļūst par galveno virzienu medicīnas zinātnes un prakses attīstībā.
read02 jūlijs 2018
Britu zinātnieki ir parādījuši, ka autoimūnās slimības palielina psihozes attīstības risku - ar dažiem svarīgiem izņēmumiem.
read02 jūlijs 2018
Diabēta saslimšanas risks sāk augt pat ar relatīvi zemām aerosolu un kaitīgo vielu koncentrācijām gaisā.
read02 jūlijs 2018
Diētnieks Elena Motova - par to, cik daudz dzert ūdeni un kāda sporta slodze ir optimāla personai.
lasīt29. jūnijā
Demogrāfisko datu izpēte parādīja, ka vēl vienu gadu dzīvošanas iespējas saglabājās nemainīgas - 45-50%, sasniedzot 105 gadus.
lasīt29. jūnijā
Redzēsim, kāpēc tik daudz ir rakstīts par kafiju, un vai ir vērts sākt dzert, lai uzlabotu veselību.
Cilmes šūnu terapija ir bijusi jau ilgu laiku. Jauns terapijas veids burtiski atver acis.
Zinātnieki Nacionālajā acu institūtā (NEI), Nacionālo veselības institūtu aliansē, koncentrēja savus centienus uz acu darbu. Jo īpaši uz tīklenes pigmenta epitēlija (RPE) šūnām.
Tas ir šūnu slānis acs aizmugurē, kas ir nepieciešams, lai izdzīvotu tīklenes fotosensitīvie fotoreceptori. Pētījuma laikā tika mēģināts izveidot RPE, kas balstīta uz cilmes šūnām.
Ja tie ir veiksmīgi, tos var izmantot transplantācijai pacientiem ar sausu vecuma makulāro deģenerāciju (SMD).
Tā kā RPE šūnas ir veselīgas, tās baro un atbalsta fotoreceptorus. RPE šūnas veido slāni tieši aiz fotoreceptoriem. UDD gadījumā RPE šūnas mirst, izraisot fotoreceptoru deģenerāciju un redzes zudumu.
Bharti un viņa kolēģi cer pārtraukt un mainīt SMD progresēšanu, aizstājot RPE pacientu ar laboratorijas RPE. Šī pieeja ietver pacientu asins šūnu izmantošanu, lai radītu inducētas pluripotentas cilmes šūnas (iPSC). Tās ir šūnas, kas spēj attīstīties jebkura veida šūnās organismā. iPSC tiek audzēti laboratorijā un pielāgoti ķirurģiskai implantācijai.
Tomēr mēģinājumi izveidot funkcionālus implantus RPE cieta zaudējumus. iPSC, kas ieprogrammētas, lai kļūtu par RPE šūnām, mēdz iestrēgt.
[Cilpas ir organellas, kas veidojas uz šūnu virsmas (ne visas). Ja cilmes ir fiksētas, tad tām ir nozīme receptoru lomā, kā tas ir šajā gadījumā.]
Pētnieki pārbaudīja trīs zāles, kas izraisīja primāro cilmes augšanu, pamatojoties uz cilmes šūnām. Kā prognozēts, abas zāles, kas uzlaboja cilmes augšanu, ievērojami uzlaboja vizuālo šūnu strukturālo un funkcionālo nobriešanu.
Viens no svarīgākajiem novērojamās brieduma raksturlielumiem bija tas, ka šūnas bija pareizi orientētas telpā, veidojot vienu funkcionālu vienkrāsu.
IPE gēna ekspresijas profils, kas iegūts no cilmes šūnām, bija līdzīgs arī pieaugušo RPE šūnu profilam. Un svarīgi, ka šūnas veica nobriedušu šūnu svarīgo funkciju. Viņi uztvēra fotoreceptora ārējo segmentu galus.
Tas ir pamats procesam, kas atbalsta pareizi darbojošos fotoreceptorus.
Pavisam tika veikti 5 dažādi eksperimenti ar dažādiem preparātiem. 4-rex šūnās tās neformulējās pilnvērtīgās un funkcionējošās, vai veidojās, bet ar augstu mutāciju līmeni.
Šā pētījuma rezultāti tiek pārbaudīti par piemērotību lietošanai citos acu slimības gadījumos.
Tomēr šī tehnoloģija tiek izmantota arī mākslīgo muskuļu veidošanai, kas piemēroti transplantācijai cilvēkiem.
Nedaudz vairāk nekā gadu mūsu valstī ir spēkā Biomedicīnisko šūnu produktu likums, kas ļauj izmantot dzīvas šūnas cilvēku ārstēšanai. Kādas perspektīvas viņš atvēra medicīnas zinātnei un kādas bija tās, kas tika ārstētas ar šūnām?
Viss par cilmes šūnu terapiju mums pastāstīja mūsu speciālisti: Cilvēku cilmes šūnu Vadim Zorin institūta reģeneratīvās medicīnas nodaļas vadītājs; D.M.N.
, Boriss Aleksejevs, Krievijas Veselības ministrijas FGBU “NMIRTS” profesors, zinātniskā darba direktora vietnieks; IRTC “Acu mikrosķirurģijas” pamatu oftalmoloģijas centra vadītājs, Dr. med.
, Profesors Sergejs Borzenoks.
Bet vispirms runāsim par pašām šūnām. Cilvēka ķermenī ir vairāk nekā 200 šķirņu, un katrai ir sava specifika. Piemēram, sarkanās asins šūnas (asins šūnas) pārnes skābekli caur ķermeni.
Neironi (nervu sistēmas šūnas) veic signālu no ķermeņa uz smadzenēm un no smadzenēm uz ķermeni. Tauku šūnas satur barības vielu piegādi negaidīta bada gadījumā.
Cilmes šūnas - bez noteiktas specializācijas - var pārvērsties par jebkurām ķermeņa šūnām atkarībā no vajadzībām. Viņu ārsti to sauc par spēcīgu medicīnas līdzekli.
Lai saprastu, kā cilmes šūnas (CK) darbojas, iedomājieties, ka attālā apgabalā ir radusies problēma. Teiksim viesuļvētru. Vai plūdi. Iesniegts? Un tagad pieņemsim algoritmu glābēju darbībai. Vispirms vietējās pašvaldības noteikti mēģinās novērst sekas pašas.
Bet, ja spēki nav pietiekami, viņiem būs jāsazinās ar centru. Tātad cilmes šūnas ir tāds centrs. Viņi ir visu ķermeņa šūnu senči. Ja vēlaties, viņu māte. Darba sākšana. Ķermenis pēc vajadzības vēršas pie tiem: kad ir nepieciešams veidot jaunas šūnas no dažādiem orgāniem un audiem, nevis tiem, kas ir miruši vai bojāti.
Piemēram, IC var pārvērst kardiomiocītos (sirds šūnas) un izārstēt sirdi. Ja problēma ir ar nierēm vai aknām - nefrocītos (nieru šūnās) vai hepatocītos (aknu šūnās). Atkarībā no tā, kurš orgāns ir jālabo, cilmes šūnas spēj pārvērsties asins komponentos, muskuļu šūnās, skrimšļos, taukaudos.
Viņi var pat diferencēt neironus. Tāpēc šodien mēs varam droši teikt: atjaunojas nervu šūnas.
Ilgu laiku bija daudz mītu par cilmes šūnām. Pieņemot likumu par šūnu tehnoloģijām, kaislība ir mazliet mazinājusies, bet jautājums par to lietošanas drošību paliek atvērts daudziem. Šaubas sabiedrībā rada divus punktus. Pirmais ir tas, ka viss, kas jauns, parasti tiek apgrūtināts. Īpaši - medicīnā.
Vienmēr ir vieglāk izmantot vecus, pierādītus līdzekļus: tabletes, injekcijas, antibiotikas, nevis apšaubāmas šūnu terapijas. Pat elektroniskie termometri neizraisa uzticību ikvienam - lielākā daļa joprojām izmanto dzīvsudrabu (vismaz mūsu valstī). Un tad šūnu tehnoloģija! Otrais jautājums ir jēdzienu un terminu aizstāšana.
„Termins“ cilmes šūnas ”parasti tiek lietots bez skaidrojuma, - saka mūsu eksperts Vadims Zorins. - Un daudzi cilvēki radīja iespaidu, ka visas cilmes šūnas izraisa vēzi. Un tā nav. Ir vairāki cilmes šūnu veidi: embriju, augļa un pēcdzemdību.
Pirmie atrodas organismā tikai embrija dzīves sākumposmā. Šādām šūnām ir milzīgs terapeitiskais potenciāls, jo tās spēj atjaunot cilvēka audus un orgānus. Tomēr tās galvenokārt izmanto pētniecības nolūkos.
Embrionālās cilmes šūnas var izraisīt teratomas attīstību - labdabīgus audzējus (lai gan tas nav pierādīts cilvēkiem, tikai pelēm ar imūndeficītu). Bet neuztraucieties - klīnikās nav iespējams tikties ar šādām šūnām. Viņu produkcija ir ļoti dārga, un jebkurā gadījumā laboratorija to nevar izdarīt.
Augļa cilmes šūnas tiek izolētas no abortīvā materiāla. Mūsu valstī to izmantošana ir aizliegta ētisku apsvērumu dēļ. Bet pēcdzemdību periodā, vai vienkāršāk, pieaugušo cilmes šūnas tiek veiksmīgi izmantotas medicīnā. ”
Mēs runāsim par pieaugušo cilmes šūnām. Galu galā, to piemērošanas joma ir milzīga.
Pagājušā gadsimta 50. gados pirmais mēģinājums transplantēt kaulu smadzenes pacientiem ar leikēmiju un aplastisko anēmiju. Un kaulu smadzenes ir asinsrades cilmes šūnu avots (tas ir pieaugušo SC veids).
60. gados kaulu smadzeņu transplantācija kļuva par vienu no galvenajām onkematoloģisko slimību ārstēšanas metodēm. Šim nolūkam pat tika piešķirta Nobela prēmija. Galu galā, asinsrades SC, kas atrodas transplantētajā kaulu smadzenēs, rada jaunas veselīgas asins šūnas. Tiesa, pastāv problēma - histokompatenta donora meklēšana.
Tas nav viegls process. Dažreiz tas ilgst vairākus mēnešus. Un pacienti nevar gaidīt. Tāpēc zinātnieki sāka meklēt alternatīvu donoru kaulu smadzenēm. Konkrēti, SC uzzināja, kā iegūt no pacienta asinīm. Bet lielākā daļa ārstu cerības uzspiež vēl vienu asinsrades asinsvadu asinsvadu.
Šīs asinis pēc bērna piedzimšanas saglabājas placentā un nabassaites vēnā, un tas tiek savākts tikai pēc nabassaites atdalīšanas no jaundzimušā.
“Vada asins cilmes šūnas tiek izmantotas vairāk nekā 85 slimību, tostarp akūtu un hronisku leikēmiju, imūnsistēmas slimību ārstēšanai,” saka Vadims Zorins. “Saglabātā biomateriāla, ja nepieciešams, ir piemērota ne tikai pašam bērnam, bet arī ar lielu varbūtību - tuviem radiniekiem, īpaši viņa brāļiem un māsām.”
Bet, lai nodrošinātu sevi ar šo materiālu, ir nepieciešams iepriekš paredzēt visas darbības. Lēmums, ka vēlaties saglabāt bērna cilmes šūnas, jums jālieto vairāk grūtniecības laikā. Galu galā, asinis var ņemt tikai pēc dzemdībām. Nebūs citu iespēju.
Atlasītie IC ir iesaldēti un nosūtīti uzglabāšanai gemabank, kur tos uzglabā īpašos konteineros –196 ° C temperatūrā. Ar privāto banku neviens nevar pārvaldīt jūsu depozītu un nevienam nav tiesību to izmantot. ” Cenas dažādās bankās var atšķirties, bet ne daudz. Vidējā cena desmit gadu uzglabāšanai ir aptuveni 100 000 rubļu.
Par šo naudu jūs saņemat tā saukto mūžizglītību - aizsardzību pret visām nāvējošām slimībām.
Tomēr šūnu terapijas iespējas nav beigušās. Hemopoētiskās cilmes šūnas tiek izmantotas limfomu ārstēšanai, atjaunojot asins veidošanos pēc ķīmijterapijas šoka devām un ārstējot pacientus ar smagiem muguras smadzeņu bojājumiem.
Turklāt, kā mums teica Boriss Aleksejevs, ir vakcīna, kas balstīta uz dendritiskajām šūnām, kas tiek izmantota prostatas vēzim. Tās darbības princips ir šāds: imūnsistēmas šūnas tiek izolētas no pacienta asinīm, pārvērstas dendritu šūnās un pēc tam apstrādātas īpašā veidā.
Tad vairākas reizes intravenozi ievadīja pacientam, izraisot imūnsistēmas reakciju uz audzēju. Šo vakcīnu reģistrē FDA (ASV Veselības un cilvēkresursu departaments) un pašlaik to izmanto tikai Amerikā.
Mezenkimālās cilmes šūnas jau lieto sirds un asinsvadu slimību ārstēšanai. Tas ir vēl viens pieaugušo cilmes šūnu veids, ko mēs minējām sākumā. To reģistrācijas vieta ir kaulu smadzenes. Bet zinātnieki ir iemācījušies tos iegūt no taukaudiem.
Ja hematopoētisko šūnu galvenais uzdevums ir radīt asins šūnas, tad mezenhīmas šūnas pārvēršas par kaulu, skrimšļu, tauku un muskuļu šūnām. Pēc ekspertu domām, bez mazākās onkorisk. Šūnu terapija tiek izmantota īpaši miokarda infarkta ārstēšanā un tās sekās.
Galu galā cilmes šūnas var pārvērsties par jaunām miokarda šūnām un piedalīties jaunu kuģu veidošanā. Un ir vairāki veidi, kā nodot šūnas savā galamērķī. Viens no tiem ir transplantācija uz kuģiem, kas baro sirdi. Vai arī tieši miokardā - atkarībā no situācijas.
Lai to izdarītu, virs augšstilba artērijas tiek veidots griezums, tiek veikts diriģents, un cilmes šūnas tiek nosūtītas tieši tur, kur tās visvairāk nepieciešamas.
Viens no jaunākajiem Krievijas zinātnieku un sirds ķirurgu notikumiem ir unikāla operācija, izmantojot lāzera un cilmes šūnas. Tās tiek veiktas cilvēkiem ar smagu koronāro sirds slimību, kad ne palīdz stentēšana, ne koronāro artēriju apvedceļš. Ar lāzera palīdzību ķirurgi sirds muskulī veic nelielus caurumus, lai tuvākajā laikā parādītos jauni kuģi.
Oftalmologiem ir lielas cerības uz cilmes šūnām. Šā gada pavasarī FMBA zinātnieki varēja augt tīkleni no pārprogrammētām ādas šūnām. Un tagad ar viņu palīdzību ir iespējams apturēt redzes zudumu pacientiem ar makulas deģenerāciju - slimība, kurā ir skārusi tīklene un traucēta centrālā redze.
Bet tas ir tikai sākums. „Mēs izmantojam donoru šūnas, kas tiek pakļautas īpašai ārstēšanai un stimulēšanai,” skaidro Sergejs Borzenoks. - Piemēram, radzenes transplantācijas laikā. Cilmes šūnas kavē atgrūšanas procesu, palīdzot saglabāt transplantātu.
Turklāt mēs izmantojam šūnu terapiju, ja dažiem pacientiem neietekmē hormoni un citostatiķi. Paralēli tam mēs strādājam pie mākslīgas tīklenes izveides. Mēs iemācījāmies augt pigmenta epitēliju, kultivēt šūnas, stādīt eksperimentā.
Taisnība, teikt, ka mākslīgā radzene ir klīniskā stāvoklī, tas ir par agru. Piecas vai sešas pasaules vadošās laboratorijas strādā pie šīs problēmas risināšanas. Un mūsu institūts ir to vidū. ”
Likuma darbība un šūnu tehnoloģiju legalizācija ir pierādījusi, ka cilmes šūnas nav medicīnas mārketinga kurss, bet gan panaceja smagām slimībām.
Šūnu medicīnas izredzes ir bezgalīgas, tās var būt noderīgas smadzeņu triekas, brūču, apdegumu, lūzumu, autoimūnu slimību, insultu, hepatīta un citu nopietnu slimību ārstēšanā.
„Turklāt zinātnieki ir iemācījušies pārprogrammēt pieaugušo fibroblastus (ādas šūnas) embriju cilmes šūnās (iPS),” sacīja Vadims Zorins. - Un ar viņiem veikt dažādas manipulācijas. Piemēram, lai izveidotu dažādu slimību šūnu modeļus.
Veikt vismaz Parkinsona slimību. Tas ir saistīts ar nervu šūnu pakāpenisku nāvi. Bet jūs neiesaistīsieties smadzenēs, neievada neironu šūnas. Bet jūs varat lietot fibroblastus no personas, pārprogrammēt tos iPS un piespiest tos diferencēt nervu šūnās. ”
Nākotnē zinātnieki cer, ka viņi laboratorijā varēs audzēt īpašu orgānu un pēc tam pārstādīt to personai. Šajā gadījumā izzudīs nepieciešamība pēc donoru audiem un orgāniem - visu var audzēt mēģenē. Tās ir izredzes, kas izriet no likuma par mobilo tehnoloģiju. Un šķiet, ka tie tiks iemiesoti tuvākajā nākotnē.
Sākums → Oftalmoloģiskais centrs → Slimības → Tīklenes slimības → Makulas distrofija sausā un mitrā
Makulārā tīklenes distrofija saskaņā ar statistiku varbūt ir visizplatītākais redzes zuduma cēlonis cilvēkiem, kas vecāki par 40 gadiem. Makula ir tīklenes centrālais reģions. Pateicoties viņai, cilvēks var redzēt sev apkārt esošos objektus, izbaudīt lasīšanu un vadīt transportlīdzekļus. Makulas distrofija rodas, izraisot deģeneratīvas izmaiņas makulas šūnās.
Eksperti klasificē sausās un mitrās tīklenes makulas distrofijas formas. Sausā makulas deģenerācija notiek gandrīz 90% no visiem slimības gadījumiem.
Ļoti bieži pacienti nepievērš pietiekamu uzmanību slimības sākumam, ņemot vērā centrālās redzes samazināšanos tikai noguruma rezultātā.
Tieši tāpēc ir ļoti svarīgi rūpīgāk un ik gadu izturēties pret veselības pārbaudi ar oftalmologu.
Ja slimība tiek atstāta novārtā, attīstās tīklenes mitrā makulas deģenerācija.
Šādā slimības formā tiek ievainoti trauslie acs asinsvadi, kas izraisa drinēna veidošanos tīklenē vai, kā to sauc, dzeltenās kopas.
Šo makulas deģenerācijas veidu raksturo augsts progresēšanas līmenis, kas izraisa ātru redzes zudumu pilnīgai aklumam.
Slimība parasti sākas ar redzes asuma samazināšanos - cilvēks skaidri neredz objektus, acis "baidās" no spilgtas gaismas. Slimības novēloto stadiju raksturo tumšas vietas parādīšanās redzes lauka centrā, kas nekur nepazūd un neļauj personai lasīt, rakstīt un veikt citus darbus.
Savlaicīgi sazinieties ar Maskavas Oftalmoloģijas centra speciālistiem, lai novērstu slimību progresēšanu. HE CLINIC speciālisti veiks ātru un efektīvu diagnozi un noteiks Jums efektīvu un drošu ārstēšanu, kas palīdzēs atrisināt jūsu problēmu.
Lai diagnosticētu slimību, HE CLINIC oftalmologi izmanto dažādas klīniskās un instrumentālās pētījumu metodes, kas ļauj precīzi novērtēt tīklenes bojājuma pakāpi:
Makulas distrofiju ir ļoti grūti ārstēt. Diemžēl neviena narkotika nevar novērst makulas bojājumus. Mikroķirurģija, kas veikta ar šo patoloģiju, palīdz uzlabot situāciju, bet ne krasi.
Desmitiem cilvēku no Krievijas un ārvalstīm lūdza palīdzību un saņēma ārstēšanu par acu slimībām, piemēram, makulas distrofiju.
Izsauciet oftalmoloģijas centru HE CLINIC un izveidojiet tikšanos. Pieredzējuša profesionāļu komanda, labākā modernā iekārta no vācu ražotājiem, sirsnīga vēlme jums palīdzēt - tas viss kopā - Oftalmoloģijas centrs HE CLINICS!
Administrators sazināsies ar jums, lai apstiprinātu ierakstu. IMC "ON CLINIC" garantē jūsu sūdzības pilnīgu konfidencialitāti.
Cilmes šūnu terapija var atgriezt redzējumu?
Maskavas klīnikas ārsti spēja panākt ievērojamu panākumu, ārstējot bezcerīgu pacientu ar iedzimtu tīklenes bojājumu abās acīs ar šūnu terapijas palīdzību.
Iedzimtas retinopātijas vai vienkāršākas tīklenes bojājumu sekas, ko bieži diagnosticē priekšlaicīgi dzimušie bērni, var mēģināt izlabot, izmantojot cilmes šūnu transplantāciju. Kā rāda prakse, ne konservatīva ārstēšana, ne ķirurģiska iejaukšanās tomēr rada šādu rezultātu kā cilmes šūnu terapiju.
Pirms tam pacients ar pirmās redzamības grupas invaliditāti tika uzskatīts par neefektīvu: slimība progresēja katru reizi, acis nereaģēja uz gaismu.
Pacientam tika veikta standarta šūnu terapijas gaita, kas sastāvēja no divām cilmes šūnu kultūras injekcijām. Intervāls starp injekcijām bija 2 mēneši.
Eksperti uzskata, ka šāda metode ir patiesi unikāla un daudziem pacientiem ar redzes orgānu bojājumiem, kas vienīgā reālā iespēja sākt dzīvot pilnā dzīvē.
Šodien visā pasaulē tiek veiktas vairāk nekā 20 000 cilmes šūnu transplantācijas.
„Jaunākās medicīnas” cilmes šūnu klīnikā ārsti strādā ar mezenhīmajām cilmes šūnām, kas iegūtas no taukaudiem vai pacienta kaulu smadzenēm atkarībā no slimības.
Pacienta veselības stāvoklis uzlabojās jau 4 mēnešus pēc pirmās šūnu terapijas kursa. Šāds periods bija nepieciešams, lai organismā ievadītās cilmes šūnas sāktu atjaunot skartos audus un asinsvadus un atjaunotu normālos vielmaiņas procesus organismā.
Vīzija vispirms sāka atgriezties pie pacienta atkarībā no gaismas un ēnas atšķirības veida, tad parādījās spēja noteikt priekšmetu kontūras un atšķirt galvenokārt sarkano dzeltenu krāsu.
Pirms cilmes šūnu terapijas sākuma pacients nevarēja sapņot par kaut ko līdzīgu.
2015. gada sākumā pacients sāka otro ārstēšanas kursu. Vēl viena intravenoza cilmes šūnu transplantācija, pēc klīnikas speciālistu domām, būtu jāievieš jauns pozitīvu pārmaiņu vilnis pacienta veselības stāvoklī.
Šādas šūnu terapijas panākumiem ir diezgan stabils zinātniskais un klīniskais pamats.
Tādējādi 2014. gada decembra beigās šūnu tehnoloģiju jomā notika nozīmīgs notikums: Eiropas Medicīnas aģentūra atļāva izmantot Holoclar metodi, pamatojoties uz pacienta pašu cilmes šūnu izmantošanu acu slimību ārstēšanai.
Vēl nesen Eiropā oficiāli tika aizliegta ārstēšana ar cilmes šūnām.
Šī metode tiek izmantota limbālo cilmes šūnu deficīta gadījumā, kas skar 3 cilvēkus uz 100 tūkstošiem. Šīs slimības galvenie simptomi ir: jutīgums pret gaismu, pārmērīga asinsvadu augšana, radzenes duļķošanās un galu galā aklums.
Londonas slimnīcas Moorfields acu slimnīca šo metodi veiksmīgi ārstēja vairāk nekā 20 pacientiem.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html