NORĀDĪJUMI
par zāļu lietošanu medicīnā
Reģistrācijas numurs: LSR-002475 / l0-260310
Tirdzniecības nosaukums: Signign®
Starptautisks (vispārējs) nosaukums: levofloksacīns
Devas forma: šķīdums infūzijām
100 ml zāļu sastāvs:
Aktīvā viela: Levofloksacīna hemihidrāts atbilst 500 mg levofloksacīna.
Palīgvielas: dekstroze (bezūdens glikoze), sālsskābe, ūdens injekcijām.
Apraksts: Dzidrs dzeltens šķīdums.
Farmakoterapeitiskā grupa: pretmikrobu līdzekļi - fluorhinolons.
ATX kods: J01MA12
Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
Fluors, antibakteriāls baktericīds līdzeklis ar plašu spektru. Tas bloķē DNS girāzi (topoizomerāzi II) un topoizomerāzi IV, pārkāpj pārspīlēšanu un DNS pārtraukumu sašūšanu, nomāc DNS sintēzi, izraisa dziļas morfoloģiskas izmaiņas citoplazmā, šūnu sieniņās un mikroorganismu membrānās.
Levofloksacīns ir aktīvs pret lielāko daļu mikroorganismu celmu gan in vitro, gan in vivo.
In vitro:
Jutīgi mikroorganismi (minimālā inhibējošā koncentrācija (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Aerobiskie gram-pozitīvie mikroorganismi: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Ieskaitot Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (ieskaitot koagulāzes negatīvu meticilīnu jutīgu / mēreni jutīgu), Staphylococcus aureus (meticilīnu jutīgi), Staphylococcus cpidermidis (meticilīnu jutīgi); Streptokoku grupas C un G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (penicilīnu jutīgi / vidēji jutīgi / rezistenti), Streptococcus pyogenes, Viridans grupas Streptococci.
Aerobiskie gramnegatīvie mikroorganismi: Acintobacter spp., Ieskaitot Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla korozijas; Enterobacter spp., Ieskaitot Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicilīna jutīga / rezistenta), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Ieskaitot Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (ne ražo penicilināzi, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, t.sk. Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp, t.sk. Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., ieskaitot Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerobie mikroorganismi; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Citi mikroorganismi: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Ieskaitot Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. ieskaitot Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Levofloksacīns ir mēreni aktīvs (MIC ≥ 4 mg / l):
Aerobiskie gram-pozitīvie mikroorganismi: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (izturīgs pret meticilīnu); Staphylococcus haemolyticus (izturīgs pret meticilīnu).
Aerobie gramnegatīvie mikroorganismi: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Anaerobie mikroorganismi: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides irus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Lai levofolksatsina būtu stabils (MP K ≥ 8 mg / l):
Aerobiskie gram-pozitīvie mikroorganismi: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (izturīgs pret meticilīnu), Staphylococcus spp. koagulāzes negatīvs (meticilīnu rezistents).
Aerobiskie gramnegatīvie mikroorganismi: Alcaligenes ksilosoksidāni.
Citi mikroorganismi: Mycobacterium avium.
Farmakokinētika
Pēc levofloksacīna intravenozas infūzijas ar 500 mg devu 60 minūtes maksimālā koncentrācija plazmā ir 6,2 μg / ml.
Intravenozai, vienreizējai un vairākkārtējai ievadīšanai šķietamais izkliedes tilpums pēc vienas devas ievadīšanas ir 89-112 litri.
Saziņa ar plazmas olbaltumvielām - 30-40%. Tas labi iekļūst orgānos un audos - plaušās, bronhu gļotādā, krēpās, urogenitālās sistēmas orgānos, kaulu audos, cerebrospinālajā šķidrumā, prostatas dziedzera, polimorfonukleāro leikocītu, alveolāro makrofāgu.
Metabolisms un ekskrēcija: aknās neliela daļa tiek oksidēta un / vai deacetilēta. Galvenokārt caur nierēm izdalās glomerulārās filtrācijas un tubulārās sekrēcijas ceļā. Pusperiods ir 6,4 stundas.
Nieru mazspējas gadījumā zāļu klīrensa samazināšanās un izdalīšanās caur nierēm ir atkarīga no kreatinīna klīrensa samazināšanās pakāpes.
Lietošanas indikācijas
Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa jutīgi mikroorganismi:
- apakšējie elpceļi (hroniska bronhīta paasināšanās, kopienas iegūta pneimonija);
- LOR orgāni (ieskaitot akūtu sinusītu);
- urīnceļi un nieres (ieskaitot akūtu pyelonefrītu);
- bakteriāls hronisks prostatīts;
- ādas un mīksto audu infekcijas (svārstīga ateroma, abscess, furunkuloze);
- septicēmija / bakterēmija;
- intraabdominālas infekcijas;
- kompleksā terapijā pret tuberkulozi rezistentām narkotiku formām.
Kontrindikācijas
- paaugstināta jutība (ieskaitot citus hinolonus);
- epilepsija;
- cīpslu bojājumi ar iepriekš apstrādātiem hinoloniem;
- bērnība un pusaudža vecums (augšanas periods) līdz 18 gadiem;
- grūtniecība;
- laktācijas periods;
Piesardzīgi: gados vecākiem cilvēkiem (sakarā ar lielo varbūtību, ka vienlaicīgi samazinās nieru darbība), ar glikozes-6-fosfāta dihidrogenāzes deficītu.
Devas un ievadīšana
Zāles ievada lēni intravenozi, vismaz 60 minūtes, 250-500 mg 1-2 reizes dienā. Devas nosaka infekcijas veids un smagums, kā arī iespējamā patogēna jutība.
Zāļu deva pacientiem ar normālu nieru darbību (kreatinīna klīrenss> 50 ml / min).
- Akūts sinusīts: 500 mg vienu reizi dienā, 10-14 dienas.
- Kopiena iegūta pneimonija: 500 mg 1-2 reizes dienā, 7-14 dienas.
- Hroniska bronhīta paasinājums: 250-500 mg 1 reizi dienā; 7-10 dienu laikā.
- Nekomplicētas urīnceļu infekcijas: 250 mg 1 reizi dienā, 3 dienas.
- Sarežģītas urīnceļu infekcijas (ieskaitot pyelonefrītu): 250 mg 1 reizi dienā (smagas slimības gadījumā deva jāpalielina), 7-10 dienas.
- Bakteriāls hronisks prostatīts: 500 mg 1 reizi dienā, 28 dienas.
- Ādas un mīksto audu infekcijas slimības: 500 mg 2 reizes dienā, 7-14 dienas.
- Septicēmija / bakterēmija: 500 mg 1-2 reizes dienā, 7-14 dienas.
- Intraabdomināla infekcija: 500 mg 1 reizi dienā, 7-14 dienas (kombinācijā ar antibakteriālām zālēm, kas iedarbojas uz anaerobo floru).
- Kombinēta terapija pret tuberkulozes zāļu rezistentajām formām - 500 mg 1-2 reizes dienā, līdz 3 mēnešiem.
Zāļu lietošana pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss)
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - ir antibakteriāla viela, kas pieder fluorohinolonu grupai. Rīks tiek ražots pilienu veidā un tiek plaši izmantots dažādu oftalmoloģisku slimību lokālai ārstēšanai.
Ja papildaprīkojumā un acs ābolā rodas infekcijas procesi, pacienti saņem šo narkotiku.
Rīka lietošana jāveic ar atbilstošām norādēm
Zāļu sastāvs balstās uz levofloksacīna hemihidrātu, kas nodrošina to ar augstu iedarbību.
Arī zāles ir balstītas uz nātrija hlorīdu, ūdeni, benzalkonija hlorīdu, nātrija hidroksīdu, hipromelozi, sālsskābi.
Zāles satur antimikrobiālas un antibakteriālas īpašības. Zāles bloķē gram-pozitīvas un gramnegatīvas baktērijas.
Pēc aktīvās sastāvdaļas saņemšanas novērota tās uzkrāšanās acs plēvē. Aktīvo pilienu maksimālās koncentrācijas sasniegšana tiek novērota pēc iespējas īsākā laikā. Zāļu ilgums ir 6 stundas.
Ja zāles tiek lietotas iekšķīgi, tas pēc iespējas ātrāk tiek nodrošināts ar adsorbciju kuņģa-zarnu traktā.
Ne tikai mani cilvēki ir vecāki, bet arī daudzi jaunieši. Dažas problēmas ir iedzimtas, bet citas tās iegūst visu mūžu. Jebkurā gadījumā ir svarīgi veikt atbilstošus pasākumus, lai atjaunotu redzējumu.
Es ieteiktu šo līdzekli daudziem pacientiem. Es gribētu atsevišķi atzīmēt dabisko sastāvu. Ar šo narkotiku Jūs varat labot savu redzējumu un novērst nopietnu acu slimību attīstību.
Signnicef ir sintētiska antibakteriāla viela, kurai ir plašs darbības spektrs.
Galvenais instrumenta komponents ir baktēriju fermentu inhibēšana. Lietošanas laikā tiek novērsta patogēnu baktēriju tālāka pavairošana. Zāles raksturo aktivitāte pret anaerobām gram-pozitīvām baktērijām.
Veids atbrīvošanu acu pilienu veidā. Tas ir skaidrs šķīdums, kas ir dzeltenā krāsā.
Iepakojums tiek veikts pudelēs, kuru ražošanas materiāls ir plastmasas.
Vienā pudelē ir 5 ml produkta. Katra pudele ir aprīkota ar sprauslu dozatoru, kas nodrošina ērtu lietošanu.
Pudeļu iepakošana notiek kartona iepakojumos.
Katrā iepakojumā ir lietošanas instrukcija, kas jāizlasa pirms lietošanas.
Zāļu lietošana ir subkonjunktīva. To var ievadīt arī tieši acs priekšējā kameras rajonā.
Zāļu lietošana ir atļauta bērniem, kuru vecums pārsniedz 1 gadu. Pirmajās divās ārstēšanas dienās skartajās acīs ieteicams lietot dažus pilienus.
Zāļu lietošana jāveic ar 2 stundu intervāliem. Lietojiet zāles ir atļauts ne vairāk kā 8 reizes dienā. Pēc trim dienām zāļu lietošana tiek veikta vienā devā. Taču zāles ir jāizmanto vismaz 4 reizes dienā.
Ārstēšanas ilgumu tieši ietekmē oftalmoloģiskās slimības smagums, kā arī pacienta individuālās īpašības. Vairumā gadījumu ārstēšana ir 5 dienas.
Lietošanas veids:
Lai novērstu manipulācijas perioda laikā iespējamo pilinātāja gala piesārņojumu un acu traumu, tiek nodrošināts, ka tas nepieskaras acīm.
Grūtniecības laikā zāles ir stingri aizliegtas.
Ja zīdaiņiem no zīdīšanas ir ieteicams atteikties. Ja nepieciešams veikt ārstēšanas kursu, tad sievietei jāaptur laktācijas process.
Mūsu lasītāju stāsti!
"Tur bija hronisks konjunktivīts, es daudzus gadus cietu no tā. Un tad sākās manas redzes problēmas, jo darbs pie datora. Pēc drauga ieteikuma es pasūtīju sev pilienu.
Sāka tos izmantot, kā norādīts instrukcijās. Varbūt tāpēc, ka mana vīzija nebija darbojusies, viņi man palīdzēja divās nedēļās! Sarkanais izzudums, sāpes aizgāja, labāk kļuva redzams! "
Neskatoties uz augsto efektivitātes līmeni, narkotikām ir noteiktas kontrindikācijas. Grūtniecības un barošanas ar krūti laikā narkotiku lietošana ir ļoti noraidīta.
Bērna vecumā līdz vienam gadam narkotika ir aizliegta. Ja pacientam ir atsevišķa rīka galveno vai papildu sastāvdaļu neiecietība, tad tās lietošana ir stingri aizliegta. Bērnībā un pusaudža gados ārstēšana tiek veikta stingrā ārsta uzraudzībā.
Starpsavienojuma vai acs priekšējā kamerā esošo līdzekļu ieviešana ir stingri aizliegta. Ja zāles tiek lietotas vienlaikus ar citiem oftalmoloģiskiem pilieniem, intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 20 minūtēm.
Tā kā zāles balstās uz benzalkonija hlorīdu. Tad ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot mīkstus hidrofilus lēcas.
Tas ir saistīts ar to, ka kontaktlēcas adsorbē šo konservantu, kas rada negatīvu ietekmi uz redzes orgāniem. Vienlaicīgi lietojot instrumentus un kontaktlēcas, mainās to krāsa.
Nav veikti īpaši pētījumi par mijiedarbību ar citiem zāļu pilieniem. Bet, ja zāles tiks lietotas vienlaicīgi ar dažiem fluorhinoloniem, teofilīna koncentrācija plazmā palielināsies.
Neracionāla zāļu lietošana var izraisīt nevēlamas sekas. Tās novēro 10% pacientu. Nevēlama ietekme ir viegla vai mērena. Vairumā gadījumu viņiem ir pagaidu raksturs, un tie tiek novēroti noteiktā acs daļā.
Nevēlama ietekme parādās kā:
Ja lieto nepareizi, Signarum var rasties:
Neftalmisko blakusparādību vidū var identificēt alerģiskas reakcijas, kas izpaužas šādā formā:
Zāļu lietošana jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām un pēc iepriekšējas konsultācijas ar ārstu. Ir stingri aizliegts patstāvīgi palielināt dozēšanas shēmu.
Pretējā gadījumā var rasties zāļu pārdozēšana. Ja lietošanas vietā tiek diagnosticēta pārdozēšana, tas izraisa nevēlamu blakusparādību pieaugumu.
Ja ir kontrindikācijas lietošanai, ieteicams lietot tā analogus.
Vairumā gadījumu pacienti tiek parakstīti:
Pazīmes: lietošanas instrukcijas un atsauksmes
Latīņu nosaukums: Signicef
ATX kods: J01MA; J01MA12
Aktīvā viela: Levofloksacīns (Levofloxacinum)
Ražotājs: Sentiss Pharma Pvt. SIA (Indija), izcelts eksports (Indija)
Apraksts un foto aktualizācija: 10/23/2018
Cenas aptiekās: no 215 rubļiem.
Sinnicef - antimikrobiāla viela, trešās paaudzes Vtorkhinolon.
1 ml acu pilienu sastāvs:
1 ml šķīduma infūzijām: levofloksacīns - 5 mg.
Levofloksacīns - narkotikas aktīvā viela Signitsef ir racemisko zāļu lokselīnija ofloksacīns ar izteiktu antibakteriālu aktivitāti. Bloķējot girāzi un topoizomerāzi IV dezoksiribonukleīnskābē (DNS), kā arī pārtraucot DNS pārrāvumu un izšūšanu, levofloksacīns nomāc DNS molekulas sintēzi, izraisot būtiskas morfoloģiskas izmaiņas šūnu sienā, citoplazmā un baktēriju membrānās.
In vitro levofloksacīna aktivitāte pret gram-pozitīviem mikroorganismiem un Enterobacteriaceae, P. aeruginosa pārstāvjiem, ir aptuveni 2 reizes lielāka nekā ofloksacīna iedarbība.
Levofloksacīnam ir augsta aktivitāte gan in vitro, gan in vivo attiecībā pret lielāko daļu mikroorganismu celmu. Narkotika ir efektīva pret: Gram-negatīviem aerobiem, piemēram, Branhamella (Moraxella) katarrām trachomatis.
Grav-pozitīvi aerobi (meticilīna rezistentā Staphylococcus aureus un Staphylococcus spp. Koagulāze, kas nav agresīva; Corynebacterium jeikeium); gramnegatīvie aerobi (Alcaligenes ksilosoksidāni); citi mikroorganismi (Mycobacterium avium).
Uzklājot lokāli kā acu pilienu, levofloksacīna maksimālā koncentrācija ir vairāk nekā 100 reizes lielāka nekā tā MIC (minimālā inhibējošā koncentrācija) jutīgajiem mikroorganismiem vērtība.
Pēc iepilināšanas acī levofloksacīnu nepārtraukti uzglabā asaras plēvē. Ieviešot vienreizēju levofloksacīna devu (1 piliens), tā koncentrācija asaru šķidrumā ātri palielinās un saglabājas jutīgākajiem acu patogēniem ar MIC līmeni ≤ 2 µg / ml vismaz 6 stundas.
Pētījumi ar veseliem brīvprātīgajiem parādīja, ka levofloksacīna vidējā koncentrācija asaras plēvē, ko mēra pēc lokālas lietošanas pēc 4 un 6 stundām, bija attiecīgi 17,0 μg / ml un 6,6 μg / ml. Pēc 4 stundām no lietošanas laika 5 no 6 testējamajiem pacientiem levofloksacīna rādītājs bija 2 µg / ml un vairāk. 4 no 6 testējamajām personām šī koncentrācija saglabājās 6 stundas pēc ievadīšanas.
Vienu stundu pēc Signag pilienu iepilināšanas vidējā levofloksacīna koncentrācija asinīs pirmajā dienā ir no 0,86 līdz 2,05 ng / ml; maksimālā koncentrācija ir 2,25 ng / ml (tā tika konstatēta 4 dienas pēc zāļu lietošanas 2 dienas ar 1 ievadīšanas biežumu 2 stundās, līdz 8 reizes dienā). Maksimālā levofloksacīna koncentrācija, lietojot lokāli, sasniedza 15. dienu, zemāka nekā pēc standarta levofloksacīna devu iekšķīgi vairāk nekā 1000 reizes.
Pēc zāļu lietošanas levofloksacīna iekšienē ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Kopīga ēšana praktiski nemazina zāļu uzsūkšanos. Levofloksacīna biopieejamība ir 99%. Maksimālā vielas koncentrācija (C. Tmaks) tiek sasniegts pēc 1-2 stundām, lietojot zāles 250-500 mg devā, un attiecīgi 2,8 un 5,2 µg / ml. Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir 30–40%. Levofloksacīns labi iekļūst šādos orgānos un audos: plaušās, bronhu gļotādā, krēpās, urogenitālās sistēmas orgānos, polimorfonukleucītos leikocītos, alveolāros makrofāgos. Neliela zāļu daļa tiek oksidēta un / vai deacetilēta aknās. Nieru klīrenss ir aptuveni 70% no kopējā klīrensa.
T1/2 levofloksacīna eliminācijas pusperiods ir 6–8 stundas. Šīs zāles izdalās caur nierēm glomerulārās filtrācijas un sekrēcijas rezultātā. Mazāk nekā 5% levofloksacīna izdalās kā metabolīti. Nemainītā veidā 70% izdalās ar urīnu dienas laikā un 87% 2 dienu laikā; 4 dienas no izkārnījumiem konstatē 4% no uzņemtajām devām. Pēc intravenozas (IV) ievadīšanas 500 mg devā 60 minūtesmaks - 6,2 µg / ml. Intravenozai un atkārtotai injekcijai Vd (izkliedes tilpums) pēc identiskas devas ievadīšanas ir 89–112 litri, Cmaks - 6,2 µg / ml, T1/2 - 6,4 stundas
Zāles ir paredzētas acs priekšējā segmenta un adnexa infekciju ārstēšanai, ko izraisa levofloksacīnu jutīgi mikroorganismi, kā arī komplikāciju profilaksei pēc lāzera un ķirurģiskām operācijām uz acīm.
Saskaņā ar instrukcijām infūzijas šķīduma veidā izmantojamo zīmi lieto šādu sistēmu un orgānu infekcijas un iekaisuma slimību ārstēšanai:
Lietojot Signnicef, pacientiem, kas jaunāki par 18 gadiem, jāievēro piesardzība.
Zāles lieto lokāli, iepilinot skartajā acī.
Ieteicamā acu pilienu dozēšana Signnicef: pirmās divas dienas, 1-2 pilieni ik pēc 2 stundām pamošanās periodā, līdz 8 reizes dienā. No 3 līdz 5 dienām pēc iepilināšanas ieteicams veikt 4 reizes dienā.
Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts un parasti tas ir 5 dienas.
Sinnitsef ievada ar lēnu infūziju vismaz 1 stundu. Zāļu deva ir atkarīga no infekcijas rakstura un smaguma, kā arī par iespējamā patogēna jutību un parasti ir no 250 līdz 500 mg 1-2 reizes dienā.
Ieteicamā deva atbilstoši indikācijām pacientiem ar normālu nieru darbību ar QC (kreatinīna klīrenss)> 50 ml / min:
Ārstēšanas sākumā pēc dažām dienām bija ieteicams lietot iv injekciju, lai pārietu uz citiem levofloksacīna preparātiem iekšķīgai lietošanai, un devas pielāgošana nav nepieciešama.
Nieru darbības traucējumu gadījumā ir nepieciešams samazināt zāļu devu atbilstoši CC norādēm:
Cygnicef acu pilieni ir klīniski farmakoloģiska zāļu grupa, antibakteriālas zāles vietējai lietošanai, fluorhinolona atvasinājumi. Tos izmanto oftalmoloģiskajā praksē, lai ārstētu acu un tās papildinājumu infekciozo iekaisuma patoloģiju, lai iznīcinātu patogēnu.
Signitsef acu pilieni ir dzidrs, gaiši dzeltens šķīdums. Galvenā aktīvā viela ir levofloksacīns, tā saturs 1 ml šķīduma ir 5 mg. Preparātā ir arī palīgvielas, kas ietver:
Cygnicef acu pilienus satur plastmasas pudeles pilinātājs ar tilpumu 5 ml. Kartona iepakojumā ir viens plastmasas pilinātāja pudele un instrukcijas sagatavošanai.
Galvenais aktīvo sastāvdaļu acu pilieniem, Signnicef levofloksacīns ir antibakteriāls līdzeklis. Tas kavē vairāku baktēriju šūnu enzīmu (topoizomerāzes IV un DNS girāzes) aktivitāti, kas pēc tam noved pie tā nāves. Tam ir plašs darbības spektrs attiecībā uz ievērojamu skaitu gram-pozitīvu un gramnegatīvu patogēnu (patogēnu) un nosacīti patogēnu baktēriju, tostarp dažādiem streptokokiem, enteropatogēniem E. coli, proteīniem, Klebsiella, hemofilajiem baciliem, moraccella, klostrīdijām. Pēc zāļu iepildīšanas Signnicef levofloksacīns minimālā daudzumā var uzsūkties sistēmiskajā cirkulācijā.
Galvenā indikācija acu pilienu lietošanai Signnicef ir infekciozas oftalmoloģiskas patoloģijas etiotropiska terapija, ko izraisa levofloksacīnu jutīgi mikroorganismi, jo īpaši acu iekaisums, īpaši tās priekšējās daļas, kā arī redzes orgāna papildinājumi. Arī zāles lieto, lai novērstu sekundāras infekcijas komplikācijas pēc acu ābolu operācijas vai lāzera manipulācijas.
Ir vairāki ķermeņa patoloģiski un fizioloģiski apstākļi, kuros Signicef acu pilienu lietošana ir kontrindicēta, tostarp:
Piesardzīgi, zāles lieto pacientiem, kas jaunāki par 18 gadiem. Pirms lietot Signitsef acu pilienus, ir svarīgi pārliecināties, ka nav kontrindikāciju.
Signitsef acu pilieni ir paredzēti ārējai lietošanai oftalmoloģijā. Tie tiek apglabāti inficētas iekaisuma acs konjunktīvas saulē. Vidējā ieteicamā terapeitiskā deva pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 1 gadu, ir 1-2 pilieni ik pēc 2 stundām (parasti 8 reizes dienā) pirmajās 2 dienās. Nākamās 3 dienas, Signnicef acu pilieni tiek aprakti 4 reizes dienā. Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt 5 dienas.
Ņemot vērā acu pilienu lietošanu, Signnicef, 10% pacientu var rasties negatīvas patoloģiskas reakcijas. Tie ietver izmaiņas redzes orgāna daļā, kas bieži ietver gļotādu izskatu, samazinātu redzes asumu, papilāru augšanu uz konjunktīvas gļotādas, plakstiņu iekaisumu (blefarīts), to pietūkumu, diskomfortu dedzināšanas veidā, niezi, sāpes, t apsārtums (hiperēmija) konjunktīva, fotofobija, sausas acis. Dažreiz var būt patoloģiskas reakcijas no citiem orgāniem un sistēmām, tostarp galvassāpes, alerģiskas reakcijas ādas izsitumu un niezes veidā, deguna gļotādas iekaisums (rinīts). Patoloģisko blakusparādību rašanās ir pamats Signicef acu pilienu lietošanas pārtraukšanai un konsultēties ar ārstu.
Pirms Sinnicef acu pilienu lietošanas sākšanas noteikti izlasiet instrukcijas un pievērsiet uzmanību dažiem īpašiem ieteikumiem attiecībā uz zāļu lietošanu, kas ietver:
Aptieku tīklā ir parakstīti Signnicef acu pilieni. To neatkarīga lietošana bez atbilstošas receptes ir izslēgta.
Gadījumā, ja ievērojamā daudzumā Signnicef acu pilieni tiek nejauši izmantoti lokāli, var rasties kairinājums. Šādā gadījumā acis jāizskalo ar pietiekamu daudzumu tekoša ūdens. Tā kā levofloksacīna saturs preparātā ir nenozīmīgs, pat tad, ja acs pilieni tiek lietoti dažkārt, zīmes iekšienē nav toksisku reakciju.
Runājot par acu pilienu signālu pilienu sastāvu un terapeitisko iedarbību, preparāti L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks ir līdzīgi.
Acu pilienu glabāšanas laiks ir 2 gadi. Pēc plastmasas pilinātāja pudeles atvēršanas tās jāizmanto ne ilgāk kā 30 dienas. Zāles jāuzglabā tumšā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par + 30 ° C.
Acu pilienu Signatin vidējās izmaksas aptiekās Maskavā svārstās robežās no 209-236 rubļiem.
http://bezboleznej.ru/signitsefAcu infekcijas izraisītas oftalmoloģiskās slimības personai rada daudz nepatikšanas. Redzes traucējumi, acs ābola izskatu izmaiņas, plakstiņu tūska ir tikai daļa no iespējamiem simptomiem, kas rodas infekcijas slimību laikā. Kad šie simptomi tiek atklāti, lielākā daļa cilvēku dodas uz ārstu, lai pasūtītu ārstēšanu. Ārsti raksta pilienus Signitsef acīs. Tas ir saistīts ar zāļu augsto efektivitāti un tās salīdzinoši zemajām izmaksām.
Signnicef efektīvi cīnās ar patogēniem, kas iekļuvuši redzes orgānos. Tas ir saistīts ar to, ka tas ir iekļauts antimikrobiālo un antibakteriālo zāļu grupā.
Oftalmoloģisko pilienu aktīvā sastāvdaļa ir levofloksacīns - mākslīgi sintezēta antibiotika, kas kaitē acu patogēniem. Tas izskaidro zāļu farmakokinētiku dažādiem mikroorganismiem. Antibiotika iekļūst baktērijas šūnu membrānā un novērš DNS sintēzi. Saistībā ar šiem mikroorganismiem notiek mutācijas un pārtrauc savu iztiku.
Produkta lietošanas ietekme ilgst līdz sešām stundām, un pēc šī laika asins plazmā esošais levofloksacīns ātri un gandrīz pilnībā tiek izvadīts no organisma.
Pērkot zāles aptiekā, pacientam ir jāsaņem ārsta recepte. Pretējā gadījumā Sinnicef to nepārdos.
Zāles izgatavo Indijas uzņēmums vairākos veidos:
Oftalmoloģiskā medicīna satur aktīvo vielu - levofloksacīnu. Tam ir nāvējoša ietekme uz gram-pozitīvām un gramnegatīvām baktērijām, kā arī intracelulārām infekcijām. Pēdējais nav maz pazīstams hlamīdija.
Lai pastiprinātu aktīvās sastāvdaļas iedarbību, kā arī piešķirtu Signitsef pilieniem ar citām līdzvērtīgām īpašībām, ražotājs tam pievienoja papildu komponentus:
Pateicoties vielai, kas veido risinājumu, tiek panākta ilgstoša pozitīva ietekme.
Acu pilieni Signuef ir pieejami plastmasas burbuļos, kas satur caurspīdīgu šķidrumu. Pudeles tilpums ir 5 ml. Pārdots kartona kastē. Arī tā iekšpusē var būt lietotāja rokasgrāmata ar detalizētu zāļu aprakstu.
Signitsef acu pilieniem ir plašs darbības spektrs, tāpēc ārsti tos izraksta, ja pacientam ir tādas slimības kā:
Visas šīs slimības īsā laika posmā atkāpsies, jo mikroorganismi, ar kuriem tie izraisa mirt, mijiedarbībā ar levofloksacīnu.
Pēc oftalmoloģisko zāļu iegādes, Signnicef nedrīkst nekavējoties sākt ārstēšanu. Pirms tam ir ieteicams rūpīgi izlasīt lietošanas instrukcijas. Tajā ir norādītas visas acu pilienu devas, Signnicef un lietošanas shēma. Tomēr jāatzīmē, ka oftalmologs varēs norādīt precīzu devu, kas rūpīgi pārbaudīs pacienta inficētos orgānus.
Saskaņā ar rokasgrāmatu, kas apraksta levofloksacīna standarta devu, parakstītāja lietošanas procedūra sastāv no šādām darbībām:
Šis rīks jālieto pirmajās 2 dienās pēc acs ābola infekcijas, taču šajā gadījumā būs iespējams iegūt ātru pozitīvu rezultātu.
Pirmajā lietošanas dienā skartajā acī uzklājiet 1-2 pilienus. Laika intervāliem starp iepildīšanu nedrīkst būt vairāk par 2 stundām, bet maksimālais procedūru skaits šajā dienā ir 8.
Otrajā ārstēšanas dienā ir nepieciešams samazināt iepildīšanas skaitu līdz 4, ar 4-6 stundu pārtraukumu.
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no pašas slimības un tā smaguma pakāpes. Vidēji kurss ilgst 5-7 dienas.
Jāatceras, ka ne visi patogēni mikroorganismi mirst, nonākot saskarē ar levofloksacīnu, tāpēc nav ieteicams pašārstēties, pirms speciālists veic precīzu diagnozi.
Ja pacients valkā kontaktlēcas, viņam pirms Sagnicef lietošanas ir jāizņem tās. Fakts ir tāds, ka benzalkonija hlorīds, kas ir daļa no zāļu, var izraisīt mākoņainību.
Signagiop acu pilieniem ir garš blakusparādību saraksts. Tomēr tie izpaužas tikai 10% cilvēku.
No redzes orgānu puses var parādīties šādi simptomi:
Daži citi orgānu simptomi var novērot:
Varbūt alerģisku reakciju parādīšanās, kas izpaužas kā izsitumi, ādas apsārtums, nieze, dedzināšana.
Acu pilieniem ir saraksts ar dažām kontrindikācijām:
Ja jūs savlaicīgi iepazīsieties ar šo sarakstu, jūs varat izvairīties no nopietnām veselības problēmām.
Netika novēroti narkotiku pārdozēšanas gadījumi, jo levofloksacīna koncentrācija šķīdumā ir ļoti zema.
Narkotiku lietošana kopā ar GCS un NPL var negatīvi ietekmēt veselību, jo tā palielina cīpslu plīsuma iespējamību, kā arī biežas krampju rašanās.
Vienlaicīgi lietojot Signnicef un citus oftalmoloģiskos komponentus, ir nepieciešams pārtraukums starp tām, kas ir vismaz 15 minūtes.
Ir stingri aizliegta pilienu lietošana jaundzimušo oftalmoloģisko slimību ārstēšanai.
Ja bērnam vecumā no 12 līdz 18 gadiem tika parakstīts Signnicef, tad viņiem tas ir jāizmanto ļoti piesardzīgi, vēlāk vērojot ķermeņa reakciju uz narkotikām.
Pateicoties nepietiekamajam eksperimentu skaitam, zāles nav ieteicams lietot grūtniecēm. Arī laktācijas laikā nedrīkst lietot oftalmoloģiskos pilienus, jo šķīdums viegli iekļūst mātes pienā. Tas var kaitēt jaundzimušajam.
Tūlīt pēc ražošanas, levofloksacīna šķīduma derīguma termiņš ir 36 mēneši. Bet tas attiecas uz slēgtām zālēm. Tūlīt pēc atvēršanas to var izmantot viena mēneša laikā.
Signnicef jāglabā prom no bērniem. Vietai jābūt tumšai un sausai. Temperatūrai nevajadzētu būt augstākai par 25 grādiem pēc Celsija.
Signigenef zāles netiek pārdotas visās Krievijas Federācijas aptiekās. Ja persona to nepērk, viņš var iegādāties acu pilienu aizstājējus:
Daži no šiem analogiem var izmaksāt daudz mazāk nekā Signicef.
Krievijā narkotiku vidējās izmaksas ir 220 rubļi. Precīza summa ir atkarīga no valsts reģiona.
Pēc pārskatu pārskatīšanas jūs varat nekavējoties redzēt, ka vairums no tiem ir pozitīvi. Daudzi cilvēki atzīmē instrumenta darbības ātrumu un efektivitāti.
Neliela daļa no pārskatiem liecina, ka pacients zāļu lietošanas laikā parādīja dažas blakusparādības.
Caurspīdīgs gaiši dzeltenas krāsas šķīdums.
Levofloksacīns ir racemisko zāļu ofloksacīna L-izomērs. Ofloksacīna antibakteriālā aktivitāte galvenokārt attiecas uz L-izomēru. Kā fluorhinolona klases antibakteriāla viela levofloksacīns bloķē DNS girāzi un topoizomerāzi IV, pārtrauc DNS pārraušanu un krustenisko saikni ar DNS, nomāc DNS sintēzi, izraisa dziļas morfoloģiskas izmaiņas citoplazmā, šūnu sieniņās un baktēriju membrānās. In vitro levofloksacīna aktivitāte ir aptuveni 2 reizes lielāka nekā ofloksacīna gadījumā pret Enterobacteriaceae, P. aeruginosa un gram-pozitīvo mikroorganismu pārstāvjiem. Zāles ir efektīvas pret: gramnegatīviem aerobiem, piemēram, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; gram-pozitīvi aerobi, piemēram, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Citi mikroorganismi, kas ir jutīgi pret levofloksacīnu, ir Chlamydia trachomatis.
Cmaks Levofloksacīns, kas iegūts ar 5 mg / ml acu pilieniem, ir vairāk nekā 100 reizes lielāks nekā levofloksacīna minimālā inhibējošā koncentrācija jutīgiem mikroorganismiem.
Pēc iepilināšanas acī levofloksacīns ir labi saglabāts asaras plēvē. Levofloksacīna koncentrācija asaru šķidrumā pēc vienas devas (1 piliens) ātri sasniedz augstu vērtību un saglabājas augstākā līmenī nekā MIC visjutīgākajiem acu patogēniem (mazāk par vai vienādiem ar 2 μg / ml) vismaz 6 stundas. Tika pierādīts, ka 5 no 6 pārbaudītajiem pacientiem levofloksacīna koncentrācija bija 2 µg / ml un augstāka 4 stundas pēc ievadīšanas. 4 no 6 pacientiem šī koncentrācija tika saglabāta 6 stundas pēc ievadīšanas.
Vidējā levofloksacīna koncentrācija asins plazmā pēc 1 h pēc lietošanas ir no 0,86 ng / ml pirmajā dienā līdz 2,05 ng / ml. Cmaks Levofloksacīns plazmā, kas ir 2,25 ng / ml, tika konstatēts ceturtajā dienā pēc divām zāļu lietošanas dienām ik pēc 2 stundām līdz 8 reizēm dienā. Cmaks Levofloksacīns, kas sasniegts 15. dienā, ir vairāk nekā 1000 reizes mazāks nekā koncentrācija, kas novērota pēc levofloksacīna standarta devu uzņemšanas.
Signnicef ® ir paredzēts pieaugušajiem un bērniem no 1 gadu vecuma šādām slimībām un slimībām:
acs adnexa infekcijas un acs priekšējā daļa, ko izraisa jutīga flora (ārstēšana) ar levofloksacīnu;
komplikācijas pēc ķirurģiskām un lāzera oftalmoloģiskām operācijām (profilakse).
paaugstināta jutība pret kādu no zāļu vai citu hinolonu sastāvdaļām;
zīdīšanas periods;
bērnu vecums līdz 1 gadam.
Rūpīgi: bērnu vecums līdz 18 gadiem.
Blakusparādības var rasties aptuveni 10% pacientu.
Biežas blakusparādības (1–10%) - redzes asuma samazināšanās un gļotādu izskats.
Retas blakusparādības (0,1–1%) - blefarīts, ķīmija, papilāru augšana uz konjunktīvas, plakstiņu tūska, diskomforta sajūta acī, dedzināšana un nieze acī, neskaidra redze, sāpes acī, konjunktīvas hiperēmija, gļotādas izdalījumi, konjunktīvas folikulāri, sausās acu sindroms, plakstiņu eritēma, kontaktdermatīts, fotofobija un alerģiskas reakcijas, galvassāpes, rinīts.
Īpaši pētījumi par acu pilienu Signnicef® 0,5% mijiedarbību netika veikti. Kopš Cmaks Levofloksacīns plazmā pēc lokālas lietošanas acīs ir vismaz 1000 reizes mazāks nekā pēc standarta devu iekšķīgas lietošanas, mijiedarbība ar citām zālēm, kas raksturīgas sistēmiskai lietošanai, ir klīniski nenozīmīga.
Vietēji, modināšanas perioda laikā. 1-2 pilieni uz skarto (e) aci (a) ik pēc 2 stundām, līdz 8 reizēm dienā pirmajās 2 dienās, tad 4 reizes dienā, no 3. līdz 5. dienai. Ārstēšanas ilgumu nosaka ārsts, parasti - 5 dienas.
Kopējais levofloksacīna daudzums vienā acu pilienu flakonā ir pārāk mazs, lai izraisītu toksiskas reakcijas pat pēc nejaušas norīšanas.
Ārstēšana: Pēc pārmērīgas Signnicef ® acu pilienu devas lokālas lietošanas 0,5% acs jāmazgā ar tīru ūdeni istabas temperatūrā.
Signnicef® 0,5% acu pilienus nedrīkst ievadīt subkonjunktīvi un acs priekšējā kamerā.
Vienlaicīgi lietojot citus oftalmoloģiskos līdzekļus, intervālam starp injekcijām jābūt vismaz 15 minūtēm.
Lietojot hidrogēnus (mīkstus) kontaktlēcas, pilienus nedrīkst lietot, jo pilienu benzalkonija hlorīds satur konservantus, kurus var absorbēt kontaktlēcas un kas var nelabvēlīgi ietekmēt acu audus, kā arī izraisīt kontaktlēcu krāsas izmaiņas.
Lai izvairītos no pilinātāja gala un šķīduma inficēšanās, nepieskarieties acīm, kad to iepilda.
Acu pilieni, 0,5%. Uz 5 ml plastmasas pudeles pilinātājā ar skrūvējamu vāciņu. Uz 1 pudeles pilinātāja vietas kartona iepakojumā.
Promed Exports Pvt. SIA, Indija.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, Indija.
Prasījumu adrese
Pārstāvība Promed Exports Pvt. SIA RF
111033, Maskava, Zolotorozhsky vārpsta, 11, 21. lpp.
Tālr.: 229-76-63; fakss: 229-76-64.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Acu pilieni 0,5% - 2 gadi. Pēc atvēršanas - 42 dienas.
Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm