Xalatan - zāles, kas pieder pie oftalmoloģiska līdzekļa, kura iedarbība ir pretglikomas.
• Kāda ir Xalatan izdalīšanās sastāvs un forma?
Zāles Xalatan ir pieejamas acu pilienos, kurus attēlo bezkrāsains un caurspīdīgs šķīdums. Medikamenta aktīvais savienojums ir latanoprosts. Palīgvielas ir šādas sastāvdaļas: nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāts, nātrija dihidrogēnfosfāts, benzalkonija hlorīds, kā arī ūdens injekcijām.
Farmaceitiskā rūpniecība ražo narkotiku 2,5 mililitros, tās ir izgatavotas no polietilēna materiāla, ievietotas kartona kastēs ar tā saukto pirmās atvēršanas vadību. Pārdod oftalmoloģisko līdzekļu receptes.
Zāles Xalatan no bērniem būtu jāizņem slepenā vietā. Produkts jāuzglabā vēsos apstākļos, jo īpaši temperatūrā no 2 līdz 8 grādiem. Zāles ir derīgas trīs gadus. Pēc pudeles atvēršanas ar zālēm ieteicams to lietot mēneša laikā.
• Kāda ir Xalatan pilienu ietekme?
Anti-glaukomas zāles Xalatan samazina paaugstināto intraokulāro spiedienu aktīvās sastāvdaļas latanoprosta klātbūtnes dēļ, ūdens šķidruma aizplūšana palielinās tā saucamā uveosklerālā ceļa dēļ.
Intraokulārais spiediens samazinās trīs, četras stundas pēc zāļu lietošanas, maksimālais efekts ir sagaidāms pēc 12 stundām, oftalmoloģiskā līdzekļa iedarbība ilgst vienu dienu.
Prodrug latanoprosts absorbējas caur radzeni, kur veidojas bioloģiski aktīva skābe. Pēc divām stundām pēc zāļu vietējās lietošanas var atzīmēt aktīvās sastāvdaļas maksimālo koncentrāciju ūdens humānā.
Pirmo četru stundu laikā latanoprosta skābi var noteikt ūdenī, tas tiek metabolizēts aknās tā dēvēto taukskābju bioķīmiskās beta oksidācijas dēļ, un šī procesa rezultātā veidojas metabolīti. Pusperiods ilgst septiņpadsmit minūtes. Izdalās ar urīnu.
• Kādas ir Xalatan indikācijas?
Zāles Xalatan mērķis ir samazināt IOP (intraokulāro spiedienu) ar atvērta leņķa glaukomu vai diagnosticētu paaugstinātu intraokulāro spiedienu.
• Kādas ir Xalatan kontrindikācijas?
Xalatan lietošanas instrukcija aizliedz lietot bērnus līdz vienam gadam, kā arī paaugstinātu jutību pret zāļu sastāvdaļām. Piesardzīgi, zāles lieto aphakia, pseidoaphakija, bronhiālā astma, makulas tūskas attīstības risks utt.
• Kāda ir Xalatan deva un deva?
Pacientiem tiek izrakstīts Xalatan vienā pilienā, kas tiek ievadīts skartajā acī, vēlams vakarā. Lai samazinātu iespējamas sistēmiskas iedarbības attīstību, ieteicams pēc zāļu uzstādīšanas ievietot spiedienu uz asu punkta, kas atrodas uz apakšējā plakstiņa acs stūrī. Tajā pašā laikā spiediens jāveic vismaz vienas minūtes laikā.
• Xalatan pārdozēšana
Xalatan pārdozēšanas simptomi: acs kairinājums un apsārtums, konjunktīvas hiperēmija un citas lokālas izpausmes netika novērotas. Šādā situācijā pacientam tiek dota simptomātiska terapija.
• Kādas ir Xalatan blakusparādības?
Zāles Xalatan izraisa šādas blakusparādības, ir nepieciešams tās uzskaitīt: pirmkārt, ir izmaiņas acīs, tās ir kairinātas acīm, ir smilšu sajūta un dedzinoša sajūta, nieze, tirpšana un sāpes ir raksturīgas, papildus attīstās blefarīts, konjunktīva, konjunktīva sarkanā krāsā, varavīksnene kļūst pastiprināta pigmentācija, un plakstiņu tūska nav izslēgta.
Citas izpausmes no redzesloka: fotofobija, pievienošanās pagarināšana, skropstu sabiezēšana, irīts, uveīts, herpes keratīts, makulas tūska var attīstīties, skropstu augšanas pārmaiņu virziens, kas noved pie acu kairinājuma, acu plakstiņu tumšuma un plakstiņu tumšuma. un sausas acs gļotādas nav izslēgtas.
Citas blakusparādības var rasties ķermeņa daļai kopumā: ir reibonis, sāpes locītavās, galvassāpes, mialģija, nespecifiskas sāpes krūtīs, nav izslēgta bronhu spazmas, var rasties elpas trūkums, kā arī citas negatīvas reakcijas.
Dažos gadījumos novēroja arī tīklenes embolijas gadījumus, kā arī tīklenes atdalīšanu cilvēkiem ar diabētisko retinopātiju, turklāt reti tika konstatēta radzenes kalcifikācija.
Latanoprosts, kas ir zāļu aktīvā viela, var izraisīt brūnā pigmenta uzkrāšanos varavīksnenes audos, ko izraisa melanīna uzkrāšanās tā dēvētajā varavīksnes melanocītos.
Brūna pigmentācija parasti parādās ap skolēnu un izplatās pa īrisa perifēriju. Vairumā gadījumu krāsu maiņa ir nenozīmīga, bet dažreiz tā ir diezgan izteikta, īpaši cilvēkiem ar jaukto krāsu, kas galvenokārt balstās uz brūnu krāsu.
• Kā nomainīt Xalatan, kurus analogus izmanto?
Analogi ir arī Drug Latanomol, Glaumaks, narkotikas Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, kā arī zāles Prolatan.
Glaukomas ārstēšanu veic kvalificēts oftalmologs.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprosts (izopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroksi-2 - [(3R) -3-hidroksi-5-fenil-1-pentil] ciklopentil] -5-heptenoāts ) - prostaglandīna F2b analogs, selektīvs prostanoidu FP receptoru agonists. Samazina acs spiedienu, palielinot acs ūdens šķidruma aizplūšanu; nav būtiskas ietekmes uz ūdens šķidruma ražošanu, neietekmē hematoftalmisko barjeru.
Galvenais darbības mehānisms ir saistīts ar uveosklerālās izplūdes palielināšanos, ir arī neliels pretestības pretestības samazinājums.
Intraokulārā spiediena samazināšanās sākas apmēram 3-4 stundas pēc zāļu injicēšanas, maksimālais efekts tiek novērots pēc 8-12 stundām, iedarbības ilgums ir vismaz 24 stundas.
Latanoprosts terapeitiskās devās neietekmē intraokulāro asins plūsmu, kā arī sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmas. Lietojot lokāli, var attīstīties konjunktīva vai episklerāla hiperēmija (no neliela līdz vidēji izteiktai).
Īss ārstēšanas kurss pacientiem ar pseido-opakiju latanoprosts neizraisīja fluoresceīna iekļūšanu acs aizmugurējā segmentā.
Latanoprosts (molekulmasa 432,58 daltoni) ir izopropilesteris un tas ir prodrugs, kas pēc hidrolīzes, veidojot latanoprostskābi, kļūst bioloģiski aktīvs. Tas labi iekļūst radzenes, kamēr zāles hidrolizējas uz bioloģiski aktīvo formu. Maksimālā koncentrācija acs ūdens šķidrumā tiek sasniegta aptuveni 2 stundas pēc preparāta lokālas ievadīšanas. Izplatīts galvenokārt priekšējā segmentā, konjunktīvā un plakstiņos, tikai neliels zāļu daudzums sasniedz acs aizmugures segmentu.
Acu audos praktiski nav metabolizēts; metabolisms notiek galvenokārt aknās. Cilvēkiem latanoprosta eliminācijas pusperiods ir 17 min. Galvenajiem metabolītiem (1,2-dinor- un 1,2,3,4-tetranormetabolītiem) nav vai ir vāja bioloģiskā aktivitāte, un tie galvenokārt izdalās ar urīnu.
Pieaugošā intraokulārā spiediena mazināšana pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu un paaugstinātu acs iekšējo spiedienu.
Pieaugušajiem (ieskaitot vecākus cilvēkus) 1 reizi dienā tiek ievadīts 1 piliens skartajā acī. Optimālu efektu var panākt, ja Xalatan tiek ievadīts vakarā. Xalatan biežums nedrīkst pārsniegt 1 reizi dienā, jo tika konstatēts, ka biežāk ievadot zāles, zāļu efektivitāte attiecībā pret tās ietekmi uz intraokulāro spiedienu samazinās.
Izlaižot devu, jāievada nākamā, kā parasti (1 piliens zāļu).
Xalatan var lietot gan mono, gan kombinācijā.
Norādot kombinētu terapiju, ne mazāk kā 5 minūšu laikā jāievieto citi acu pilieni.
Nav pierādīta zāļu drošība un efektivitāte bērniem.
Paaugstināta jutība pret kādu no Xalatan sastāvdaļām.
Aptuveni 10% pacientu, kas pastāvīgi saņem ārstēšanu ar narkotikām, ir neliela konjunktīvas hiperēmija, aptuveni 1% - srednevyrazhennaya. Dažiem pacientiem ir epitēlija punktu erozija (vairumā gadījumu ir asimptomātiska), pastiprināta varavīksnes pigmentācija, retos gadījumos - makulas tūska (galvenokārt pacientiem ar aphakiju vai pseido-opakiju, ar lēcu acs priekšējā kamerā). Retos gadījumos ārstēšanas laikā tika konstatēti nezināmas etioloģijas ādas izsitumi.
Xalatan var pakāpeniski mainīt acu krāsu, palielinot brūnā pigmenta daudzumu varavīksnē. Šis efekts izpaužas galvenokārt pacientiem ar varavīksnenes jauktajām krāsām, piemēram, zilas brūnas, pelēkbrūnas, zaļas brūnas vai dzelteni brūnas, kas izskaidrojams ar melanīna satura pieaugumu varavīksnenes melanocītos. Parasti brūna pigmentācija koncentrējas ap skolēnu uz acs varavīksnes perifēriju, bet visa korpusa daļa vai tās daļas var iegūt intensīvāku brūnu krāsu. Klīniskā pētījuma rezultāti liecina, ka pacientiem ar vienmērīgi zilām, pelēkām, zaļām vai brūnām acīm acu krāsas izmaiņas pēc 2 gadu ārstēšanas tika novērotas ļoti reti.
Varavīksnes krāsas izmaiņas mainās lēni un var palikt nemanāmi vairākus mēnešus vai pat gadus. Klīnisko pētījumu laikā apstiprinās, ka krāsu maiņa nav saistīta ar klīniskiem simptomiem vai patoloģiskām izmaiņām. Pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas netika novērots brūnā pigmenta daudzuma palielinājums, tomēr jau izveidojušās krāsas izmaiņas var būt neatgriezeniskas. Kamēr nav iegūti ilgtermiņa pētījumi, pacientiem, kuriem ir jauktas varavīksnes krāsas, ieteicams parakstīt šo medikamentu tikai tad, ja citas zāles, kas samazina intraokulāro spiedienu, nav pietiekami efektīvas vai nav labi panesamas.
Nevis vai lentigo klātbūtnē uz varavīksnenes nav novērotas to izmaiņas latanoprosta terapijas ietekmē.
Klīnisko pētījumu laikā pigmenta uzkrāšanās trabekulārajā tīklā vai jebkurā citā acs priekšējās kameras daļā netika konstatēta.
Pirms ārstēšanas pacienti jāinformē par iespēju mainīt acu krāsu. Ārstēšana tikai ar vienu aci var izraisīt pastāvīgu heterohromiju.
Pašlaik nav datu par Xalatan lietošanu acu iekaisuma slimībās, iekaisuma, neovaskulāras, leņķa slēgšanas un iedzimtas glaukomas gadījumā; Pacientiem ar pseido-fakiju, kā arī pigmentētā glaukomā ir maz pieredzes par Xalatan lietošanu atklātā leņķa glaukomā. Xalatan neietekmē vai nedaudz ietekmē skolēnu, tomēr netika iegūti dati par zāļu ietekmi akūta uzbrukuma laikā stūra slēgšanas glaukomas gadījumā. Tādēļ, kamēr nav iegūta pietiekama klīniskā pieredze, Xalatan ieteicams lietot piesardzīgi šajos apstākļos.
Xalatan satur benzalkonija hlorīdu, ko var absorbēt kontaktlēcas. Pirms Xalatan ievadīšanas kontaktlēcas jānoņem; Jūs varat valkāt lēcas tikai 15 minūtes pēc iepilināšanas.
Zāles var lietot grūtniecības laikā tikai tad, ja potenciālais ieguvums noteikti pārsniedz potenciālo risku auglim.
Latanoprosts un tā metabolīti var uzsūkties mātes pienā, tādēļ Xalatan jāievada piesardzīgi, barojot bērnu ar krūti.
Lietojot Xalatan (kā arī citus oftalmoloģiskos preparātus), acīm var rasties īslaicīga plīvura sajūta, kas jāņem vērā, vadot transportlīdzekļus un strādājot ar potenciāli bīstamām mašīnām.
Latanoprosts piemīt papildinoša iedarbība attiecībā uz acs iekšējā spiediena pazemināšanai, lietojot kombinācijā ar beta-adrenoreceptoru blokatoriem (timolola), adrenerģiskiem agonistiem (epinefrīna, dipivalil), karboanhidrāzes inhibitori (acetazolamīdam) un daļēji palielinot efektu, lietojot kombinācijā ar holinomimetikami (Pilokarpīns).
In vitro pētījumi atklāja, ka, ja ar tialersālu saturošus acu pilienus sajauc ar Xalatan, rodas nokrišņi. Tādēļ acu pilieni, kas satur šīs vielas, jālieto vismaz 5 minūšu laikā.
Pārdozējot Xalatan, novērota acu kairinājums un konjunktīvas hiperēmija; citas blakusparādības netika novērotas.
Ja Jūs lietojat Xalatan nejauši, jāpatur prātā, ka viens flakons satur 125 mikrogramus latanoprosta. Vairāk nekā 90% tiek metabolizēti sākotnējās pārejas laikā caur aknām. Latanoprosta infūzijā ar devu 3 mcg / kg veseliem brīvprātīgajiem netika novēroti nekādi simptomi, bet slikta dūša, sāpes vēderā, reibonis, galvassāpes, vispārējs vājums un karstuma mirgošana, lietojot devu 5-10 mcg / kg. saskarties un pārmērīga svīšana. Lietojot latanoprostu devās, kas ir 7 reizes lielākas par terapiju, pacientiem ar astmu nebija nekādas ietekmes uz elpošanas funkciju, sirdsdarbības ātrumu vai asinsspiedienu. Ja nepieciešams, veiciet simptomātisku ārstēšanu.
Tumsā, vēsā (2–8 ° C) vietā.
Pēc pudeles atvēršanas tā saturs jāizlieto 4 nedēļas, kamēr uzglabāšana ir atļauta temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.
Cenas tiešsaistes aptiekās:
Xalatan ir oftalmoloģisks līdzeklis, ko lieto atklātā leņķa glaukomas ārstēšanā.
Aktīvā viela Xalatana (latanoprost) palīdz samazināt intraokulāro spiedienu, kas ir saistīts ar ūdens šķidruma aizplūšanas palielināšanos. Izplūde notiek gan caur trabekulāro tīklu, gan ar uveosklerālo ceļu.
Xalatan neietekmē ūdens šķīduma ražošanu. Arī zāles nav bīstamas ķermeņa sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmām.
Ievērojams intraokulāro spiediena samazinājums tiek novērots 3-4 stundas pēc zāļu ievadīšanas, Xalatan maksimālajai iedarbībai saskaņā ar instrukcijām ir 8-12 stundas. Darbības ilgums - vismaz viena diena.
Xalatan tiek ražots 0,005% caurspīdīgu acu pilienu veidā ar 50 μg 1 ml aktīvās vielas (latanoprosta) 2,5 ml flakonos.
Xalatan analogi uz aktīvās sastāvdaļas ir Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks, kā arī paredzētās darbības mehānisms - Travatan.
Ksalatan saskaņā ar instrukcijām, kas paredzētas atvērta leņķa glaukomas ārstēšanai vai paaugstinātu acs iekšējo spiedienu, lai samazinātu intraokulāro spiedienu bērniem, kas vecāki par vienu gadu un pieaugušajiem.
Kontrindikācijas Xalatan pilienu lietošanai ir paaugstināta jutība pret aktīvo (latanoprostu) vai palīgvielu sastāvdaļām un vecumu līdz vienam gadam.
Uzmanīgi, Xalatan ir parakstīts:
Nelietojiet Xalatan pilienus herpes keratīta un atkārtotas herpes keratīta aktīvās fāzes laikā.
Nepieciešamo datu trūkuma dēļ Xalatan iecelšana grūtniecības laikā ir iespējama tikai ar pareizo līdzsvaru starp paredzamo ieguvumu un iespējamo risku saslimt ar sievieti un augli.
Xalatan pilienu lietošanas laikā ieteicams pārtraukt barošanu ar krūti.
Ksalatan saskaņā ar instrukcijām, kas izmantotas vienā shēmā pieaugušajiem un bērniem - vienu pilienu reizi dienā. Labāko terapeitisko efektu novēro, lietojot zāles vakarā.
Ja izlaista zāļu dienas deva, nākamā deva jāievada parastajā laikā.
Galvenie narkotiku pārdozēšanas simptomi ir:
Vienlaicīga Xalatan lietošana ar līdzīgas iedarbības zālēm ir paradoksāls intraokulārā spiediena pieaugums, tādēļ šādas zāļu kombinācijas nav ieteicamas.
Arī Xalatan nevar lietot kopā ar oftalmoloģiskiem līdzekļiem, kas satur tiomersālu, jo tas var izraisīt nokrišņus.
Norādot vairākus oftalmoloģiskos medikamentus, ieteicams ievērot intervālu starp to lietošanu vismaz piecas minūtes.
Xalatan, saskaņā ar atsauksmēm, var izraisīt redzes traucējumus. Starp tiem visbiežāk novērota acu kairinājums acu smilšu sajūta, dedzinoša sajūta, nieze, tirpšana un svešķermeņu sajūta. Xalatan iedarbība uz skropstām var izraisīt augšējo plakstiņu vagas padziļināšanos. Turklāt redzes orgāna pārkāpumi visbiežāk izpaužas kā:
Xalatan ietekme uz skropstām var izraisīt:
Līdzīga ietekme uz Xasalan skropstām parasti ir īslaicīga.
Arī Xalatan, saskaņā ar atsauksmēm, var novest pie attīstības:
Turklāt saskaņā ar atsauksmēm Xalatan var izraisīt nespecifiskas sāpes krūtīs, tīklenes artērijas emboliju un tās atdalīšanos, herpes keratītu.
Xalatan pilieni bērniem izraisa tādas pašas blakusparādības kā pieaugušajiem. Dažos gadījumos narkotiku lietošana bērniem tika novērota drudzis un nazofaringīts.
Benzalkonija hlorīdu, kas ir daļa no Xalatan, var absorbēt kontaktlēcas, tāpēc ieteicams tos noņemt pirms procedūras veikšanas un pēc 15 minūtēm nēsāt tos.
Terapijas laikā var būt pakāpeniska brūnā pigmenta palielināšanās varavīksnenes, ko izraisa melanīna satura pieaugums varavīksnes stromālajos melanocītos. Parasti tas notiek ar īrisa jaukto krāsu ar brūnu krāsu pie pamatnes.
Parasti šāds varavīksnes pigmentācijas pieaugums intensīvāk notiek pirmajā terapijas gadā. Pigmentācijas progresēšanas ātrums pakāpeniski stabilizējas un samazinās piecu zāļu lietošanas gadu laikā.
Xalatan pieder pie vairākiem medicīniskiem nolūkiem izsniegtiem antiglikomas medikamentiem, kuru glabāšanas laiks standarta uzglabāšanas apstākļos nav ilgāks par trim gadiem (tumšā vietā 2-8 ° C temperatūrā).
Pēc pudeles atvēršanas ar Xalatan pilieniem zāles jālieto vienu mēnesi, turot to līdz 25 ° C temperatūrai.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlCenas tiešsaistes aptiekās:
Xalatan ir pretglaukomas oftalmoloģisks līdzeklis, selektīvs FP receptoru agonists (prostaglandīns F).
Devas Xalatan - acu pilieni 0,005%: bezkrāsains caurspīdīgs šķīdums (2,5 ml katram plastmasas pudeles pudelē, 1 vai 3 pudeles iepakojumā ar pirmo atvēršanas kontroli).
Aktīvā viela ir latanoprosts (50 μg 1 ml pilienu).
Papildu komponenti: nātrija dihidrogēnfosfāts (monohidrāts), nātrija hlorīds, benzalkonija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāts (bezūdens), ūdens injekcijām.
Xalatan ieteicams lietot pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai paaugstinātu intraokulāro spiedienu, lai samazinātu intraokulāro spiedienu (IOP).
Lietošana ir kontrindicēta, ja ir paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām.
Recepcija nav ieteicama pacientiem, kuriem ir aktīva vai atkārtota herpes keratīta forma (īpaši saistīta ar prostaglandīnu F2α analogu lietošanu).
Īpaši piesardzīgi, Xalatan lieto šādām slimībām un slimībām:
Pediatrijā, kā arī grūtniecības laikā, jo trūkst adekvātu kontrolētu pētījumu ar bērniem un grūtniecēm, Xalatan lietošanu var noteikt tikai pēc rūpīgas paredzētās terapeitiskās ietekmes un iespējamo blakusparādību riska novērtējuma.
Tā kā zāles un tā metabolīti zīdīšanas periodā var iekļūt mātes pienā, pilieni tiek lietoti stingri saskaņā ar indikācijām, īpaši piesardzīgi.
Pieaugušie Xalatan ieceļ 1 pilienu konjunktīvas sacietējumā 1 reizi dienā (optimālai iedarbībai, vēlams vakarā).
Tāpat, tāpat kā jebkura acu pilienu iepilināšanas gadījumā, lai samazinātu zāļu iespējamo sistēmisko iedarbību, ieteicams tūlīt pēc ievadīšanas 1 minūte nospiest uz acs iekšējā stūra apakšējā acs plakstiņā izvietotā asa punkta.
Xalatan lietošanas laikā var rasties šādas blakusparādības:
Pacientiem ar diabētisko retinopātiju bija arī tīklenes artērijas embolija, tīklenes atdalīšanās un stiklveida asiņošana. Dažiem pacientiem ar smagu radzenes bojājumu ir ļoti reti, ka tā kalcifikācija tika novērota, saņemot fosfātu saturošus acu pilienus.
Xalatan pārdozēšanas simptomi ir: episklēras vai konjunktīvas hiperēmija, acu gļotādas kairinājums. Nav ziņots par citām nevēlamām blakusparādībām attiecībā uz orgāna daļu, pārdozējot līdzekli.
Ja zāles tiek nejauši izmantotas iekšā, jāņem vērā šāda informācija: 2,5 ml acu pilienu ir 125 mikrogrami latanoprosta, savukārt 90% zāļu metabolizējas aknās (pirmajā reizē). Pētījumos ar latanoprosta intravenozu ievadīšanu 3 µg / kg devā veseliem brīvprātīgajiem netika novērotas blakusparādības, bet infūzijas laikā 5,5-10 µg / kg, sāpes vēderā, slikta dūša, nogurums, t reibonis, karstums un svīšana. Latanoprosta ievadīšana pacientiem, kuri slimo ar mērenu bronhiālo astmu, devā, kas pārsniedz terapeitisko terapiju 7 reizes, neizraisīja bronhu spazmu.
Pārdozēšanas gadījumā ieteicama simptomātiska terapija.
Pilieni jālieto ne vairāk kā 1 reizi dienā, jo biežāk lietojot, var rasties IOP darbības vājināšanās.
Ja izlaiž vienu devu, nākamā deva (bez dubultošanās) ir jāievada parastajā laikā.
Pirms iepildīšanas ieteicams noņemt kontaktlēcas un atkārtoti uzstādīt 15 minūtes pēc pilienu ievadīšanas, jo to sastāvā ir benzalkonija hlorīds, ko var absorbēt kontaktlēcas.
Xalatan var kombinēt ar citiem oftalmoloģiskiem preparātiem, kas paredzēti, lai samazinātu IOP, bet intervālam starp injekcijām jābūt vismaz 5 minūtēm.
Ar narkotiku ievadīšanu tikai vienā acī var rasties heterohromija.
Terapijas laikā var rasties pakāpeniska brūnā pigmenta koncentrācijas palielināšanās varavīksnēs, ko izraisa melanīna satura pieaugums īrisa stromālajos melanocītos un nav saistīts ar pašu melanocītu skaita pieaugumu. Parasti ap skolēnu notiek brūna pigmentācija, kas koncentrējas uz īrisa perifēriju, un visa varavīksnene vai tā daļa kļūst brūna. Paaugstināta pigmentācija (vairumā gadījumu nenozīmīga) ir vērojama galvenokārt pacientiem ar jaukto varavīksnes krāsu, kas galvenokārt balstās uz brūnu krāsu. Ārstēšanas laikā netika novērota pigmenta uzkrāšanās acs priekšējā kamerā vai trabekulārajā tīklā, un netika konstatēta ietekme uz nevi un irisigo.
Pētot varavīksnes krāsošanas pakāpi vairāk nekā 5 gadus, netika novērotas nevēlamas pigmentācijas izraisītas blakusparādības, pat turpinot terapiju. Tika atzīmēts arī identisks IOP līmeņa samazinājums neatkarīgi no varavīksnes krāsas maiņas. Tādēļ pacienti ar paaugstinātu pigmentāciju var turpināt lietot Xalatan, kamēr tiek veikta regulāra medicīniskā uzraudzība (ja nepieciešams, ārstēšanas pārtraukšana ir iespējama).
Varavīksnes pigmentācijas progresēšana visbiežāk tiek novērota pirmajā zāļu lietošanas gadā, daudz retāk otrajā un trešajā gadā. Laika gaitā pigmentācijas uzlabošanās ātrums samazinās un stabilizējas pēc 5 gadiem. Pēc terapijas pabeigšanas brūnā pigmenta daudzuma palielinājums nav fiksēts, bet esošās acu krāsas izmaiņas var būt neatgriezeniskas.
Lietojot Xalatan, jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus vai citas sarežģītas iekārtas.
Divu vai vairāku prostaglandīnu, to analogu vai atvasinājumu vienlaicīga ievešana nav ieteicama, jo aprakstīts paradoksāls IOP palielinājums divu prostaglandīnu analogu iepilināšanas laikā acīs.
Līdzekļi, kas ir nesaderīgi ar acu pilieniem, kas ietver tiomersālu (nokrišņu dēļ).
Uzglabāt tumšā vietā bērniem nepieejamā vietā, temperatūrā 2-8 ° C.
Derīguma termiņš - 3 gadi, pēc pudeles atvēršanas - 28 dienas (temperatūrā zem 25 ° C).
Vai tekstā ir kļūda? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmlpilināmā pudelē ar 2,5 ml; iepakojumā kartona 1 vai 3 pudelēs.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums.
Latanoprost - analogais PGF2α - ir selektīvs FP receptoru agonists un samazina intraokulāro spiedienu (IOP), palielinot ūdens humora aizplūšanu, galvenokārt caur uveosklerālo ceļu, kā arī caur trabekulāro tīklu. IOP samazinājums sākas apmēram 3-4 stundas pēc zāļu lietošanas, maksimālais efekts tiek novērots pēc 8-12 stundām, iedarbība ilgst vismaz 24 stundas.
Ir pierādīts, ka latanoprostam nav būtiskas ietekmes uz ūdens humora un hemato-oftalmoloģiskās barjeras ražošanu.
Lietojot terapeitiskās devās, latanoprostam nav būtiskas farmakoloģiskas ietekmes uz sirds un asinsvadu sistēmu un elpošanas sistēmu.
Sūkšana Latanoprosts, kas ir prodrug forma, uzsūcas caur radzeni, kur tā hidrolizējas par bioloģiski aktīvu skābi. Koncentrācija ūdens šķidrumā sasniedz maksimāli aptuveni 2 stundas pēc lokālas lietošanas.
Izplatīšana Vd (0,16 ± 0,02) l / kg. Skābes latanoprostu nosaka ūdeņainā mitrumā pirmajās 4 stundās un plazmā - tikai pirmajā stundā pēc lokālas lietošanas.
Metabolisms. Latanoprosts, kas ir prodrug formā, tiek pakļauts hidrolīzei radzenes estāzi iedarbojoties, veidojot bioloģiski aktīvu skābi. Skābes latanoprosts, kas nonāk sistēmiskā cirkulācijā, galvenokārt tiek metabolizēts aknās, taukskābju beta oksidējot ar 1,2-dinora un 1,2,3,4-tetranora metabolītu veidošanos.
Atvasināšana. Skābes latanoprosts ātri izdalās no plazmas (T1/2 = 17 min.) Sistēmiskais klīrenss ir aptuveni 7 ml / min / kg. Pēc beta oksidēšanās aknās metabolīti izdalās galvenokārt nierēs (pēc lokālas lietošanas aptuveni 88% no ievadītās devas izdalās ar urīnu).
Samazināts IOP pacientiem ar atvērtā leņķa glaukomu vai paaugstinātu intraokulāro spiedienu.
paaugstināta jutība pret latanoprostu vai citām zāļu sastāvdaļām;
vecumā līdz 18 gadiem.
aphakija, pseido-opakija ar aizmugures lēcas kapsulas plīsumu;
pacienti ar zināmiem makulas tūskas riska faktoriem (ārstējot ar latanoprostu, aprakstīti makulas tūskas gadījumi, ieskaitot cystoīdu attīstību); iekaisuma, neovaskulāras vai iedzimtas glaukomas (sakarā ar pietiekamas pieredzes trūkumu ar šo medikamentu).
Nav veikti atbilstoši kontrolēti pētījumi grūtniecēm. Zāles jāievada grūtniecības laikā tikai tad, ja potenciālais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku auglim.
Latanoprosts un tā metabolīti var izdalīties mātes pienā, tādēļ zīdīšanas laikā zāles jālieto piesardzīgi.
Ir ziņots par šādām blakusparādībām saistībā ar zāļu lietošanu:
No redzes orgāna puses: acu kairinājums (dedzināšanas sajūta, smilšu sajūta acīs, nieze, tirpšana un svešķermeņu sajūta); blefarīts; konjunktīvas hiperēmija; sāpes acīs; pastiprināta varavīksnes pigmentācija; pārejoša epitēlija punkta erozija, plakstiņu pietūkums, tūska un radzenes erozija; konjunktivīts; skropstu un matu matu pigmentācijas pagarināšana, biezināšana, palielināšana un stiprināšana; skropstu augšanas virziena maiņa, dažkārt kairinot acis; irīts / uveīts; keratīts; makulas tūska, t.sk. cistoīds; neskaidra redze.
Ādas un zemādas audu daļā: izsitumi, acu plakstiņu ādas tumšums un lokālas ādas reakcijas uz plakstiņiem.
No nervu sistēmas: reibonis, galvassāpes.
No elpošanas sistēmas puses: astma (ieskaitot akūtas lēkmes vai slimības paasinājumu pacientiem, kuriem anamnēzē ir bronhiālā astma), elpas trūkums.
No muskuļu un skeleta sistēmas un saistaudiem: sāpes muskuļos / locītavās.
Nespecifiskas reakcijas: nespecifiskas sāpes krūtīs.
Kad vienlaikus tiek ievietoti divi PG analogi, aprakstīts paradoksāls IOP pieaugums, tāpēc divu vai vairāku PG, to analogu vai atvasinājumu vienlaicīga lietošana nav ieteicama.
Farmaceitiski nesaderīgs ar tiomersālu saturošiem acu pilieniem - nokrišņiem.
Pieaugušie (ieskaitot gados vecākus) - 1 piliens skartajā acī (a) 1 reizi dienā. Optimālais efekts tiek panākts, lietojot zāles vakarā.
Simptomi: papildus acu gļotādas kairinājumam, konjunktīvas hiperēmijai vai episklērai nav zināmas citas nevēlamas izmaiņas redzes orgāna daļā latanoprosta pārdozēšanas gadījumā.
Ja notikusi nejauša latanoprosta lietošana, jāņem vērā šāda informācija: 1 pudele ar 2,5 ml šķīduma satur 125 μg latanoprosta. Vairāk nekā 90% zāļu tiek metabolizēts pirmajā aknās. 3 mg / kg devas infūzija veseliem brīvprātīgajiem neradīja nekādus simptomus, bet slikta dūša, sāpes vēderā, reibonis, nogurums, karstums un svīšana tika novērotas 5,5 - 10 μg / kg devā. Pacientiem ar vidēji izteiktu bronhiālo astmu latanoprosta ievadīšana acī 7 reizes lielāka par terapeitisko devu neizraisīja bronhu spazmu.
Ārstēšana: pārdozēšanas gadījumā tiek veikta simptomātiska ārstēšana.
Zāles Xalatan ® jālieto ne ilgāk kā 1 reizi dienā, jo biežāka latanoprosta lietošana izraisa IOP pazeminošas iedarbības vājināšanos.
Izlaižot vienu devu, nākamā deva jāievada parastajā laikā.
Latanoprostu var lietot vienlaikus ar citām oftalmoloģisko preparātu klasēm, lai samazinātu IOP. Ja pacients vienlaikus lieto citus acu pilienus, tie jālieto vismaz 5 minūšu intervālos.
Xalatan® preparāts satur benzalkonija hlorīdu, ko var absorbēt kontaktlēcas. Pirms pilienu nomešanas kontaktlēcas jānoņem un pēc 15 minūtēm jāievieto atkārtoti.
Latanoprosts var izraisīt pakāpenisku brūnā pigmenta satura palielināšanos varavīksnenes. Acu krāsas izmaiņas ir saistītas ar melanīna satura palielināšanos īrisa stromālajos melanocītos, nevis uz pašu melanocītu skaita pieaugumu. Tipiskajos gadījumos ap skolēnu parādās brūna pigmentācija, kas koncentrējas uz īrisa perifēriju. Šajā gadījumā visa varavīksnene vai tās daļas kļūst brūnas. Vairumā gadījumu krāsu maiņa ir neliela un to nevar noteikt klīniski. Viena vai abu acu varavīksnenes pastiprināta pigmentācija tiek novērota galvenokārt pacientiem ar varavīksnenes jaukto krāsu, kas galvenokārt balstās uz brūno krāsu. Zāles neietekmē nevi un lentigo varavīksnenes; pigmenta uzkrāšanās trabekulārajā tīklā vai acs priekšējā kamerā nav atzīmēta.
Nosakot varavīksnes pigmentācijas pakāpi ilgāk par 5 gadiem, netika konstatētas nevēlamas pigmentācijas blakusparādības, pat turpinot ārstēšanu ar latanoprostu. Pacientiem IOP samazinājuma pakāpe bija tāda pati, neatkarīgi no tā, vai ir vai ir palielinājies varavīksnes pigmentācijas līmenis. Līdz ar to latanoprosta terapiju var turpināt, palielinot varavīksnes pigmentāciju. Šādi pacienti regulāri jākontrolē, un atkarībā no klīniskā stāvokļa ārstēšanu var pārtraukt.
Lielāka varavīksnes pigmentācija parasti novērojama pirmajā gadā pēc ārstēšanas uzsākšanas, reti - otrajā vai trešajā gadā. Pēc ceturtā ārstēšanas gada šis efekts netika novērots. Pigmentācijas progresēšanas ātrums laika gaitā samazinās un stabilizējas pēc 5 gadiem. Attālākos apstākļos nav pētīta varavīksnenes pigmentācijas efektivitāte. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas netika novērota varavīksnenes brūnās pigmentācijas uzlabošanās, tomēr acu krāsas maiņa var būt neatgriezeniska.
Saistībā ar latanoprosta lietošanu aprakstīti plakstiņu ādas tumšuma gadījumi, kas var būt atgriezeniski.
Latanoprosts var izraisīt pakāpeniskas skropstu un apmatojuma izmaiņas, piemēram, pagarināšana, biezināšanās, pastiprināta pigmentācija, biezuma palielināšanās un skropstu augšanas virziena maiņa. Skropstu izmaiņas ir atgriezeniskas un izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas.
Heterohromija var attīstīties pacientiem, kuri lieto tikai vienu acu pilienu.
Acu pilienu lietošana var izraisīt pārejošu redzes miglošanos.
Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un vadības mehānismus. Lietojot zāles, jāievēro piesardzība.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan ir zāles, kas ārstē glaukomu. Tās galvenā aktīvā sastāvdaļa ir latanoprosts - sintētiskais prostaglandīna F-26 analogs. Xalatan samazina intraokulāro spiedienu, jo palielinās ūdens aizplūšana no acīm. Xalatan neietekmē acu mitruma sekrēciju. Latanoprosta ietekmē palielinās uveosklerālā aizplūšana un samazinās acu aizplūšanas pretestība. Oftalmotons samazinās pēc trīs līdz četrām stundām pēc zāļu ievadīšanas, un tā galīgais rezultāts ir redzams pēc 8-12 stundām. Zāles iedarbojas 24 stundu laikā.
Xalatan neietekmē intraokulāro asinsriti, sirds un asinsvadu sistēmas un elpošanas sistēmas darbību. Zāļu lietošana var būt saistīta ar episklerālu un konjunktīvas hiperēmiju. Īss ārstēšanas kurss, kas tiek veikts ar pacientiem ar pseudofakiju, neizraisa fluorescīna iekļūšanu aizmugurējo acu ābolu zonās.
Izopropilspirts ir iekļauts latanoprosta ķīmiskajā struktūrā. Latanoprosta molekulmasa ir 432,58 daltoni. Latanoprostam piemīt prodrugu īpašības. Pārveidošanas procesā izopropilspirts tiek pārvērsts par bioloģiski aktīvu metabolītu hidrolīzes ceļā.
Tā kā skābe latanoprosts, iekļūstot caur radzeni, ir hidrolīzes reakcija. Plakstiņi, konjunktīva un acu priekšējās daļas uzkrājas bioloģiski aktīvs metabolīts, kas tikai nelielos daudzumos nonāk aizmugurējās daļās. Metaboliskās transformācijas acu audos neietekmē latanoprostu skābes un metabolizējas un izdalās aknās un nierēs.
Xalatan ir indicēts pacientiem ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu, kā arī paaugstinātu intraokulāro spiedienu vai atvērta leņķa glaukomu. Šīs zāles ir ieteicamas pieaugušiem pacientiem. Šīs narkotikas lietošana bērniem nav labi saprotama.
Xalatan lieto gan kombinētās terapijas, gan kā neatkarīgas zāles. Ja ksalatānu lieto kopā ar citām zālēm, tad starp tām nedrīkst būt mazāk par piecām minūtēm.
Izlaišanas formas Xalatana
Tā ražo tikai acu pilienus 0,005%, plastmasas pudelēs ar dozatoru.
Pieaugušie tiek ievadīti ar xalatan vienu reizi dienā, vienu pilienu vienlaicīgi (ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu). Vislabāk šo procedūru veikt vakarā. Tūlīt pēc katra piliena iepilināšanas ieteicams nospiest apakšējo asaru punktu, kas atrodas uz apakšējā plakstiņa acs iekšējā stūrī.
Xalatan glaukomas ārstēšanā.
Ārstējot ar glaukomu, ir nepieciešama oftalmologa uzraudzība. Pacientam vajadzētu apmeklēt ārstu reizi ceturksnī. Lai izvairītos no narkotiku lietošanas, ārsti iesaka tos mainīt pēc viena vai diviem gadiem. Iecelts stingri 1 piliens reizi dienā precīzā laikā.
Xalatan iedarbība pret klepu palielinās, vienlaikus lietojot to kopā ar adrenerģiskiem mimētiskiem līdzekļiem un beta blokatoriem. Jāatceras, ka Xalatan nav kombinēts ar tiomersālu (ķīmiskā nesaderība).
Xalatan lietošana var izraisīt blakusparādības. Piemēram, ilgstošai ārstēšanai 10% pacientu ir konjunktīvas hiperēmija, 1% pacientu ir vidēji smaga hiperēmija. Ārstēšana var izraisīt alerģiju, ko var izpausties izsitumi uz ādas vai epitēlija punktu erozija. Ir iris varavīksnes pigmentācijas gadījumi. Dažos gadījumos ārstēšanu pavada makulas tūska (ļoti reti).
Papildus šīm negatīvajām parādībām tika atklāti tādi efekti kā plakstiņu tūska, biezināšana un mīksto matu skaita palielināšanās, skropstu augšana un blefarīta maiņa to augšanas virzienā. Dažos gadījumos iespējamas komplikācijas bronhu spazmas, elpas trūkuma veidā. Dažreiz ārstēšanu pavada muskuļu un locītavu sāpes. Piesardzīgi, zāles tiek parakstītas pacientiem, kas ir plānoti katarakta operācijas. Viena no latanoprosta lietošanas sekām ir acu plakstiņu ādas tumšāka iedarbība, kas pēc ārstēšanas beigām.
Xalatan lietošana var mainīt acu krāsu, īpaši, ja varavīksnene ir nevienmērīgi krāsota (brūns, zils, brūns-pelēks utt.). Ksalatana atcelšana ne vienmēr pārtrauc krāsošanu. Visticamāk, tas paliks, tāpēc pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientam jābrīdina par iespējamām acu krāsas izmaiņām.
Ksalatan piesardzīgi jāievada pacientiem ar tādām patoloģijām kā aphakija, makulas tūska un aizmugurējā lēcas kapsulas bojājumi. Ja pacients valkā kontaktlēcas, pirms iepildīšanas viņam jānoņem un jānēsā ne agrāk kā 15 minūtes pēc iepilināšanas.
Xalatan ir kontrindicēts šādos gadījumos: ar alerģiju pret zāļu sastāvdaļām; grūtniecības laikā (ja nav negatīvas ietekmes uz grūtniecību un augļa attīstību). Nelietojiet ksalatan mātēm, kas baro bērnu ar krūti.
Xalatan pārdozēšana var izraisīt acu gļotādas kairinājumu un konjunktīvas hiperēmiju (ja to lieto lokāli). Daži pacienti intravenozi injicēja latanoprostu. Tā rezultātā dažos gadījumos vemšana, slikta dūša, galvassāpes, reibonis, vājums parādījās. Šīs sekas liecina, ka zāles ir jāpārtrauc.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - narkotiku XALATAN latīņu nosaukums
Reģistrācijas apliecības turētājs:
PFIZER MFG. BEĻĢIJA N.V.
Pirms zāļu XALATAN lietošanas, jākonsultējas ar ārstu. Šī lietošanas instrukcija ir paredzēta tikai informācijai. Plašāku informāciju skatiet ražotāja piezīmēs.
26.001 (pretaizdzīšanas zāles)
Acu pilieni 0,005% caurspīdīgi, bezkrāsaini.
Palīgvielas: nātrija hlorīds, nātrija dihidrogēnfosfāts (monohidrāts), nātrija hidrogēnfosfāts (bezūdens), benzalkonija hlorīds, ūdens d / i.
2,5 ml - polietilēna pudeļu droppers (1) - kartona iepakojumi 2,5 ml - polietilēna pudeļu droppers (3) - kartona iepakojumi.
Pretglikomas zāles, prostaglandīnu F2α analogs, selektīvs FP receptoru agonists. Tam piemīt pretglikomas iedarbība. Samazina IOP, palielinot ūdens šķidruma aizplūšanu, galvenokārt caur uveosklerālo ceļu, kā arī caur trabekulāro tīklu. Ir konstatēts, ka latanoprostam nav būtiskas ietekmes uz ūdens humora un hemato-oftalmoloģiskās barjeras ražošanu.
Lietojot terapeitiskās devās, latanoprostam nav būtiskas farmakoloģiskas iedarbības uz sirds un asinsvadu un elpošanas sistēmām, un tam ir antiglikomas efekts.
IOP samazinājums sākas apmēram 3-4 stundas pēc zāļu lietošanas, maksimālais efekts tiek novērots pēc 8-12 stundām, iedarbība ilgst vismaz 24 stundas.
Latanoprosts ir prorektors, kas uzsūcas caur radzeni, kur tā hidrolizējas (esterāzes iedarbībā), veidojot bioloģiski aktīvu savienojumu - latanoprostskābi. Cmax latanoprosts ūdens šķīdumā tiek sasniegts apmēram 2 stundas pēc zāļu vietējās lietošanas.
Vd ir 0,16 ± 0,02 l / kg. Skābes latanoprostu nosaka ūdeņainā mitrumā pirmajās 4 stundās un plazmā - tikai pirmajā stundā pēc lokālas lietošanas.
Skābā latanoprosta ievadīšana sistēmiskajā cirkulācijā galvenokārt tiek metabolizēta aknās, taukskābju beta oksidējot ar 1,2-dinora un 1,2,3,4-tetranormetabolītu veidošanos.
Skābes latanoprosts tiek ātri izvadīts no plazmas: T1 / 2 ir 17 minūtes. Sistēmiskais klīrenss ir aptuveni 7 ml / min / kg. Pēc beta oksidēšanās aknās metabolīti izdalās galvenokārt nierēs: pēc lokālas lietošanas aptuveni 88% devas izdalās ar urīnu.
Narkotiku iepilda skartās acs konjunktīvas saulē, 1 piliens 1 reizi dienā, vakarā. Ja izlaižat devu, nākamā zāļu lietošana tiek veikta kā parasti (ti, deva nav dubultota). Biežāka zāļu lietošana samazina tā efektivitāti.
Ja Xalatan terapijas laikā nepieciešams lietot citus acu pilienus, tie jālieto ar vismaz 5 minūšu intervālu.
Simptomi: acu gļotādas kairinājums, konjunktīvas hiperēmija vai episklēra.
Latanoprosta infūzijā ar devu 3 mcg / kg veseliem brīvprātīgajiem neizraisīja nekādus simptomus, bet, lietojot devu 5,5-10 mcg / kg, tika novērota slikta dūša, sāpes vēderā, reibonis, nogurums, viļņi un svīšana.
Pacientiem ar mērenu bronhiālo astmu latanoprosta iepilināšana acī 7 reizes lielāka par terapeitisko devu neizraisīja bronhu spazmu.
Ārstēšana: simptomātiska terapija.
Kad vienlaikus tiek ievadīti divi prostaglandīnu analogi, aprakstīts paradoksāls IOP pieaugums, tāpēc divu vai vairāku prostaglandīnu, to analogu vai atvasinājumu vienlaicīga lietošana nav ieteicama.
Ksalatan® nav savienojams ar acu pilieniem, kas satur tiomersālu (notiek nokrišņi).
Pietiekama pieredze narkotiku lietošanā grūtniecības un zīdīšanas laikā nav. Xalatan lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā un tikai tad, ja paredzamais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo blakusparādību risku auglim vai zīdaiņiem.
Vajadzības gadījumā jāpatur prātā, ka Xalatan jāievada zīdīšanas laikā, jo latanoprosts un tā metabolīti var izdalīties mātes pienā.
Redzes orgāna daļa: acu kairinājums (dedzinoša sajūta, smilšu sajūta acīs, nieze, tirpšana un svešķermeņu sajūta), blefarīts, konjunktīvas hiperēmija, acu sāpes, pastiprināta varavīksnes pigmentācija, pārejoša epitēlija punkta erozija, plakstiņu pietūkums, pietūkums un radzenes erozija, konjunktivīts, pagarināšana, sabiezēšana, skropstu un vellusa matu pigmentācijas palielināšanās un nostiprināšanās, irīts / uveīts, keratīts, makulas tūska (ieskaitot cystoīdu), skropstu augšanas virziena maiņa, dažkārt izraisot acu kairinājumu, neskaidru redzējumu.
Dermatoloģiskās reakcijas: izsitumi, plakstiņu ādas tumšāka saslimšana un lokālas ādas reakcijas uz plakstiņiem.
No nervu sistēmas: reibonis, galvassāpes.
No elpošanas sistēmas puses: bronhiālā astma (ieskaitot akūtas lēkmes vai slimības paasinājumu pacientiem, kuriem anamnēzē ir bronhiālā astma), elpas trūkums.
No muskuļu un skeleta sistēmas puses: muskuļu sāpes, sāpes locītavās.
Citi: nespecifiska sāpes krūtīs.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, kas ir pasargāta no gaismas 2 ° līdz 8 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš - 3 gadi.
Pēc pudeles atvēršanas zāles jālieto 4 nedēļas, kamēr pudele jāuzglabā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C.
Samazināts IOP pacientiem:
Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar aphakiju, pseido-opakiju ar aizmugurējā lēcas kapsulas plīsumu, pacientiem ar zināmiem makulas tūskas riska faktoriem (makulārās tūskas gadījumi, ieskaitot cystoīdu, aprakstīti latanoprosta ārstēšanā); iekaisuma, neovaskulāras vai iedzimtas glaukomas (sakarā ar pietiekamas pieredzes trūkumu ar šo medikamentu).
Xalatan® jāievada ne ilgāk kā 1 reizi dienā biežāk lietojot latanoprostu, samazinās IOP pazeminošā iedarbība.
Izlaižot vienu devu, nākamā deva jāievada parastajā laikā.
Latanoprostu var lietot vienlaikus ar citām oftalmoloģisko preparātu klasēm, lai samazinātu IOP. Ja pacients vienlaikus lieto citus acu pilienus, tie jālieto vismaz 5 minūšu laikā.
Preparāts Xalatan® satur benzalkonija hlorīdu, ko var absorbēt kontaktlēcas. Pirms pilienu nomešanas kontaktlēcas jānoņem un pēc 15 minūtēm jāievieto atkārtoti.
Latanoprosts var izraisīt pakāpenisku brūnā pigmenta satura palielināšanos varavīksnenes. Acu krāsas izmaiņas ir saistītas ar melanīna satura palielināšanos īrisa stromālajos melanocītos, nevis uz pašu melanocītu skaita pieaugumu. Tipiskajos gadījumos ap skolēnu parādās brūna pigmentācija, kas koncentrējas uz īrisa perifēriju. Šajā gadījumā visa varavīksnene vai tās daļas kļūst brūnas. Vairumā gadījumu krāsu maiņa ir neliela un to nevar noteikt klīniski. Viena vai abu acu varavīksnenes pastiprināta pigmentācija tiek novērota galvenokārt pacientiem ar varavīksnenes jaukto krāsu, kas galvenokārt balstās uz brūno krāsu. Zāles neietekmē nevi un lentigo varavīksnenes; pigmenta uzkrāšanās trabekulārajā tīklā vai acs priekšējā kamerā nav atzīmēta.
Nosakot varavīksnes pigmentācijas pakāpi ilgāk par 5 gadiem, netika konstatētas nevēlamas pigmentācijas blakusparādības, pat turpinot ārstēšanu ar latanoprostu. Pacientiem IOP samazinājuma pakāpe bija tāda pati, neatkarīgi no pastiprināta varavīksnes pigmentācijas klātbūtnes vai trūkuma. Līdz ar to latanoprosta terapiju var turpināt, palielinot varavīksnes pigmentāciju. Šādi pacienti regulāri jākontrolē un, atkarībā no klīniskā stāvokļa, ārstēšanu var pārtraukt.
Lielāka varavīksnes pigmentācija parasti novērojama pirmajā gadā pēc ārstēšanas uzsākšanas, reti - otrajā vai trešajā gadā. Pēc ceturtā ārstēšanas gada šis efekts nav novērots. Pigmentācijas progresēšanas ātrums laika gaitā samazinās un stabilizējas pēc 5 gadiem. Attālākos apstākļos nav pētīta varavīksnenes pigmentācijas efektivitāte. Pēc ārstēšanas pārtraukšanas netika novērota varavīksnenes brūnās pigmentācijas uzlabošanās, tomēr acu krāsas maiņa var būt neatgriezeniska.
Saistībā ar latanoprosta lietošanu aprakstīti plakstiņu ādas tumšuma gadījumi, kas var būt atgriezeniski.
Latanoprosts var izraisīt pakāpeniskas skropstu un apmatojuma izmaiņas, piemēram, pagarināšana, biezināšanās, pastiprināta pigmentācija, biezuma palielināšanās un skropstu augšanas virziena maiņa. Skropstu izmaiņas ir atgriezeniskas un izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas.
Heterohromija var attīstīties pacientiem, kuri lieto tikai vienu acu pilienu.
Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus
Pacientiem, kuriem pēc acu pilienu lietošanas parādās pārejoša redzes miglošanās, pēc narkotiku ievadīšanas vairākas minūtes nebūs ieteicams vadīt transportlīdzekļus vai strādāt ar pārvietojamām mašīnām.
Zāles ir pieejamas pēc receptes.
acu pilieni 0,005%: piliens. 2,5 ml 1 vai 3 gab. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/