logo

◊ Acu pilieni 0,05% caurspīdīgi, bezkrāsaini.

Palīgvielas: borskābe, nātrija hlorīds, dinātrija edetāts, 17% benzalkonija hlorīda šķīdums, nātrija borāts, attīrīts ūdens.

15 ml - plastmasas pudeles ar pilinātāju (1) - iepakojumā kartons.

Alfa adrenomimetika. Tetrizolīns stimulē simpātiskās nervu sistēmas α-adrenerģiskos receptorus, tam nav vai ir vāja ietekme uz β-adrenerģiskajiem receptoriem. Tam ir vazokonstriktora efekts un samazināts audu pietūkums.

Zāļu iedarbība sākas 60 sekundes pēc iepilināšanas un ilgst 4-8 stundas.

Tetrizolīns praktiski netiek absorbēts, ja to lieto lokāli.

Detalizēti farmakokinētikas pētījumi ar acu pilienu lietošanu nav veikti.

- konjunktīvas pietūkums un hiperēmija, ko izraisa alerģija vai ko izraisa ķīmisko un fizikālo faktoru iedarbība (dūmi, putekļi, hlorēts ūdens, gaisma, kosmētika, kontaktlēcas).

Zāles ir paredzētas pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 2 gadiem.

Bērniem līdz 6 gadu vecumam zāles tiek parakstītas ārsta uzraudzībā.

Piepildiet 1-2 pilienus skartajā acī 2-3 reizes dienā.

Nav ieteicama nepārtraukta zāļu lietošana ilgāk par 4 dienām.

Ievietojot, ir nepieciešams noņemt vāciņu no pilinātāja pudeles un apgriezt pudeli.

Nepieciešams izvairīties no pilinātāja gala pieskaršanās pie jebkuras virsmas.

Pēc lietošanas uzskrūvējiet vāciņu uz pilinātāja pudeles.

No redzes orgāna puses: retos gadījumos - degšanas sajūta, acu apsārtums, sāpes un tirpšana acī, neskaidra redze, konjunktīvas kairinājums, skolēnu dilatācija.

Pacientam jābrīdina, ka, ja rodas nevēlamas blakusparādības, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

- radzenes endotēlija epitēlija distrofija;

- bērnu vecums līdz 2 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi smagām sirds un asinsvadu slimībām (piemēram, išēmiska sirds slimība, arteriāla hipertensija, aritmija, aneurizma), hipertireoze, cukura diabēts, feohromocitoma un pacientiem, kuri saņem MAO inhibitorus vai citus līdzekļus, kas var paaugstināt asinsspiedienu.


VIZIN ® CLASSICAL zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ņemot vērā sistēmisko nevēlamo blakusparādību risku, zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā) ir iespējama tikai gadījumos, kad paredzētais ieguvums no terapijas mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai zīdaiņiem.

Pirms zāļu ievadīšanas ir jānoņem kontaktlēcas un jāievieto apmēram 15 minūtes pēc iepilināšanas.

Zāles jālieto tikai ar vieglu acu kairinājumu. Pacientam jābrīdina, ka, ja 48 stundu laikā stāvoklis nepalielinās vai kairinājums un hiperēmija turpinās vai palielinās, zāles jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstu.

Pacientam ir jāinformē, ka, ja acīs ir stipras sāpes, galvassāpes, redzes zudums, pēkšņas acu parādīšanās uz peldošām plankumiem, acu apsārtums, sāpes, kas pakļautas gaismas iedarbībai, vai acu efektu, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Zāles nedrīkst lietot, ja kairinājums vai hiperēmija ir saistīta ar nopietnām redzes orgāna slimībām, piemēram, infekciju, svešķermeni vai radzenes ķīmisko traumu.

Pacientam jāinformē, ka, ja zāles ir kļuvušas nelietojamas vai derīguma termiņš ir beidzies, tad to nedrīkst izmest notekūdeņos vai uz ielas. Ir nepieciešams ievietot narkotiku maisā un ievietot to miskastē. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt vidi.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Retos gadījumos pēc acu pilienu lietošanas novērota skolēnu dilatācija un rodas neskaidra redze, kas var ietekmēt spēju vadīt automašīnu vai mehānismus.

Lietojot zāles saskaņā ar instrukcijām, pārdozēšanas risks ir minimāls. Tomēr, ja zāles iekļūst kuņģa-zarnu traktā, ir iespējami šādi simptomi: paplašināts skolēns, slikta dūša, cianoze, drudzis, krampji, tahikardija, aritmija, sirds apstāšanās, arteriāla hipertensija, plaušu tūska, traucēta elpošanas funkcija, centrālās nervu sistēmas funkcija, koma.

Pārdozēšanas simptomu risks, kas saistīts ar zāļu uzsūkšanos, ir augsts jaundzimušajiem un maziem bērniem, īpaši, ja pilieni ir norīti.

Ārstēšana: ja nepieciešams, norādiet aktīvo ogli, kuņģa skalošanu, skābekļa inhalāciju, pretdrudža un pretkrampju līdzekļus. Lai samazinātu asinsspiedienu, ir iespējams / lēni ievadīt 5 mg fentolamīna fizioloģiskajā šķīdumā vai ievadot fentolamīnu 100 mg devā. Pacientiem ar zemu asinsspiedienu vazopresoru līdzekļi ir kontrindicēti. Specifiskais antidots nav zināms.

Zāļu mijiedarbība ar narkotikām nav pētīta.


Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā ārpusbiržas līdzeklis.


Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

Atvērtā flakona saturs jāizlieto 4 nedēļu laikā.

http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiy

Vidal - Vidāla zāļu rokasgrāmata

Acu pilieni suspensijas veidā no baltas līdz gandrīz baltai.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, dinātrija edetāts, nātrija hlorīds, bezūdens nātrija sulfāts, tiroksapols, hidroksietilceluloze, nātrija hidroksīds vai sērskābe (lai saglabātu pH līmeni), attīrīts ūdens.

5 ml - plastmasas pilinātāja pudele "Drop Tainer" (1) - kartona kastes.

Kombinēta narkotika ar antibakteriālu un pretiekaisuma iedarbību vietējai lietošanai oftalmoloģijā.

Tobramicīns ir plaša spektra antibiotika no aminoglikozīdu grupas. Aktīvi pret gram-pozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem: Staphylococcus spp. (ieskaitot Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / ieskaitot celmus, kas ir rezistenti pret penicilīnu /), Streptococcus spp. (ieskaitot dažas β-hemolītiskās sugas A grupā, dažas ne-hemolītiskas sugas un dažus Streptococcus pneumoniae celmus), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, ko izmantos mūsu ceļā un ko izmantos mūsu ceļā, ko izmantos tādā veidā, ko izmanto ceļš, ko izmanto cilvēki, kurus izmanto ceļā., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, kā arī daži Neisseria spp.

Deksametazons - GKS. Tam ir izteikta pretiekaisuma, anti-alerģiska un desensibilizējoša iedarbība. Tam ir antieksudatīva iedarbība.


Farmakokinētika
Lietojot lokāli, sistēmiskā absorbcija ir zema.
Indikācijas

- pēcoperācijas infekcijas komplikāciju profilakse;

- keratīts (bez bojājumiem epitēlijam).

Acu pilieni tiek ievadīti 1-2 pilieni skartās acs (vai acu) konjunktīvas sacietējumā ik pēc 4 - 6 stundām Pirmajās 24 - 48 stundās devu var palielināt līdz 1-2 pilieniem konjunktīvas sacietējumā ik pēc 2 stundām.

Alerģiskas reakcijas: nieze un plakstiņu pietūkums, konjunktīvas apsārtums.

Redzes orgāna (deksametazona dēļ): intraokulārā spiediena palielināšanās, aizmugurējo subkapsulāro kataraktu veidošanās un brūču dzīšanas procesa aizkavēšanās.

Citi: sekundārās infekcijas (ieskaitot baktēriju) attīstība pacienta aizsargājošo reakciju nomākšanas rezultātā. Neārstējošu čūlu parādīšanās uz radzenes pēc ilgstošas ​​GCS ārstēšanas var liecināt par sēnīšu infekcijas attīstību.

- radzenes un konjunktīvas vīrusu slimības (ieskaitot keratītu, ko izraisa herpes simplex, vējbakas);

- acs mikobaktēriju infekcija;

- acs sēnīšu slimības;

- apstākļi pēc radzenes svešķermeņa izņemšanas;

- paaugstināta jutība pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.


Zāļu TOBRADEX lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Pietiekama pieredze narkotiku lietošanā grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšana) nav.

Varbūt zāļu Tobradex lietošana grūtniecēm, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība atsver iespējamo blakusparādību risku.

Nelietojiet zāles zīdīšanas laikā.

Vienlaikus ar medikamenta Tobradex nozīmēšanu vienlaikus ar aminoglikozīdu grupas antibiotikām sistēmiskai lietošanai, jākontrolē perifērās asinis.

Lietojot zāles Tobradex vienlaikus ar citiem acu pilieniem vai ziedēm, intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 5 minūtēm.

Pēc katras lietošanas pudeles jāaizver. Pirms lietošanas sakratiet pudeli. Ievietojot, nepieskarieties acīm ar pipetes galu.

Simptomi: acs gļotādas kairinājums, nieze, ūdens acis, plakstiņu pietūkums, konjunktīvas hiperēmija.

Ārstēšana: skalot acis ar siltu ūdeni, simptomātisku terapiju.


Narkotiku mijiedarbība
Vienlaicīgas acu pilienu iecelšanas gadījumā Toradex ar sistēmiskām antibiotikām no aminoglikozīdu grupas var palielināt sistēmiskas blakusparādības.
Aptiekas pārdošanas noteikumi
Zāles ir pieejamas pēc receptes.
Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 8 līdz 27 ° C. Drop Tainer pilinātāja pudele jāuzglabā vertikāli. Derīguma termiņš - 2 gadi. Pēc pudeles vai mēģenes atvēršanas zāles jālieto 1 mēneša laikā.

http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks

OPHTALMOFERON (OPHTALMOFERON) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Aktīvās vielas

Dozēšanas forma

Atbrīvojiet formu, iepakojumu un sastāvu no mīksta

5 ml - polimēra pilinātāja pudele (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - polimēra pilinātāja pudele (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Oftalmoferonam ir plašs pretvīrusu darbības spektrs, pretiekaisuma, imūnmodulējoša, antimikrobiāla, vietēja anestēzija un reģenerējoša iedarbība.

Indikācijas zāles Oftalmoferon

  • adenovīruss, hemorāģisks (enterovīruss), herpetisks konjunktivīts;
  • adenovīrusu, herpes (vezikulāra, spot, treelike, kartupeļu) keratīts;
  • hepatīta stromas keratīts ar radzenes izpausmi un bez tās;
  • adenovīrusu un herpes keratokonjunktivīts;
  • herpes uveīts;
  • herpes keratouveitis (ar un bez izteiksmes).

Dozēšanas shēma

Slimības akūtajā stadijā acs injekcijas veidā lieto oftalmoferonu, 1-2 pilieni sasniedz 6-8 reizes dienā. Tā kā iekaisuma process ir atvieglots, injekciju skaits tiek samazināts līdz 2–3 reizes dienā.

Ārstēšanas kurss turpinās, līdz slimības simptomi pazūd.

Blakusparādības

Kontrindikācijas

  • individuālā neiecietība pret zāļu sastāvdaļām.

Uzglabāšanas nosacījumi Oftalmoferon

Zāles uzglabā sausā, tumšā vietā temperatūrā no 2 ° līdz 8 ° C.

Pārvadājumus veic visu veidu segtie transportlīdzekļi temperatūrā no 2 ° līdz 8 ° C.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359

OFTOLIK® (OPHTHOLIQUE) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Aktīvās vielas

Dozēšanas forma

Atbrīvojiet formu, iepakojumu un sastāvu Oftolik ®

Acu pilieni skaidra, bezkrāsaina vai viegli iedzeltena šķīduma veidā.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, dinātrija edetāts, nātrija hlorīds, ūdens d / un.

5 ml - plastmasas pilinātāja pudele (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - plastmasas flakona pudele (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Keratoprotector. Zāles ir aizsargātas pret acs radzeni, samazinot asaru šķidruma sekrēciju vai palielinot asaru plēves iztvaikošanu.

Polivinilspirtam un povidonam ir smērvielu īpašības, kas samazina acu kairinājumu un apsārtumu. Pārklājot acs virsmu, šīs vielas samazina virsmas spraigumu un novērš asaru plēves plīsumu.

Polivinilspirta īpašībām ir līdzīgas īpašības, ko rada konjunktīvas dziedzeri. Tas palīdz mīkstināt un eļļot (mitrināt) acs virsmu, palielina asaru plēves stabilitāti.

Farmakokinētika

Sistemātiska zāļu absorbcija no acs virsmas ir minimāla: pēc iepilināšanas 2 pilieni. Oftolika katrā acī, zāļu aktīvo vielu koncentrācija plazmā pēc 4 stundām ir zemāka par iespējamo kvantitatīvās noteikšanas robežu (10 ng / ml).

Zāles Oftolik ® indikācijas

  • dedzināšana, kairinājums un diskomforts, ko izraisa sausas acis;
  • kā asaru aizstājēji, ja samazinās asaru šķidruma sekrēcija;
  • sausas acs sindroms;
  • citi nosacījumi, kas prasa radzenes mīkstināšanu un / vai mitrināšanu.

Dozēšanas shēma

Piešķirt 1-2 pilienus 3-4 reizes / dienā abās acīs atkarībā no simptomu smaguma.

Zāļu lietošanas noteikumi

Pirms lietošanas nomazgājiet rokas. Sakratiet pudeli un noņemiet vāciņu. Pārliecinieties, ka pipetes gals nepieskaras acs ādai vai virsmai, lai novērstu gļotādas inficēšanos. Mest atpakaļ galvu, velciet apakšējo plakstiņu uz leju, pagrieziet pudelīti otrādi un ievietojiet nepieciešamo skaitu pilienu konjunktīvas saulē. Pēc lietošanas cieši aizveriet pudeli ar vāciņu.

Blakusparādības

Kontrindikācijas

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Pietiekama pieredze narkotiku lietošanā grūtniecības un zīdīšanas laikā nav.

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periods) ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.

Īpaši norādījumi

Nelietojiet zāles, ja šķīduma krāsa ir mainījusies vai tā ir kļuvusi duļķaina. Lai novērstu acs gļotādas infekciju, ir nepieciešams nodrošināt, lai pipetes uzklāšanas laikā pipetes gals nepieskartos ādai, acs virsmai vai citām virsmām.

Pacientam jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu, ja:

  • lietojot pilienus, sāpes palielinās;
  • redze pasliktinās;
  • simptomi saglabājas ilgāk par 72 stundām;
  • apsārtums un acu kairinājums saglabājas.

Narkotika satur benzalkonija hlorīdu, tāpēc 20 minūšu laikā pēc pilienu lietošanas nav iespējams lietot kontaktlēcas.

Pārdozēšana

Narkotiku mijiedarbība

Polivinilspirts tiek pakļauts esterifikācijas reakcijai, kas raksturīga savienojumiem ar sekundāro hidroksilgrupu. Tā sadalās spēcīgās skābēs un mīkstina vai izšķīst vājās skābēs un sārmās. Augstā koncentrācijā polivinilspirts nav savienojams ar neorganiskajiem sāļiem, īpaši fosfātiem un sulfātiem. 5% polivinilspirta nogulsnēšanos var izraisīt reakcija ar fosfātiem. Gela veidošanās no polivinilspirta šķīduma var rasties boraksas klātbūtnē.

Povidona šķīdums ir saderīgs ar daudziem neorganiskiem sāļiem, dabīgiem un sintētiskiem sveķiem un citām vielām. Tas mijiedarbojas ar šķīdumu ar sulfatiazolu, nātrija salicilātu, salicilskābi, fenobarbitālu, tanīnu un citām vielām. Dažu konservantu (piemēram, tiomersāla) efektivitāte var samazināties sakarā ar kompleksu veidošanos ar povidonu.

Uzglabāšanas nosacījumi Oftolik ®

Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā, sausa, pasargāta no gaismas, temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C; nesasaldēt.

Pēc pudeles atvēršanas zāles ir izmantojamas 1 mēnesi.

http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151

VIZIN ® CLASSIC (VISINE ® CLASSIC) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Ražotājs:

Kontaktinformācija:

Dozēšanas veidlapas

Izlaiduma forma, iepakojums un sastāvs Vizin® Classic

Acu pilieni 0,05% dzidra, bezkrāsaina šķīduma veidā.

Palīgvielas: borskābe - 12,3 mg, nātrija hlorīds - 2,23 mg, nātrija edetāta dihidrāts - 1 mg, benzalkonija hlorīda šķīdums 50% - 0,2 mg (benzalkonija hlorīda - 0,1 mg), nātrija tetraborāts - 0,57 mg, attīrīts ūdens - 0,57 mg. 989,78 mg.

15 ml - plastmasas pilinātāja pudeles (1) ar pirmās atvēršanas kontroli - kartona iepakojumus.

Acu pilieni 0,05% dzidra, bezkrāsaina šķīduma veidā.

Palīgvielas: borskābe - 12,3 mg, nātrija tetraborāts (boraks) - 0,25 mg, nātrija hlorīds - 2,23 mg, ūdens d / un līdz 1 ml.

0,5 ml - vienreizējai lietošanai paredzētas ampulas ar zemu blīvuma polietilēnu, lodētas kā lentes (5) - sloksnes (2) - iepakojumi no papīra / PE / alumīnija / plēves (1) - iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā iedarbība

Tetrizolīns ir simpatomimētisks līdzeklis, kas stimulē simpātiskās nervu sistēmas α-adrenerģiskos receptorus, bet tam nav vai ir vāja ietekme uz β-adrenoreceptoriem. Tā kā tetrizolīns ir simpatomimetisks amīns, tam ir vaskokonstriktīvs efekts un samazinās audu pietūkums.

Efekts sākas 60 sekundes pēc iepilināšanas un ilgst 4-8 stundas.

Farmakokinētika

Lietojot lokāli, sistēmiska absorbcija ir iespējama pacientiem ar gļotādas un epitēlija bojājumiem. Pēc acu pilienu lokālas lietošanas nav veikti sīki pētījumi par farmakokinētiku.

Indikācijas zāles Vizin ® Classic

  • pieaugušie un bērni, kas vecāki par 2 gadiem, lai mazinātu konjunktīvas pietūkumu un hiperēmiju (acu apsārtumu), ko izraisa ķīmiski un fiziski faktori (dūmi, vējš, putekļi, hlorēts ūdens, gaisma, kosmētika, kontaktlēcas), kā arī alerģiskas reakcijas, piemēram, piemēram, pollinoze.

Dozēšanas shēma

Zāles lieto lokāli.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 2 gadiem, tiek noteikts 1 piliens skartajā acī 2-3 reizes dienā.

Zāļu lietošana ilgāk par 4 dienām jāveic tikai ārsta uzraudzībā.

Norādījumi par pilinātāja pudeles lietošanu

Narkotikas nonāk iepakojumā, kas ir aizsargāts pret nejaušu bērnu atvēršanu.

Pirmo reizi lietojot pudelīti, ir nepieciešams noņemt vāciņu no pirmās atveres.

Piespiediet pudeles augšdaļu pret augšu, pagriežot to pretēji pulksteņrādītāja virzienam. Noņemiet vāciņu no pilinātāja pudeles un pagrieziet pudelīti otrādi.

Nepieskarieties pudeles virsmai uz jebkuras virsmas.

Pēc lietošanas uzskrūvējiet vāciņu uz pilinātāja pudeles.

Norādījumi par ampulu lietošanu vienreizējai lietošanai

Katra Vizin® Classic ampula ir paredzēta tikai vienreizējai lietošanai. Zāles jāizlieto tūlīt pēc ampulas atvēršanas. Zāļu daudzums vienā ampulā ir pietiekams, lai ievadītu vienu injekciju abās acīs.

Atdaliet vienu ampulu no sloksnes, atlikušās ampulas ievietojiet atpakaļ folijas maisiņā.

Atveriet ampulu, pagriežot ampulas augšējo, nepildīto daļu.

Lai ievadītu narkotiku konjunktīvas saulē, nedaudz nospiežot uz pildītās ampulas daļas.

Blakusparādības

Ļoti bieži (> 1/10), bieži (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem, pacientiem ar aneurizmām, hipertensiju un / vai išēmisku sirds slimību, kā arī pacientiem ar 1. tipa cukura diabētu vai hipertireozi.

Pudeļu pudelēs esošā narkotika satur benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt acu kairinājumu un mīksto kontaktlēcu krāsas izmaiņas. Tāpēc pirms zāļu iepildīšanas jums ir jānoņem kontaktlēcas un jāuzstāda tās pēc 15 minūtēm. Nepieciešams izvairīties no zāļu tiešas saskares ar mīkstiem kontaktlēcām, jo ​​iespējams pārkāpt to caurspīdīgumu.

Varbūt konjunktīvas un deguna gļotādas reaktīvās hiperēmijas attīstība (zāļu rinīts) ar lietošanas instrukciju neievērošanu.

Ja stāvoklis 72 stundu laikā nepalielinās, vai kairinājums un apsārtums turpinās vai palielinās, Jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu. Ja Jums ir stipras acu sāpes, smaga akūta vai vienpusēja acu apsārtums, galvassāpes, redzes traucējumi, plankumi acu priekšā vai redzes dubultošanās, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Ilgstoša zāļu lietošana var palielināt apsārtumu vai izraisīt tās atkārtotu parādīšanos.

Ja kairinājumu vai apsārtumu izraisa redzes orgānu slimības (infekcija, svešķermeņi vai mehāniskas, ķīmiskas, termiskas iedarbības), pirms zāļu lietošanas konsultējieties ar ārstu un noskaidrojiet, vai nepieciešama turpmāka terapija.

Zāļu lietošana var izraisīt skolēna īslaicīgu paplašināšanos.

Izvairieties no narkotiku ilgstošas ​​lietošanas un pārdozēšanas, īpaši bērniem.

Nelietojiet zāles, mainot tās krāsu vai duļķainību.

Simpatomimetisko amīnu lokāla lietošana konjunktīvas sacietēšanai, paplašinātu skolēnu rezultātā, dažkārt var izraisīt acs iekšējās spiediena pārkāpumu tiem, kas to pakļauti.

Ja zāles ir kļuvušas nelietojamas vai derīguma termiņš ir beidzies, to nedrīkst izliet kanalizācijā un izmest uz ielas. Ir nepieciešams ievietot narkotiku maisā un ievietot to miskastē. Šie pasākumi palīdzēs aizsargāt vidi.

Lietošana pediatrijā

Netika veikti pētījumi par zāļu drošumu bērniem un pusaudžiem. Bērni līdz 6 gadu vecumam tiek parakstīti ārsta uzraudzībā.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Retos gadījumos pēc Vizin® Classic acu pilienu uzklāšanas tiek novērota skolēnu dilatācija un parādās neskaidra redze, kas var ietekmēt spēju vadīt transportlīdzekļus un mehānismus.

Pārdozēšana

Lietojot saskaņā ar instrukcijām, pārdozēšanas risks ir minimāls. Tomēr, ja zāles tiek nejauši norītas kuņģa-zarnu traktā (norīts), ir iespējami šādi pārdozēšanas simptomi: skolēnu dilatācija, slikta dūša, cianoze, drudzis, krampji, tahikardija, aritmija, sirdsdarbības apstāšanās, hipotensija, plaušu tūska, elpošanas funkcijas nomākums, ieskaitot apnoju (elpošanas nomākums), centrālās nervu sistēmas darbības traucējumi, ieskaitot miegainības un komas attīstību.

Pārdozēšanas simptomu risks, ko izraisa zāļu sistēmiskās sekas, ir augsts jaundzimušajiem un maziem bērniem, īpaši, ja norīts.

Ārstēšana: specifiskais antidots nav zināms. Norīšanas gadījumā tiek parakstīta aktīvā ogle, kuņģa skalošana, skābekļa ieelpošana, pretdrudža un pretkrampju līdzekļi. Lai samazinātu asinsspiedienu, lietojiet fentolamīnu lēnām 5 mg / s sāls šķīdumā vai 100 mg iekšpusē. Pacientiem ar zemu asinsspiedienu vazopresoru līdzekļi ir kontrindicēti.

Ja rodas jebkādi iepriekš aprakstītie pārdozēšanas simptomi, pacientam nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

Narkotiku mijiedarbība

Uzglabāšanas nosacījumi Vizin ® Classic

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, pudelēs - temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° С, ampulām - temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° С.

Atvērtā flakona saturs jāizlieto 4 nedēļu laikā.

Pēc vienreizējas zāļu lietošanas ampulās jāizlieto neizlietotā ampulas saturs.

http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892

OPATANOL (OPATANOL) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Ražotājs:

Dozēšanas forma

Atbrīvošanas forma, iepakojums un sastāvs Opatanol

Acu pilieni 0,1% caurspīdīga vai viegli opalescējoša šķīduma veidā no bezkrāsaina līdz gaiši dzeltenai.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, nātrija hlorīds, dinātrija fosfāta dodekahidrāts, sālsskābes un / vai nātrija hidroksīda šķīdums (lai saglabātu pH līmeni), attīrīts ūdens.

5 ml - plastmasas pilinātāja pudele Drop Tainer (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Selektīvs histamīna H blokators1-receptoriem, arī kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos no masta šūnām. Tam ir izteikta antialerģiska iedarbība.

Neietekmē α-adrenoreceptorus, dopamīna receptorus, m1- un m2-holīnogēniem receptoriem, kā arī serotonīna receptoriem.

Farmakokinētika

Lietojot lokāli, sistēmiskā absorbcija ir zema. Cmaks Olopatadīns plazmā tiek sasniegts 2 stundu laikā pēc lokālas lietošanas un svārstās no 0,5 ng / ml līdz 1,3 ng / ml.

T1/2 plazmā tas ir 3 stundas, galvenokārt izdalās caur nierēm, 60-70% izdalās nemainītā veidā.

Indikācijas zāles Opatanol

Dozēšanas shēma

Zāles tiek ievadītas 1 piliens konjunktīvas sacietējumā 2 reizes dienā.

Pirms lietošanas sakratiet pudeli.

Blakusparādības

Vietējās reakcijas: mazāk nekā 5% - neskaidra redze, dedzināšana un sāpes acīs, asarošana, svešķermeņa sajūta acī, konjunktīvas hiperēmija, keratīts, irīts, plakstiņu pietūkums.

Sistēmiskas reakcijas: 0,1-1% - vājums, galvassāpes, reibonis, slikta dūša, faringīts, rinīts, sinusīts, garšas izmaiņas.

Kontrindikācijas

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana bērniem

Īpaši norādījumi

Opatanol satur benzalkonija hlorīda konservantu, ko var absorbēt kontaktlēcas. Pirms zāļu iepildīšanas lēcas jānoņem un jāuzstāda ne agrāk kā 20 minūtes pēc iepilināšanas.

Nepieskarieties pipetes galam ar jebkuru virsmu, lai izvairītos no šķīduma inficēšanās.

Lietošana pediatrijā

Bērniem līdz 3 gadu vecumam nav pietiekamas pieredzes zāļu lietošanai. Opatanolu var lietot bērniem, kas vecāki par 3 gadiem, tādā pašā devā kā pieaugušajiem.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Ja pacients pēc zāļu lietošanas īslaicīgi samazina redzes skaidrību, tad pirms tās atjaunošanas nav ieteicams vadīt automašīnu un iesaistīties citās darbībās, kurām nepieciešama augsta koncentrēšanās un ātruma psihomotorās reakcijas.

Pārdozēšana

Narkotiku mijiedarbība

Uzglabāšanas nosacījumi Opatanol

B. saraksts. Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 4 ° līdz 30 ° C.

Pēc pudeles atvēršanas zāles jālieto 4 nedēļu laikā.

http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136

LECROLIN ® (LECROLYN ®) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Kontaktinformācija:

Dozēšanas forma

Izlaiduma forma, iepakojums un sastāvs Lekrolin ®

Acu pilieni skaidra, bezkrāsaina vai viegli iedzeltena šķīduma veidā.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds - 0,05 mg, dinātrija edetāts - 0,1 mg, glicerīns - 18 mg, polivinilspirts - 12 mg, ūdens d / un - līdz 1 ml.

10 ml - polietilēna pilinātāja pudeles (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Antialerģiska viela, mastu šūnu membrānas stabilizators. Tas novērš mīksto šūnu degranulāciju un histamīna, bradikinīna, leikotriēnu (ieskaitot lēnu reakciju) un citu bioloģiski aktīvo vielu izdalīšanos.

Zāles ir visefektīvākās profilakses nolūkos.

Pilna klīniskā iedarbība acu alerģiskajām slimībām tiek sasniegta pēc dažām dienām vai nedēļām pēc ārstēšanas.

Farmakokinētika

Lietojot acu pilienus, nātrija kromoglikāta absorbcija caur acs gļotādu ir nenozīmīga.

Sistēmiskā biopieejamība ir mazāka par 0,1%.

T1/2 ir 5-10 min.

Indikācijas zāles Lekrolin ®

  • alerģisks konjunktivīts;
  • alerģisks keratīts;
  • keratokonjunktivīts;
  • acu gļotādas kairinājums alerģisku reakciju dēļ (vides faktori, arodslimības, sadzīves ķīmija, kosmētika, oftalmoloģiskie preparāti, augu ziedputekšņi un mājdzīvnieku blaugznas).

Dozēšanas shēma

Ārstēšanas sākumā katrā konjunktīvas sacietēšanas reizē 4 reizes dienā ar 4-6 stundu intervālu ordinē 1-2 pilienus, ja nepieciešams, zāļu lietošanas biežumu var palielināt līdz 6-8 reizes dienā.

Ārstēšana turpinās līdz simptomu pilnīgai izzušanai.

Sezonālā alerģiskā konjunktivīta gadījumā ārstēšana jāsāk tūlīt pēc pirmo simptomu parādīšanās vai profilaktiski pirms ziedputekšņu sezonas sākuma. Ārstēšana turpinās visā ziedēšanas sezonā vai ilgāk, ja simptomi saglabājas.

Ja ārstēšana nedarbojas pozitīvi vairākas nedēļas, pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Zāļu Lekrolin ® lietošanas noteikumi pilinātājā

1. Atveriet paketi gar punktētu līniju.

2. Atdaliet vienu caurules pilinātāju.

3. Uzmanīgi aizveriet iepakojumu.

4. Pārliecinieties, ka šķīdums atrodas pilinātāja caurules apakšējā daļā un atveriet pilinātāja cauruli.

5. Ielieciet 1-2 pilienus acīs.

Deva, kas atrodas pilinātājcaurulē, ir pietiekama, lai ievadītu vienu pilienu abās acīs. Pēc vienreizējas lietošanas pilinātājcaurule jāiznīcina, pat ja saturs paliek.

Blakusparādības

Lietojot lokāli, kromoglicīnskābe parasti ir labi panesama, un acu kairinājuma simptomi ir reti.

No redzes orgāna puses: ar biežumu> 1/100 - īstermiņa vietējā acu kairinājuma simptomi (dedzinoša sajūta, ātra vizuālās uztveres skaidrības pārkāpšana); ļoti reti (®, iepakots pilinātāja pudelē, satur konservanta benzalkonija hlorīdu, tāpēc tas nav ieteicams, ja lietojat kontaktlēcas. Kontaktlēcas jānoņem pirms acu pilienu iepilināšanas un jāatjauno ne agrāk kā 15 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Lecrolin® acu pilieni, kas ir iepakoti cauruļu pilinātājā, nesatur konservantus, tāpēc tos var lietot pacientiem, kas lieto jebkura veida kontaktlēcas.

Nepieskarieties acīm ar pipetes galu.

Pēc katras lietošanas pudeles jāaizver.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Pacientiem, kuri pēc zāļu ievadīšanas parādās kā īstermiņa vizuālās uztveres skaidrības pārkāpums, nevajadzētu vadīt automašīnu vai strādāt ar iekārtām, mašīnām vai citām ierīcēm, kam nepieciešama acu pilienu skaidrība tūlīt pēc acu pilienu lietošanas.

Pārdozēšana

Ar vietējo lietošanu narkotiku pārdozēšana ir maz ticama. Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem parādīja, ka kromoglicīnskābes lokālā un sistēmiskā toksicitāte ir ļoti zema.

Simptomi: iespējama slikta dūša.

Ārstēšana: simptomātiska terapija.

Narkotiku mijiedarbība

Kromoglikīnskābes un citu zāļu mijiedarbības negatīvie simptomi netika novēroti.

Izmantojot kromoglikīnskābi, ir iespējams samazināt nepieciešamību izmantot oftalmoloģiskos preparātus, kas satur GCS.

Uzglabāšanas nosacījumi Lekrolin ®

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā no 15 ° C līdz 25 ° C; pilinātāja caurules tumšā vietā.

Pēc pudeles vai cauruļu pilinātāja derīguma termiņa beigām - 1 mēnesis.

http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444

LEVOMYCETIN (LEVOMYCETIN) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Dozēšanas forma

Hloramfenikola izdalīšanās forma, iepakojums un sastāvs

Palīgvielas: borskābe.

5 ml - polimēra pilinātāja pudele (1) - kartona iepakojumi.
10 ml - polimēra pilinātāja pudele (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Levomicetīns ir plaša spektra antibiotika; tas ir efektīvs pret daudziem gram-pozitīviem kokiem (gonokokiem un meningokokiem), dažādām baktērijām (zarnu un hemofilijas bacillām, salmonellai, šigellai, klebsiellai, zobiem, varavīksnenes, proteīniem), riketsai, spirocītiem un dažiem galvenajiem vīrusiem. Zāles ir aktīvas pret celmiem, kas ir rezistenti pret penicilīnu, streptomicīnu, sulfonamīdiem. Tas ir vāji aktīvs pret skābju rezistentām baktērijām, Pseudomonas aeruginosa, klostridijām un vienšūņiem.

Darbojas bakteriostatiski. Antibakteriālās iedarbības mehānisms ir saistīts ar mikroorganismu proteīna sintēzes traucējumiem.

Narkotiku rezistence pret zālēm attīstās salīdzinoši lēni, bet parasti nenotiek krusteniskā rezistence pret citiem ķīmijterapijas līdzekļiem.

Farmakokinētika

Hloramfenikola terapeitiskā koncentrācija, lietojot lokāli, rodas radzenes, ūdens šķidruma, varavīksnenes, stiklveida ķermenī; zāles neietekmē lēcu.

Galvenokārt urīnā izdalās neaktīvu metabolītu veidā.

Indikācijas zāles Levomycetin

Acu infekciju profilakse un ārstēšana:

http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577

Acu pilieni

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, nātrija edetāts, glicerīns, nātrija hidroksīds, ūdens d / un.

5 ml - polietilēna pudeles (1), kas aprīkotas ar pilinātāja kartona kastēm.

Zāļu apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām, ko ražotājs apstiprinājis 2007. gada izdevumam.

Farmakoloģiskā iedarbība

Fluorokvinolona grupas antibakteriāla viela ar plašu darbības spektru lokālai lietošanai oftalmoloģijā. Antibakteriālās iedarbības mehānisms ir saistīts ar specifiskas bakteriālās girāzes (topoizomerāzes II) inhibīciju. Tas ir aktīvs gan pret gramnegatīviem, gan gram-pozitīviem mikroorganismiem, tam ir augsta efektivitāte, zema lokāla un sistēmiska toksicitāte.

Ļoti aktīvs pret Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Reti novēro rezistences stāvokli, netika novērota rezistences plazmīda pārnešana.

Farmakokinētika

Terapeitiskās zāļu koncentrācijas konjunktīvā, sklerā, radzenes, plakstiņa un intraokulārā šķidrumā tiek sasniegtas pēc piecām injekcijām, pa 1 pilienam pa piecām minūtēm.

Kataraktas pacientiem, kuriem bija plānota operācija, ievadīšana 5 reizes dienā 2 dienas, kam sekoja 5 pilienu iepilināšana 20 minūtes, ļaujot C sasniegtmaks intraokulārā šķidrumā pēc 90 minūtēm pēc pēdējās zāļu ievadīšanas. Iegūtais lomefloksacīna koncentrācijas līmenis 1 μg / ml tika saglabāts 2,5 stundas (no 30 līdz 180 min) no pēdējās iepilināšanas.

Pēc 1-2 lietošanas reizēm pētījumos ar asarām pēc 2 stundām un pēc 6 stundām pēc 2 stundām saturs bija 40–200 μg / ml, bet pēc 6 stundām - 7–27 μg / ml.

Indikācijas

Acu priekšējās daļas infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa lomefloksacīnam jutīgi mikroorganismi:

Infekcijas komplikāciju profilakse pirms un pēc operācijas oftalmosurgijā.

http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htm

Azarga acu pilieni 5ml N 1

Palīgvielas: mannīts, dinātrija edetāts, nātrija hlorīds, attīrīts ūdens, 50% benzalkonija hlorīds, nātrija hidroksīds, tyloksapols.

5 ml - pilinātāja pudele (1) "piliens toneris" izgatavots no zemas blīvuma polietilēna - kartona kartona.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa Kombinētā sastāva preparāti Farmakoterapeitiskā grupa Anti-koagulācijas preparāti Indikācijas

- palielināts intraokulārais spiediens atklātā leņķa glaukomas un intraokulārās hipertensijas gadījumā pacientiem, kuriem monoterapija nebija pietiekama, lai samazinātu intraokulāro spiedienu.

Lokāli. Pirms lietošanas sakratiet pudeli.

1 piliens acs konjunktīvas saulē 2 reizes dienā.

Pēc narkotiku lietošanas, lai samazinātu sistēmisku blakusparādību risku, ir ieteicams, lai pirksts viegli piespiež uz lacra malku projekcijas laukuma acs iekšējā stūrī 1-2 minūtes pēc zāļu lietošanas - tas samazina zāļu sistēmisko uzsūkšanos.

Ja deva tika izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu pēc grafika. Deva nedrīkst pārsniegt 1 pilienu acs konjunktīvas saulē 2 reizes dienā.

Ja tiek aizstāta jebkura pretglikomas zālēm ar Azarga zālēm, Jums jāuzsāk Azarga lietošana nākamajā dienā pēc iepriekšējās zāļu atcelšanas.

Vietējās reakcijas: 1-10% gadījumu - neskaidra redze, acu sāpes, acu kairinājums, svešķermeņu sajūta; 0,1-1% gadījumu - radzenes erozija, punkcijas keratīts, sausas acs sindroms, acu izplūde, nieze acī, blefarīts, alerģisks konjunktivīts, efūzija acs priekšējā kamerā, konjunktīvas hiperēmija, plakstiņu veidošanās plakstiņu malās, astēnija, diskomforta sajūta acīs nieze, plakstiņu eritēma, alerģisks blefarīts.

Sistēmiskas blakusparādības: 1-10% gadījumu - disgeussia; 0,1-1% gadījumu - bezmiegs, pazemināts asinsspiediens, hroniska obstruktīva plaušu slimība, sāpes mutes dobumā, rinoreja, klepus, displāzija, ķērpji.

Vietējās reakcijas: keratīts, keratopātija, palielināts redzes nerva galvas izrakums, radzenes epitēlija defekts, paaugstināts acs iekšējais spiediens, nogulsnes uz radzenes, radzenes defektu veidošanās, radzenes tūska, konjunktivīts, meibomijas dziedzera iekaisums, diplopija, fotofobija, fotopsija, redzes asuma samazināšanās, redzes asums, redzes asuma samazināšana, redzes asums, redzes asuma samazināšanās, redzes asuma samazināšana sausais keratokonjunktivīts, acu hipestēzija, sklēras pigmentācija, subkonjunktīvas cista, palielināta asarošana, neskaidra redze, acu pietūkums, acu alerģiskas reakcijas, mirdzums, plakstiņu tūska.

Sistēmiskas blakusparādības: apātija, depresija, pazemināts libido, murgi, nervozitāte, miegainība, motora disfunkcija, amnēzija, atmiņas traucējumi, centrālās nervu sistēmas traucējumi.

Ārstēšana: Nekavējoties skalot acis ar ūdeni. Simptomātiska un atbalstoša terapija. Jākontrolē elektrolītu līmenis un asins pH līmenis. Hemodialīze ir neefektīva.

Kontrindikācijas

- bronhiālā astma (ieskaitot vēsturi);

- Hroniska obstruktīva plaušu slimība;

- AV bloka II-III pakāpe;

- smaga sirds mazspēja;

- smaga alerģiska rinīta;

- smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss)

Gados vecākiem pacientiem oglekļa anhidrāzes inhibitori, ko lieto iekšķīgi, var ietekmēt spēju iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība vai koordinācija. Šī iedarbība ir jāņem vērā, parakstot Azarga ja to lieto lokāli, zāles iekļūst sistēmiskajā cirkulācijā.

Lietojot brinzolamīdu pacientiem, kas valkā kontaktlēcas, jākontrolē radzenes stāvoklis, jo oglekļa anhidrāzes inhibitori var izraisīt hidrācijas traucējumus. Ieteicams rūpīgi uzraudzīt pacientus ar radzenes novirzēm, cukura diabētu vai radzenes distrofiju.

Benzalkonija hlorīds, kas ir daļa no narkotikas Azarga, var izraisīt punktu keratopātiju un / vai toksisku čūlu keratopātiju. Ar ilgstošu zāļu lietošanu ieteicams rūpīgi uzraudzīt pacientus. Benzalkonija hlorīdu var absorbēt kontaktlēcas. Pirms zāļu lietošanas lēcas jānoņem un jāuzstāda ne agrāk kā 15 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Nepieskarieties pilinātāja pudeles galam uz jebkuras virsmas, lai izvairītos no pilinātāja pudeles un tā satura piesārņojuma. Pēc katras lietošanas pudeles jāaizver.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Pēc zāļu lietošanas redzamības skaidrība var īslaicīgi pazemināties, un līdz tā atjaunošanai nav ieteicams vadīt automašīnu vai iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība.

Nav veikti pētījumi par mijiedarbību ar citām zālēm. Kopš tā laika lietošana kopā ar perorāliem karboanhidrāzes inhibitoriem nav ieteicama Pastāv iespēja palielināt sistēmiskas blakusparādības.

Citohroma P450 izoenzīmi ir atbildīgi par brinzolamīda metabolismu: CYP3A4 (galvenokārt), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 un CYP2C9. Jābūt piesardzīgiem medikamentiem, kas inhibē CYP3A4 izoenzīmu, piemēram, ketokonazolu, itrakonazolu, klotrimazolu, ritonaviru un troleandomicīnu, jo tas var kavēt brinzolamīda metabolismu. Jāievēro piesardzība, ja tiek izdalīti izoenzīma CYP3A4 inhibitori. Tomēr brinzolamīda uzkrāšanās ir maz ticama tas izdalās caur nierēm. Brinzolamīds nav citohroma P450 izoenzīmu inhibitors.

Pastāv iespēja pastiprināt hipotensīvo efektu un / vai smagu bradikardiju, vienlaikus lietojot timololu ar kalcija kanālu blokatoriem iekšķīgai lietošanai, guanetidīnu, beta blokatoriem, antiaritmiskiem līdzekļiem, sirds glikozīdiem un parazimpatimetīmiem.

Lietojot beta blokatorus, var pastiprināties hipertensijas attīstība pēc pēkšņas klonidīna lietošanas pārtraukšanas.

Ar vienlaicīgu CYP2D6 inhibitoru (hinidīns, cimetidīns) un timolola lietošanu var attīstīties beta blokatoru (sirdsdarbības ātruma samazināšana) sistēmiskā iedarbība.

Beta blokatori var pastiprināt pretdiabēta līdzekļu hipoglikēmisko iedarbību. Beta blokatori var maskēt hipoglikēmijas simptomus.

Lietojot kopā ar citām vietējām oftalmoloģiskām zālēm, intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 15 minūtēm.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

Uzglabāšanas noteikumi

Zāles uzglabā temperatūrā no 2 ° līdz 30 ° C, bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš - 2 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma. Lietojiet 4 nedēļu laikā pēc pudeles atvēršanas.

http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/
Up