Tīklenes deģenerācija attiecas uz neatgriezenisku audu iznīcināšanu, kas noved pie redzes orgānu darba samazināšanās. Mūsdienās šis process bieži notiek gados vecāku cilvēku vidū. Bet tīklenes deģenerācija bērniem ir reta slimība.
Precīzs deģeneratīvā procesa iemesls, zāles nav atrastas. Daži eksperti uzskata, ka slimība ir iedzimta. Bieži viņa sāk izpausties tikai vecumā. Šī parādība ir saistīta ar vielmaiņas vielu uzkrāšanos nervu audos. Galvenie faktori parasti tiek attiecināti uz šādiem.
Tīklenes deģenerācija var attīstīties arī jaunā vecumā, jo:
Tīklenes deģenerāciju raksturo simptomu pieaugums šādā formā.
Ar slimības progresēšanu var rasties pilnīgs redzes zudums. Taču šāda parādība ir ļoti reta.
Arī deģenerācijas vecuma forma medicīnā tiek dēvēta par makulas deģenerāciju un choriorentinālo distrofiju. Bieži slimība notiek pacientiem, kas vecāki par piecdesmit gadiem. Šāda veida tīklenes deģenerācija var būt galvenais redzes zuduma cēlonis, bet perifēra paliks. Pacienti zaudē spēju skaidri redzēt objektus, kā rezultātā viņi nevar lasīt, rakstīt un vadīt automašīnu.
Ar vecumu saistīta vecuma tipa tīklenes deģenerācija
Šāda veida anomālija ir diezgan izplatīta. Ar vecumu saistītā sausā tipa deģenerācija sākas ar drusenas nogulsnēšanos zem nervu audiem. Tie atgādina dzeltenbaltu krāsu plankumus, kas pakāpeniski saplūst un sacietē. Šis process traucē tīklenes normālu darbību. Samazinās arī asinsvadu sienas, kā rezultātā tiek traucēta asins plūsma redzes orgānā. Notiek tālāka acu audu atrofija. Makulas bojājums ir neatgriezenisks process, kas noved pie centrālās vizuālās funkcijas zuduma. Ar vecumu saistītās deģenerācijas sausās formas galvenie simptomi parasti tiek attiecināti uz šādiem.
Sausā tipa tīklenes deģenerācijai nav specifiskas ārstēšanas. Slimība nerada nopietnus redzes funkcijas traucējumus. Bet dažās situācijās sausā forma kļūst mitra.
Ar vecumu saistītā mitrā tipa deģenerācija
Slimības mitrā forma ir diezgan reta, un tā ir sausā tipa komplikācija. Sekas ir bīstamākas un var izraisīt pilnīgu aklumu. Bieži patoloģiskais process notiek tīklenes bojātajā vietā. Tas sāk augt asinsvadus, kuriem ir trauslums un trauslums. Tā rezultātā zem makulas novēro asiņošanu. Kopā tajā notiek saistaudu izplatīšanās, kas maina tīklenes formu un stāvokli.
Galvenās iezīmes tiek piešķirtas:
Dažās situācijās savlaicīga ārstēšana palīdz palēnināt procesu. Bet bieži notiek recidīvi.
Galvenās metodes, kā ārstēt ar vecumu saistītu tīklenes deģenerāciju, ir šādas.
Kad acs ābola perifērās daļas ir iesaistītas šajā procesā, šajā gadījumā ir ierasts runāt par perifēro tīklenes deģenerāciju. Pirmajos posmos slimība attīstās bez simptomiem. Agrīno diagnozi sarežģī fakts, ka, aplūkojot acs pamatni, perifērijas apgabalu ir grūti apsvērt. Pirmie pārkāpumi ir redzami tikai ar specializētu oftalmoloģisko iekārtu palīdzību.
Galvenās iezīmes parasti ir saistītas ar šādiem.
Perifērās tīklenes deģenerācija var izraisīt tīklenes plīsumu vai pīlingu. Šī slimības forma gandrīz nav ārstējama. Bet kā preventīvs pasākums tiek veikta lāzera koagulācija.
Tīklenes pigmentācijas deģenerācija ir konstatēta tikai retos gadījumos. Un tas ir ierasts, ka ģenētiskā nosliece ir attiecināma uz galveno faktoru. Ar šo procesu pastāv fotoreceptoru disfunkcija, kas atrodas nervu audos. Viņi ir atbildīgi par melnbalto un krāsu redzējumu, kas ir nepieciešams personai dienas un nakts laikā. Pastāv viedoklis, ka tīklenes pigmenta deģenerācija tiek pārnesta no mātes bērnam pat intrauterīnās attīstības laikā. Bieži vien patoloģija notiek vīriešu vīriešu daļā.
Galvenie simptomi ir šādi.
Papildu komplikācijas rodas sekundārās glaukomas, stiklveida necaurredzamības un aizmugurējo polāro kataraktu veidā.
Degradētās degenerācijas formas ārstēšana sastāv no vazokonstriktora terapijas, biogēno stimulatoru izmantošanas, vitamīnu kompleksu lietošanas un redzes slodzes samazināšanas. Dažās situācijās tiek noteikta operatīva iejaukšanās, kur notiek ārējās taisnas un slīpās muskuļu struktūras šķiedru transplantācija.
Kā papildu ārstēšana ir paredzēts uzturs un vitamīnu papildināšana.
Bieži vien pacienti nekavējoties neprasa palīdzību no ārsta, kas ir slikts vizuālā orgāna turpmākajam darbam. Lai precīzi diagnosticētu slimības formu, ārsts nosaka eksāmenu, kas ietver šādus soļus.
Atklājot tīklenes deģenerāciju, nav iespējams atjaunot pilnībā vizuālu funkciju. Ar modernu ārstēšanas metožu palīdzību var tikai apturēt iznīcināšanas procesu. Bet dažās situācijās slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt. Tāpēc ir nepieciešams uzturēt pareizu un sabalansētu uzturu, lai acis saņemtu visus nepieciešamos vitamīnus, samazinātu vizuālo slodzi un izmantotu saulesbrilles spožā saulainā laikā.
Tāpat ir ieteicams atteikties no sliktiem ieradumiem smēķēšanas un alkohola lietošanas dēļ. Vismaz reizi gadā ir nepieciešams apmeklēt acu ārstu, īpaši pacientiem, kas vecāki par piecdesmit gadiem, un cilvēkiem ar ģenētisku nosliece uz slimības attīstību.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlTīklene ir svarīga cilvēka ķermeņa struktūra. Tās funkcijas pamatā ir pareiza apkārtējā tēla uztvere. Vienkārši runājot, tīklene ir starpnieks starp acīm un smadzeņu augstākajām vizuālajām struktūrām.
Distrofija ir patoloģisks process, kas saistīts ar acs tīklenes struktūras izmaiņām, kas rodas sakarā ar traucējumiem vielmaiņas procesos acī. Disstrofiskā procesa progresēšana neļauj vizuālajam aparātam pilnībā izpildīt savu funkciju.
Tīklenes degeneratīvās-distrofiskās slimības galvenokārt ietekmē fotoreceptori, veicot krāsu un vizuālo analīzi. Šī patoloģija ir raksturīga veciem cilvēkiem, kad notiek ar vecumu saistīta nepietiekama uztura sajūta acu audos. Saslimstības risks ir cilvēki, kas cieš no vizuālās aparatūras patoloģijām, kā arī tiem, kuri iepriekš ir cietuši no acu ievainojumiem.
Šāda stāvokļa risks ir tas, ka, progresējot, cilvēks sāk pamazām zaudēt redzi, pat aklumu. Ilgu laiku slimība var būt asimptomātiska un tiek atklāta tikai tad, ja persona ir zaudējusi ievērojamu daļu no savas redzes.
Jēdziens „tīklenes distrofija” apvieno vairākas vizuālās aparatūras slimības. Katrai slimībai ir savas atšķirības un iezīmes.
Šāda veida distrofiskās izmaiņas tīklenē ir visbiežāk sastopamās un veido aptuveni 85% no visiem gadījumiem. Centrālās tīklenes distrofiju raksturo centrālās redzes disfunkcija, perifērās redzes saglabāšana.
Ar tīklenes centrālo chorioretinālo distrofiju nav iespējams lasīt, rakstīt, vadīt transportlīdzekli un vilkt. Svarīga iezīme ir tā, ka tīklenes chorioretinālā distrofija ir hroniska.
Runājot par sastopamību, šī patoloģija ir zemāka par iepriekšējo tīklenes distrofijas veidu. Šīs slimības diagnoze izraisa daudz grūtību, jo patoloģiju raksturo asimptomātiska gaita.
Visbiežāk sastopamā perifēra tipa patoloģija ir tīklenes režģa distrofija. Šāda veida distrofijas gadījumā tiek novērota perifēro redzes pasliktināšanās, un persona vairs neredz apkārtējo attēlu. Cilvēki, kuriem ir risks saslimt ar tuvredzību, ir pakļauti riskam. Degeneratīvo-distrofisko pārmaiņu cēlonis ir acu audu apgādes pārkāpums.
Šī slimība ir raksturīga gados vecākiem cilvēkiem. Cilvēki, kas vecāki par 65 gadiem, ir pakļauti riskam. Patoloģijas cēlonis ir ar vecumu saistītas izmaiņas vizuālo aparātu struktūrā. Hipertensīvā slimība, katarakta un cukura diabēts kļūst par pastāvīgu vecuma izraisītas distrofijas līdzinieku.
Ar vecumu saistītā distrofija rada pilnīgu aklumu ļoti reti, taču nav iespējams apturēt slimības progresēšanu.
Tas ir retākais veids, kā mainīt tīkleni. To parasti attiecina uz iedzimtajām patoloģijām, ko izraisa ģenētiskā nosliece. Pigmentēta tīklenes distrofija raksturo bojājumus fotoreceptoriem, kas ir atbildīgi par redzēšanu krēslas apstākļos.
Slimība ir asimptomātiska un grūti ārstējama.
Šo slimību raksturo parastā apkārtnes tēla uztvere, tomēr cilvēks var novērot vizuālās anomālijas baltos punktos vai lidojumos viņa acu priekšā. Daži cilvēki ar izteiktu distrofiju sūdzas par neskaidru redzējumu.
Šī slimība parasti attīstās no agrīna vecuma un var rasties iedzimtu patoloģiju dēļ.
Katram no šiem distrofijas veidiem nepieciešama savlaicīga diagnostika un pareiza ārstēšana. Pretējā gadījumā persona var aizmirst.
Retinālo distrofiju var izraisīt šādi faktori:
Bieži pastāv grūtniecības laikā tīklenes distrofija, ņemot vērā vispārējās izmaiņas organismā.
Dinstrofiskas izmaiņas tīklenē var rasties bez raksturīgiem simptomiem. Persona daudzus gadus nevar aizdomās par šo slimību.
Galvenie tīklenes distrofijas simptomi ir:
Lai iegūtu precīzu diagnozi, nepieciešams pētījums par krāsu uztveri, redzes laukiem, redzes asumu un pamatnes izpēti. Par informatīvo metodi tiek uzskatīta tīklenes vizualizācija, izmantojot saskaņotu optisko tomogrāfiju.
Lai apstiprinātu sākotnējo diagnozi, var izmantot šādas metodes:
Dažos gadījumos personai var būt nepieciešams veikt visu minēto pētījumu sarakstu.
Dinstrofisko pārmaiņu ārstēšana ir garš un sarežģīts process, kas ne vienmēr dod vēlamo rezultātu. Medicīnas speciālistu galvenais uzdevums ir kavēt patoloģiskās izmaiņas tīklenē, lai novērstu slimības progresēšanu.
Pašapstrāde šajā jautājumā ir kategoriski kontrindicēta, jo tā var izraisīt personas pilnīgu vai daļēju redzes zudumu. Cilvēkiem, kuriem redzes asums ir samazinājies, ieteicams konsultēties ar oftalmologu.
Zāļu lietošana ir efektīva tikai slimības sākumposmā. Terapeitiskiem nolūkiem izmanto angioprotektorus, vazodilatatora pilienus tīklenes deģenerācijai, diurētiskos līdzekļus, kortikosteroīdus, antioksidantus un biogēnos stimulatorus. Efektīvi ir arī vielmaiņas procesu stimulatori (Emoksipin, Taufon).
Lai palēninātu degeneratīvās izmaiņas tīklenes distrofijā, zāles tiek injicētas acī, kas nomāc rētas (anti-VEGF).
Lai uzlabotu tīklenes uzturu, tiek izmantoti luteīnu saturoši multivitamīna acu kompleksi. Šīs vielas palīdz tikt galā ar pastiprinātu redzes slodzi un novērst dinamiskas izmaiņas.
Fizioterapeitiskais efekts veicina vielmaiņas procesu normalizēšanos tīklenē, kā arī tonizējošo iedarbību uz acu muskuļiem. Terapeitiskiem nolūkiem tiek izmantota ultraskaņas apstrāde, elektroforēze, fonoforēze, lāzera apstarošana un mikroviļņu terapija.
Lai novērstu šķidruma pārpalikuma uzkrāšanos tīklenes zonā, dažos gadījumos vazorekonstruktīvo ķirurģiju var veikt, sajaucot virspusējo arteriālo artēriju.
Šī metode ir vismodernākā un efektīvākā. Tās lietošana ļauj novērst tīklenes atdalīšanu, kas notiek slimības progresēšanas laikā. Koagulācijas sesijas laikā ar lāzera palīdzību tiek veikta problemātisko zonu cirkerizācija tīklenes zonā.
Šī metode ir zema ietekme un bez asinīm. Lāzera koagulācija tiek veikta dažāda vecuma cilvēkiem.
Speciālisti oftalmoloģijas jomā stingri iesaka nopietni ņemt vērā tīklenes distrofijas profilakses jautājumu. Šī slimība ir pakļauta straujai progresēšanai. Lai novērstu slimību, ieteicams nekavējoties ārstēt saslimstību, kā arī vismaz reizi gadā apmeklēt oftalmologu.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlTīklene ir acs iekšējā jutīgā odere. Tās galvenā funkcija ir gaismas stimula pārveidošana par nervu signālu un tā primāro apstrādi. Tīklenes deģenerācija ir slimība, kas traucē vizuālās analizatora galvenajai funkcijai un dažos gadījumos izraisa aklumu.
Atkarībā no pamatnes izmaiņām atšķiras šādas perifērās degeneratīvās izmaiņas tīklenē:
Perifēra tīklenes deģenerācija var notikt vairāku iemeslu dēļ:
Saskaņā ar statistiku perifērās tīklenes deģenerācija attīstās cilvēkiem ar tuvredzību 30-40% gadījumu, ar hiperopiju - 6-8%, ar normālu redzējumu - 2-5%. Slimība var rasties visās vecuma grupās, ieskaitot bērnus. Mantotajam faktoram ir nozīme - patoloģija ir biežāka vīriešiem (68% gadījumu).
Pacienti ar perifēro tīklenes deģenerāciju nedrīkst iesniegt sūdzības. Citos gadījumos viņi ir noraizējušies par:
Lai noteiktu patoloģijas veidu un cēloni, oftalmologi izmanto šādas izpētes metodes:
Pārbaudot acs pamatni, ārsts atklāj šādas izmaiņas:
Šajā slimībā ārsti izmanto dažādas medicīniskās metodes:
Tīklenes lāzera koagulācija tiek veikta, lai novērstu tā atdalīšanos pacientiem, kuriem ir paaugstināts šādu komplikāciju attīstības risks. Riska faktori un tātad lāzera koagulācijas indikācijas ietver:
Citos gadījumos nav nepieciešama profilaktiska lāzera koagulācija. Procedūra tiek veikta ambulatorā veidā, pēc ārstēšanas fiziskā aktivitāte ir ierobežota līdz 7 dienām.
Ārstēšana tiek veikta, lai uzlabotu tīklenes uzturu un stāvokli. Tiek izmantotas šādas zāles:
Pacientiem ar tīklenes perifēro deģenerāciju jāizvairās no fiziskas slodzes un svara celšanas, jo tas ir tīklenes atdalīšanās riska faktors. Dažreiz ir nepieciešams mainīt darba raksturu un vietu. Pacienti atrodas oftalmologā, lai katru sešu mēnešu laikā pārbaudītu pamatus. Pēc tīklenes koagulācijas pacienti tiek izslēgti 2 nedēļas. Pareiza un savlaicīga ārstēšana ir labvēlīga.
Oftalmologs N. G. Rozhkova runā par perifēro tīklenes distrofiju:
Oftalmologs Šilova T. Yu runā par tīklenes distrofiju:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Tīklenes deģenerācija - vispārējs nosaukums patoloģiskiem procesiem, ko raksturo progresīvs redzes traucējums. Šādas slimības ir galvenie akluma cēloņi. Riska grupā ietilpst cilvēki ar sirds un asinsvadu sistēmas patoloģijām, diabētu, liekais svars. Provocējošie faktori ir smēķēšana, ultravioletais starojums, neveselīgs uzturs, infekcijas slimības un ilgtermiņa stress.
Šīs grupas patoloģijas ir galvenais neatgriezeniskās redzes zuduma cēlonis. Vairumā gadījumu tiek diagnosticēta tīklenes deģenerācija ķermeņa novecošanās procesa dēļ. Makula ir ietekmēta - pamatnes centrālā daļa, kas ir atbildīga par izšķirtspēju, ļaujot jums apskatīt sīkas detaļas. Līdz ar to makulas deģenerācijas laikā objektīva redze pasliktinās. Pat ar smagām šīs slimības formām nenotiek aklums, kas ir saistīts ar perifēro teritoriju saglabāšanu. Pateicoties viņiem, pacients var pārvietoties pazīstamā telpā. Tomēr ar ilgu slimības gaitu tīklenes makulas deģenerāciju, kas saistīta ar vecumu, raksturo cilvēka nespēja lasīt.
Ir 2 patoloģijas veidi: sauss un slapjš. Abi no tiem attīstās vecumā un vecumā. Patoloģiskais process aptver abas acis. Patoloģijas forma un stadija nosaka redzes traucējumu ātrumu. Acu trauku aizsprostošanās dēļ audos audos uzkrājas šūnu sadalīšanās audi. Tie veido nelielu sablīvēšanos, veicinot sausas makulas distrofijas attīstību. Tā ir izplatīta slimības forma, kas sastopama 90% gadījumu. Lēna attīstība nodrošina salīdzinoši labu prognozi.
Ar veciem tīkliem saistītu tīklenes deģenerāciju, kas saistīta ar jaunu kuģu parādīšanos, uzskata par mitru. Caur kapilāru sienām noplūda šķidrums, ko sauc par eksudātu. Šī slimība gandrīz vienmēr izraisa ātru redzes zudumu. Raksturīga strauja attīstība, kurā paplašinātā klīniskā aina parādās pēc dažām dienām. Nepareizas ārstēšanas gadījumā var rasties absolūts aklums. Tikai pieredzējis aculists spēj atšķirt vienu AMD formu no citas.
Dažreiz slimības diagnosticēšanu var sarežģīt tas, ka tā simptomi ir līdzīgi citu acu problēmu izpausmēm.
Ja tiek konstatētas tādas pazīmes kā dubultā redze, redzes lauka sašaurināšanās, attēlu traucējumi un plankumi pirms acīm, konsultējieties ar oftalmologu.
Izmaiņas, kas rodas vecuma izraisītas deģenerācijas laikā, tiek uzskatītas par neatgriezeniskām. Ārstēšana palīdz novērst patoloģiskā procesa tālāku attīstību. Sākumā zāles tiek izmantotas asinsvadu, antikoagulantu, vitamīnu sienu stiprināšanai. Konservatīvas terapijas kurss tiek atkārtots katru gadu. Uzlaboto formu ārstēšana tiek veikta ķirurģiski.
Mūsdienu terapeitiskās metodes ir: tīklenes fotostimulācija, lāzera iedarbība, vazorekonstruktīvā ķirurģija.
Lai likvidētu makulas distrofijas mitrās formas, izmanto lāzera koagulāciju un angiogēzes inhibitorus. Spēcīgs gaismas staru kūlis ir vērsts uz acs ābola zonām, ko skārusi slimība. Sakarā ar to, paplašinātie trauki ir noslēgti, kas neļauj tiem turpmāk uzkrāties šķidrums. Operācija nesniedz sāpes.
Šī pamatnes daļa tiek pārbaudīta parastajā veidā, bet bieži vien tas ietekmē dinstrofiskās izmaiņas. Perifērās tīklenes deģenerāciju raksturo skarto teritoriju retināšana. Ir vairākas slimības formas, kas atšķiras no atdalīšanās riska lieluma. Režģa deģenerācija tiek uzskatīta par visbīstamāko patoloģiju redzes zuduma ziņā. Vairumā gadījumu ir skartas abas acis.
Pirmās slimības pazīmes tiek konstatētas pusaudža vecumā, pēc kura tas sāk progresēt. Acu režģu distrofija apmēram trešdaļā gadījumu izraisa tīklenes atdalīšanos. Slimības galvenā diagnostiskā pazīme ir šūnu veidošanās no baltām svītrām. Tātad, kad aizsprostojums izskatās kuģi tīklenē. Turklāt ir atzīmēti sarkanīgi reteni bojājumi, cistas un asaras.
Nākamā PDS forma ir atrodama, kad attīstās tuvredzība. Slimības attīstība veicina asinsvadu sakāvi. Pamatnes pārbaude atklāj gaismas līnijas, kas apvienotas ar perforētiem defektiem. Šo patoloģijas formu sauc par cochlea nospiedumu.
Deģenerācijas cēlonis veido līdzīgu lentu. Tieši tīklenes pārtraukumi kļūst par galveno atdalīšanās iemeslu.
Inepoidā distrofija ir ģenētiska slimība. Patoloģiskas izmaiņas ir simetriskas, lēnas attīstības. Ekstrēmos reģionos fonds parādās gaismas blotches atgādina sniega pārslas, kas izvirzās uz virsmas. To izskats ir apvienots ar tvertņu iznīcināšanu un sabiezēšanu. Dažreiz uz perifērijas, pigmenta plankumu parādīšanās. Slimība ir lēna.
Tīklenes distrofiju grupa “bruģakmens segums” izceļas ar to, ka tiek veidoti atsevišķi noapaļoti kontakti ar nevienmērīgu virsmu, pie kuriem atrodas nelieli pigmenta ieslēgumi. Patoloģiskais process visbiežāk ietekmē tīkleni tās apakšējā daļā. Perifēro cistisko distrofiju raksturo nelielu dobumu izskats, kas atrodas pašā pamatnes malā. Prognozēts diezgan labvēlīgi kā viena no novecošanās pazīmēm. Tīklenes atdalīšanās risks tiek lēsts 5%.
Perifēriskā distrofija parasti veidojas uz tuvredzības vai hiperopijas fona. Retāk šīs slimības sastopamas cilvēkiem ar normālu redzējumu.
Galvenie perifērās deģenerācijas cēloņi ir: ateroskleroze, arteriāla hipertensija, acu ievainojumi, ģenētiskā nosliece, diabēts, ķermeņa intoksikācija, ar vecumu saistītas izmaiņas, infekcijas. PDS var atrast jebkura vecuma cilvēkiem. Tās galvenais apdraudējums sākotnējā posmā ir asimptomātisks.
Tīklenes atdalīšanas ārstēšana ir sarežģīta, tāpēc īpaša uzmanība jāpievērš tās profilaksei. Pēc degeneratīvo izmaiņu konstatēšanas ārsts var izvēlēties novērošanas taktiku vai lāzerķirurģiju. Tas ļauj nošķirt skartos apgabalus no veseliem un novērst atdalīšanās izplatīšanos.
Tīklenes pigmentēta deģenerācija - tiek uzskatīta par retu slimības veidu, kam ir ģenētiska rakstura īpašības. Galvenokārt atrodams vīriešiem. To raksturo neliela redzes pasliktināšanās - tikai vakarā un naktī. Attīstoties slimībai, tas kļūst par cauruļveida. Tīklenes pigmenta deģenerācija ir sarežģīta sekundārās glaukomas, lēcu necaurredzamības un polāro kataraktu klātbūtnē. Ja sākat slimību, redze ir strauji samazināta.
Pigmenta abiotrofijas ārstēšana ne vienmēr ir efektīva. Prognoze bieži ir nelabvēlīga. Terapijai jāsāk, samazinot acu slodzi, ņemot vitamīnus. Galvenā terapijas metode ir vazodilatatori un biogēni stimulanti. Dažreiz ir nepieciešama ķirurģija.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlRedzes traucējumu cēloņi var būt daudz. Eksperti izsauc dažādas acu slimības. Tīklenes deģenerācija (distrofija) ir ļoti bieži sastopams redzes zuduma cēlonis. Tīklenes tīklā nav jutīgu nervu galu. Šī iemesla dēļ slimība var turpināties nesāpīgi.
Tīklenes deģenerācija bieži ietekmē vecāka gadagājuma cilvēkus. Tīklenes slimība bērnam ir ļoti reta. Tā izpaužas kā pigmentēta un punkta balta deģenerācija, dzeltenā plankuma veidā (Best's slimība). Šāda veida slimības ir iedzimtas un iedzimtas.
Ar vecumu tīklenē notiek izmaiņas. Starp acīm un asinsvadu membrānu var nogulsnēt dažādus izdedžus. Viņi sāk uzkrāties, un tā rezultātā tiek veidota dzeltenā vai baltā krāsā esoša „atkritumu” - drusena.
Degenerācijas laikā svarīgākās šūnas sāk mirt. Šo slimību sauc par "dzelteno vietu".
Tīklenes deģenerācija var būt līdzīga citām dažādām novirzēm organismā. Jūs nevarat ignorēt narkotiku ārstēšanu. Tradicionālā medicīna ir palīgelements, kas pastiprina ārstēšanu.
Noteikti dažādojiet savu uzturu. Vairāk ēst jūraszāles, kanēli un medu.
Visas tīklenes distrofijas pārmaiņas izraisa vai nu redzes orgānu slimības, vai organisma kopumā. Visbiežāk tiek skarti cilvēki, kas cieš no vidēji smagas vai augstas tuvredzības. Slimību nav iespējams novērst, bet to ir iespējams noteikt un kontrolēt laikā.
Profilakse ir tāda, ka jums ir jāveic pārbaude oftalmologā divas reizes gadā.
Nav ieteicams smēķēt, neizmantot alkoholu un dažādas narkotikas. Ēd labi, un vislabāk ir pievienot diētai vairāk vitamīnu.
Ir divi makulas deģenerācijas veidi:
Šīs divas formas viena no otras atšķiras, jo eksudatīvās deģenerācijas laikā šūnas sāk atdalīties no šķidruma no tvertnēm. Šūnas izkustējas no pamatā esošajām membrānām un rezultātā var parādīties asiņošana. Uz vietas var veidoties pietūkums.
Astrofiskā formā pigmentu ietekmē "dzeltenais plankums". Nav rētu, nav tūskas un nav šķidruma. Šādā gadījumā abas acis vienmēr tiek ietekmētas.
Kad tīklenes deģenerācija ir redzama, redze pakāpeniski pasliktinās un samazinās. Slimība ir nesāpīga, tāpēc ir ļoti grūti noteikt slimību agrīnā stadijā. Bet, ja ir skārusi viena acs, galvenais simptoms ir viļņainu līniju redzējums. Ir reizes, kad redze strauji samazinās, bet nerada pilnīgu aklumu.
Jebkuru taisnu līniju izkropļojumu gadījumā nekavējoties jākonsultējas ar ārstu. Citi simptomi ietver neskaidru attēlu un problēmas lasot grāmatas, avīzes utt.
Galvenais iemesls ir vecums. Pēc 50 gadiem risks saslimt ar šo slimību palielinās vairākas reizes, un līdz 75 gadu vecumam trešdaļa vecāka gadagājuma cilvēku cieš no tīklenes deģenerācijas.
Otrais iemesls ir iedzimta līnija. Interesants fakts ir tas, ka tumši mizoti cilvēki šo slimību skar retāk nekā eiropieši.
Trešais cēlonis tīklenes atdalīšanai ir vitamīnu un mikroelementu trūkums. Piemēram, vitamīni C, E, luteīna karotinoīdi, cinks un antioksidanti.
Neatkarīgi slimības identificēšana agrīnā stadijā nav iespējama. Slimības atklāšana ir iespējama tikai ar regulāru oftalmologa apmeklējumu. Ārsts pārbaudīs jūs un identificēs izmaiņas, kas sākas. Tas ir vienīgais veids, kā novērst tīklenes makulas deģenerāciju.
Mūsdienu medicīnā nav daudz veidu, kā ārstēt šo slimību, bet, ja novirzes ir nomainītas agrīnā stadijā, tad var veikt lāzera korekciju. Ja katarakta ir nobriedusi, ārsti aizstāj lēcu.
Šī slimība ir visizplatītākā gados vecākiem cilvēkiem. Īpaši skar caucasoidu populāciju.
Ir divas slimības formas. Visbiežāk ir sauss. Nav eksudatīvs un astrofisks. Jebkuras AMD slimības sākas ar to. Aptuveni 85% cilvēku cieš no sausās formas.
Sausā veidā notiek izmaiņas pigmenta epitēlijā, kur bojājumi parādās kā tumši punktiņi. Epitēlijs pilda ļoti svarīgu funkciju. Tā saglabā konusu un stieņu normālu stāvokli un darbību. Dažādu izdedžu uzkrāšanās no stieņiem un konusiem izraisa dzeltenu plankumu veidošanos. Novērstu slimību gadījumā notiek horioretīna atrofija.
Otrā forma ir mitra. Tā ir neovaskulāra un eksudatīva. Šī slimība attīstās aptuveni 25% cilvēku. Šajā formā sāk attīstīties slimība, ko sauc par koroidālo neovaskularizāciju. Tas notiek, kad zem tīklenes attīstās jauni patoloģiski asinsvadi. Hemorrhage vai redzes nerva pietūkums var izraisīt tīklenes pigmenta epitēlija atdalīšanos. Ja slimība netiek ārstēta ilgu laiku, zem makulas veidojas disku formas rēta.
Speciālisti izmanto vienu no diagnostikas metodēm:
Perifēro tīklenes deģenerācija ir izplatīta slimība mūsdienu medicīnā. No 1991. līdz 2010. gadam lietu skaits pieauga par 19%. Parastās redzamības attīstības varbūtība ir 4%. Slimība var rasties jebkurā vecumā.
Ja mēs skaram perifērās deģenerācijas tēmu, tad šī ir bīstamāka parādība. Galu galā, tas ir asimptomātisks.
Ir grūti diagnosticēt perifērās slimības, jo izmaiņas fundus ne vienmēr tiek izteiktas. Ir grūti izpētīt apgabalu acs ekvatora priekšā. Šāds viedoklis ļoti bieži noved pie tīklenes atdalīšanās.
Perifēra deģenerācija attīstās cilvēkiem, kas cieš no miopiskas vai hipermetropiskas refrakcijas veida. Īpaši apdraudēti ir cilvēki, kas cieš no tuvredzības. Ir arī citi slimības cēloņi:
Cilvēki ar tuvredzību ir visvairāk jutīgi pret šo slimību. Notiek Myopic retināšana un tīklenes sasprindzinājums. Tas noved pie distrofijas.
To var attiecināt uz vecāka gadagājuma cilvēkiem, īpaši vairāk nekā 65 gadiem. Šajā vecumā galvenais redzes krituma cēlonis ir perifēra distrofija.
Šajā grupā ietilpst arī šādas personas:
Eksperti patoloģiju klasificē vairākos veidos. Tas ir ethmoid, fosilais un racemose. Daži izmaiņu varianti var atgādināt “gliemežu trasi” vai “bruģakmens segumu”.
Slimības formas:
Vitreokorioretinālā distrofija tiek sadalīta pēc lokalizācijas:
Parastajā acu pamatnes pārbaudē perifērijas reģions nav pieejams. Vairumā gadījumu šīs zonas diagnostika ir iespējama tikai ar maksimālu iespējamo skolēna medicīnisko paplašināšanos, pārbaudei tiek izmantots trīs spoguļu Goldmann objektīvs.
Lai noteiktu slimību un izrakstītu ārstēšanu, pacients var veikt šādus pētījumus:
Pirms ārstēšanas izrakstīšanas speciālists novērtē patoloģijas raksturu. Lai novērstu slimības lietošanu:
Pigmentu deģenerācija (abiotrofija) ir iedzimta acs iekšējās odes slimība. Tīklenes nūjiņas sāk sadalīties. Šī slimība ir ļoti reta. Ja persona saslimst un neveic nekādu rīcību, tad tiek aklums.
Slimību 1857. gadā aprakstīja D. Donders un nosauca par “retinītu pigmentosa”. Un pēc pieciem gadiem tika izveidota iedzimta slimība.
Visjutīgākā acs zona sastāv no šūnām. Tie ir stieņi un konusi. Viņi tiek saukti, jo izskats atgādina šādu formu. Konusi atrodas centrālajā daļā. Viņi ir atbildīgi par asu un krāsu redzējumu. Nūjas aizņēma visu telpu, aizpildot tīkleni. Atbildīgs par perifēro redzi, kā arī redzes asumu vājā apgaismojumā.
Atsevišķu gēnu bojājumu laikā, kas ir atbildīgi par acu uzturu un darbību, iznīcinās tīklenes ārējais slānis. Tas sākas perifērijā un dažu gadu laikā izplatās visā tīklenē.
Sākumā abi skar abas acis. Pirmās pazīmes ir redzamas bērnībā, galvenais ir savlaicīgi konsultēties ar ārstu. Ja slimība netiek ārstēta, līdz divdesmit gadiem pacienti zaudē spēju strādāt.
Ir vēl viena slimības attīstība: tiek skarta tikai viena acs, atsevišķa tīklenes nozare, vēlāk notiek slimība. Šādiem cilvēkiem draud saslimst glaukoma, katarakta, centrālās tīklenes zonas tūska.
Hemeralopia vai, citiem vārdiem sakot, "nakts aklums". Rodas, ja ir bojāti tīklenes nūjiņas. Cilvēki, kas cieš no šīs slimības, slikti orientēti vietās ar sliktu apgaismojumu. Ja cilvēks ir pamanījis, ka viņš var slikti orientēties tumsā, tad šī ir pirmā slimības pazīme.
Slimības progresēšana sākas ar tīklenes stieņu bojājumiem. Tas sākas no perifērijas un pakāpeniski tuvojas centrālajai daļai. Vēlākajos posmos pacientam ir akūta un krāsaina redze. Tas notiek tāpēc, ka tiek ietekmēti centrālie konusi. Ja slimība progresē, var rasties pilnīga aklums.
Lai noteiktu slimību, ir iespējama tikai agrīnā stadijā un tikai jaunā vecumā. Slimību var atklāt, ja bērns naktī vai krēslā sāk slikti pārvietoties.
Ārsts pārbauda gaismas asuma un reakcijas redzējumu. Tiek veikta acs pamatnes pārbaude, jo tā mainās tīklenē. Arī diagnoze tiek pilnveidota, izmantojot elektrofizioloģiskos pētījumus. Šī metode palīdzēs labāk novērtēt tīklenes darbību. Ārsti novērtē tumšo pielāgošanos un orientāciju tumšā telpā.
Ja diagnoze ir konstatēta vai ir konstatētas aizdomas, tad jāpārbauda pacienta radinieki.
Lai apturētu slimības progresēšanu, pacientam tiek noteikti dažādi vitamīni un medikamenti. Tie veicina asins apgādes uzlabošanos un veido tīklenes uzturu.
Injekciju veidā tiek izmantotas tādas zāles kā:
Šādas zāles ir paredzētas kā pilieni:
Lai apturētu patoloģijas attīstību, ārsti izmanto fizioterapeitiskās metodes. Visefektīvākais aparāts, ko izmanto mājās, ir Sidorenko glāzes.
Zinātne attīstās, ir ziņas par jaunām ārstēšanas metodēm. Piemēram, tas ietver gēnu terapiju. Tas palīdz atjaunot bojātos gēnus. Turklāt ir elektroniski implanti, kas palīdz neredzīgajiem brīvi pārvietoties un pārvietoties kosmosā.
Dažiem pacientiem slimības progresēšanu var palēnināt. Šim nedēļas lietošanas vitamīnam A. Cilvēki, kuri ir pilnībā zaudējuši savu redzesloku, atjauno vizuālo sajūtu, izmantojot datoru mikroshēmu.
Pirms ārstēšanas sākšanas jums ir jāapsver izmaksas, kā arī medicīnas centra reputācija. Vissvarīgākais ir pievērst uzmanību speciālistu darbam un viņu apmācībai. Iepazīstieties ar vietējo aprīkojumu un medicīnas personālu. Visi šie pasākumi palīdzēs sasniegt labu rezultātu.
Atbrīvojieties no slimības vienreiz un uz visiem laikiem tas nav iespējams. Tas ir iespējams tikai savlaicīgi, lai to identificētu, palēninātu attīstību un progresēšanu. Prognozes pilnīgai atveseļošanai nav patīkamākās, tāpēc ir nepieciešams bloķēt slimību pirmajos posmos. Un, lai saglabātu redzējumu, ir nepieciešams katru gadu veikt medicīnisko apskati un veikt preventīvus pasākumus.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/