logo

Betoptik acu pilieni - zāles, ko izmanto oftalmoloģijā, lai ārstētu atvērtā leņķa glaukomu un citas slimības, kas saistītas ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu.

Atbrīvošanas forma, sastāvs

Betoptik izlaists acu pilienu veidā ar galveno aktīvo vielu koncentrāciju 0,5%.

Aktīvā viela ir betaksolola hidrohlorīds (5,6 mg).

Kā palīgvielas izmanto nātrija hidroksīdu vai koncentrētu sālsskābi, benzalkonija hlorīdu, ūdeni.

Farmakoloģiskā iedarbība

Lietojot Betaxol acu pilienus, intraokulārais spiediens tiek samazināts, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos. Antihipertensīvais efekts parādās 30 minūtes pēc lietošanas, maksimālais efekts parādās pēc 2 stundām.

Pēc vienreizējas lietošanas acu tonis ilgst 12 stundas. Betaxolola hidrohlorīds salīdzinājumā ar citiem analogiem nesamazina asins plūsmu redzes nervā. Betoptik izmantošana neizraisa hemeropiju, izmitināšanas spazmas, miozi, "plīvura efektu" acu priekšā.

Dozēšanas shēma

Acu pilieni ievadīja 1-2 pilienus konjunktīvas sacietējumā 2 reizes dienā.

Intraokulārais spiediens dažiem pacientiem normalizējas dažas nedēļas pēc ārstēšanas uzsākšanas. Šajā sakarā ieteicams kontrolēt intraokulāro spiedienu pirmajā terapijas mēnesī.

Ja tikai vienas zāles lietošana nedod vēlamo efektivitāti, ir atļauts lietot papildu terapiju.

Pārdozēšana

Pārmērīgas saskares gadījumā ar zālēm rūpīgi izskalojiet acis ar siltu ūdeni.

Narkotiku mijiedarbība

Beta blokatoru un zāļu Betoptik kombinācija palielina blakusparādību (sistēmisku un lokālu) risku. Personām, kas saņem šo zāļu kombināciju, ir jāveic medicīniska novērošana.

Betoptik lietošana ar zālēm, kas samazina katecholamīnu (reserpīna) daudzumu, var izraisīt bradikardiju, pazemināt asinsspiedienu.

Lietošanas indikācijas

Betoptik ir paredzēts intraokulārā spiediena ārstēšanai acu hipertensijas, atvērta leņķa glaukomas ārstēšanai, un to lieto gan monoterapijā, gan kā kombinācijā ar citām zālēm.

Zāles drīkst lietot iepriekš minēto slimību ārstēšanai personām ar elpošanas sistēmas slimībām.

Kontrindikācijas

Narkotiku nedrīkst lietot ar individuālu neiecietību pret zāļu sastāvdaļām.

Jāievēro piesardzība, ja ir 2 un 3 grādu AV blokāde, sinusa bradikardija, kardiogēns šoks, diabēts, myasthenia, smaga sirds mazspēja.

Blakusparādības

No centrālās nervu sistēmas puses - depresijas neiroze, bezmiegs.

No redzes orgānu puses - pēc iepilināšanas bieži ir plīsumi un diskomforts. Reti sastopamas tādas parādības kā acu apsārtums, samazināta radzenes jutība, punktu keratīts, anizokorija, fotofobija, acu sausums, nieze, fotofobija.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāļu lietošanas pieredze zīdīšanas un grūtniecības laikā nav labi saprotama. Betoptik tiek iecelts zīdīšanas un grūtniecības laikā tikai tad, ja paredzamais ieguvums pārsniedz paredzamo risku bērnam vai auglim.

Īpaši norādījumi

Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa var maskēt akūtas hipoglikēmijas simptomus, tāpēc jāievēro piesardzība, parakstot to pacientiem ar cukura diabētu.

Arī beta blokatori maskē tirotoksikozes (tahikardijas) simptomus, kas ir bīstami pacientiem ar tirotoksikozi. Ja pacientam ir aizdomas par tirotoksikozi, tad zāles jāpārtrauc pakāpeniski, pretējā gadījumā tas palielinās simptomus.

Beta blokatori izraisa tādus simptomus kā ptoze, diplopija un vispārējs vājums, kas ir ļoti līdzīgi myasthenia simptomiem.

Pacientiem ar izteiktu elpošanas sistēmas disfunkciju zāles jālieto piesardzīgi. Klīniskie pētījumi ir parādījuši, ka betaxolols neietekmē ārējo elpošanu, bet var būt paaugstināta jutība pret zālēm.

Plānojot ķirurģisko procedūru, ir nepieciešams 48 stundas pirms anestēzijas pakāpeniski izņemt zāles.

Pacientiem ar feohromocitomu vai Raynaud sindromu Betoptik jālieto piesardzīgi.

Galvenā aktīvā viela, kas ieplūst acīs, nonāk vispārējā cirkulācijā. Tā rezultātā var rasties tādas blakusparādības kā smagi sirds un asinsvadu un elpošanas traucējumi, bronhu spazmas, kas neizslēdz nāvi cilvēkiem ar astmu un nāvi sirds mazspējas dēļ.

Zāles iedarbība uz asinsspiedienu un sirdsdarbību ir ļoti maza. Bet pat tā ir nepieciešams rūpīgi izrakstīt sirds mazspējas un AV blokādes medikamentus. Ja sirds un asinsvadu sistēmas agrīnie dekompensācijas simptomi parādās, ārstēšana ar zālēm nekavējoties jāatceļ.

Zāļu sastāvā ietilpst konservanti, kas var nokļūt mīkstu kontaktlēcu virsmā un sabojāt acu audus. Tāpēc personām, kas lieto kontaktlēcas, pirms acu pilienu lietošanas tās jānoņem un jāizmanto ne agrāk kā 20 minūtes pēc iepilināšanas.

Gadījumā, ja zāļu lietošana mazina redzes skaidrību pacientam, nav ieteicams iesaistīties aktivitātēs ar lielāku uzmanību, un nav ieteicams vadīt transportlīdzekļus.

Lietošana bērniem

Pieredze par zāļu lietošanu bērniem nav pietiekami pētīta.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles drīkst izlaist tikai ar recepti.

Uzglabāšanas un glabāšanas laiks

Zāles pieder pie saraksta B. Betoptik jāuzglabā 8-30 ° C temperatūrā bērniem nepieejamā vietā. Zāļu glabāšanas laiks kopš tā izlaišanas ir 3 gadi. Atvērto pudeli var izmantot vienu mēnesi.

Betoptik analogi

Analogi par aktīvo vielu (betaxololu): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik cena

Betoptik acu pilieni 0,5% 5ml - no 290 rubļiem.

http://bezboleznej.ru/betoptik

Betoptik / Betoptik S - oficiālas lietošanas instrukcijas

NORĀDĪJUMI
SAGATAVOŠANAS PIEMĒROŠANA

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums:

Starptautiskais (vispārīgais) nosaukums:

Ķīmiskais nosaukums:
(2RS) -3- (2-propilamino) -1- [4- [2- (ciklopropilmetoksi) etil] fenoksi] propān-2-olhlorīds

Dozēšanas forma:

1 ml zāļu sastāvs.

Aktīvās vielas:
Betaxolola hidrohlorīds 2,8 mg, kas atbilst 2,5 mg betaksolola
Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, šķīdums, kas ir ekvivalents benzalkonija hlorīdam 0,1 mg; polistirola sulfonskābe 2,5 mg; Karbomērs 974P 4,5 mg; borskābe 4,0 mg; mannīts 45,0 mg; dinātrija edetāts 0,1 mg; N-lauroilsarkozīns 0,3 mg; koncentrēts nātrija hidroksīds un / vai sālsskābe, lai panāktu pH; attīrīts ūdens līdz 1,0 ml.

Apraksts: baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensija.

Farmakoterapeitiskā grupa:

pretglikomas līdzeklis, selektīvs beta1 adrenerģiskais blokators.

KODS ATC: S01ED02.

Farmakoloģiskā iedarbība

Betaxolols ir selektīvs beta1 blokators bez iekšējas simpatomimētiskas darbības. Nav membrānas stabilizējošas (lokālas anestēzijas) iedarbības.
Lietojot lokāli, betaksolols samazina gan paaugstinātu, gan normālu intraokulāro spiedienu, jo samazinās intraokulārā šķidruma ražošana. Hipotensīvās iedarbības sākumu parasti novēro 30 minūtes pēc iepilināšanas, un maksimālais IOP samazinājums notiek pēc apmēram 2 stundām. Pēc vienas instalācijas ietekme uz IOP paliek 12 stundas. Betaxolols, salīdzinot ar citiem beta blokatoriem, neizraisa asins plūsmas samazināšanos redzes nervā.
Betaxolols nerada miozi, izmitināšanas spazmas, hemeralopiju, "plīvura" ietekmi uz acīm (pretstatā miotikai).

Farmakokinētika
Betaxolols ir ļoti lipofīls, kā rezultātā tā caur iekštelpu iekļūst labi priekšējā kamerā, Cmax priekšējā kamerā tiek noteikta 20 minūtes pēc iepilināšanas. Lietojot lokāli, sistēmiskā absorbcija ir zema, koncentrācija plazmā ir mazāka par noteikšanas slieksni (2 ng / ml). Ekskrēcija notiek galvenokārt caur nierēm.

Lietošanas indikācijas

Intraokulārā spiediena samazināšana monoterapijā vai kombinācijā ar citām zālēm:
- ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu;
- ar atvērta leņķa glaukomu.

Kontrindikācijas

Individuāla paaugstināta jutība pret zālēm.
Sinusa bradikardija, atrioventrikulārais bloks II-III pakāpe, kardiogēns šoks, sirds mazspēja, sirds mazspējas anamnēze, slimības sinusa sindroms pacientiem ar mākslīgu elektrokardiostimulatoru, bērni līdz 18 gadu vecumam.

Ar piesardzību

Tirotoksikoze, myasthenia gravis, cukura diabēts, Raynaud sindroms, feohromocitoma, vienlaicīga perorālo beta blokatoru lietošana.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Auglība
Nav datu par Betoptik ® C ietekmi uz cilvēka auglību.
Grūtniecība
To nedrīkst lietot grūtniecības laikā, ja vien tas nav nepieciešams.
Pietiekama pieredze narkotiku lietošanā grūtniecības laikā nav.
Saskaņā ar epidemioloģisko pētījumu rezultātiem nav konstatēta nelabvēlīga iedarbība, bet β-adrenerģisko blokatoru perorāla lietošana ir saistīta ar intrauterīnās augšanas aiztures risku. Turklāt jaundzimušo periodā tika konstatētas β-blokādes pazīmes un simptomi (piemēram, bradikardija, hipotensija, elpošanas traucējumu sindroms un hipoglikēmija) gadījumos, kad mātes pirms β-adrenerģiskiem blokatoriem tika ievadīti.
Pirmās dzīves dienas laikā ir nepieciešams rūpīgi uzraudzīt jaundzimušos, ja māte grūtniecības laikā lietojusi zāles Betoptik ® C.
Informāciju par sistēmiskās absorbcijas samazināšanu skatiet sadaļā “Deva un ievadīšana”.
Zīdīšana
β-blokatori izdalās mātes pienā un var izraisīt nopietnas blakusparādības zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti. Tomēr ir maz ticams, ka, lietojot terapeitiskās Betoptik® C devas, mātes pienā būs pietiekams daudzums zāļu, kas izraisa β-blokādes klīnisko simptomu rašanos jaundzimušajam.
Iespējams, ka ārstējošo māmiņu ārstēšanai lieto ārstējošais ārsts, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība pārsniedz iespējamo blakusparādību risku.
Informāciju par sistēmiskās absorbcijas samazināšanu skatiet sadaļā “Deva un ievadīšana”.

Devas un ievadīšana

Lokāli. Pirms lietošanas sakratiet pudeli!
1-2 reizes piliens acs konjunktīvas saulē 2 reizes dienā.
Lai samazinātu sistēmisku blakusparādību risku, pēc zāļu iepildīšanas ieteicams saspiest acu iekšējo stūri (1–2 minūtes).
Dažiem pacientiem intraokulāro spiedienu stabilizē dažu nedēļu laikā, tādēļ ieteicams kontrolēt intraokulāro spiedienu pirmajā ārstēšanas mēnesī.
Ja monoterapijā nav sasniegts nepieciešamais intraokulārā spiediena līmenis, jāparedz kombinēta terapija.

Blakusparādības

Redzes orgāna pārkāpumi
Ļoti bieži 10% gadījumu acīs ir diskomforts.
Bieži vien 1-10% gadījumu redzes neskaidra, palielināta asarošana.
Reti, 0,1-1% gadījumu, punktu keratīts, keratīts, konjunktivīts, blefarīts, redzes traucējumi, fotofobija, acu sāpes, sausas acs sindroms, astēnija, blefarospasms, nieze acī, izdalīšanās no acīm, garozas veidošanās plakstiņu malās. iekaisums, acu kairinājums, konjunktīvas traucējumi, konjunktīvas tūska, acu hiperēmija.
Retos gadījumos 0,01-0,1% gadījumu tika novērota katarakta.
Biežums nav zināms: plakstiņu apsārtums.

Nervu sistēmas traucējumi
Bieži vien galvassāpes.
Reti, ģībonis.
Biežums nav zināms: reibonis

Sirds slimības
Bieži, bradikardija, tahikardija.
Biežums nav zināms: aritmija

Asinsvadu sistēmas traucējumi
Reti: hipotensija.

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu orgāni un mediastīns
Bieži: bronhiālā astma, elpas trūkums, rinīts.
Slikts: klepus, rinoreja.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
Bieži: slikta dūša.
Slikts: disgeussia.

Ādas un zemādas audu pārkāpumi
Reti: dermatīts, izsitumi.
Biežums nav zināms: alopēcija

Dzimumorgānu un krūšu traucējumi
Slikts: libido samazināšanās.

Garīgi traucējumi
Reti: trauksme.
Biežums nav zināms: bezmiegs, depresija.

Imūnās sistēmas traucējumi
Biežums nav zināms: paaugstināta jutība

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Biežums nav zināms: astēnija.

Lietojot β-adrenerģiskos blokatorus (acu pilienu veidā), tika novērotas citas nevēlamas reakcijas, kas var rasties, lietojot zāļu Betoptik ® C:

Imūnās sistēmas traucējumi: sistēmiskas alerģiskas reakcijas, tostarp angioneirotiskā tūska, nātrene, lokālas un vispārinātas izsitumi, nieze, anafilaktiskas reakcijas.

Metabolisma un uztura traucējumi:
Hipoglikēmija

Garīgi traucējumi
Murgi, atmiņas zudums.

Nervu sistēmas traucējumi
cerebrovaskulāri traucējumi, smadzeņu išēmija, myasthenia gravis pazīmju un simptomu saasināšanās, parestēzija.

Redzes orgāna pārkāpumi
koroida atdalīšanās pēc filtrēšanas, radzenes jutības samazināšana, radzenes erozija, ptoze, diplopija.

Sirds slimības
sāpes krūtīs, sirdsdarbības sajūta, tūska, hroniska sirds mazspēja, AV bloks, sirds apstāšanās, sirds mazspēja.

Asinsvadu sistēmas traucējumi:
Reino fenomens, aukstas rokas un kājas.

Elpošanas sistēmas traucējumi, krūšu orgāni un mediastīns
bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar bronhu spazmas slimību anamnēzē) t

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi
dispepsija, caureja, sausa mute, sāpes vēderā, vemšana

Pārkāpuma un zemādas audu pārkāpumi
psoriāzes izsitumi vai psoriāzes paasinājums

Dzimumorgānu un krūšu traucējumi
seksuāla disfunkcija

Vispārēji traucējumi un reakcijas ievadīšanas vietā
Nogurums

Pārdozēšana

Ja acīs nonāk pārmērīgs zāļu daudzums, ieteicams acis mazgāt ar siltu ūdeni.
Ja nejauši esat lietojis β1-adrenerģisko blokatoru pārdozēšanas simptomus, var būt: bradikardija, hipotensija, akūta sirds mazspēja un bronhu spazmas. Ārstēšana ir simptomātiska un atbalstoša.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pacientiem, kuri saņem narkotiku Betoptik® C un vienlaikus lieto citus perorālos β-adrenerģiskos blokatorus, iespējamo blakusparādību (gan sistēmisku, gan lokālu) risks var būt augstāks iespējamas piedevas efekta dēļ. Šādi pacienti ir rūpīgi jāuzrauga.
Kad vienlaicīga lietošana beta blokatoru lokālai oftalmoloģiskai lietošanai kopā ar perorālo formu kalcija kanālu blokatoriem, beta-blokatori, antiaritmiskiem līdzekļiem (ieskaitot amiodaronu), sirds glikozīdiem, parasimpatomimētiķiem, guanetidīna un preparātu noārda kateholamīnu, piemēram, rezerpīns, amplifikācijas, piemēram, var notikt sekas, piemēram, pazeminot asinsspiedienu un bradikardiju.
Dažos gadījumos, vienlaicīgi lietojot β-blokatorus un epinefrīnu (epinefrīnu), var attīstīties mitrāze.
Vienlaicīga muskuļu relaksantu un hipoglikemizējošo līdzekļu iecelšana var palielināt to darbību.
β-blokatori var pasliktināt adrenalīna iedarbību, ko lieto anafilaktiskās reakcijās. Īpaši piesardzīgi jālieto pacienti ar atopiju vai anafilaksi vēsturē.
Kombinācijā ar simpatomimētiskiem līdzekļiem - palielinot to vazokonstriktīvo efektu.
Jāievēro piesardzība, kombinējot betaksololu un adrenerģiskās psihotropās zāles, jo to iedarbība var palielināties.
Ja nepieciešams, to var lietot kombinācijā ar citiem vietējiem oftalmoloģiskiem preparātiem. Šajā gadījumā intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 10 minūtēm.

Īpaši norādījumi

Cukura diabēts: β-adrenoreceptoru blokatori jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem ir tendence uz spontānu hipoglikēmiju, un pacientiem ar cukura diabētu, jo šīs zāles var maskēt akūtas hipoglikēmijas pazīmes un simptomus.
Tirotoksikoze: β-blokatori var maskēt dažus hipertireozes simptomus (piemēram, tahikardiju). Pacientiem ar aizdomas par tirotoksikozi β-adrenoreceptoru blokatorus nedrīkst pēkšņi pārtraukt, jo tas var izraisīt simptomu palielināšanos.
Myasthenia gravis: β-blokatori var izraisīt līdzīgus simptomus un pazīmes, piemēram, ar myasthenia gravis (piemēram, diplopiju, ptozi un vispārēju vājumu).
Ķirurģija: anesteziologam jāinformē, ka pacients lieto betaksololu. Pirms plānotās operācijas β-adrenoreceptoru blokatoriem jābūt pakāpeniski (ne vienlaicīgi). Atcelts 48 stundas pirms vispārējās anestēzijas, jo vispārējās anestēzijas laikā viņi var samazināt miokarda jutību pret simpātisku stimulāciju, kas nepieciešams, lai sirds darbotos (piemēram, tās var bloķēt sistēmiskā β-agonista adrenalīna darbību).
Pulmonoloģija: Jāievēro piesardzība, ieceļot β-blokatorus pacientiem, kuriem ir ievērojami samazināta elpošanas sistēmas funkcija. Neskatoties uz to, ka klīniskie pētījumi liecina, ka betaksolola ietekme uz elpošanas funkciju nav iespējama, nedrīkst izslēgt paaugstinātas jutības pret zālēm iespēju.
Anafilaktiskas reakcijas risks: pacientiem, kuri lieto β-blokatorus, var būt bijušas atopijas vai anafilaktiskas reakcijas. Atkārtotu reakciju gadījumā šie pacienti var nebūt jutīgi pret parastajām adrenalīna devām, kas nepieciešamas anafilakses mazināšanai.
Betaxololu jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem perifēro asinsrites traucējumiem (ti, Reino sindroms un feohromocitoma).
Vietējai lietošanai β-blokatori var iekļūt sistēmiskajā cirkulācijā. Tādējādi β-adrenerģiskie blokatori var izraisīt kardiovaskulāras, plaušu un citas nevēlamas reakcijas, piemēram, intravenozi un parenterāli ievadot.
Ir aprakstīti smagi elpošanas un sirds un asinsvadu traucējumi, ieskaitot nāvi no bronhu spazmas pacientiem ar bronhiālo astmu un nāvi no sirds mazspējas.
Sirds darbības traucējumi: pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām (piemēram, koronāro sirds slimību, Prinzmetal stenokardiju, sirds mazspēju) un hipotensiju, kritiski jāizvērtē β-blokatoru terapija un jāapsver iespēja ārstēt ar citām aktīvām vielām. Īpaša uzmanība jāpievērš slimības paasinājuma pazīmju parādīšanai un blakusparādībām pacientiem, kas slimo ar sirds un asinsvadu slimībām.
Radzenes slimības: β-blokatori var izraisīt sausas acis. Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar radzenes slimībām.
Koroidāla atdalīšanās: aprakstīti koroida atdalīšanas gadījumi, lietojot zāles, kas novērš intraokulāro šķidrumu veidošanos (piemēram, timololu, acetazolamīdu) pēc filtrēšanas.
Preparāts Betoptik ® C satur konservantu benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt acu kairinājumu un mīksto kontaktlēcu krāsas izmaiņas. Jāizvairās no zāļu tiešas saskares ar mīkstiem kontaktlēcām. Pacientiem, kas lieto kontaktlēcas, pirms zāļu lietošanas jāizņem lēcas un jānovieto tās ne agrāk kā 15 minūtes pēc zāļu ievadīšanas.
Nepieskarieties pilinātāja pudeles galam uz jebkuras virsmas, lai izvairītos no pudeles un tā satura piesārņojuma. Pēc katras lietošanas pudeles jāaizver.

Ietekme uz spēju vadīt mehānisko transportu un mehānismu pārvaldību

Pacientiem, kuri pēc zāļu ievadīšanas īslaicīgi samazina redzes skaidrību vai citus redzes traucējumus, nav ieteicams iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un reakcija, līdz tas tiek atjaunots.

Atbrīvošanas forma

Acu pilieni 0,25%.
Uz 5 ml plastmasas pudeles pilinātājā "Droptainer ™". Vienā pudelē kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā.

Uzglabāšanas nosacījumi:

Uzglabāt temperatūrā no 8 līdz 30 ° C tumšā vietā.
Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

http://medi.ru/instrukciya/betoptik-betoptik-s_5162/

BETOPTIC C lietošanas instrukcija

DEVAS FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Acu pilieni 0,25% baltas vai gandrīz baltas krāsas suspensijas veidā.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, mannīts, karbomērs 974P, polistirola sulfonskābe, borskābe, dinātrija edetāts, N-lauroilsarkozīns, sālsskābes un / vai nātrija hidroksīda šķīdums (lai saglabātu pH līmeni), attīrīts ūdens.

5 ml - plastmasas pilinātāja pudele "Drop Tainer" (1) ar dozatoru - kartona iepakojumiem.

EKSPERTU INSTRUKCIJAS.
Ražotāja 2007. gadā apstiprinātās zāļu apraksts

Pretglikomas zāles. Selektīvs beta1-adrenerģiskais blokators bez iekšējas simpatomimētiskas darbības. Nav membrānas stabilizējošas (lokālas anestēzijas) iedarbības.

Lietojot lokāli, betaksolols samazina intraokulāro spiedienu, jo samazinās intraokulārā šķidruma ražošana.

Hipotensīvās iedarbības sākums tiek novērots 30 minūtes pēc iepilināšanas, maksimālais efekts attīstās pēc 2 stundām Pēc vienas ievadīšanas, ietekme uz IOP paliek 12 stundas.

Betaxolols (salīdzinājumā ar citiem beta blokatoriem) neizraisa asins plūsmas samazināšanos redzes nervā.

Betoptik C izmantošana neizraisa miozi, izmitināšanas spazmas, hemeralopiju, "plīvura" ietekmi uz acīm (atšķirībā no miotics).

Izmantojot vietējo lietošanu, ir iespējama sistēmiskā betaksolola hidrohlorīda absorbcija.

Zāles lieto, lai samazinātu intraokulāro spiedienu monoterapijā vai kombinācijā ar citām zālēm, lai:

Zāles tiek ievadītas konjunktīvas sacietējumā 1-2 pilieni 2 reizes dienā.

Dažiem pacientiem intraokulāro spiedienu stabilizē dažu nedēļu laikā, tādēļ ieteicams kontrolēt intraokulāro spiedienu pirmajā ārstēšanas mēnesī.

Nepietiekamas monoterapijas klīniskās efektivitātes gadījumā jāparedz kombinēta terapija.

Pirms lietošanas sakratiet pudeli.

No redzes orgāna puses: bieži - īslaicīga diskomforta sajūta acīs pēc iepilināšanas; dažos gadījumos - neskaidra redze, punkta keratīts, samazināta radzenes jutība, svešķermeņu sajūta acī, asarošana, fotofobija, nieze, sausas acis, sarkanas acis, anizocorija, iekaisums, sāpes, redzes asuma samazināšanās.

CNS: bezmiegs, depresija neiroze.

- AV blokāde II un III pakāpe;

- smaga sirds mazspēja;

- Paaugstināta jutība pret zālēm.

Piesardzības pasākumi jāparedz diabēta ārstēšanai, feohromocitomas, Raynaud sindroma ārstēšanai.

PIESĀRŅOJUMS UN LAKĀCIJA

Pietiekama pieredze ar narkotiku Betoptik C grūtniecības un zīdīšanas laikā nav. Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periods) ir iespējama tikai tad, ja paredzētais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku auglim vai bērnam.

Narkotiku paraksta piesardzīgi pacientiem ar cukura diabētu, jo beta blokatori var maskēt akūtas hipoglikēmijas simptomus.

Piesardzīgi norādiet zāles pacientiem ar tirotoksikozi, jo beta blokatori var maskēt tirotoksikozes simptomus (piemēram, tahikardiju). Pacientiem, kuriem ir aizdomas par tirotoksikozi, beta blokatorus nedrīkst pārtraukt pēkšņi tas var izraisīt paaugstinātu simptomu rašanos.

Jāatceras, ka beta blokatori var izraisīt līdzīgus simptomus kā ar myasthenia gravis (diplopija, ptoze un vispārējs vājums).

Pacientiem ar smagu elpošanas sistēmas funkciju traucējumiem piesardzīgi jāpiešķir beta blokatori. Neskatoties uz to, ka klīniskie pētījumi liecina, ka betaksolola iedarbība nav atkarīga no ārējās elpošanas, nav iespējams izslēgt paaugstinātas jutības pret zālēm iespēju.

Pirms plānotās ķirurģiskās operācijas beta blokatori pakāpeniski jāatceļ 48 stundas pirms vispārējās anestēzijas vispārējās anestēzijas laikā tās var samazināt miokarda jutību pret simpātisku stimulāciju.

Pacientiem, kuri lieto beta blokatorus, var būt anopilijas vai anafilaktiskas reakcijas. Ja rodas atkārtotas paaugstinātas jutības reakcijas, šādi pacienti var nebūt jutīgi pret parastajām epinefrīna (adrenalīna) devām, kas nepieciešamas anafilaksei.

Ievietojot acīs, beta blokatori var uzsūkties sistēmiskajā cirkulācijā. Tajā pašā laikā var novērot tādas pašas blakusparādības, kā arī sistēmisku lietošanu. Ir aprakstīti smagu elpošanas un sirds un asinsvadu slimību gadījumi, ieskaitot letālu bronhu spazmu pacientiem ar bronhiālo astmu un nāvi no sirds mazspējas.

Betoptik C praktiski neietekmē asinsspiedienu un sirdsdarbības ātrumu. Tomēr jāievēro piesardzība, ieceļot zāles pacientiem ar AV-blokādi vai sirds mazspēju. Ārstēšana jāpārtrauc, kad parādās sirds mazspējas simptomi.

Jāievēro piesardzība, kombinējot betaksololu un adrenerģiskās psihotropās zāles.

Betoptik S acu pilieni satur konservantus, kurus var nogulsnēt mīkstos kontaktlēcās un kas kaitē acu audiem. Tādēļ pacientiem, kuriem ir kontaktlēcas, pirms pilienu lietošanas jānoņem un jānoņem ne agrāk kā 20 minūtes pēc iepilināšanas.

Lietojot zāles, izvairieties no pipetes saskares ar jebkuru virsmu, lai izvairītos no mikrobioloģiskā piesārņojuma.

Lietošana pediatrijā

Nav pietiekamas pieredzes ar Betoptic C bērniem.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Ja pēc pilienu lietošanas pacientiem redzamības skaidrība īslaicīgi samazinās, nav ieteicams vadīt automašīnu vai iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un reakcija, līdz tas tiek atjaunots.

Ja acīs nonāk pārmērīgs zāļu daudzums, skalojiet acis ar siltu ūdeni.

Vienlaicīgi lietojot narkotiku Betoptik C un beta blokatorus iekšķīgai lietošanai, palielinās blakusparādību (gan vietējā, gan sistēmiskā) risks, ko izraisa additīvā iedarbība (tādēļ pacientiem, kas saņem šo zāļu kombināciju, jābūt medicīniskā uzraudzībā).

Lietojot Betoptik C kombinācijā ar zālēm, kas samazina katecholamīna rezerves (piemēram, reserpīnu), var novērot asinsspiediena pazemināšanos un bradikardiju.

NOSACĪJUMI, KAS ATTIECAS UZ DZĪVNIEKU PĀRVADĀJUMIEM

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

NOTEIKUMI UN NOSACĪJUMI

B. saraksts. Zāles jāglabā vertikālā stāvoklī, bērniem nepieejamā vietā 8 ° līdz 30 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš - 2 gadi.

Pēc pudeles atvēršanas zāles jālieto 1 mēneša laikā.

http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-s

BETOPTIC (BETOPTIC ®) lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas apliecības turētājs:

Ražotājs:

Dozēšanas forma

Izlaiduma forma, iepakojums un sastāvs Betoptik

Acu pilieni 0,5% dzidra, bezkrāsaina vai viegli dzeltenīga šķīduma veidā.

Palīgvielas: benzalkonija hlorīds, sālsskābe un / vai nātrija hidroksīda šķīdums (pH uzturēšanai), attīrīts ūdens.

5 ml - plastmasas pilinātāja pudele Drop Tainer (1) - kartona iepakojumi.

Farmakoloģiskā iedarbība

Pretglikomas zāles. Selektīvs beta1-adrenerģiskais blokators bez iekšējas simpatomimētiskas darbības. Nav membrānas stabilizējošas (lokālas anestēzijas) iedarbības.

Uzklājot lokāli, betaksolols samazina intraokulāro spiedienu, samazinot intraokulārā šķidruma veidošanos.

Hipotensīvās iedarbības sākums tiek novērots 30 minūtes pēc iepilināšanas, maksimālais efekts attīstās pēc 2 stundām Pēc vienas ievadīšanas, ietekme uz IOP paliek 12 stundas.

Betaxolols (salīdzinājumā ar citiem beta blokatoriem) neizraisa asins plūsmas samazināšanos redzes nervā.

Betoptik lietošana neizraisa miozi, izmitināšanas spazmas, hemeralopiju, "plīvura" ietekmi acu priekšā (atšķirībā no miotikiem).

Farmakokinētika

Indikācijas zāles Betoptik

Zāles lieto, lai samazinātu intraokulāro spiedienu monoterapijā vai kombinācijā ar citām zālēm, lai:

  • atvērta leņķa glaukoma;
  • acu hipertensija.

Betoptik var lietot atklātas leņķa glaukomas vai acu hipertensijas ārstēšanai pacientiem ar elpošanas sistēmas slimībām.

Dozēšanas shēma

Zāles tiek ievadītas konjunktīvas sacietējumā 1-2 pilieni 2 reizes dienā.

Dažiem pacientiem intraokulāro spiedienu stabilizē dažu nedēļu laikā, tādēļ ieteicams kontrolēt intraokulāro spiedienu pirmajā ārstēšanas mēnesī.

Nepietiekamas monoterapijas klīniskās efektivitātes gadījumā tiek nozīmēta papildu terapija.

Blakusparādības

No redzes orgāna puses: bieži - īslaicīga diskomforta sajūta acīs pēc iepilināšanas, lakošana; dažos gadījumos - radzenes jutības samazināšanās, acu apsārtums, punktu keratīts, fotofobija, anizokorija, fotofobija, nieze, sausas acis.

No centrālās nervu sistēmas puses: reti - bezmiegs, depresija neiroze.

Kontrindikācijas

  • paaugstināta jutība pret zālēm.

Zāles jālieto piesardzīgi sinusa bradikardijā, AV-blokāde II un III pakāpē, smaga sirds mazspēja, kardiogēns šoks, myasthenia un diabēts.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

Lietošana bērniem

Īpaši norādījumi

Narkotiku paraksta piesardzīgi pacientiem ar cukura diabētu, jo beta blokatori var maskēt akūtas hipoglikēmijas simptomus.

Piesardzīgi norādiet zāles pacientiem ar tirotoksikozi, jo beta blokatori var maskēt tirotoksikozes simptomus (piemēram, tahikardiju). Pacientiem, kuriem ir aizdomas par tirotoksikozi, beta blokatorus nedrīkst pārtraukt pēkšņi tas var izraisīt paaugstinātu simptomu rašanos.

Jāatceras, ka beta blokatori var izraisīt līdzīgus simptomus kā ar myasthenia gravis (diplopija, ptoze un vispārējs vājums).

Pacientiem ar smagu elpošanas sistēmas funkciju traucējumiem piesardzīgi jāpiešķir beta blokatori. Neskatoties uz to, ka klīniskie pētījumi liecina, ka betaksolola iedarbība nav atkarīga no ārējās elpošanas, nav iespējams izslēgt paaugstinātas jutības pret zālēm iespēju.

Pirms plānotās ķirurģiskās operācijas beta blokatori pakāpeniski jāatceļ 48 stundas pirms vispārējās anestēzijas vispārējās anestēzijas laikā tās var samazināt miokarda jutību pret simpātisku stimulāciju.

Pacientiem, kuri lieto beta blokatorus, var būt anopilijas vai anafilaktiskas reakcijas. Ja rodas atkārtotas paaugstinātas jutības reakcijas, šādi pacienti var nebūt jutīgi pret parastajām epinefrīna (adrenalīna) devām, kas nepieciešamas anafilaksei.

Pacientiem ar Raynaud sindromu vai feohromocitomu zāles jālieto piesardzīgi.

Ievietojot acīs, beta blokatori var uzsūkties sistēmiskajā cirkulācijā. Tajā pašā laikā var novērot tādas pašas blakusparādības, kā arī sistēmisku lietošanu. Ir aprakstīti smagu elpošanas un sirds un asinsvadu slimību gadījumi, ieskaitot letālu bronhu spazmu pacientiem ar bronhiālo astmu un nāvi no sirds mazspējas.

Betoptik ir minimāla ietekme uz asinsspiedienu un sirdsdarbību. Tomēr jāievēro piesardzība, ieceļot zāles pacientiem ar AV-blokādi vai sirds mazspēju. Betoptik terapija nekavējoties jāpārtrauc, kad parādās pirmie dekompensācijas simptomi no sirds un asinsvadu sistēmas puses.

Jāievēro piesardzība, kombinējot Betoptik un adrenerģiskās psihotropās zāles.

Betoptik acu pilieni satur konservantus, kurus var nogulsnēt mīkstos kontaktlēcās un kas kaitē acu audiem. Tādēļ pacientiem, kuriem ir kontaktlēcas, pirms pilienu lietošanas jānoņem un jānoņem ne agrāk kā 20 minūtes pēc iepilināšanas.

Lietošana pediatrijā

Nav pietiekamas pieredzes ar narkotikām Betoptik bērniem.

Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

Ja pēc pilienu lietošanas pacientiem redzamības skaidrība īslaicīgi samazinās, nav ieteicams vadīt automašīnu vai iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un reakcija, līdz tas tiek atjaunots.

Pārdozēšana

Narkotiku mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot narkotiku Betoptik un beta blokatorus iekšķīgai lietošanai, palielinās blakusparādību (gan vietējā, gan sistēmiskā) risks aditīvās ietekmes dēļ (tādēļ pacientiem, kas saņem šo zāļu kombināciju, jābūt medicīniskā uzraudzībā).

Lietojot Betoptik kombinācijā ar zālēm, kas samazina katecholamīna rezerves (piemēram, reserpīnu), var novērot asinsspiediena pazemināšanos un bradikardiju.

Uzglabāšanas nosacījumi Betoptik

B. saraksts. Zāles jāglabā 8 ° C līdz 30 ° C temperatūrā bērniem nepieejamās vietās.

Pēc pudeles atvēršanas zāles jālieto 1 mēneša laikā.

http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186

Betoptik

Apraksts no 09.05.2016

  • Latīņu nosaukums: Betoptic
  • ATĶ kods: S01ED02
  • Aktīvā sastāvdaļa: Betaxolols
  • Ražotājs: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Beļģija)

Sastāvs

1 ml Betoptik acu pilieni satur 5 mg aktīvās vielas betaksololu. Papildu sastāvdaļas ir: benzalkonija hlorīds, nātrija hidroksīda šķīdums vai sālsskābe, tīra ūdens.

Atbrīvošanas forma

Betoptik nāk acu pilienu veidā.

Farmakoloģiskā iedarbība

Novērst glaukomu.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Galvenā aktīvā viela ir betaksolols. Zāļu darbība ir vērsta uz intraokulāro spiediena samazināšanu, betaksololam gandrīz nav rezorbcijas efekta, neizraisa miozi.

Betoptik neizraisa hemeralopiju, izmitināšanas spazmu, jo samazinās ūdens humora ražošana.

Atšķirībā no miotikas tas acu priekšā nerada “plīvuru un miglas” efektu.

Efektīva darbība ilgst vienu dienu.

Lietošanas indikācijas

Pēc trabeculoplastijas lāzera formas lietošanas Betoptik tiek parakstīts ar paaugstinātu intraokulāro spiedienu atklātā leņķa glaukomas ārstēšanā.

Kontrindikācijas

Betoptik netiek lietots sinusa bradikardijai, paaugstināta jutība pret betaksololu, atrioventrikulāro bloku 2-3 grādiem, hroniska sirds mazspēja dekompensācijas stadijā.

Cukura diabēta gadījumā, Raynaud sindroms, beta blokatoru lietošana, thyrotiksikoze, barošana ar krūti, grūtniecība, pediatrijā lietojot piesardzību.

Blakusparādības

Starp sistēmiskajām blakusparādībām, kas radušās, lietojot narkotiku Betoptik, ir depresija neiroze, bezmiegs.

Vietējās reakcijas: fotofobija, anizocorija, konjunktīvas nieze, alerģijas, lakriminācija, diskomforts acīs, keratīts.

Betoptik acu pilieni, lietošanas instrukcijas (metode un devas)

Betoptik pilieni tiek lietoti lokāli: 1 piliens zāļu tiek ievadīts konjunktīvas sacietē divreiz dienā.

Pirmais ārstēšanas mēnesis tiek veikts regulāri kontrolējot intraokulāro spiedienu.

Pārdozēšana

Ja liela daļa zāļu nokļūst acīs, tās rūpīgi jāizskalo ar tekošu ūdeni.

Mijiedarbība

Paaugstinātas iedarbības risks palielinās, vienlaikus lietojot zāles Betoptik un perorālos beta blokatorus. Aditīvā iedarbība izpaužas saistībā ar intraokulāro spiedienu un beta-blokatoru sistēmisko iedarbību. Reserpīns un citas zāles, kas kavē katecholamīnu nogulsnēšanos, bet tiek lietotas kopā ar betaksololu, palielina bradikardijas risku, pazemina asinsspiedienu.

Pārdošanas noteikumi

Uzglabāšanas nosacījumi

Bērnu tuvumā, vertikālā stāvoklī 8-30 grādu temperatūrā.

Derīguma termiņš

Ne vairāk kā trīs gadi.

Īpaši norādījumi

Vietējā zāļu lietošana var izraisīt sistēmiskas blakusparādības.

Visā terapijas laikā kontaktlēcu valkāšana ir kontrindicēta.

Aizvērtā leņķa glaukomas gadījumā pilieni tiek nozīmēti kombinācijā ar miotiku.

Betoptik neietekmē skolēna lielumu.

Pāreja no antiglikomas zālēm uz betaksololu jāveic pakāpeniski. In

zīdīšanas periods, grūtniecība, pilienu lietošana ir atļauta tikai tad, ja ir pārmērīga terapeitiskā iedarbība pār iespējamo negatīvo ietekmi uz augli.

Narkotika ietekmē transportlīdzekļu pārvaldību, sarežģītus mehānismus.

Analogi Betoptika

Analogi var saukt par: Lokren, Betoftan, Xonéf.

Atsauksmes Betoptiku

Zāles ir efektīvas indikācijām.

Betoptik cena, kur nopirkt

Betoptik cena ir aptuveni 380 rubļi.

  • Tiešsaistes aptiekas Krievijā
  • Tiešsaistes aptieka Kazahstāna Kazahstāna

WER.RU

Europharm * 4% atlaide reklāmas koda reklāmai11

Aptiekas dialogs * atlaide 100 berzēt. par promo koda kodu (pasūtījumiem no 1000 rub.)

Aptieka IFC

BIOSFĒRA

Izglītība: Viņa ir beigusi Baškiras Valsts medicīnas universitāti ar vispārējās medicīnas grādu. 2011. gadā viņa saņēma diplomu un sertifikātu terapijā. 2012. gadā viņa saņēma 2 sertifikātus un diplomus “Funkcionālā diagnostikā” un “Kardioloģijā”. 2013. gadā viņa veica kursus “Terapeitiskās otorinolaringoloģijas faktiskie jautājumi”. 2014. gadā viņa veica augstākās izglītības kursus specialitātē „Klīniskā ehokardiogrāfija” un kursos specialitātē “Medicīniskā rehabilitācija”.

Darba pieredze: No 2011. līdz 2014. gadam viņa strādāja par ģimenes ārstu un kardiologu MBUZ Poliklīnikā Nr. 33 Ufa. Kopš 2014. gada viņa ir strādājusi par kardiologu un funkcionālo diagnostikas ārstu MBUZ poliklīnikā Nr. 33 Ufa.

http://medside.ru/betoptik

Betoptik ® (Betoptic ®)

Aktīvā sastāvdaļa:

Saturs

Farmakoloģiskās grupas

Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

3D attēli

Sastāvs

Devas formas apraksts

Dzidrs šķīdums, bezkrāsains vai gaiši dzeltens.

Farmakoloģiskā iedarbība

Farmakodinamika

Betaxolola selektīvais β1-adrenerģiskais blokators bez iekšējas simpatomimētiskas darbības. Nav membrānas stabilizējošas (lokālas anestēzijas) iedarbības.

Lietojot lokāli, betaksolols samazina paaugstinātu un normālu IOP, jo samazinās intraokulārā šķidruma ražošana.

Hipotensīvās iedarbības sākums parasti tiek novērots 30 minūtes pēc zāļu lietošanas, un maksimālais intraokulārais spiediena samazinājums notiek pēc apmēram 2 stundām, pēc vienas injekcijas iedarbība uz intraokulāro spiedienu paliek 12 stundas Betaxolols neizraisa asins plūsmas samazināšanos redzes nervā.

Betaxolols nerada miozi, izmitināšanas spazmas, hemeralopiju, plīvura ietekmi uz acīm.

Farmakokinētika

Betaxolols ir ļoti lipofīls, kā rezultātā tas cauri iekļūst caur priekšējo kameru caur radzeni, Cmaks priekšējā kamerā nosaka 20 minūtes pēc iepilināšanas. Lietojot lokāli, sistēmiskā absorbcija ir zema, koncentrācija plazmā ir mazāka par noteikšanas slieksni (2 ng / ml). Ekskrēcija notiek galvenokārt caur nierēm.

Indikācijas zāles Betoptik ®

To lieto, lai samazinātu intraokulāro spiedienu monoterapijā vai kombinācijā ar citām zālēm šādām slimībām un slimībām, kā:

paaugstināts intraokulārais spiediens;

Kontrindikācijas

individuāla paaugstināta jutība pret narkotiku;

sinusa bradikardija, atrioventrikulārais bloks II - III pakāpe, kardiogēns šoks, smaga sirds mazspēja;

bērnu vecums līdz 18 gadiem.

Lietošana grūsnības un laktācijas laikā

To nedrīkst lietot grūtniecības laikā, ja vien tas nav nepieciešams. Pietiekama pieredze narkotiku lietošanā grūtniecības laikā nav.

Saskaņā ar epidemioloģisko pētījumu rezultātiem nav konstatēta nelabvēlīga iedarbība, bet β-adrenerģisko blokatoru perorāla lietošana ir saistīta ar intrauterīnās augšanas aiztures risku. Turklāt jaundzimušo periodā tika konstatētas β-blokādes pazīmes un simptomi (piemēram, bradikardija, hipotensija, elpošanas traucējumu sindroms un hipoglikēmija) gadījumos, kad mātes pirms β-adrenerģiskiem blokatoriem lietoja β-adrenerģiskos blokatorus.

Ja pirmās dzīves dienas ir rūpīgi jāpārbauda jaundzimušie, ja māte grūtniecības laikā lietoja Betoptik ®.

Informāciju par sistēmiskās absorbcijas samazināšanu skatiet sadaļā “Deva un ievadīšana”.

β-blokatori izdalās mātes pienā un var izraisīt nopietnas blakusparādības zīdaiņiem, kas baro bērnu ar krūti. Tomēr ir maz ticams, ka, lietojot terapeitiskās devas Betoptik ® mātes pienā, būs pietiekams daudzums zāļu, lai izraisītu β-blokādes klīnisko simptomu rašanos jaundzimušajam.

Iespējams, ka ārstējošo māmiņu ārstēšanai lieto ārstējošais ārsts, ja paredzamā terapeitiskā iedarbība pārsniedz iespējamo blakusparādību risku.

Informāciju par sistēmiskās absorbcijas samazināšanu skatiet sadaļā “Deva un ievadīšana”.

Dati par Betoptik ® ietekmi uz cilvēka auglību nav pieejami.

Blakusparādības

Nevēlamo blakusparādību rašanās biežumu, kas aprakstīts turpmāk, nosaka šādi: ļoti bieži (10% gadījumu); bieži (1–10% gadījumu); reti (0,1–1% gadījumu); reti (0,01–0,1% gadījumu); biežums nav zināms.

No redzes orgāna puses: ļoti bieži - diskomforts acīs; bieži - neskaidra redze, palielināta asarošana; reti - perforēts keratīts, keratīts, konjunktivīts, blefarīts, redzes traucējumi, fotofobija, acu sāpes, sausas acu sindroms, astēnija, blefarospasms, nieze acī, izdalīšanās no acīm, garozas veidošanās uz plakstiņu malām, iekaisums, acu kairinājums, pārkāpums konjunktīva, konjunktīvas tūska, acu hiperēmija; reti katarakta; acu plakstiņu biežums nav zināms.

No nervu sistēmas puses: bieži - galvassāpes; reti - ģībonis; biežums nav zināms - reibonis.

No sirds puses: reti - bradikardija, tahikardija; biežums nav zināms - aritmija.

Kuģu daļa: reti - hipotensija.

No elpošanas sistēmas puses, krūšu orgāni un mediastīns: reti - bronhiālā astma, elpas trūkums, rinīts; reti klepus, rinoreja.

No kuņģa-zarnu trakta daļas: reti - slikta dūša; reti - traucējumi.

Ādas un zemādas audu daļā: reti - dermatīts, izsitumi; biežums nav zināms - alopēcija.

No dzimumorgānu un piena dziedzeru puses: reti - samazināts libido.

Garīgi traucējumi: reti - trauksme; biežums nav zināms - bezmiegs, depresija.

Vispārēji traucējumi: biežums nav zināms - astēnija.

Ar β-adrenoreceptoru blokatoru lokālu lietošanu tika novērotas citas nevēlamas reakcijas, kuras var attīstīties arī lietojot zāļu Betoptik ®.

No imūnsistēmas puses: sistēmiskas alerģiskas reakcijas, tostarp angioneirotiskā tūska, nātrene, lokāla un vispārināta izsitumi, nieze, anafilaktiskas reakcijas.

Metabolisms un uzturs: hipoglikēmija.

Garīgi traucējumi: murgi, atmiņas zudums.

No nervu sistēmas puses: cerebrovaskulāri traucējumi, smadzeņu išēmija, myasthenia gravis pazīmju un simptomu saasināšanās, parestēzija.

No redzes orgāna puses: koroida atdalīšanās pēc filtrēšanas, samazināta radzenes jutība, radzenes erozija, ptoze, diplopija.

No sirds puses: sāpes krūtīs, sirdsklauves, tūska, CHF, AV-blokāde, sirds apstāšanās, sirds mazspēja.

No asinsvadu puses: Reino fenomens, aukstas rokas un kājas.

No elpošanas sistēmas puses, krūšu orgāni un mediastīns: bronhu spazmas (galvenokārt pacientiem ar bronhu spazmas slimību anamnēzē).

No gremošanas trakta: dispepsija, caureja, sausa mute, sāpes vēderā, vemšana.

Ādas un zemādas audu daļā: psoriāzes izsitumi vai psoriāzes paasinājums.

Dzimumorgānu un piena dziedzeru darbības traucējumi: seksuāla disfunkcija.

Vispārēji traucējumi: nogurums.

Mijiedarbība

Pacientiem, kuri saņem narkotiku Betoptik ® un vienlaikus lieto citus perorālus β-adrenerģiskos blokatorus, iespējamo blakusparādību (gan sistēmisku, gan lokālu) risks var būt augstāks iespējamas piedevas efekta dēļ. Šādi pacienti ir rūpīgi jāuzrauga.

Kad vienlaicīga lietošana beta blokatoru lokālai oftalmoloģiskai lietošanai ar mutes dobuma formas CCBs, beta-blokatori, antiaritmiskiem līdzekļiem (ieskaitot amiodaronu), sirds glikozīdiem, parasimpatomimētiķiem, guanetidīna un preparātu noārda kateholamīnu, piemēram, rezerpīns, ko var novērot uzlabošanas ietekme, piemēram, pazemināts asinsspiediens un bradikardija.

Dažos gadījumos vienlaicīga β-blokatoru un adrenalīna (epinefrīna) lietošana var attīstīties mydiazi.

Vienlaicīga muskuļu relaksantu un hipoglikemizējošo līdzekļu iecelšana var palielināt to darbību.

β-blokatori var pasliktināt adrenalīna iedarbību, ko lieto anafilaktiskās reakcijās. Īpaši piesardzīgi jālieto pacienti ar atopiju vai anafilaksi vēsturē.

Kombinācijā ar simpatomimētiskiem līdzekļiem - palielinot to vazokonstriktīvo efektu.

Jāievēro piesardzība, kombinējot betaksololu un adrenerģiskās psihotropās zāles, jo to iedarbība var palielināties. Ja nepieciešams, to var lietot kombinācijā ar citiem vietējiem oftalmoloģiskiem preparātiem. Šajā gadījumā intervālam starp to lietošanu jābūt vismaz 10 minūtēm.

Devas un ievadīšana

Konjunktīvs. 1-2 reizes piliens acs konjunktīvas saulē 2 reizes dienā.

Dažiem pacientiem IOP stabilizēšanās notiek dažu nedēļu laikā, tāpēc ieteicams IOP uzraudzīt pirmajā ārstēšanas mēnesī.

Ja ar Betoptik ® monoterapiju netiek sasniegts nepieciešamais IOP līmenis, jāparedz papildu terapija.

Lai samazinātu zāļu sistēmisko uzsūkšanos, ieteicams saspiest asaras kanālus pie acs iekšējā stūra vai aizvērt acu plakstiņus 2 minūtes. Tā rezultātā samazinās sistēmisku blakusparādību risks un palielinās lokālā aktivitāte.

Pārdozēšana

Ja acīs nonāk pārmērīgs zāļu daudzums, ieteicams acis mazgāt ar siltu ūdeni.

Β pārdozēšanas simptomi1-adrenerģiskie blokatori, t.sk. nejaušas zāļu lietošanas laikā: bradikardija, hipotensija, akūta sirds mazspēja, bronhu spazmas.

Ārstēšana: simptomātiska un atbalstoša.

Īpaši norādījumi

Diabēts. β-blokatori jālieto piesardzīgi pacientiem, kuriem ir tendence uz hipoglikēmiju, jo šīs zāles var maskēt akūtas hipoglikēmijas simptomus.

Tirotoksikoze. β-blokatori var maskēt dažus hipertireozes simptomus (ieskaitot tahikardiju). Pacientiem ar aizdomas par tirotoksikozi β-adrenoreceptoru blokatorus nedrīkst pēkšņi pārtraukt, jo tas var izraisīt paaugstinātu simptomu rašanos.

Myasthenia. β-blokatori var izraisīt līdzīgus simptomus kā myasthenia (ieskaitot diplopiju, ptozi un vispārēju vājumu).

Ķirurģija Pirms plānotās operācijas β-adrenoreceptoru blokatori pakāpeniski (ne vienlaicīgi) jāatceļ 48 stundas pirms vispārējās anestēzijas, jo vispārējās anestēzijas laikā viņi var samazināt miokarda jutību pret simpātisku stimulāciju, kas nepieciešams, lai sirds darbotos (piemēram, tās var bloķēt sistēmiskās α, β-agonista adrenalīna darbību).

Pulmonoloģija Jāievēro piesardzība, ieceļot β-blokatorus pacientiem, kuriem ir ievērojami samazināta elpošanas sistēmas funkcija. Neskatoties uz to, ka klīniskie pētījumi liecina, ka betaksolola iedarbība nav atkarīga no ārējās elpošanas, nedrīkst izslēgt hipersensitivitātes iespējamību.

Anafilaktiskas reakcijas risks. Pacientiem, kuri lieto β-blokatorus, var būt bijušas atopijas vai anafilaktiskas reakcijas. Atkārtotu reakciju gadījumā šie pacienti var būt nejutīgi pret parastajām epinefrīna devām, kas nepieciešamas anafilaksei.

Betaxololu jālieto piesardzīgi pacientiem ar smagiem perifērās asinsrites traucējumiem (t.i., Raynauda sindroms un feohromocitoma).

Vietējai lietošanai β-blokatori var iekļūt sistēmiskajā cirkulācijā. Tādējādi β-adrenerģiskie blokatori var izraisīt sirds un asinsvadu, plaušu un citas nevēlamas reakcijas, piemēram, ar IV un parenterālu ievadīšanu.

Ir aprakstīti smagi elpošanas un sirds un asinsvadu traucējumi, ieskaitot nāvi no bronhu spazmas pacientiem ar bronhiālo astmu un nāvi no sirds mazspējas.

Sirds pārkāpumi. Pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām (ieskaitot CHD, Prinzmetal stenokardiju, sirds mazspēju) un hipotensiju, kritiski jānovērtē β-blokatoru terapija un jāapsver iespēja ārstēt citas aktīvās vielas. Īpaša uzmanība jāpievērš slimības paasinājuma pazīmju parādīšanai un blakusparādībām pacientiem, kas slimo ar sirds un asinsvadu slimībām.

Radzenes slimības. β-blokatori var izraisīt sausas acis. Zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar radzenes slimībām.

Koroida atdalīšana. Ir aprakstīti koroida atdalīšanās gadījumi, lietojot zāles, kas novērš intraokulāro šķidrumu veidošanos (ieskaitot timololu, acetazolamīdu) pēc filtrēšanas.

Preparāts Betoptik ® satur konservantu benzalkonija hlorīdu, kas var izraisīt acu kairinājumu un mīksto kontaktlēcu krāsas izmaiņas.

Jāizvairās no zāļu tiešas saskares ar mīkstiem kontaktlēcām. Pacientiem, kas lieto kontaktlēcas, pirms zāļu lietošanas jānoņem lēcas un jānovieto tās ne agrāk kā 15 minūtes pēc zāļu iepilināšanas.

Nepieskarieties pilinātāja pudeles galam uz jebkuras virsmas, lai izvairītos no pudeles un tā satura piesārņojuma. Pēc katras lietošanas pudeles jāaizver.

Ietekme uz spēju vadīt mehānisko transportu un mehānismu pārvaldību. Pacientiem, kuri pēc zāļu lietošanas īslaicīgi samazina redzes skaidrību vai citus redzes traucējumus, nav ieteicams iesaistīties darbībās, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un reakcija uz to atveseļošanos.

Atbrīvošanas forma

Acu pilieni, 0,5%. Uz 5 ml flakona pilinātājā "Droptainer ™" no LDPE. 1 fl. iepakojumā kartona.

Ražotājs

"S.a. Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Beļģija / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Beļģija.

Tās juridiskās personas nosaukums un adrese, kuras vārdā izdota reģistrācijas apliecība: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveice / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveice.

Lai iegūtu plašāku informāciju par narkotikām, kā arī nosūtīt prasības un informāciju par nevēlamiem notikumiem, lūdzu, sazinieties ar šādu adresi Krievijā: Novartis Pharma LLC, 125315, Maskava, Ļeņingradas pr., 72, Bldg. 3

Tel: (495) 967-12-70; fakss (495) 967-12-68.

Aptiekas pārdošanas noteikumi

Zāles Betoptik ® uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Medikamenta Betoptik ® derīguma termiņš

Nelietot pēc derīguma termiņa, kas norādīts uz iepakojuma.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm
Up